- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04477018
16-tygodniowa suplementacja diety żelazem i żelazem + witaminą C na mózgowy przepływ krwi i wydatek energetyczny u kobiet w wieku rozrodczym
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Każdy uczestnik będzie musiał czterokrotnie uczestniczyć w laboratorium. Pierwsza składa się z wizyty przesiewowej/szkoleniowej, która odbędzie się w godzinach popołudniowych i potrwa około 2,5 godziny. Będzie to również miało miejsce między 21 a 28 dniem tygodnia przed rozpoczęciem cyklu miesiączkowego. Jeśli nie mają krwawień miesiączkowych, to spotkanie może odbyć się dowolnego popołudnia. Będzie to obejmować: omówienie wymagań badania; uzyskanie świadomej zgody; potwierdzenie uprawnień do udziału, w tym zebranie danych demograficznych i przesiewowe badanie stanu zdrowia oraz szkolenie w zakresie pomiarów funkcji poznawczych i nastroju. Sesja szkoleniowa będzie odbywać się zgodnie ze standardowymi procedurami operacyjnymi, aby zmniejszyć szansę na efekty uczenia się podczas głównych prób. W razie potrzeby zostaną przeprowadzone dodatkowe szkolenia.
Uczestnicy będą musieli wypełnić kwestionariusze w oparciu o częstotliwość spożywania posiłków, spożycie kofeiny oraz oszacować liczbę godzin ćwiczeń ukończonych w ciągu tygodnia. Zostanie również wypełniony kwestionariusz cyklu miesiączkowego w celu oszacowania utraty krwi menstruacyjnej, tak aby uczestniczki uczestniczyły w wizycie testowej w dniach 7-14 cyklu. Jeśli uczestniczki nie mają cyklu miesiączkowego ze względu na stosowanie metod antykoncepcyjnych, wizyty będą odbywać się w odstępie około dwóch tygodni. Od uczestników zostanie pobrana próbka krwi z nakłucia palca i krwi żylnej, która zostanie przeanalizowana pod kątem statusu żelaza. Osoby, u których poziom hemoglobiny wynosi <120 g/l, powinny zasięgnąć porady lekarza rodzinnego. Uczestnicy, którzy zakwalifikowali się do kategorii żelaza wystarczającej (hemoglobina ≥120 g/l i ferrytyna w surowicy > 20 µg/l) lub bez niedokrwistości z niedoborem żelaza (hemoglobina ≥120 g/l i ferrytyna w surowicy ≤ 20 µg/l) będą być informowani o zakwalifikowaniu się do badania interwencyjnego pocztą elektroniczną lub telefonicznie między pierwszą wizytą a kolejną. Obejmuje to możliwość zapisania się na dodatkową ocenę neuroobrazowania i metabolizmu energetycznego.
W przypadku wizyty testowej uczestnicy zostaną poproszeni o poszczenie przez 12 godzin przed wizytą, unikając przyjmowania wszelkich pokarmów i napojów z wyjątkiem wody. Zostaną również poproszeni o unikanie alkoholu i powstrzymanie się od przyjmowania leków dostępnych bez recepty przez 24 godziny. Uczestnicy będą przychodzić do laboratorium o wyznaczonej godzinie w godzinach porannych. Następujące procedury będą miały miejsce przed testami funkcji poznawczych i nastroju:
Weryfikacja ciągłej zgodności z kryteriami kwalifikacyjnymi Ocena zdarzenia niepożądanego i towarzyszącego leczenia Należy upewnić się, że stan zdrowia uczestnika jest dobry
Następnie uczestnicy dokonają podstawowej oceny funkcji poznawczych i nastroju. Następnie uczestnicy zostaną poinformowani o stanie żelaza i zostaną poinformowani o wymaganiach badania interwencyjnego i dodatkowej oceny. Następnie przed rozpoczęciem dodatkowej oceny zostanie uzyskana świadoma zgoda. Uczestnicy będą mieli przymocowaną do czoła opaskę do spektroskopii bliskiej podczerwieni w domenie częstotliwości, aby mierzyć mózgowy przepływ krwi w spoczynku przez pięć minut. Następnie uczestnicy zamiast tego będą mieli przymocowaną do czoła opaskę do spektroskopii w bliskiej podczerwieni z falą ciągłą, aby mierzyć przepływ krwi w mózgu, oraz maskę na twarz do pomiaru wydychanego powietrza. Uczestnicy będą mieli kolejne pięć minut odpoczynku przed wykonaniem dodatkowej baterii zadań poznawczych przez około 35-40 minut. Po zakończeniu uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z trzech zabiegów i otrzymają dzienniczek leczenia, w którym będą rejestrować zużycie leczenia i wszelkie zdarzenia niepożądane, które wystąpiły.
Uczestnicy wrócą do laboratorium po 8 tygodniach, aby wymienić butelki do leczenia i dzienniczki w celu sprawdzenia zgodności.
Uczestnicy ostatecznie wrócą do laboratorium po kolejnych 8 tygodniach (łącznie 16 tygodni). Te same procedury zostaną przeprowadzone przed badaniem funkcji poznawczych i nastroju, jak podczas wizyty kontrolnej, z dodatkiem nakłucia palca i pobrania próbki krwi żylnej oraz pomiaru masy ciała. Następnie uczestnicy przejdą te same oceny funkcji poznawczych, nastroju i neuroobrazowania oraz metabolizmu energetycznego, jak podczas podstawowej wizyty testowej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Newcastle Upon Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE1 8ST
- Brain, Performance & Nutrition Research Centre, Northumbria University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy
- Płeć żeńska
- Wiek 18-49 lat (włącznie)
- Mieć BMI między 18,5-40
- Posiadać angielskie konto bankowe (wymagane do płatności)
Kryteria wyłączenia:
- W wieku poniżej 18 lat lub powyżej 49 lat
- BMI poniżej 18,5 lub powyżej 40
- Istniejący wcześniej stan zdrowia/choroba z pewnymi wyjątkami – proszę skonsultować się z badaczem
- Zaburzenia krwi (w tym niedokrwistość) lub jakiekolwiek znane czynne infekcje
- Obecna lub przebyta diagnoza raka piersi i/lub mastektomia
- Palenie lub używanie produktów zastępujących nikotynę, np. vaping, guma, plastry
- Ciąża, starania o ciążę lub karmienie piersią
- Obecnie przyjmujesz jakiekolwiek leki na receptę, z pewnymi wyjątkami – skonsultuj się z badaczem
- Alergie/wrażliwości pokarmowe istotne dla badania
- Regularne stosowanie suplementów diety/ziołowych w ciągu ostatniego miesiąca (definiowane jako więcej niż 3 kolejne dni lub łącznie 4 dni)
- Stosowanie suplementów żelaza w ciągu ostatnich 4 miesięcy
- Oddałeś ponad 300 ml krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Mieć poziom hemoglobiny poniżej 120 g/l
- Historia znacznego urazu głowy lub częste migreny, które wymagają leczenia (więcej niż lub równo raz na miesiąc)
- Trudności w nauce, dysleksja lub daltonizm
- Wada wzroku, której nie można skorygować okularami lub soczewkami kontaktowymi
- Obecnie bierze udział w jakichkolwiek innych interwencyjnych badaniach klinicznych lub żywieniowych lub brał udział w ciągu ostatnich 4 tygodni
- Jakikolwiek stan zdrowia, który uniemożliwiałby spełnienie wymagań dotyczących badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Dopasowane tabletki placebo
|
Dopasowane placebo
|
|
Eksperymentalny: Żelazo i witamina C
28 mg chelatu bis-glicynianu żelaza i 240 mg witaminy C
|
28 mg żelaza; 240 mg witaminy C
|
|
Aktywny komparator: Żelazo
28 mg chelatu bis-glicynianu żelaza
|
Tylko 28 mg żelaza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mózgowy przepływ krwi
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Wyniki spektroskopii w bliskiej podczerwieni do pomiaru przepływu krwi w mózgu w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
|
16 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność odejmowania szeregowego
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Wyniki w zakresie odejmowań szeregowych (3 i 7) będą oceniane jako suma odpowiedzi i suma błędów
|
16 tygodni
|
|
Szybkie przetwarzanie informacji wizualnych
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Wydajność oceniana jest jako dokładność (%), prawidłowy czas reakcji (ms) i fałszywe alarmy
|
16 tygodni
|
|
Czujność subiektywna
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Subiektywna czujność zostanie wyprowadzona z wizualnej analogowej skali czujności przedstawionej po wykonaniu zadania poznawczego.
Wyniki wahają się od 0 do 100.
Wyższe wyniki wskazują na większe poczucie czujności.
|
16 tygodni
|
|
Subiektywne zmęczenie
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Subiektywne zmęczenie psychiczne będzie pochodzić z wizualnej analogowej skali zmęczenia psychicznego prezentowanej po wykonaniu zadania poznawczego.
Wyniki wahają się od 0 do 100.
Wyższe wyniki wskazują na większe poczucie zmęczenia psychicznego.
|
16 tygodni
|
|
Utlenianie tłuszczu
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Utlenianie tłuszczu zostanie ocenione za pomocą kalorymetrii pośredniej w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
|
16 tygodni
|
|
Utlenianie węglowodanów
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Utlenianie węglowodanów zostanie ocenione za pomocą kalorymetrii pośredniej w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
|
16 tygodni
|
|
Współczynnik energii oddechowej
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Racja energii oddechowej zostanie oceniona za pomocą kalorymetrii pośredniej w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
|
16 tygodni
|
|
Całkowite wydatki na energię
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Całkowity wydatek energetyczny zostanie oceniony za pomocą kalorymetrii pośredniej w spoczynku i podczas zapotrzebowania poznawczego
|
16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9BN2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Mózgowy przepływ krwi
-
Hangzhou Agile Groups Network Technology Co., Ltd.ZakończonyNiedokrwistość | Stan skóry | Zespół niedoboru Qi-BloodChiny
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalNieznanyNadciśnienie | DyslipidemieRepublika Korei
-
LifeMine TherapeuticsRekrutacyjny