- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03197883
Ocena korzyści kosmetycznych stosowania kremu do skóry u zdrowych kobiet z fotouszkodzoną skórą twarzy od łagodnej do zaawansowanej, które przeszły zabieg peelingu z kwasem glikolowym
Randomizowane, zaślepione przez oceniającego, jednoośrodkowe i dwuramienne badanie kliniczne zaprojektowane w celu oceny miejscowej tolerancji i skuteczności kosmetycznej preparatów do miejscowej pielęgnacji skóry u zdrowych kobiet z fotouszkodzoną skórą twarzy od łagodnego do zaawansowanego, które przeszły 70% Zabieg peelingu kwasem glikolowym
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Brazylia, 13084-791
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wykaże zrozumienie procedur badania, ograniczeń i chęć udziału, czego dowodem jest dobrowolna pisemna świadoma zgoda oraz otrzymał podpisaną i opatrzoną datą kopię formularza świadomej zgody.
- Kobiety w wieku od 30 do 60 lat włącznie.
- Dobry stan zdrowia ogólnego i psychicznego oraz, w opinii badacza lub wykwalifikowanej medycznie wyznaczonej osoby, brak istotnych klinicznie i istotnych nieprawidłowości w historii medycznej lub badaniu przedmiotowym.
- Gotowość do aktywnego udziału w badaniu i uczestniczenia we wszystkich zaplanowanych wizytach.
- Typ skóry: fototyp Fitzpatricka II-IV oraz uczestnicy z fotostarzeniem typu II-III z Glogau
- Kobiety w wieku rozrodczym, które w opinii badacza stosują skuteczną metodę antykoncepcji. Odpowiednią antykoncepcję definiuje się jako abstynencję, doustne środki antykoncepcyjne złożone lub progestagen w monoterapii lub progestagen we wstrzyknięciach lub wszczepy lewonorgestrelu lub estrogenowego pierścienia dopochwowego lub przezskórne plastry antykoncepcyjne lub wkładka wewnątrzmaciczna lub system wewnątrzmaciczny lub metoda podwójnej bariery (prezerwatywa lub kapturek zamykający [diafragma lub sklepienie szyjki macicy] czepki] plus środek plemnikobójczy [pianka, żel, film, krem, czopek]) lub sterylizacja partnera płci męskiej przed przystąpieniem kobiety do badania, przy czym ten mężczyzna jest jedynym partnerem tego uczestnika.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety, o których wiadomo, że są w ciąży lub zamierzają zajść w ciążę w czasie trwania badania.
- Kobiety karmiące piersią.
a) Aktywna choroba skóry lub otwarta rana w badanym obszarze, b) Historia medyczna stosowania leków przeciwtrądzikowych (np. nadtlenek benzoilu, klindamycyna, izotretynoina) w ciągu ostatnich 24 miesięcy, c) znamiona dysplastyczne lub czerniak w wywiadzie, d) istniejące dermatozy zapalne, takie jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, e) pieprzyki, tatuaże, blizny, podrażniona skóra, włosy itp. w miejscu badania, które w ocenie badacza mogłyby mieć wpływ na badanie, f) Terapia ogólnoustrojowa lekami immunosupresyjnymi (np. kortykosteroidy) i/lub leki przeciwhistaminowe w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym i/lub przez cały czas trwania badania, g) Ogólnoustrojowe stosowanie leków przeciwbólowych lub przeciwzapalnych dostępnych bez recepty na 24 godziny przed badaniem przesiewowym. h) Ogólnoustrojowe stosowanie jakichkolwiek leków fotouczulających 2 tygodnie przed badaniem przesiewowym, i) Intensywna ekspozycja na słońce, promieniowanie UV lub wizyta w solarium w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym, j) Jedna z poniższych chorób, które mogą wymagać regularnego przyjmowania leków ogólnoustrojowych; cukrzyca insulinozależna, rak, k) jedna z następujących chorób nieleczonych: astma, nadciśnienie, l) nieprawidłowa reakcja na światło w wywiadzie, m) osoba z chorobą psychiczną w wywiadzie, n) operacja okulistyczna w ciągu ostatnich 12 lat miesiące.
o) uraz oka, infekcja lub stan zapalny w ciągu ostatnich 3 miesięcy, p) czynne zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie błony naczyniowej oka, q) jakakolwiek patologia oka wymagająca miejscowego leczenia oka w ciągu ostatniego 1 miesiąca, r) laser oczny w ciągu ostatnich 3 miesięcy, s) Zabiegi estetyczne, kosmetyczne lub dermatologiczne w obszarze zabiegowym (twarz), w tym stosowanie produktów rozjaśniających koloryt skóry, w ciągu ostatnich 3 miesięcy, t) Stosowanie peelingów do twarzy, kremów do depilacji, depilacji woskiem i/lub wybielania w ciągu ostatnich 2 tygodni przed do badania przesiewowego, u) mikrodermabrazji i/lub depilacji laserowej w ciągu ostatnich 4 tygodni przed badaniem przesiewowym, v) historii medycznej opryszczki pospolitej (opryszczka).
- Znana lub podejrzewana nietolerancja lub nadwrażliwość na badane materiały (lub blisko spokrewnione związki) lub którykolwiek z ich składników oraz udokumentowane alergie na produkty kosmetyczne lub badane składniki.
- Udział w innym badaniu klinicznym (w tym kosmetycznym) lub otrzymanie badanego leku w ciągu 30 dni od wizyty przesiewowej i uprzedni udział w tym badaniu.
- Niedawna historia (w ciągu ostatnich 5 lat) nadużywania alkoholu lub innych substancji.
- Pracownik sponsora lub ośrodka badawczego lub członkowie jego najbliższej rodziny.
- Zobowiązane do pracy na zewnątrz w ciągu dnia w czasie trwania badania i wymagane lub w inny sposób zamierzające spędzać dłuższe okresy czasu na zewnątrz w ciągu dnia w czasie trwania badania (np. wakacje, opalanie, prace w ogrodzie).
- Wynik „Poważny” dla dowolnego punktu końcowego w ocenie dowolnego dermatologa lub uczestnika w dowolnym momencie dla testu wrażliwości materiału do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Uczestnicy nakładają miejscowo na opuszki palców ilość testowanego produktu (około 0,6-1 grama (g)) odpowiadającą ziarnku grochu i dwa razy dziennie (rano i wieczorem) na całą twarz po jej oczyszczeniu.
Wszyscy uczestnicy zostaną poinstruowani, aby nadal stosować środek do oczyszczania twarzy dwa razy dziennie rano i wieczorem oraz stosować filtry przeciwsłoneczne rano (po zastosowaniu produktu testowego) iw porze lunchu.
|
Regenerujący balsam lipidowy
Nawilżający żel do mycia twarzy
Filtr przeciwsłoneczny SPF (współczynnik ochrony przeciwsłonecznej) 50
|
|
Inny: Grupa 2
Uczestnicy zwilżą twarz wodą i wmasują niewielką ilość środka do mycia twarzy (około 0,6-1 g) w pianę.
Wmasuj miejscowo w wilgotną skórę i spłucz wodą dwa razy dziennie (rano i wieczorem).
Po oczyszczeniu, uczestnicy nałożą krem przeciwsłoneczny w ilości odpowiadającej ziarnku grochu (około 0,6-1 g) rano iw porze lunchu.
|
Nawilżający żel do mycia twarzy
Filtr przeciwsłoneczny SPF (współczynnik ochrony przeciwsłonecznej) 50
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników zgłaszających tolerancję produktu na podstawie wyników globalnej oceny oceniającego
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Dermatolog ocenił miejscową tolerancję pooperacyjnego schematu pielęgnacji skóry w kontekście oczekiwanych efektów zabiegu u każdego uczestnika stosując następującą skalę: 0 – schemat produktowy był dobrze tolerowany, 1 – schemat produktowy był źle tolerowany.
Dermatolog obserwował całkowity zestaw danych klinicznych i samooceny uczestników dla każdego uczestnika.
Niższa wartość skali oznacza brak klinicznie istotnego pogorszenia oczekiwanych objawów przedmiotowych/podmiotowych zabiegu, brak nowych objawów podczas stosowania produktu.
Natomiast wyższa wartość skali oznacza wyraźne, klinicznie istotne pogorszenie nasilenia lub częstości oczekiwanych objawów przedmiotowych/podmiotowych zabiegu i/lub pojawienie się nowych, nieoczekiwanych objawów przedmiotowych/podmiotowych podczas stosowania produktu.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości początkowej w całkowitym wyniku ocen dermatologów
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Ocenę rumienia, suchości, złuszczania i obrzęku przeprowadzał dermatolog na podstawie stanu skóry uczestnika na powierzchni dłoniowej przedramienia o wymiarach 5 x 5 cm w kwadracie.
Znaki zostały ocenione na skali.
Rumień w skali 0-3, gdzie 0=brak-brak zaczerwienienia, 1=łagodne-lekkie zaczerwienienie, 2=umiarkowane-wyraźne zaczerwienienie, 3=silne zaczerwienienie.
Suchość w skali 0-3, gdzie 0=brak-brak suchości, 1=łagodne-ledwo wyczuwalne, drobne łuski na ograniczonych obszarach badanego miejsca, 2=średnio-drobne łuski uogólnione na wszystkie obszary badanego miejsca, 3=silne łuszczenie się i łuszczenie się skóry na wszystkich obszarach miejsca testowego.
Łuszczenie w skali 0-3, gdzie 0=brak – brak oznak łuszczenia, 1=łagodne-ledwo zauważalne łuszczenie, 2=średnio-minimalne łuszczenie, 3=silne-umiarkowane łuszczenie.
Obrzęk na 0-3, gdzie 0=brak-brak obrzęku, 1=łagodny-ledwo zauważalny obrzęk, 2=umiarkowany-wyraźny obrzęk, 3=silnie zaznaczony obrzęk.
Miarą jest suma wyników uczestników, więc łączna skala wyników mieści się w zakresie od 0-12, przy czym wyższe wyniki wskazują na zwiększone oznaki irytacji.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Liczba uczestników zgłaszających brak/łagodną/umiarkowaną/poważną zmianę od wartości wyjściowej w indywidualnej punktacji dermatologa dotyczącej rumienia, obrzęku, złuszczania i suchości
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Oznaki/objawy uczestników oceniano w skali od 0 do 3, jak poniżej: Rumień: Ocena od 0=Brak-Brak oznak rumienia, 1=Łagodne-Lekkie czerwone zabarwienie, 2=Umiarkowane-Zdecydowane zaczerwienienie, 3=Poważne - Wyraźny rumień o barwie od jaskrawoczerwonej do ciemnoczerwonej.
Suchość: Ocena od 0=Brak-brak suchości, 1=Łagodne-ledwo wyczuwalne, drobne łuski lub płatki obecne na ograniczonych obszarach badanego miejsca, 2=Umiarkowane-Drobne łuski lub płatki uogólnione na wszystkie obszary badanego miejsca, 3= Ciężkie — łuszczenie się i łuszczenie się skóry na wszystkich obszarach badanego miejsca.
Ocena złuszczania od 0=brak – brak oznak złuszczania/łuszczenia, 1=łagodne – ledwo dostrzegalne łuszczenie; widoczne tylko przy zadrapaniu, 2=umiarkowane-minimalne łuski, przylegające do skóry, 3=poważne-umiarkowane łuski, luźno przylegające do skóry i łatwe do usunięcia.
Wynik obrzęku od 0=brak – brak obrzęku, 1=obecny łagodny, ledwo zauważalny obrzęk, 2=obecny umiarkowany, wyraźny obrzęk, 3=obecny ciężki, wyraźny/wyraźny obrzęk.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w sumie wyników samooceny uczestników dla zaczerwienienia, bólu, kłucia/pieczenia, swędzenia, napięcia i suchości
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Ocenę bólu, kłucia/pieczenia, swędzenia, napięcia, zaczerwienienia i suchości dokonywali uczestnicy, odzwierciedlając stan ich skóry na obszarze kwadratowym 5 x 5 cm na dłoniowej powierzchni przedramienia w momencie oceny.
Uczestników oceniano według oznak/objawów: ból, kłucie/pieczenie, swędzenie, ucisk, zaczerwienienie i suchość w skali od 0 do 3, gdzie 0 = brak; brak oznak lub objawów, 1= łagodny; ledwo wyczuwalny, 2= średni; wyraźne oznaki i objawy, a 3 = ciężkie, zaznaczone lub wyraźne oznaki lub objawy.
Tą miarą wyniku jest suma wyników uczestników, a więc całkowity wynik, tj. zakres wynosi 0-15, przy czym wyższe wyniki wskazują na nasilone oznaki lub objawy podrażnienia.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wynikach samooceny zaczerwienienia przez uczestnika
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Uczestnicy przeprowadzili następujące oceny odzwierciedlające stan ich skóry w momencie oceny zaczerwienienia.
Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3. (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka).
Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wynikach samooceny bólu przez uczestników
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Następujące oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny bólu.
Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka).
Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Zmiana od punktu początkowego w wynikach samooceny uczestników dla świądu
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Następujące oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny świądu.
Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka).
Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wynikach samooceny uczestników dla kłucia/pieczenia
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Poniższe oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny kłucia/pieczenia.
Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka).
Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Zmiana od punktu początkowego w wynikach samooceny uczestników dla napięcia
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Poniższe oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny napięcia.
Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka).
Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Zmiana od punktu początkowego w wynikach samooceny uczestników dla suchości
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Poniższe oceny zostały przeprowadzone przez uczestników i odzwierciedlały stan ich skóry w momencie oceny suchości.
Uczestnicy byli oceniani w skali od 0 do 3 (0 = brak, 1 = łagodna, 2 = umiarkowana i 3 = ciężka).
Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Zmiana od linii bazowej w instrumentalnym pomiarze funkcji bariery za pomocą tewametru
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Pomiar przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) przeprowadzono metodą ewaporymetryczną za pomocą tewametru.
Pomiary wykonano w trzech powtórzeniach na lewym policzku (poniżej kości policzkowej między nosem a uchem).
Pomiary TEWL wykonywano u uczestnika leżącego poziomo na plecach, tak aby komin sondy Tewameter był ustawiony pionowo.
Wzrost wartości TEWL wskazuje na uszkodzenie funkcji bariery skórnej.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w instrumentalnym pomiarze nawilżenia za pomocą korneometru
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Pomiar uwodnienia warstwy rogowej naskórka przeprowadzono metodą pojemności elektrycznej za pomocą korneometru.
Pomiary korneometrem wykonywano w trzech powtórzeniach na lewym policzku (poniżej kości policzkowej, między nosem a uchem), w pozycji leżącej poziomo na plecach.
Wzrost wartości korneometrii wskazuje na wzrost stanu nawilżenia skóry i odwrotnie.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
|
Globalna samoocena uczestników
Ramy czasowe: 14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Uczestnicy ocenili poziom zadowolenia ze schematu pielęgnacji skóry po zabiegu, do którego zostali losowo przydzieleni w skali od 0 do 3 w następujący sposób: 0 (bardzo zadowolony), 1 (zadowolony), 2 (słaby zadowolony), 3 (brak w ogóle zadowolony).
Niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
|
14 dni po zakończeniu zabiegu peelingu twarzy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 206827
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ochrona skóry
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutZakończonyPostrzeganie klinik Skin of Color u AfroamerykanówStany Zjednoczone
-
Hôpital Européen MarseilleZakończonyKrytyczna opieka | Elektrolity | Systemy Point-of-CareFrancja
-
Kecioren Education and Training HospitalZakończony
-
University of Kansas Medical CenterBioNexus KC; Blue KC (Blue Cross Blue Shield)ZakończonyZwiązane z ciążą | Opieka prenatalna | Dula Care | Zdrowie czarnej matki i niemowlątStany Zjednoczone
-
University of ArizonaJeszcze nie rekrutacjaGrupa 1: Carrier Care (CC), a następnie opieka od skóry do skóry (SSC), a następnie wybór rodziny | Grupa 2: Opieka na skórę do skóry (SSC), a następnie Carrier Care (CC), a następnie wybór rodziny
-
Colorado State UniversityUniversity of Colorado, DenverRekrutacyjnyAktywność fizyczna | Ćwiczenie | Depresja lękowa | Terapia poznawczo-behawioralna Stepped CareStany Zjednoczone
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończonySystemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeńNiemcy
-
Aarhus University HospitalNieznanyUltrasonografia Point of Care w Oddziale Ratunkowym.Dania
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny
-
University of South FloridaObsessive Compulsive FoundationZakończonyZaburzenie obsesyjno-kompulsyjne | Terapia poznawczo-behawioralna Stepped CareStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Produkt testowy
-
Radicle ScienceJeszcze nie rekrutacjaUwodnienieStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończonyZmęczenieStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceRekrutacyjnyFunkcja poznawczaStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończonyFunkcja poznawczaStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończonyZmęczenieStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończonyFunkcja poznawczaStany Zjednoczone
-
M2 IngredientsRekrutacyjnySpadek poznawczyStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceJeszcze nie rekrutacja
-
Radicle ScienceZakończony
-
Radicle ScienceZakończonyFunkcje seksualne | Satysfakcja seksualnaStany Zjednoczone