Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DBS Habenula dla dużej depresji opornej na leczenie

6 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Bomin Sun, Ruijin Hospital

Głęboka stymulacja mózgu obustronnej habenuli w leczeniu dużej depresji opornej na leczenie: otwarta próba pilotażowa

Habenula (Hb) to struktura nabłonkowa zlokalizowana w środku grzbietowego układu przewodzącego międzymózgowia, szlaku zaangażowanego w łączenie przodomózgowia z regionami śródmózgowia. Coraz więcej badań wskazuje, że nadmierna aktywność bocznej habeluny (LHb) występuje w stanach depresyjnych, gdzie może prowadzić do zmian w aktywności śródmózgowia związanych z depresją. Głęboka stymulacja mózgu (DBS) głównego pęczka doprowadzającego (tj. prążkowia rdzeniowego thalami) LHb może leczyć oporną na leczenie dużą depresję (TRD). Nie ma klinicznego przypadku bezpośredniego stymulowania habeluny do leczenia TRD. Te badania będą badać skuteczność i bezpieczeństwo obustronnej DBS do habenuli u pacjentów z TRD. W tym badaniu wykorzystany zostanie również strukturalny i funkcjonalny MRI do zbadania mechanizmu leżącego u podstaw wpływu Hb na TRD.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
        • Shanghai Ruijin Hospital Functional Neurosurgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety (niebędące w ciąży) w wieku 18-65 lat;
  • diagnoza DSM-5 (oceniana za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego dla DSM-5) aktualnego epizodu dużej depresji (MDE), albo niepsychotycznej jednobiegunowej dużej depresji (MDD), albo choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD);
  • Przewlekła choroba z aktualnym MDE trwającym ≥ 24 miesiące i/lub choroba nawracająca z co najmniej łącznie 4 epizodami w ciągu życia (w tym obecny epizod ≥ 12 miesięcy) i co najmniej 5 lat od początku pierwszego epizodu depresyjnego;
  • W przypadku pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową: ostatni epizod maniakalny lub hipomaniakalny musi mieć miejsce ≥ 24 miesiące przed włączeniem do badania, a pacjenci muszą otrzymywać leki stabilizujące nastrój (np. lit lub inny stabilizator nastroju zatwierdzony do leczenia choroby afektywnej dwubiegunowej)
  • Oporność na leczenie zdefiniowana jako niepowodzenie co najmniej 3 odpowiednich terapii z co najmniej dwóch wyraźnie różnych klas (SSRI, SNRI, NaSSA, TCA+, dodatek litu) przez okres 6-8 tygodni. W przypadku zdiagnozowania choroby afektywnej dwubiegunowej brak odpowiedzi (lub nietolerancja) na co najmniej trzy leki zatwierdzone do leczenia choroby afektywnej dwubiegunowej, w tym lit i co najmniej jeden lek zatwierdzony przez FDA do leczenia depresji dwubiegunowej (np. kombinacja olanzapina/fluoksetyna, kwetiapina, lurazydon) .
  • Co najmniej 1 sesja EW, dla której zakończono serię EW z powodu działań niepożądanych lub niewystarczającej odpowiedzi (w tym co najmniej 6 sesji EW obustronnej). Lub nie można otrzymać ECT.
  • Nasilenie objawów: łącznie HAMD-17 ≥21;
  • Stabilny schemat leczenia przeciwdepresyjnego przez miesiąc poprzedzający operację;
  • Przewiduje stabilny schemat leków psychotropowych w ciągu najbliższych 12 miesięcy;
  • Zdolny i chętny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody;
  • Wynik zmodyfikowanego badania stanu psychicznego (MMSE) ≥ 27;

Kryteria wyłączenia:

  • Schizofrenia/historia psychozy niezwiązanej z MDD;
  • Ciężkie zaburzenie osobowości (oceniane przez SCID-II);
  • Nadużywanie/uzależnienie od alkoholu lub substancji psychoaktywnych w ciągu 6 miesięcy, z wyłączeniem uzależnienia od nikotyny;
  • Obecne znaczne ryzyko samobójstwa określone przez plan lub wyraźny natychmiastowy zamiar samookaleczenia lub miał poważną próbę samobójczą w ciągu ostatniego roku;
  • Choroba neurologiczna (np. choroba Parkinsona)
  • Jakakolwiek historia zaburzeń napadowych lub udaru krwotocznego;
  • Nieprawidłowy MRI mózgu;
  • przebyta sterochirurgia;
  • Wszelkie przeciwwskazania medyczne do zabiegu;
  • Nie ma odpowiedniego wsparcia ze strony rodziny/przyjaciela określonego na podstawie badania psychologicznego i/lub wywiadu;
  • Niezdolność do utrzymania stabilnego schematu przyjmowania leków psychotropowych w ciągu najbliższych 12 miesięcy;
  • Jesteś w ciąży lub planuje zajść w ciążę w ciągu najbliższych 12 miesięcy;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Głęboka stymulacja mózgu obustronnej habenuli
Wszyscy pacjenci otrzymają obustronne chirurgiczne wszczepienie systemu DBS. W tym badaniu wykorzystano elektrodę Medtronic DBS 3389. System DBS zawiera zestaw dwukanałowego neurostymulatora, zestaw odprowadzeń, zestaw przedłużający, programator bezprzewodowy obsługiwany przez lekarza, stymulator testowy i kontroler pacjenta.
Inne nazwy:
  • DBS
  • System Activa RC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany wyniku w Skali Depresji Hamiltona (HAMD-17) od wartości wyjściowej do 9 miesięcy
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Wynik skali mieści się w przedziale od 0 do 50.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
zmiany w Skali Oceny Depresji Montgomery-Asberg od wartości wyjściowej do 9 miesięcy
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Wynik skali wynosi od 0 do 60.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany w aktywności mózgu
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed operacją), jeden miesiąc, 9 miesięcy
Linia bazowa (przed operacją), jeden miesiąc, 9 miesięcy
Skutki uboczne
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Skala oceny manii młodych (YMRS)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
YMRS to jedenastopunktowy kwestionariusz diagnostyczny wielokrotnego wyboru, którego psychiatrzy używają do pomiaru nasilenia epizodów maniakalnych. Wynik skali mieści się w przedziale od 0 do 60. Wyższy wynik oznacza większe nasilenie manii.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Zmiany w skalach lęku Hamiltona (HAMA)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Ocena przeprowadzana przez klinicystę. Wynik skali mieści się w zakresie od 0 do 56.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Skala Globalnej Oceny Funkcjonowania (GAF)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Ocena dokonywana przez klinicystę. Wynik na skali mieści się w zakresie od 100 (bardzo dobre funkcjonowanie) do 1 (poważne upośledzenie).
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Ocena przeprowadzana przez klinicystę. Screener zawiera 6 pytań typu „tak” lub „nie”, w których respondenci proszeni są o wskazanie, czy w ciągu ostatniego miesiąca doświadczyli kilku myśli lub uczuć związanych z samobójstwem oraz zachowań w ciągu swojego życia i ostatnich 3 miesięcy. Każde pytanie dotyczy innego składnika nasilenia myśli samobójczych i zachowania respondenta.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Zmiany w inwentarzu depresji Becka
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Skala samooceny. Wynik skali wynosi od 0 do 63. Wyższy wynik oznacza większe nasilenie depresji.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Zmiana wskaźnika jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to samoopisowy kwestionariusz, który ocenia jakość snu w przedziale czasowym 1 miesiąca. Miara składa się z 19 pojedynczych pozycji, tworzących 7 komponentów, które dają jeden globalny wynik w zakresie od 0 do 21. Wysoki wynik oznacza słabą jakość snu.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
BREF jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (BREF WHO)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Jakość życia Światowej Organizacji Zdrowia - BREF (WHOQOL-BREF) to samoopisowy kwestionariusz, który ocenia 4 domeny jakości życia (QOL): zdrowie fizyczne, zdrowie psychiczne, relacje społeczne i środowisko. Składa się z 26 pozycji, co stanowi 5-stopniową skalę. Wyższy wynik oznacza lepszą jakość życia.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
pozycja MOS krótka z ankiety zdrowotnej (SF-36)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
SF-36 to zestaw ogólnych, spójnych i łatwych w stosowaniu mierników jakości życia. Środki te opierają się na samoopisie pacjentów i są obecnie szeroko stosowane przez zarządzane organizacje opieki oraz przez Medicare do rutynowego monitorowania i oceny wyników opieki nad dorosłymi pacjentami. Wyższy wynik oznacza lepszą jakość życia.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Kwestionariusz Jakości Radości i Satysfakcji z Życia - Formularz Krótki
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Punktacja Q-LES-Q-SF polega na zsumowaniu tylko pierwszych 14 pozycji, aby uzyskać nieprzetworzony wynik całkowity. Ostatnie dwa elementy nie są uwzględniane w całkowitym wyniku, ale są samodzielnymi elementami. Surowy całkowity wynik waha się od 14 do 70.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Skala Niepełnosprawności Sheehana
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Skala samooceny. Karta Charakterystyki składa się z trzech pozycji samooceny zaprojektowanych w celu zmierzenia stopnia, w jakim trzy główne dziedziny życia pacjenta są upośledzone funkcjonalnie przez objawy psychiatryczne lub medyczne. Karta charakterystyki ocenia upośledzenie funkcjonalne w trzech głównych domenach życia: praca, życie towarzyskie/czas wolny oraz życie rodzinne/obowiązki domowe. Wyższe wyniki oznaczają większy stopień niepełnosprawności.
Linia bazowa (przedoperacyjna), jeden miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy
Zmiany w miarach neuropsychologicznych (wyniki zadań CANTAB)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przedoperacyjna), 3 miesiące, 9 miesięcy
Środki neuropsychologiczne obejmują sześć zadań, do których należą: Zatrzymaj Sygnał, Przestrzenna Pamięć Robocza, Połączone Uczenie Sparowane, Stocking of Cambridge, Wewnątrzwymiarowe Przesunięcie Zestawu, Zadanie Czasu Reakcji
Wartość wyjściowa (przedoperacyjna), 3 miesiące, 9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Implantacja systemu głębokiej stymulacji mózgu

Subskrybuj