- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03331016
Z serca do serca: testowanie treningu w zakresie zdrowia seksualnego dla opiekunów zastępczych i pokrewieństwa
25 września 2019 zaktualizowane przez: Kym Ahrens, Seattle Children's Hospital
Ocena skuteczności programu nauczania zdrowia seksualnego dla opiekunów zastępczych i pokrewnych
Heart to Heart to krótki program szkoleniowy w zakresie zapobiegania ciąży, skierowany do opiekunów zastępczych i spokrewnionych, aby zapobiegać niezamierzonej ciąży u młodzieży zastępczej.
Szkolenie dostarcza łatwych do zrozumienia informacji na temat zdrowia seksualnego, antykoncepcji i rozwoju nastolatków.
Obejmuje również krótkie szkolenie behawioralne oraz informacje na temat skutecznej komunikacji, strategii monitorowania i wsparcia społecznego.
Program nauczania był pilotażowy w Los Angeles.
Badacze przetestują interwencję w randomizowanym badaniu kontrolnym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dr Ahrens i jej zespół ocenią skuteczność tego szkolenia za pomocą randomizowanego, schodkowego badania klinowego z docelową rekrutacją 100 opiekunów zastępczych i spokrewnionych.
Rekrutacja będzie prowadzona we współpracy z Los Angeles Department of Child and Family Services, agencjami rodzin zastępczych i grupami wsparcia.
Po wypełnieniu podstawowej ankiety uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej z listy oczekujących.
(Przy docelowym stosunku grup kontrolnych do osób objętych interwencją wynoszącym 1:1, ale biorąc pod uwagę wyższy poziom wyniszczenia w grupie kontrolnej z listy oczekujących z powodu 6-miesięcznego oczekiwania na zaoferowanie szkolenia, uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 4: 3 do grupy kontrolnej vs interwencyjnej).
Grupa interwencyjna przejdzie szkolenie wkrótce po rejestracji, a następnie wypełni 3 ankiety uzupełniające w ciągu kolejnych 6 miesięcy.
Uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej listy oczekujących najpierw wypełnią 3 ankiety w ciągu 6 miesięcy, otrzymają interwencję po 6 miesiącach, a następnie wezmą udział w 3 ankietach kontrolnych w ciągu kolejnych 6 miesięcy.
Dr Ahrens i zespół wykorzystają te dane z ankiety do pomiaru skuteczności szkolenia w oparciu o pomiary wyników.
Uczestnicy będą badani w wielu punktach czasowych, ponieważ oczekuje się, że różne wyniki wystąpią w różnych odstępach czasu (np.
wiedza może zmienić się od razu, podczas gdy zachowania potrwają dłużej) oraz ocenić, czy te wyniki zmieniają się w czasie (np.
czy wiedza zdobyta na szkoleniu jest trwała).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
62
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Pasadena, California, Stany Zjednoczone, 91106
- Pasadena City College
-
Sylmar, California, Stany Zjednoczone, 91342
- Los Angeles Mission College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jest opiekunem zastępczym lub krewnym w hrabstwie Los Angeles.
- Ma młodą osobę w wieku 11-21 lat, która mieszkała z nimi przez co najmniej 3 miesiące w ciągu ostatniego roku.
- Przewiduje, że co najmniej jeden młody człowiek w wieku 11-21 lat będzie nadal z nimi mieszkał przez następne 12 miesięcy.
- Jest dostępny dla każdej grupy szkoleniowej (od zaraz lub za 6 miesięcy).
Kryteria wyłączenia:
- Nie przewiduje, że młodzież zostanie w swoim domu przez 12 miesięcy
- Nie ma w domu młodzieży w wieku 11-21 lat
- Nie może zobowiązać się do losowego przydziału do żadnej grupy szkoleniowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa kontrolna listy oczekujących
Grupa kontrolna listy oczekujących będzie służyć jako grupa kontrolna przez 6 miesięcy, nie otrzymując w tym czasie żadnych interwencji, ale wypełniając okresowe ankiety w celu oceny wyników wśród kontroli (wiedza, postawy, zachowania).
Później otrzymają również interwencję (program szkoleniowy) i będą obserwowani przez kolejne 6 miesięcy.
|
Szkolenie dla opiekunów zastępczych i krewnych w zakresie zdrowia seksualnego oraz skutecznego komunikowania się i monitorowania młodzieży znajdującej się pod ich opieką, w celu ograniczenia niechcianych ciąż i infekcji przenoszonych drogą płciową w tej populacji młodzieży.
|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Grupa Interwencyjna od razu otrzyma interwencję (program szkoleniowy), następnie będzie obserwowana przez 6 miesięcy.
|
Szkolenie dla opiekunów zastępczych i krewnych w zakresie zdrowia seksualnego oraz skutecznego komunikowania się i monitorowania młodzieży znajdującej się pod ich opieką, w celu ograniczenia niechcianych ciąż i infekcji przenoszonych drogą płciową w tej populacji młodzieży.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wiedzy o zdrowiu seksualnym (zaadaptowana z Testu wiedzy i postaw seksualnych dla młodzieży autorstwa Fullarda, Scheiera i Liefa, 2005)
Ramy czasowe: Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
Ocena podstawowej wiedzy opiekunów na temat zdrowia seksualnego za pomocą Testu Wiedzy i Postaw Seksualnych dla Młodzieży.
Całkowity zakres wyników = 0-8, wyższy = lepszy.
|
Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
|
Skala monitorowania rodzicielskiego (Stattin i Kerr, 2000)
Ramy czasowe: Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
Ocena stopnia, w jakim opiekunowie są świadomi miejsca pobytu i działań młodzieży.
Całkowity zakres punktacji = 5-25, wyższy = lepszy.
|
Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
|
Skala oczekiwanych wyników rodzicielskich
Ramy czasowe: Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
Zmiana oczekiwań rodziców dotyczących omawiania tematów związanych ze zdrowiem seksualnym w czasie.
Całkowity zakres punktacji = 6-30, wyższy = lepszy.
|
Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
|
Kwestionariusz zachowania w konflikcie (Robin i Foster, 1989)
Ramy czasowe: Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
Ocena stopnia konfliktu między opiekunem a wychowankiem.
Całkowity zakres punktacji = 20-80, wyższy = lepszy.
|
Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
|
Komunikacja i monitoring mediów (skala niewalidowana)
Ramy czasowe: Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
Zmiana w dyskusjach medialnych i zachowaniach monitorujących - 2-pytaniowy kwestionariusz opracowany przez Megan Moreno pytania dostępne na życzenie.
Całkowity zakres punktacji = 5-10, wyższy = lepszy)
|
Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
|
Bariery w rozmowach o seksie (skala niewalidowana)
Ramy czasowe: Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
Zmiana liczby barier dla opiekunów rozmawiających o seksie z nastolatkami w ich domu.
Kwestionariusz opracowany przez zespół badawczy na podstawie danych grupy fokusowej.
|
Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
|
Skala Zachowań w Komunikacji Seksualnej (na podstawie Dutra, Miller, Forehand, 1999)
Ramy czasowe: Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
Zmiana liczby tematów dotyczących zdrowia seksualnego omawianych z młodzieżą i jak pomocni opiekunowie postrzegają rozmowy.
Całkowity zakres punktacji = 0-11, niższy = lepszy); 3 podskale: 1) Liczba tematów = 0-6, wyższa = lepsza; 2) Częstotliwość komunikacji = 0-4, wyższa = lepsza; 3) Przydatność rozmów = 1-3, wyższa = lepsza.
|
Ocenimy zmianę od wartości początkowej w ciągu 6 miesięcy w każdym ramieniu (wyniki będą mierzone na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 października 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 października 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 listopada 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- D-022514-S
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Badacze nie mają konkretnych planów udostępnienia IChP innym badaczom, ale są na to otwarci, jeśli inni badacze będą zainteresowani.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szkolenie „Serce w serce”.
-
Romy HegemanZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentRekrutacyjnyZwężenie zastawki aortalnejHolandia, Austria
-
Myway Gentics SrlIstituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri; Fondazione IRCCS Policlinico...NieznanyOstre odrzucenie przeszczepu sercaWłochy
-
University of NebraskaCenter for Clinical and Translational Research (CCTR); Lexington Regional Health... i inni współpracownicyZakończony
-
Arba Minch UniversityAktywny, nie rekrutujący
-
Corazon Medical PCJeszcze nie rekrutacjaChoroba wieńcowa | Miażdżyca tętnic | Zapalenie układu krążeniaStany Zjednoczone
-
University of NebraskaZakończonyNiewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutowąStany Zjednoczone
-
Sherief Abd-ElsalamRekrutacyjnyNiewydolność sercaEgipt
-
Ray HershbergerNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Human Genome Research...Aktywny, nie rekrutujący
-
Northwell HealthAktywny, nie rekrutującyCzynnik ryzyka sercowo-naczyniowegoStany Zjednoczone
-
Apple Inc.Stanford UniversityZakończonyMigotanie przedsionków | Zaburzenia rytmu serca | Trzepotanie przedsionkówStany Zjednoczone