Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

16-tygodniowa suplementacja diety żelazem i żelazem + witaminą C na mózgowy przepływ krwi i wydatek energetyczny u kobiet w wieku rozrodczym

15 lipca 2020 zaktualizowane przez: Northumbria University
Niedobór żelaza jest najbardziej rozpowszechnionym niedoborem żywieniowym na świecie, a szacuje się, że co czwarty cierpi na niedokrwistość z niedoboru żelaza. Kobiety w wieku rozrodczym są najbardziej narażone na niedobór żelaza i anemię z powodu utraty żelaza podczas menstruacji i porodu, a także zwiększonego zapotrzebowania na żelazo w czasie ciąży. Jednak niedobór żelaza bez niedokrwistości występuje co najmniej dwa razy częściej niż niedokrwistość z niedoboru żelaza, przy czym największe ryzyko dotyczy kobiet w wieku 11-49 lat. Mimo to często pozostaje niezdiagnozowana. Ci, którzy nie mają anemii z niedoborem żelaza, mogą nadal cierpieć z powodu tych samych powszechnych konsekwencji niedokrwistości z niedoboru żelaza; obejmują one niewyjaśnione zmęczenie, zmiany nastroju i obniżoną wydajność poznawczą. Postuluje się, że aby nastąpiła jakakolwiek zmiana poznawcza i behawioralna, wymagana jest komplementarna zmiana w funkcjonowaniu neuronów. Niedawne badanie przekrojowe wykazało wzrost zapotrzebowania na funkcje poznawcze w celu zmniejszenia wskaźników wydajności poznawczej oraz wzrostu aktywności mózgu i wskaźników metabolicznych; udowodniono, że ich wielkość jest bezpośrednio związana ze statusem żelaza. Jednak takie pomiary nie zapewniają oszacowania całkowitego zużycia tlenu, które jest specyficzne dla mózgu, aby móc powiązać zmiany w wydajności poznawczej i wydatku energetycznym konkretnie z samym mózgiem. Obecne badanie ma na celu zbadanie równoległego wpływu suplementacji żelaza na hemodynamikę mózgową i metabolizm energetyczny w celu określenia zdolności żelaza do modulowania metabolizmu energetycznego całego ciała i wykorzystania substratów metabolicznych w spoczynku i podczas zapotrzebowania na funkcje poznawcze w próbce osób z niedoborem żelaza bez niedokrwistości i wystarczającej ilości żelaza kobietom w wieku rozrodczym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Każdy uczestnik będzie musiał czterokrotnie uczestniczyć w laboratorium. Pierwsza składa się z wizyty przesiewowej/szkoleniowej, która odbędzie się w godzinach popołudniowych i potrwa około 2,5 godziny. Będzie to również miało miejsce między 21 a 28 dniem tygodnia przed rozpoczęciem cyklu miesiączkowego. Jeśli nie mają krwawień miesiączkowych, to spotkanie może odbyć się dowolnego popołudnia. Będzie to obejmować: omówienie wymagań badania; uzyskanie świadomej zgody; potwierdzenie uprawnień do udziału, w tym zebranie danych demograficznych i przesiewowe badanie stanu zdrowia oraz szkolenie w zakresie pomiarów funkcji poznawczych i nastroju. Sesja szkoleniowa będzie odbywać się zgodnie ze standardowymi procedurami operacyjnymi, aby zmniejszyć szansę na efekty uczenia się podczas głównych prób. W razie potrzeby zostaną przeprowadzone dodatkowe szkolenia.

Uczestnicy będą musieli wypełnić kwestionariusze w oparciu o częstotliwość spożywania posiłków, spożycie kofeiny oraz oszacować liczbę godzin ćwiczeń ukończonych w ciągu tygodnia. Zostanie również wypełniony kwestionariusz cyklu miesiączkowego w celu oszacowania utraty krwi menstruacyjnej, tak aby uczestniczki uczestniczyły w wizycie testowej w dniach 7-14 cyklu. Jeśli uczestniczki nie mają cyklu miesiączkowego ze względu na stosowanie metod antykoncepcyjnych, wizyty będą odbywać się w odstępie około dwóch tygodni. Od uczestników zostanie pobrana próbka krwi z nakłucia palca i krwi żylnej, która zostanie przeanalizowana pod kątem statusu żelaza. Osoby, u których poziom hemoglobiny wynosi <120 g/l, powinny zasięgnąć porady lekarza rodzinnego. Uczestnicy, którzy zakwalifikowali się do kategorii żelaza wystarczającej (hemoglobina ≥120 g/l i ferrytyna w surowicy > 20 µg/l) lub bez niedokrwistości z niedoborem żelaza (hemoglobina ≥120 g/l i ferrytyna w surowicy ≤ 20 µg/l) będą być informowani o zakwalifikowaniu się do badania interwencyjnego pocztą elektroniczną lub telefonicznie między pierwszą wizytą a kolejną. Obejmuje to możliwość zapisania się na dodatkową ocenę neuroobrazowania i metabolizmu energetycznego.

W przypadku wizyty testowej uczestnicy zostaną poproszeni o poszczenie przez 12 godzin przed wizytą, unikając przyjmowania wszelkich pokarmów i napojów z wyjątkiem wody. Zostaną również poproszeni o unikanie alkoholu i powstrzymanie się od przyjmowania leków dostępnych bez recepty przez 24 godziny. Uczestnicy będą przychodzić do laboratorium o wyznaczonej godzinie w godzinach porannych. Następujące procedury będą miały miejsce przed testami funkcji poznawczych i nastroju:

Weryfikacja ciągłej zgodności z kryteriami kwalifikacyjnymi Ocena zdarzenia niepożądanego i towarzyszącego leczenia Należy upewnić się, że stan zdrowia uczestnika jest dobry

Następnie uczestnicy dokonają podstawowej oceny funkcji poznawczych i nastroju. Następnie uczestnicy zostaną poinformowani o stanie żelaza i zostaną poinformowani o wymaganiach badania interwencyjnego i dodatkowej oceny. Następnie przed rozpoczęciem dodatkowej oceny zostanie uzyskana świadoma zgoda. Uczestnicy będą mieli przymocowaną do czoła opaskę do spektroskopii bliskiej podczerwieni w domenie częstotliwości, aby mierzyć mózgowy przepływ krwi w spoczynku przez pięć minut. Następnie uczestnicy zamiast tego będą mieli przymocowaną do czoła opaskę do spektroskopii w bliskiej podczerwieni z falą ciągłą, aby mierzyć przepływ krwi w mózgu, oraz maskę na twarz do pomiaru wydychanego powietrza. Uczestnicy będą mieli kolejne pięć minut odpoczynku przed wykonaniem dodatkowej baterii zadań poznawczych przez około 35-40 minut. Po zakończeniu uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z trzech zabiegów i otrzymają dzienniczek leczenia, w którym będą rejestrować zużycie leczenia i wszelkie zdarzenia niepożądane, które wystąpiły.

Uczestnicy wrócą do laboratorium po 8 tygodniach, aby wymienić butelki do leczenia i dzienniczki w celu sprawdzenia zgodności.

Uczestnicy ostatecznie wrócą do laboratorium po kolejnych 8 tygodniach (łącznie 16 tygodni). Te same procedury zostaną przeprowadzone przed badaniem funkcji poznawczych i nastroju, jak podczas wizyty kontrolnej, z dodatkiem nakłucia palca i pobrania próbki krwi żylnej oraz pomiaru masy ciała. Następnie uczestnicy przejdą te same oceny funkcji poznawczych, nastroju i neuroobrazowania oraz metabolizmu energetycznego, jak podczas podstawowej wizyty testowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Newcastle Upon Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE1 8ST
        • Brain, Performance & Nutrition Research Centre, Northumbria University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy
  • Płeć żeńska
  • Wiek 18-49 lat (włącznie)
  • Mieć BMI między 18,5-40
  • Posiadać angielskie konto bankowe (wymagane do płatności)

Kryteria wyłączenia:

  • W wieku poniżej 18 lat lub powyżej 49 lat
  • BMI poniżej 18,5 lub powyżej 40
  • Istniejący wcześniej stan zdrowia/choroba z pewnymi wyjątkami – proszę skonsultować się z badaczem
  • Zaburzenia krwi (w tym niedokrwistość) lub jakiekolwiek znane czynne infekcje
  • Obecna lub przebyta diagnoza raka piersi i/lub mastektomia
  • Palenie lub używanie produktów zastępujących nikotynę, np. vaping, guma, plastry
  • Ciąża, starania o ciążę lub karmienie piersią
  • Obecnie przyjmujesz jakiekolwiek leki na receptę, z pewnymi wyjątkami – skonsultuj się z badaczem
  • Alergie/wrażliwości pokarmowe istotne dla badania
  • Regularne stosowanie suplementów diety/ziołowych w ciągu ostatniego miesiąca (definiowane jako więcej niż 3 kolejne dni lub łącznie 4 dni)
  • Stosowanie suplementów żelaza w ciągu ostatnich 4 miesięcy
  • Oddałeś ponad 300 ml krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Mieć poziom hemoglobiny poniżej 120 g/l
  • Historia znacznego urazu głowy lub częste migreny, które wymagają leczenia (więcej niż lub równo raz na miesiąc)
  • Trudności w nauce, dysleksja lub daltonizm
  • Wada wzroku, której nie można skorygować okularami lub soczewkami kontaktowymi
  • Obecnie bierze udział w jakichkolwiek innych interwencyjnych badaniach klinicznych lub żywieniowych lub brał udział w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Jakikolwiek stan zdrowia, który uniemożliwiałby spełnienie wymagań dotyczących badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Dopasowane tabletki placebo
Dopasowane placebo
Eksperymentalny: Żelazo i witamina C
28 mg chelatu bis-glicynianu żelaza i 240 mg witaminy C
28 mg żelaza; 240 mg witaminy C
Aktywny komparator: Żelazo
28 mg chelatu bis-glicynianu żelaza
Tylko 28 mg żelaza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mózgowy przepływ krwi
Ramy czasowe: 16 tygodni
Wyniki spektroskopii w bliskiej podczerwieni do pomiaru przepływu krwi w mózgu w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
16 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność odejmowania szeregowego
Ramy czasowe: 16 tygodni
Wyniki w zakresie odejmowań szeregowych (3 i 7) będą oceniane jako suma odpowiedzi i suma błędów
16 tygodni
Szybkie przetwarzanie informacji wizualnych
Ramy czasowe: 16 tygodni
Wydajność oceniana jest jako dokładność (%), prawidłowy czas reakcji (ms) i fałszywe alarmy
16 tygodni
Czujność subiektywna
Ramy czasowe: 16 tygodni
Subiektywna czujność zostanie wyprowadzona z wizualnej analogowej skali czujności przedstawionej po wykonaniu zadania poznawczego. Wyniki wahają się od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na większe poczucie czujności.
16 tygodni
Subiektywne zmęczenie
Ramy czasowe: 16 tygodni
Subiektywne zmęczenie psychiczne będzie pochodzić z wizualnej analogowej skali zmęczenia psychicznego prezentowanej po wykonaniu zadania poznawczego. Wyniki wahają się od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na większe poczucie zmęczenia psychicznego.
16 tygodni
Utlenianie tłuszczu
Ramy czasowe: 16 tygodni
Utlenianie tłuszczu zostanie ocenione za pomocą kalorymetrii pośredniej w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
16 tygodni
Utlenianie węglowodanów
Ramy czasowe: 16 tygodni
Utlenianie węglowodanów zostanie ocenione za pomocą kalorymetrii pośredniej w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
16 tygodni
Współczynnik energii oddechowej
Ramy czasowe: 16 tygodni
Racja energii oddechowej zostanie oceniona za pomocą kalorymetrii pośredniej w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
16 tygodni
Całkowite wydatki na energię
Ramy czasowe: 16 tygodni
Całkowity wydatek energetyczny zostanie oceniony za pomocą kalorymetrii pośredniej w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mózgowy przepływ krwi

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj