Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihovoiteen kosmeettisen hyödyn arviointi terveillä naisilla, joilla on lievä tai pitkälle edennyt valokuvavaurioitunut kasvojen iho ja joille on tehty glykolihappokuorinta.

keskiviikko 22. toukokuuta 2019 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Satunnaistettu, arvioijan sokea, yhden keskuksen ja kahden käsien kliininen tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan paikallisen ihonhoitovalmisteen paikallista toleranssia ja kosmeettista tehoa terveillä naishenkilöillä, joilla on lievä tai pitkälle edennyt valokuvavaurioitunut kasvojen iho ja jotka ovat kokeneet 70 %. Glykolihappo kasvojen kuorintamenetelmä

Arvioida paikallisen ihonhoitovalmisteen paikallista sietokykyä ja kosmeettista tehoa terveillä naispuolisilla osallistujilla, joilla on lievä tai pitkälle edennyt valovaurioitunut kasvojen iho ja joille on tehty 70 % glykolihappoa sisältävä kasvojen kuorinta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu, arvioijan sokea, yhden keskuksen ja kaksihaarainen kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida paikallisen ihonhoitovalmisteen paikallista sietokykyä ja kosmeettista tehoa terveillä naispuolisilla osallistujilla, joilla on lievä tai pitkälle edennyt valovaurioitunut kasvojen iho. 70 % glykolihappoa sisältävä kasvojen kuorinta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

123

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brasilia, 13084-791
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

26 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osoittaa ymmärrystä tutkimusmenettelyistä, rajoituksista ja halukkuudesta osallistua vapaaehtoisen kirjallisen tietoisen suostumuksen osoituksena ja on vastaanottanut allekirjoitetun ja päivätyn kopion tietoisen suostumuksen lomakkeesta.
  • Naiset 30–60-vuotiaat mukaan lukien.
  • Hyvä yleinen ja mielenterveys, eikä tutkijan tai lääketieteellisesti pätevän henkilön näkemyksen mukaan ole kliinisesti merkittäviä ja olennaisia ​​poikkeavuuksia sairaushistoriassa tai fyysisessä tarkastuksessa.
  • Halukkuus osallistua aktiivisesti tutkimukseen ja osallistua kaikkiin suunniteltuihin vierailuihin.
  • Ihotyyppi: Fitzpatrick-valotyyppi II-IV ja osallistujat, joilla on Glogau-valovanhenemistyyppi II-III
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka tutkijan näkemyksen mukaan käyttävät luotettavaa ehkäisymenetelmää. Riittävä ehkäisy tarkoittaa raittiutta, suun kautta otettavaa ehkäisyä, joko yhdistelmää tai progestiinia yksinään tai injektoitavaa progestiinia tai levonorgestreelin tai estrogeenisen emätinrenkaan implantteja tai perkutaanisia ehkäisylaastareita tai kohdunsisäistä laitetta tai kohdunsisäistä järjestelmä tai kaksoisestemenetelmä (kondomi tai okklusiivinen korkki [kohdunkaulan kalvo tai caps] plus siittiöitä tappava aine [vaahto, geeli, kalvo, emulsiovoide, peräpuikko]) tai mieskumppanin sterilointi ennen naispuolisen osallistujan tuloa tutkimukseen, ja tämä mies on osallistujan ainoa kumppani.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joiden tiedetään olevan raskaana tai jotka aikovat tulla raskaaksi tutkimuksen aikana.
  • Naiset, jotka imettävät.
  • a) Aktiivinen ihosairaus tai avoin haava testialueella, b) Lääketieteellisen aknen käytön historia (esim. Bentsoyyliperoksidi, klindamysiini, isotretinoiini) viimeisten 24 kuukauden aikana, c) dysplastinen nevi tai melanooma, d) Aiemmin olemassa olevat tulehdukselliset dermatoosit, kuten psoriaasi, atooppinen ihottuma, e) Luoteet, tatuoinnit, arvet, ärtynyt iho, karvat jne. testialueella, joka voi tutkijan mielestä vaikuttaa tutkimukseen, f) Systeeminen hoito immunosuppressiivisilla lääkkeillä (esim. kortikosteroidit) ja/tai antihistamiinit 7 vuorokauden sisällä ennen seulontaa ja/tai koko tutkimuksen ajan, g) OTC-kipulääkkeiden tai tulehduskipulääkkeiden systeeminen käyttö 24 tuntia ennen seulontaa. h) Minkä tahansa valolle herkistävän lääkkeen systeeminen käyttö 2 viikkoa ennen seulontaa, i) voimakas altistuminen auringolle, UV-hoidot tai solariumkäynti kahden viikon sisällä ennen seulontaa, j) jokin seuraavista sairauksista, jotka saattavat vaatia säännöllistä systeemistä lääkitystä; Insuliiniriippuvainen diabetes, syöpä, k) Jokin seuraavista sairauksista, ellei saa lääkitystä: astma, verenpainetauti, l) sairaushistoria, jolla on epänormaali vaste auringonvalolle, m) osallistuja, jolla on ollut mielenterveysongelmia, n) silmäkirurgia viimeisen 12 vuoden aikana kuukaudet.

    o) Silmän trauma, infektio tai tulehdus viimeisen 3 kuukauden aikana, p) Aktiivinen blefariitti, sidekalvotulehdus, uveiitti, q) Mikä tahansa silmäsairaus, joka vaatii paikallista silmähoitoa viimeisen 1 kuukauden aikana, r) ​​Silmän laser viimeisen 3 kuukauden aikana, s) Esteettinen, kosmeettinen tai dermatologinen hoito hoidetulla alueella (kasvot), mukaan lukien ihon sävyä valaisevien tuotteiden käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana, t) Kasvojen kuorintojen, karvanpoistovoiteiden, vahausten ja/tai valkaisujen käyttö viimeisen 2 viikon aikana seulontaan, u) Mikrodermabrasio ja/tai laserkarvojen poisto viimeisten 4 viikon aikana ennen seulontaa, v) Herpes simplexin (kylmäherpes) sairaushistoria.

  • Tunnettu tai epäilty intoleranssi tai yliherkkyys tutkimusmateriaaleille (tai läheisesti sukua oleville yhdisteille) tai jollekin niiden ainesosalle ja dokumentoitu allergia kosmeettisille tuotteille tai tutkimusainesosille.
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen (mukaan lukien kosmeettiset tutkimukset) tai tutkimuslääkkeen vastaanottaminen 30 päivän kuluessa seulontakäynnistä ja aiempi osallistuminen tähän tutkimukseen.
  • Viimeaikainen alkoholin tai muiden päihteiden väärinkäyttö (viimeisten 5 vuoden aikana).
  • Sponsorin tai tutkimuspaikan työntekijä tai heidän perheenjäsenensä.
  • Vaaditaan työskentelemään ulkona valoisina aikoina koko opiskelun ajan ja joutuvat tai muutoin aikovat oleskella pitkiä aikoja ulkona päivänvalossa koko tutkimuksen ajan (esim. loma, auringonotto ja puutarhanhoito).
  • Arvosana "Vakava" minkä tahansa ihotautilääkärin tai osallistujan itsearvioineen päätepisteen osalta milloin tahansa tutkimusmateriaalin herkkyystestissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Osallistujat levittävät herneenkokoisen määrän testituotetta (noin 0,6-1 grammaa (g)) paikallisesti sormenpäille ja kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) koko kasvoille puhdistuksen jälkeen. Kaikkia osallistujia neuvotaan jatkamaan kasvojen puhdistusaineen käyttöä kahdesti päivässä aamulla ja illalla ja levittämään aurinkovoidetta aamulla (testituotteen levityksen jälkeen) ja lounasaikaan.
Palauttava lipidibalsami
Kosteuttava kasvojen puhdistusaine
SPF (Sun Protection Factor) 50 aurinkovoide
Muut: Ryhmä 2
Osallistujat kastelevat kasvot vedellä ja lisäävät pienen määrän kasvojen puhdistusainetta (noin 0,6-1 g) vaahdoksi. Hiero paikallisesti kostealle iholle ja huuhtele vedellä kahdesti päivässä (aamulla ja illalla). Puhdistuksen jälkeen osallistujat levittävät herneen kokoisen määrän (noin 0,6-1 g) aurinkovoidetta aamulla ja lounasaikaan.
Kosteuttava kasvojen puhdistusaine
SPF (Sun Protection Factor) 50 aurinkovoide

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka raportoivat tuotteen siedettävyydestä arvioijan yleisten arviointipisteiden perusteella
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Ihotautilääkäri arvioi toimenpiteen jälkeisen ihonhoito-ohjelman paikallisen sietokyvyn suhteessa toimenpiteen odotettavissa oleviin vaikutuksiin kullekin osallistujalle käyttämällä alla olevaa asteikkoa: 0 - Tuoteohjelma oli hyvin siedetty, 1 - tuote-ohjelma ei ollut hyvin siedetty. Ihotautilääkäri tarkkaili kunkin osallistujan kliinisten ja osallistujien itsearviointitietojen kokonaismäärää. Pienempi asteikon arvo tarkoittaa, ettei toimenpiteen odotettavissa olevissa merkeissä/oireissa kliinisesti merkittävää pahenemista tai uusia merkkejä/oireita ilmene tuotteen käytön aikana. Sen sijaan korkeampi asteikon arvo merkitsee selvää, kliinisesti merkittävää toimenpiteen odotettujen merkkien/oireiden vakavuuden tai esiintymistiheyden pahenemista ja/tai uusien odottamattomien merkkien/oireiden ilmaantumista tuotteen käytön aikana.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta ihotautilääkärien arvioiden kokonaispistemäärässä
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Ihotautilääkäri suoritti eryteeman, kuivuuden, hilseilyn ja turvotuksen arvioinnit osallistujan ihon tilasta 5 x 5 cm:n neliöalueella kyynärvarren volaaripinnalla. Merkit pisteytettiin asteikolla. Punoitus 0-3, jossa 0 = ei mitään - ei punoitusta, 1 = lievä - lievä punoitus, 2 = kohtalainen - selvä punoitus, 3 = vaikea-merkitty punoitus. Kuivuus arvoilla 0-3, jossa 0 = ei-ei kuivuutta, 1 = lievä - tuskin havaittavissa, hienoja suomuja rajoitetuille testialueen alueille, 2 = kohtalaisen hienojakoisia asteikkoja, jotka yleistyvät kaikille testialueen alueille, 3 = vakava hilseily ja ihon kuoriutuminen kaikilla testialueen alueilla. Kuoriutuminen arvoilla 0-3, jossa 0 = ei mitään - ei merkkejä kuorimisesta, 1 = lievä - tuskin havaittavissa oleva hilseily, 2 = kohtalainen - minimaalinen hilseily, 3 = vakava - kohtalainen hilseily. Turvotus 0-3, jossa 0 = ei mitään - ei turvotusta, 1 = lievä - tuskin havaittavissa oleva turvotus, 2 = keskivaikea - selvä turvotus, 3 = voimakas ja voimakas turvotus. Mitta on osallistujien pisteiden summa, joten kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-12, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneitä ärsytyksen merkkejä.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Niiden osallistujien määrä, jotka raportoivat, ettei eryteeman, turvotuksen, hilseilyn ja kuivuuden osalta ole tapahtunut/lievä/keskivaikea/vakava muutos lähtötilanteeseen verrattuna.
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujien merkit/oireet pisteytettiin asteikolla 0-3 kuten alla: Punoitus: Pistemäärä 0 = ei mitään - ei merkkejä eryteemasta, 1 = lievä - lievä punainen väri, 2 = kohtalainen - selvä punoitus, 3 = vaikea - Merkittävä punoitus, väri kirkkaan punaisesta hämärän tummanpunaiseen. Kuivuus: pisteet 0 = ei mitään - ei kuivuutta, 1 = lievä - tuskin havaittavissa, hienoja suomuja tai hiutaleita esiintyy rajoitetuilla alueilla testialueella, 2 = kohtalainen - Hienoja suomuja tai hiutaleita, jotka ovat yleistyneet kaikkiin testialueen alueisiin, 3 = Vaikea - Ihon hilseily ja kuoriutuminen kaikilla testialueen alueilla. Kuoriutumispistemäärä 0 = Ei mitään - Ei näyttöä hilseilystä/kuorinnasta, 1 = Lievä - Tuskin havaittava hilseily; näkyy vain naarmuuntuessa, 2=Keskitaso-Minimaalinen hilseily, tarttuu ihoon, 3=Vakava -Kovallinen hilseily, tarttuu löyhästi ihoon ja on helposti irrotettava. Turvotuspisteet arvosta 0 = ei mitään - ei turvotusta, 1 = lievä - tuskin havaittavissa oleva turvotus, 2 = kohtalainen - selvä turvotus, 3 = vaikea - Merkittävä/voimakas turvotus.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Muutos lähtötasosta osallistujien itsearviointipisteiden summassa punoitusta, kipua, pistelyä/polttavaa, kutinaa, kireyttä ja kuivuutta
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujat arvioivat kipua, pistelyä/polttavaa, kutinaa, kireyttä, punoitusta ja kuivuutta heijastaen heidän ihonsa tilaa 5 x 5 cm:n neliöalueella kyynärvarren volaaripinnalla arvioinnin aikana. Osallistujat pisteytettiin merkkien/oireiden mukaan: kipu, pistely/poltto, kutina, kireys, punoitus ja kuivuus asteikolla 0-3, jossa 0 = ei mitään; ei merkkejä tai oireita, 1 = lievä; tuskin havaittavissa, 2 = kohtalainen; selvät merkit ja oireet, ja 3 = vakavat tai voimakkaat merkit tai oireet. Tämä tulosmitta on osallistujien pisteiden summa, joten kokonaispistemäärä, eli vaihteluväli on 0-15, korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneitä ärsytyksen merkkejä tai oireita.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Muutos lähtötasosta osallistujien punoitusten itsearviointipisteissä
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujat suorittivat seuraavat arvioinnit, jotka heijastivat heidän ihonsa tilaa punoituksen arvioinnin aikana. Osallistujat saivat pisteet asteikolla 0-3. (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen ja 3 = vaikea). Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Muutos lähtötasosta osallistujien kivun itsearviointipisteisiin
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujat suorittivat seuraavat arvioinnit, jotka heijastivat heidän ihonsa tilaa kivun arvioinnin aikana. Osallistujat pisteytettiin asteikolla 0-3. (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen ja 3 = vaikea). Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Muutos lähtötasosta osallistujien itsearviointipisteissä kutinasta
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujat suorittivat seuraavat arvioinnit, jotka heijastivat heidän ihonsa tilaa kutinaa arvioitaessa. Osallistujat pisteytettiin asteikolla 0-3. (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen ja 3 = vaikea). Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Muutos lähtötasosta osallistujien pistelyn/polton itsearviointipisteissä
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujat suorittivat seuraavat arvioinnit, jotka heijastivat heidän ihonsa tilaa pistelyn/polton arvioinnin aikana. Osallistujat pisteytettiin asteikolla 0-3. (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen ja 3 = vaikea). Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Muutos lähtötasosta osallistujien itsearviointipisteissä tiukkuudesta
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujat suorittivat seuraavat arvioinnit, jotka heijastivat heidän ihonsa tilaa kireyden arvioinnin aikana. Osallistujat pisteytettiin asteikolla 0-3. (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen ja 3 = vaikea). Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Muutos lähtötasosta osallistujien kuivuuden itsearviointipisteisiin
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujat suorittivat seuraavat arvioinnit, jotka heijastivat heidän ihonsa tilaa kuivuuden arvioinnin aikana. Osallistujat pisteytettiin asteikolla 0-3. (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen ja 3 = vaikea). Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Muutos lähtötilanteesta estefunktion instrumentaalisessa mittauksessa Tewameterillä
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Trans-epidermaalisen vesihäviön (TEWL) mittaus suoritettiin haihdutusmittauksella Tewameterilla. Mittaukset otettiin kolminkertaisina vasemmasta poskesta (poskiluun alta nenän ja korvan välissä). TEWL-mittaukset tehtiin osallistujan ollessa vaaka-asennossa selällään siten, että Tewameter-anturin savupiippu on pystysuorassa linjassa. TEWL-arvojen nousu osoittaa ihon suojatoiminnan vaurioitumista.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Muutos lähtötilanteesta kosteuden instrumentaalisessa mittauksessa korneometrillä
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Marraskeden hydraation mittaus suoritettiin sähkökapasitanssimenetelmällä Corneometrilla. Korneometrimittaukset tehtiin kolmena kappaleena vasemmasta poskesta (poskiluun alapuolella, nenän ja korvan välissä) osallistujan ollessa vaakasuorassa selällään. Korneometria-arvojen nousu osoittaa ihon kosteustilan paranemista ja päinvastoin.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujien globaali itsearviointi
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujat ovat arvioineet tyytyväisyytensä toimenpiteen jälkeiseen ihonhoito-ohjelmaan, johon heidät satunnaistettiin asteikolla 0-3 seuraavasti: 0 (erittäin tyytyväinen), 1 (tyytyväinen), 2 (heikosti tyytyväinen), 3 (ei). ollenkaan tyytyväinen). Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihonhoito

Kliiniset tutkimukset Testituote

Tilaa