- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03197883
Avaliação do benefício cosmético de um creme para a pele em mulheres saudáveis com pele facial fotodanificada de leve a avançada que foram submetidas a um procedimento de peeling facial com ácido glicólico
Um estudo clínico randomizado, cego para avaliadores, de centro único e de dois braços, projetado para avaliar a tolerância local e a eficácia cosmética de uma formulação tópica de cuidados com a pele em mulheres saudáveis com pele facial fotodanificada de leve a avançada que sofreram 70% Procedimento de Peeling Facial de Ácido Glicólico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Brasil, 13084-791
- GSK Investigational Site
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Demonstra compreensão dos procedimentos do estudo, restrições e vontade de participar conforme evidenciado por consentimento informado voluntário por escrito e recebeu uma cópia assinada e datada do formulário de consentimento informado.
- Mulheres com idade entre 30 e 60 anos inclusive.
- Boa saúde geral e mental com, na opinião do investigador ou médico qualificado, nenhuma anormalidade clinicamente significativa e relevante no histórico médico ou no exame físico.
- Disposição para participar ativamente do estudo e comparecer a todas as consultas agendadas.
- Tipo de pele: Fitzpatrick fototipo II-IV e participantes com fotoenvelhecimento Glogau tipo II-III
- Mulheres com potencial para engravidar que, na opinião do investigador, praticam um método contraceptivo confiável. Contracepção adequada é definida como abstinência, contraceptivo oral, combinado ou progestágeno isolado ou progestágeno injetável ou implantes de levonorgestrel ou anel vaginal estrogênico ou adesivos contraceptivos percutâneos ou dispositivo intrauterino ou sistema intrauterino ou método de barreira dupla (preservativo ou capuz oclusivo [diafragma ou abóbada cervical caps] mais agente espermicida [espuma, gel, filme, creme, supositório]) ou esterilização do parceiro masculino antes da entrada da participante feminina no estudo, e este homem é o único parceiro para esse participante.
Critério de exclusão:
- Mulheres que sabidamente estão grávidas ou que pretendem engravidar durante a duração do estudo.
- Mulheres que estão amamentando.
a) Doença de pele ativa ou ferida aberta na área de teste, b) Histórico médico de uso de tratamento medicamentoso para acne (p. Peróxido de Benzoíla, Clindamicina, isotretinoína) nos últimos 24 meses, c) Histórico médico de nevo displásico ou melanoma, d) Dermatoses inflamatórias preexistentes, como psoríase, dermatite atópica, e) Pintas, tatuagens, cicatrizes, pele irritada, pelos, etc. na área de teste que possa, na opinião do investigador, influenciar a investigação, f) Terapia sistêmica com drogas imunossupressoras (ex. corticosteróides) e/ou anti-histamínicos dentro de 7 dias antes da triagem e/ou durante todo o curso do estudo, g) Uso sistêmico de analgésicos ou anti-inflamatórios de venda livre (OTC) 24 horas antes da triagem. h) Uso sistêmico de qualquer medicamento fotossensibilizante 2 semanas antes da triagem, i) Exposição intensa ao sol, tratamentos com UV ou visita a salão de bronzeamento nas duas semanas anteriores à triagem, j) Uma das seguintes doenças que podem exigir medicação sistêmica regular; Diabetes dependente de insulina, câncer, k) Uma das seguintes doenças, se não medicado: Asma, hipertensão, l) Histórico médico de resposta anormal à luz solar, m) Participante com histórico de doença mental, n) Cirurgia ocular nos últimos 12 meses.
o) Trauma, infeção ou inflamação ocular nos últimos 3 meses, p) Blefarite, conjuntivite, uveíte ativa, q) Qualquer patologia ocular que requeira tratamento ocular tópico no último 1 mês, r) Laser ocular nos últimos 3 meses, s) Tratamento estético, cosmético ou dermatológico na zona a tratar (face), incluindo a utilização de produtos clareadores do tom da pele, nos últimos 3 meses, t) Utilização de esfoliantes faciais, cremes depilatórios, depilação e/ou descoloração nas últimas 2 semanas anteriores para a triagem, u) Microdermoabrasão e/ou depilação a laser nas últimas 4 semanas antes da triagem, v) Histórico médico de Herpes Simplex (feridas).
- Intolerância conhecida ou suspeita ou hipersensibilidade aos materiais do estudo (ou compostos intimamente relacionados) ou a qualquer um de seus ingredientes declarados e alergias documentadas a produtos cosméticos ou ingredientes do estudo.
- Participação em outro estudo clínico (incluindo estudos cosméticos) ou recebimento de um medicamento experimental dentro de 30 dias da visita de triagem e participação anterior neste estudo.
- História recente (nos últimos 5 anos) de abuso de álcool ou outras substâncias.
- Um funcionário do patrocinador ou do local do estudo ou membros de sua família imediata.
- Necessário trabalhar fora durante o dia durante o estudo e necessário ou pretender passar períodos prolongados fora durante o dia durante o estudo (por exemplo, férias, banhos de sol e jardinagem).
- Uma pontuação de "Grave" para qualquer dermatologista ou ponto final autoavaliado do participante a qualquer momento para o teste de sensibilidade do material do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo 1
Os participantes aplicarão uma quantidade do tamanho de uma ervilha do produto de teste (aproximadamente 0,6-1 gramas (g)) topicamente na ponta dos dedos e aplicarão duas vezes ao dia (manhã e noite) em todo o rosto após a limpeza.
Todos os participantes serão instruídos a continuar usando o limpador facial duas vezes ao dia durante a manhã e a noite e a aplicar o protetor solar pela manhã (após a aplicação do produto teste) e na hora do almoço.
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Bálsamo lipídico restaurador
Limpador facial hidratante
FPS (fator de proteção solar) 50
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Outro: Grupo 2
Os participantes irão molhar o rosto com água e aplicar uma pequena quantidade de limpador facial (aproximadamente 0,6-1 g) em espuma.
Massageie topicamente na pele molhada e enxágue com água duas vezes ao dia (manhã e noite).
Após a limpeza, os participantes aplicarão uma quantidade do tamanho de uma ervilha (aproximadamente 0,6-1 g) do protetor solar pela manhã e na hora do almoço.
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Limpador facial hidratante
FPS (fator de proteção solar) 50
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes relatando a tolerabilidade do produto com base nas pontuações da avaliação global do avaliador
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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O dermatologista avaliou a tolerância local do regime de cuidados com a pele pós-procedimento no contexto dos efeitos esperados do procedimento para cada participante usando a escala abaixo: 0 - regime do produto foi bem tolerado, 1 - regime do produto não foi bem tolerado.
O dermatologista observou o conjunto total de dados clínicos e de autoavaliação do participante para cada participante.
O valor inferior da escala implica que não há piora clinicamente significativa dos sinais/sintomas esperados do procedimento, nem novos sinais/sintomas se manifestam durante o uso do produto.
Considerando que, o valor mais alto da escala implica piora clara e clinicamente relevante da gravidade ou frequência dos sinais/sintomas esperados do procedimento e/ou qualquer ocorrência de novos sinais/sintomas inesperados durante o uso do produto.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base na pontuação total das avaliações do dermatologista
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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As avaliações de Eritema, Secura, Descamação e Edema foram realizadas por um dermatologista na condição da pele do participante na área quadrada de 5 x 5 cm na superfície volar do antebraço.
Os sinais foram pontuados em uma escala.
Eritema em 0-3 onde, 0=nenhuma-nenhuma vermelhidão, 1=leve-ligeira vermelhidão, 2=moderada-definida vermelhidão, 3=vermelhidão marcada severa.
Secura em 0-3 onde, 0=nenhuma-nenhuma secura, 1=leve-quase imperceptível, escamas finas para áreas limitadas do local de teste, 2=escamas moderadas-finas generalizadas para todas as áreas do local de teste, 3=escamação severa e descamação da pele em todas as áreas do local de teste.
Descamação em 0-3 onde, 0=nenhum-nenhum sinal de descamação, 1=descamação leve-quase imperceptível, 2=descamação moderada-mínima, 3=descamação severa-moderada.
Edema em 0-3 onde, 0=nenhum-nenhum edema, 1=edema leve-pouco perceptível, 2=edema moderado-definido, 3=edema pronunciado grave.
A medida é a soma das pontuações dos participantes, portanto, uma escala de pontuação total varia de 0 a 12, com pontuações mais altas indicando aumento dos sinais de irritação.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Número de participantes que relataram nenhuma alteração/leve/moderada/grave desde a linha de base nas pontuações de dermatologistas individuais para eritema, edema, descamação e ressecamento
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Os sinais/sintomas dos participantes foram pontuados em uma escala de 0 a 3 conforme abaixo: Eritema: Pontuação de 0=Nenhuma-nenhuma evidência de eritema presente, 1=Ligeira-Leve coloração vermelha, 2=Vermelhidão moderada-definida, 3=Grave -Eritema acentuado, vermelho brilhante a vermelho escuro escuro.
Secura: Pontuação de 0=Nenhuma-Nenhuma secura, 1=Suave-Quase imperceptível, escamas finas ou flocos presentes em áreas limitadas do local de teste, 2=Moderadamente-Finas escamas ou escamas generalizadas em todas as áreas do local de teste, 3= Grave - Descamação e descamação da pele em todas as áreas do local do teste.
Escore de descamação de 0=Nenhum-Sem evidência de descamação/descamação, 1=Leve-Descamação quase imperceptível; evidente apenas ao coçar, 2=Descamação moderada-mínima, aderente à pele, 3=Grave -Descamação moderada, frouxamente aderente à pele e facilmente removível.
Pontuação de edema de 0=Nenhum-nenhum edema presente, 1=Leve-Edema quase imperceptível presente, 2=Edema moderado-definido presente, 3=Grave-Edema acentuado/pronunciado presente.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Mudança da linha de base na soma das pontuações de autoavaliação do participante para vermelhidão, dor, ardência/queimação, coceira, aperto e secura
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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As avaliações de dor, picada/queimação, coceira, aperto, vermelhidão e ressecamento foram conduzidas pelos participantes refletindo sua condição de pele na área quadrada de 5 x 5 cm na superfície volar do antebraço no momento da avaliação.
Os participantes foram pontuados de acordo com os sinais/sintomas: dor, ardência/queimação, coceira, aperto, vermelhidão e ressecamento em uma escala de 0 a 3, onde 0= nenhum; nenhum sinal ou sintoma, 1= leve; pouco perceptível, 2= moderado; sinais e sintomas definidos e 3 = sinais ou sintomas graves, acentuados ou pronunciados.
Essa medida de resultado é a soma das pontuações dos participantes, portanto, uma pontuação total, ou seja, o intervalo é de 0 a 15, com pontuações mais altas indicando aumento de sinais ou sintomas de irritação.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Mudança da linha de base nas pontuações de autoavaliação do participante para vermelhidão
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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As avaliações a seguir foram conduzidas pelos participantes refletindo sua condição de pele no momento da avaliação de vermelhidão.
Os participantes foram pontuados em uma escala de 0 a 3. (0= Nenhum, 1= Leve, 2= Moderado e 3= Grave).
Pontuações mais baixas indicam melhores resultados.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Mudança da linha de base nas pontuações de autoavaliação do participante para dor
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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As avaliações a seguir foram conduzidas pelos participantes refletindo sua condição de pele no momento da avaliação da dor.
Os participantes foram pontuados em uma escala de 0 a 3. (0= Nenhum, 1= Leve, 2= Moderado e 3= Grave).
Pontuações mais baixas indicam melhores resultados.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Mudança da linha de base nas pontuações de autoavaliação do participante para coceira
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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As avaliações a seguir foram conduzidas pelos participantes refletindo sua condição de pele no momento da avaliação da coceira.
Os participantes foram pontuados em uma escala de 0 a 3. (0= Nenhum, 1= Leve, 2= Moderado e 3= Grave).
Pontuações mais baixas indicam melhores resultados.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Mudança da linha de base nas pontuações de autoavaliação do participante para picadas/queimaduras
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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As avaliações a seguir foram conduzidas pelos participantes refletindo sua condição de pele no momento da avaliação para picadas/queimaduras.
Os participantes foram pontuados em uma escala de 0 a 3. (0= Nenhum, 1= Leve, 2= Moderado e 3= Grave).
Pontuações mais baixas indicam melhores resultados.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Mudança da linha de base nas pontuações de autoavaliação do participante para correção
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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As avaliações a seguir foram conduzidas pelos participantes refletindo a condição de sua pele no momento da avaliação de aperto.
Os participantes foram pontuados em uma escala de 0 a 3. (0= Nenhum, 1= Leve, 2= Moderado e 3= Grave).
Pontuações mais baixas indicam melhores resultados.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Mudança da linha de base nas pontuações de autoavaliação do participante para secura
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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As avaliações a seguir foram conduzidas pelos participantes refletindo sua condição de pele no momento da avaliação para ressecamento.
Os participantes foram pontuados em uma escala de 0 a 3. (0= Nenhum, 1= Leve, 2= Moderado e 3= Grave).
Pontuações mais baixas indicam melhores resultados.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Alteração da linha de base na medição instrumental da função de barreira usando o Tewameter
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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A medição da perda de água transepidérmica (TEWL) foi realizada por evaporimetria com um Tewameter.
As medidas foram feitas em triplicata na bochecha esquerda (abaixo da maçã do rosto entre o nariz e a orelha).
As medidas TEWL foram realizadas com o participante deitado na horizontal, de costas, de forma que a chaminé da sonda Tewameter fique alinhada verticalmente.
Um aumento nos valores de TEWL mostra danos à função de barreira da pele.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Mudança da linha de base na medição instrumental de hidratação usando corneômetro
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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A medição da hidratação do estrato córneo foi realizada pelo método da capacitância elétrica com um Corneômetro.
As medidas do corneômetro foram feitas em triplicata na bochecha esquerda (abaixo da maçã do rosto, entre o nariz e a orelha) com o participante deitado na horizontal, de costas.
Um aumento nos valores da corneometria indica um aumento no estado de hidratação da pele e vice-versa.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Autoavaliação Global dos Participantes
Prazo: 14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Os participantes classificaram o nível de satisfação com o regime de cuidados com a pele pós-procedimento para o qual foram randomizados em uma escala de 0 a 3 da seguinte forma: 0 (muito satisfeito), 1 (satisfeito), 2 (pouco satisfeito), 3 (não nada satisfeito).
Pontuações mais baixas indicam melhores resultados.
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14 dias após a conclusão do procedimento de peeling facial
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
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- 206827
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
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Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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