- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03197883
Vurdering af den kosmetiske fordel ved en hudcreme hos raske kvinder med let til avanceret fotoskadet ansigtshud, som har gennemgået en glykolsyre-ansigtspeeling-procedure
En randomiseret, evaluator-blind, enkeltcenter og to-arm klinisk undersøgelse designet til at evaluere den lokale tolerance og kosmetiske effektivitet af en topisk hudplejeformulering hos raske kvindelige forsøgspersoner med let til avanceret fotoskadet ansigtshud, som har gennemgået en 70% Glykolsyre-ansigtspeeling-procedure
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Brasilien, 13084-791
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Demonstrerer forståelse for undersøgelsesprocedurerne, begrænsningerne og villighed til at deltage som bevist ved frivilligt skriftligt informeret samtykke og har modtaget en underskrevet og dateret kopi af den informerede samtykkeformular.
- Kvinder i alderen mellem 30 og 60 år inklusive.
- Godt generelt og mentalt helbred uden efter investigatorens eller den medicinsk kvalificerede udpegede vurdering ingen klinisk signifikante og relevante abnormiteter i sygehistorien eller ved fysisk undersøgelse.
- Vilje til aktivt at deltage i undersøgelsen og deltage i alle planlagte besøg.
- Hudtype: Fitzpatrick fototype II-IV og deltagere med Glogau fotoaldring type II-III
- Kvinder i den fødedygtige alder, som efter efterforskerens opfattelse praktiserer en pålidelig præventionsmetode. Tilstrækkelig prævention er defineret som abstinens, oral prævention, enten kombineret eller gestagen alene eller injicerbart gestagen eller implantater af levonorgestrel eller østrogen vaginal ring eller perkutane præventionsplastre eller intrauterint udstyr eller intrauterint system eller dobbeltbarrieremetode (kondom eller okklusiv hætte hætter] plus sæddræbende middel [skum, gel, film, creme, stikpille]) eller sterilisering af en mandlig partner før den kvindelige deltagers deltagelse i undersøgelsen, og denne mand er den eneste partner for denne deltager.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der vides at være gravide, eller som har til hensigt at blive gravide i løbet af undersøgelsens varighed.
- Kvinder, der ammer.
a) Aktiv hudsygdom eller åbent sår i testområdet, b) Sygehistorie med brug af en medicinsk acnebehandling (f.eks. Benzoylperoxid, clindamycin, isotretinoin) inden for de sidste 24 måneder, c) Sygehistorie med dysplastisk nevi eller melanom, d) Eksisterende inflammatoriske dermatoser såsom psoriasis, atopisk dermatitis, e) Muldvarpe, tatoveringer, ar, irriteret hud, hår osv. på testområdet, der efter investigators opfattelse kunne påvirke undersøgelsen, f) Systemisk terapi med immunsuppressive lægemidler (f.eks. kortikosteroider) og/eller antihistaminer inden for 7 dage før screening og/eller gennem hele undersøgelsesforløbet, g) Systemisk brug af håndkøbs-analgetika eller antiinflammatoriske lægemidler 24 timer før screening. h) Systemisk brug af fotosensibiliserende medicin 2 uger før screening, i) Intens soleksponering, UV-behandlinger eller besøg i solariet inden for to uger før screening, j) En af følgende sygdomme, der kan kræve regelmæssig systemisk medicinering; Insulinafhængig diabetes, cancer, k) En af følgende sygdomme, hvis den ikke er medicineret: Astma, hypertension, l) Sygehistorie med unormal respons på sollys, m) Deltager med en historie med psykisk sygdom, n) Øjenoperation inden for de sidste 12 måneder.
o) Øjentraume, infektion eller betændelse inden for de sidste 3 måneder, p) Aktiv blepharitis, konjunktivitis, uveitis, q) Enhver okulær patologi, der kræver topisk øjenbehandling inden for de sidste 1 måned, r) Okulær laser inden for de sidste 3 måneder, s) Æstetisk, kosmetisk eller dermatologisk behandling i behandlingsområdet (ansigtet), herunder brug af hudtone lynprodukter inden for de sidste 3 måneder, t) Brug af ansigtsscrubs, hårfjerningscremer, voksning og/eller blegning inden for de sidste 2 uger før til screening, u) Mikrodermabrasion og/eller hårfjerning med laser inden for de sidste 4 uger før screening, v) Sygehistorie med Herpes Simplex (forkølelsessår).
- Kendt eller mistænkt intolerance eller overfølsomhed over for undersøgelsesmaterialerne (eller nært beslægtede forbindelser) eller nogen af deres angivne ingredienser og dokumenterede allergier over for kosmetiske produkter eller undersøgelsesingredienser.
- Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse (herunder kosmetiske undersøgelser) eller modtagelse af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter screeningsbesøget og tidligere deltagelse i denne undersøgelse.
- Nylig historie (inden for de sidste 5 år) med alkohol eller andet stofmisbrug.
- En ansat hos sponsoren eller studiestedet eller medlemmer af deres nærmeste familie.
- Forpligtet til at arbejde udenfor i dagtimerne i løbet af undersøgelsen og påkrævet eller på anden måde har til hensigt at tilbringe længere perioder udenfor i dagtimerne i løbet af undersøgelsens varighed (f. ferie, solbadning og havearbejde).
- En score på "Svær" for enhver hudlæge eller deltagers selvvurderede endepunkt til enhver tid for undersøgelsesmaterialefølsomhedstesten.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1
Deltagerne vil påføre en mængde testprodukt på størrelse med en ærte (ca. 0,6-1 gram (g)) topisk på fingerspidserne og påføres to gange dagligt (morgen og aften) på hele ansigtet efter rensning.
Alle deltagere vil blive instrueret i at fortsætte med at bruge ansigtsrensen to gange dagligt om morgenen og aftenen og at påføre solcremen om morgenen (efter påføring af testproduktet) og ved frokosttid.
|
Genopretter lipidbalsam
Fugtgivende ansigtsrens
SPF (Sun Protection Factor) 50 solcreme
|
|
Andet: Gruppe 2
Deltagerne vil fugte ansigtet med vand og arbejde en lille mængde ansigtsrens (ca. 0,6-1 g) ind i skummet.
Massér topisk ind på våd hud og skyl med vand to gange dagligt (morgen og aften).
Efter rensning påfører deltagerne en mængde på størrelse med ærter (ca. 0,6-1 g) af solcremen om morgenen og ved frokosttid.
|
Fugtgivende ansigtsrens
SPF (Sun Protection Factor) 50 solcreme
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der rapporterer produkttolerabilitet baseret på Evaluator Global Assessment Scores
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Hudlægen vurderede den lokale tolerance af hudplejeregimet efter proceduren i sammenhæng med de forventede virkninger af proceduren for hver deltager ved at bruge skalaen som nedenfor: 0 - Produktregimet var veltolereret, 1 - Produktregimet var ikke godt tolereret.
Hudlægen observerede det samlede sæt af kliniske data og selvevalueringsdata for deltagere for hver deltager.
Lavere skalaværdi indebærer, at ingen klinisk signifikant forværring af de forventede tegn/symptomer på proceduren, ingen nye tegn/symptomer viser sig under brug af produktet.
Hvorimod en højere skalaværdi indebærer en klar, klinisk relevant forværring af sværhedsgraden eller hyppigheden af forventede tegn/symptomer på proceduren og/eller enhver forekomst af nye, uventede tegn/symptomer under brug af produktet.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i totalscore for hudlægevurderinger
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Vurderingerne af erytem, tørhed, afskalning og ødem blev udført af en hudlæge på deltagerens hudtilstand ved det 5 x 5 cm kvadratiske område på underarmens volaroverflade.
Tegnene blev scoret på en skala.
Erytem på 0-3 hvor, 0=ingen-ingen rødme, 1=mild-let rødme, 2=moderat-bestemt rødme, 3=alvorlig markant rødme.
Tørhed på 0-3, hvor 0=ingen-ingen tørhed, 1=mildt-næppe mærkbar, fine skæl til begrænsede områder af teststedet, 2=moderat-fine skalaer generaliseret til alle områder af teststedet, 3=svær skældannelse og afskalning af hud over alle områder af teststedet.
Afskalning på 0-3, hvor 0=ingen-ingen tegn på afskalning, 1=mild-næppe mærkbar afskalning, 2=moderat-minimal afskalning, 3=alvorlig-moderat afskalning.
Ødem på 0-3 hvor, 0=ingen-intet ødem, 1=mildt-næppe mærkeligt ødem, 2=moderat-bestemt ødem, 3=svært udtalt ødem.
Målingen er summen af deltagerscores, så en samlet scoreskala går fra 0-12, hvor højere score indikerer øgede tegn på irritation.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Antal deltagere, der rapporterer ingen/mild/moderat/alvorlig ændring fra baseline i individuelle dermatologscores for erytem, ødem, afskalning og tørhed
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Deltagernes tegn/symptomer blev scoret på en skala fra 0 til 3 som nedenfor: Erytem: Score fra 0=Ingen-Ingen tegn på erytem til stede, 1=Mild-Let rød farve, 2=Moderat-Bestemt rødme, 3=Svær -Mærket erytem, lys rød til mørk mørkerød farve.
Tørhed: Score fra 0=Ingen-Ingen tørhed, 1=Mild-Næppe mærkbar, fine skæl eller flager til stede på begrænsede områder af teststedet, 2=Moderat-Fine skæl eller flager generaliseret til alle områder af teststedet, 3= Alvorlig - Afskalning og afskalning af hud over alle områder af teststedet.
Afskalningsscore fra 0=Ingen-Ingen tegn på afskalning/afskalning, 1=Mild-Næppe mærkbar skalering; ses kun ved ridser, 2=Moderat-Minimal afskalning, klæber til huden, 3=Svær -Moderat afskalning, klæber løst til huden og kan let fjernes.
Ødemscore fra 0=Ingen-Intet ødem til stede, 1=Mild-Næppe mærkbart ødem til stede, 2=Moderat-bestemt ødem til stede, 3=Svært-Mærket/udtalt ødem til stede.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Ændring fra baseline i summen af deltagers selvevalueringsscore for rødme, smerte, svien/brænding, kløe, stramhed og tørhed
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Vurderingerne af smerte, stikkende/brænding, kløe, stramhed, rødme og tørhed blev udført af deltagere, der afspejlede deres hudtilstand ved det 5 x 5 cm kvadratiske område på underarmens volaroverflade på evalueringstidspunktet.
Deltagerne blev scoret efter tegn/symptom: smerte, svie/brænding, kløe, tæthed, rødme og tørhed på en skala fra 0 til 3, hvor 0 = ingen; ingen tegn eller symptomer, 1= mild; knap mærkbar, 2= moderat; klare tegn og symptomer, og 3= alvorligt markerede eller udtalte tegn eller symptomer.
Dette resultatmål er summen af deltagernes score, så en samlet score, dvs. intervallet er 0-15, med højere score, der indikerer øgede tegn eller symptomer på irritation.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Ændring fra baseline i deltagers selvvurderingsscore for rødme
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Følgende vurderinger blev udført af deltagere, der afspejlede deres hudtilstand på tidspunktet for evalueringen for rødme.
Deltagerne blev scoret på en skala fra 0 til 3. (0= Ingen, 1= Mild, 2= Moderat og 3= Alvorlig).
Lavere score indikerer bedre resultater.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Ændring fra baseline i deltagers selvevalueringsscore for smerte
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Følgende vurderinger blev udført af deltagere, der afspejlede deres hudtilstand på tidspunktet for evalueringen for smerte.
Deltagerne blev scoret på en skala fra 0 til 3. (0= Ingen, 1= Mild, 2= Moderat og 3= Alvorlig).
Lavere score indikerer bedre resultater.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Ændring fra baseline i deltagers selvevalueringsscore for kløe
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Følgende vurderinger blev udført af deltagere, der afspejlede deres hudtilstand på tidspunktet for evalueringen for kløe.
Deltagerne blev scoret på en skala fra 0 til 3. (0= Ingen, 1= Mild, 2= Moderat og 3= Alvorlig).
Lavere score indikerer bedre resultater.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Ændring fra baseline i deltagers selvvurderingsscore for stikning/brænding
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Følgende vurderinger blev udført af deltagere, der reflekterede deres hudtilstand på tidspunktet for evalueringen for svie/brænding.
Deltagerne blev scoret på en skala fra 0 til 3. (0= Ingen, 1= Mild, 2= Moderat og 3= Alvorlig).
Lavere score indikerer bedre resultater.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Ændring fra baseline i deltagers selvevalueringsscore for stramhed
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Følgende vurderinger blev udført af deltagere, der afspejlede deres hudtilstand på tidspunktet for evalueringen for stramhed.
Deltagerne blev scoret på en skala fra 0 til 3. (0= Ingen, 1= Mild, 2= Moderat og 3= Alvorlig).
Lavere score indikerer bedre resultater.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Ændring fra baseline i deltagers selvevalueringsscore for tørhed
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Følgende vurderinger blev udført af deltagere, der afspejlede deres hudtilstand på tidspunktet for evalueringen for tørhed.
Deltagerne blev scoret på en skala fra 0 til 3. (0= Ingen, 1= Mild, 2= Moderat og 3= Alvorlig).
Lavere score indikerer bedre resultater.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Ændring fra baseline i instrumentel måling af barrierefunktion ved hjælp af Tewameter
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Måling af transepidermalt vandtab (TEWL) blev udført ved evaporometri med et Tewameter.
Målinger blev taget i tre eksemplarer på venstre kind (under kindbenet mellem næse og øre).
TEWL-målinger blev taget med deltageren liggende vandret på ryggen, så skorstenen på Tewameter-sonden er justeret lodret.
En stigning i TEWL-værdier viser skader på hudbarrierefunktionen.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Ændring fra baseline i instrumentel måling af fugtighed ved hjælp af Corneometer
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Måling af stratum corneum-hydrering blev udført ved den elektriske kapacitansmetode med et Corneometer.
Corneometermålinger blev taget i tre eksemplarer på venstre kind (under kindbenet, mellem næse og øre) med deltageren liggende vandret på ryggen.
En stigning i corneometriske værdier indikerer en stigning i hudens hydreringsstatus og omvendt.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
|
Global selvevaluering af deltagere
Tidsramme: 14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Deltagerne har vurderet niveauet af tilfredshed med hudplejebehandlingen efter proceduren, som de blev randomiseret til på en skala fra 0 til 3 som følger: 0 (Meget tilfreds), 1 (tilfreds), 2 (Dårligt tilfreds), 3 (Ikke). overhovedet tilfreds).
Lavere score indikerer bedre resultater.
|
14 dage efter afslutning af ansigtspeeling-proceduren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 206827
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hudpleje
-
Alma LasersTrukket tilbageSkin ResurfacingForenede Stater
-
R2 DermatologyAfsluttet
-
Bausch Health Americas, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSkin ResurfacingForenede Stater
-
Syneron MedicalAfsluttetSkin Resurfacing | RynkereduktionForenede Stater, Canada
-
University of Split, School of MedicineAfsluttetSkin Recovery i forskellige humane hudskademodellerKroatien
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
-
Xuzhou Medical UniversityIkke rekrutterer endnuIkke-invasiv CAR-T-celleovervågning | BCMA-målrettet PET-skanning | CAR-T-cellebiodistribution og -persistens | GMP-overensstemmende Radiopharmaka-præparation
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRekrutteringCLL | SLL | CAR-T celleterapiKina
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutteringHæmatopoietisk stamcelletransplantation | CAR-T celleterapiForenede Stater
-
Patrick C. Johnson, MDRekruttering
Kliniske forsøg med Test produkt
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Radicle ScienceAfsluttetSmerte | Neuropatisk smerte | Nociceptiv smerteForenede Stater
-
Radicle ScienceAfsluttet
-
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.RekrutteringAkut iskæmisk slagtilfældeForenede Stater, Taiwan
-
M2 IngredientsRekrutteringKognitiv tilbagegangForenede Stater
-
Société des Produits Nestlé (SPN)University of NottinghamAfsluttetSund og raskDet Forenede Kongerige
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Radicle ScienceAfsluttetSeksuel funktion | Seksuel tilfredsstillelseForenede Stater
-
Radicle ScienceRekruttering