Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe badanie pilotażowe urządzenia truSculpt

14 września 2023 zaktualizowane przez: Cutera Inc.

Jest to eksploracyjne wieloośrodkowe badanie pilotażowe mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i ergonomii urządzenia Cutera truSculpt. Pacjenci mogą otrzymać do trzech zabiegów i będą obserwowani 12 tygodni po pierwszym i ostatnim zabiegu.

Eksploracyjne badanie pilotażowe mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i ergonomii urządzenia Cutera truSculpt

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, pilotażowe badanie z udziałem około 40 osób w wieku od 18 do 65 lat. Pacjenci mogą otrzymać do trzech zabiegów i będą poddani obserwacji po 12 tygodniach od pierwszego i ostatniego leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Brisbane, California, Stany Zjednoczone, 94005
        • Cutera Research Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stany Zjednoczone, 33146
        • Skin Associates of South Florida
    • Illinois
      • Naperville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60563
        • The Dermatology Institute of DuPage Medical Group

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnik musi być w stanie przeczytać, zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody.
  2. Kobieta lub mężczyzna w wieku od 18 do 65 lat (włącznie).
  3. Podmiot ma widoczne wybrzuszenia tłuszczu w obszarze, który ma być leczony.
  4. Niepalący od co najmniej 6 miesięcy i chętny do powstrzymania się od palenia na czas trwania badania.
  5. Uczestnik musi wyrazić zgodę na niepoddawanie się żadnym innym procedurom w obszarze leczenia w okresie badania.
  6. Podmiot musi przestrzegać harmonogramu obserwacji i instrukcji badania.
  7. Uczestnik musi przestrzegać tej samej diety i/lub rutynowych ćwiczeń przez cały czas trwania badania i zgodzić się na utrzymanie tej samej wagi przez cały czas trwania badania.
  8. Chęć wykonania cyfrowych zdjęć obszaru zabiegowego i wyrażenia zgody na wykorzystanie zdjęć do prezentacji (edukacyjnych i/lub marketingowych), publikacji i wszelkich dodatkowych celów marketingowych.
  9. Dla kobiet: które nie są w ciąży ani nie karmią piersią i są po menopauzie, zostały wysterylizowane chirurgicznie lub stosują medycznie akceptowalną formę antykoncepcji co najmniej 3 miesiące przed włączeniem do badania i przez cały czas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Udział w badaniu klinicznym innego urządzenia lub leku w ciągu 3 miesięcy od udziału w badaniu lub w okresie badania.
  2. Każdy rodzaj wcześniejszego zabiegu kosmetycznego na obszarze docelowym w ciągu 6 miesięcy od udziału w badaniu.
  3. Wszelkie wcześniejsze inwazyjne zabiegi kosmetyczne na obszarze docelowym, takie jak liposukcja.
  4. Posiada rozrusznik serca, wewnętrzny defibrylator, wszczepialny kardiowerter-defibrylator, implant stymulatora nerwów, implant ślimakowy lub inny implant aktywowany elektronicznie, magnetycznie lub mechanicznie.
  5. Ma metalowe implanty w ciele, takie jak sztuczne zastawki serca.
  6. Znacząca, niekontrolowana współistniejąca choroba, która w opinii Badacza uczyniłaby osobę niekwalifikującą się do włączenia.
  7. Historia jakiejkolwiek choroby lub stanu, który może upośledzać gojenie się ran.
  8. Historia powstawania keloidów, przerostowych blizn lub nieprawidłowego/opóźnionego gojenia się ran.
  9. Nieprawidłowości skórne w leczonym obszarze, które w opinii badacza czynią osobę niekwalifikującą się do włączenia.
  10. Obecnie przechodzi systemową chemioterapię lub radioterapię z powodu raka lub historię leczenia na obszarze docelowym w ciągu 3 miesięcy od udziału w badaniu.
  11. Według uznania Badacza, każdy stan fizyczny lub psychiczny, który może sprawić, że udział uczestnika w tym badaniu będzie niebezpieczny lub stan, który zagrozi zdolności podmiotu do spełnienia wymogów badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: truSculpt
Zabieg truSculpt
Pacjenci zostaną poddani leczeniu i obserwacji 12 tygodni po zakończeniu leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena tkanki tłuszczowej przez badacza
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatnim leczeniu
Stopień poprawy zawartości tkanki tłuszczowej w organizmie oceniany przez badacza przy użyciu Globalnej Skali Poprawy Estetycznej (GAIS:) +4 = bardzo znacząca poprawa, +3 = znacząca poprawa, +2 = umiarkowana poprawa, +1 = łagodna poprawa i 0 = brak zmian Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki
12 tygodni po ostatnim leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie objętościowe pomiaru obwodu w cm
Ramy czasowe: Porównanie wartości wyjściowej do 12 tygodni po pierwszym leczeniu i do 12 tygodni po ostatnim leczeniu
Różnica w pomiarze obwodu w cm od linii podstawowej i po 12 tygodniach od pierwszego i ostatniego leczenia.
Porównanie wartości wyjściowej do 12 tygodni po pierwszym leczeniu i do 12 tygodni po ostatnim leczeniu
Ultradźwiękowe porównanie pomiarów tłuszczu podskórnego
Ramy czasowe: Porównanie wartości wyjściowej do 12 tygodni po pierwszym leczeniu i do 12 tygodni po ostatnim leczeniu
Różnica w pomiarze podskórnej tkanki tłuszczowej od wartości wyjściowej i po 12 tygodniach od pierwszego i ostatniego zabiegu.
Porównanie wartości wyjściowej do 12 tygodni po pierwszym leczeniu i do 12 tygodni po ostatnim leczeniu
Tymczasowa identyfikacja zdjęć
Ramy czasowe: Porównanie linii podstawowej do 12 tygodni po pierwszym leczeniu i do 12 tygodni po ostatnim leczeniu
Prawidłowa identyfikacja zdjęć 12 tygodni po pierwszym i ostatnim leczeniu od linii podstawowej przez co najmniej dwóch z trzech zaślepionych recenzentów u 75% badanych.
Porównanie linii podstawowej do 12 tygodni po pierwszym leczeniu i do 12 tygodni po ostatnim leczeniu
Ocena tkanki tłuszczowej przez zaślepionego recenzenta
Ramy czasowe: 12 tygodni po pierwszym zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
Zaślepiona ocena poprawy tkanki tłuszczowej, dokonana przez zaślepionych recenzentów przy użyciu Globalnej Skali Poprawy Estetyki (GAIS:) +4=Bardzo znacząca poprawa (76 - 100%), +3=Znaczna poprawa (51 - 75%), +2=Umiarkowana Poprawa (26-50%), +1=łagodna poprawa (6-25%) i 0=brak zmian (0-5%) po 12 tygodniach od pierwszego i ostatniego zabiegu
12 tygodni po pierwszym zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
Ocena tkanki tłuszczowej przez badacza
Ramy czasowe: 12 tygodni po pierwszym zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
Stopień poprawy tkanki tłuszczowej oceniany przez Badacza za pomocą Globalnej Skali Poprawy Estetyki (GAIS:) +4=bardzo znacząca poprawa (76 - 100%), +3=znacząca poprawa (51 - 75%), +2=umiarkowana poprawa (26 – 50%), +1=łagodna poprawa (6 – 25%) i 0=brak zmian (0 – 5%)
12 tygodni po pierwszym zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Ashish Bhatia, MD, The Dermatology Institute of DuPage Medical Group
  • Główny śledczy: Joely Kaufman, MD, FAAD, Skin Associates of South Florida
  • Główny śledczy: Stephen Ronan, MD, Cutera Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C-17-TS16

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na truSculpt

Subskrybuj