Badanie kliniczne fazy II porównujące skuteczność RO7198457 z uważnym oczekiwaniem u pacjentów z rakiem jelita grubego z wynikiem ctDNA po resekcji w stadium II (wysokie ryzyko) i III
13 maja 2026 zaktualizowane przez: BioNTech SE
Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie fazy II w celu porównania skuteczności RO7198457 z uważnym oczekiwaniem u pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium II (wysokiego ryzyka) i III po resekcji, u których po resekcji uzyskano dodatni wynik testu ctDNA
Jest to wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie fazy II, mające na celu porównanie skuteczności RO7198457 z uważnym wyczekiwaniem u pacjentów z dodatnim wynikiem badania DNA krążącego nowotworu (ctDNA), chirurgicznie usuniętym rakiem odbytnicy w stadium II/III lub stadium II ( wysokiego ryzyka)/rak okrężnicy w stadium III.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W trakcie leczenia próbnego pacjenci otrzymają do 15 dawek RO7198457.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
327
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bonheiden, Belgia, 2820
- Imeldaziekenhuis General Hospital
-
Brasschaat, Belgia, 2930
- VZW Algemeen Ziekenhuis AZ Klina
-
Charleroi, Belgia, 6000
- GHDC (Grand Hopital de Charleroi)
-
Kortrijk, Belgia, 8500
- Az Groeninge
-
La Louvière, Belgia, 7100
- Centres Hospitaliers Jolimont
-
Leuven, Belgia, 3000
- Universitaire Ziekenhuizen Leuven
-
Roeselare, Belgia, 8800
- AZ Delta Roeselare
-
Wilrijk, Belgia, 2610
- GasthuisZusters Antwerpen - Sint-Augustinus
-
Woluwe-Saint-Lambert, Belgia, 1200
- Universite Catholique de Louvain (UCL) - Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
-
-
-
A Coruña, Hiszpania, 15006
- Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
-
Badalona, Hiszpania, 08916
- Hospital Universitari Germans Trias - ICO Badalona
-
Barcelona, Hiszpania, 08035
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
Barcelona, Hiszpania, 8041
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
Barcelona, Hiszpania, 8036
- Institut Clinic Hematolo/Oncologia- ICMHO, Hospital Clinic i Provincial de Barcelona
-
Córdoba, Hiszpania, 14004
- Hospital Universitario Reina Sofia
-
Madrid, Hiszpania, 28034
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
-
Madrid, Hiszpania, 28040
- Hospital Clinico San Carlos
-
Madrid, Hiszpania, 28040
- Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz
-
Madrid, Hiszpania, 28046
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Hiszpania, 28007
- Hospital General Universitario Gregorio Marañon
-
Madrid, Hiszpania, 28050
- Hospital Universitario HMN Sanchinarro, Centro Integral Oncologico Clara Campal (CIOCC)
-
Majadahonda, Hiszpania, 28222
- Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda
-
Málaga, Hiszpania, 29011
- Hospital Regional Universitario Carlos Haya Malaga - Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga
-
Ourense, Hiszpania, 32005
- Complejo Hospitalario de Orense
-
Pamplona, Hiszpania, 31008
- Clinica Universitaria de Navarra
-
Pamplona, Hiszpania, 31008
- Complejo Hospitalario de Navarra (CHN)
-
Santander, Hiszpania, 39008
- Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
-
Santiago de Compostela, Hiszpania, 15706
- Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela
-
Seville, Hiszpania, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocio - Hospital de la Mujer
-
Valencia, Hiszpania, 46014
- Consorcio Hospital General Valencia
-
Vigo, Hiszpania, 36312
- Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI)
-
Zaragoza, Hiszpania, 50009
- Hospital Universitario Miguel Servet
-
Ávila, Hiszpania, 05004
- Hospital Nuestra Señora de Sonsoles
-
-
-
-
-
Ottawa, Kanada, K1H 8M2
- The Ottawa Hospital Cancer Centre
-
Toronto, Kanada, M5G 1X6
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
-
-
-
Berlin, Niemcy, 10117
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Bochum, Niemcy, 44791
- Universitaetsklinikum St. Josef-Hospital Bochum
-
Bonn, Niemcy, 53105
- Universitätsklinikum Bonn, Med. Klinik u. Poliklinik I
-
Frankfurt am Main, Niemcy, 60488
- Krankenhaus Nordwest GmbH - Institut Fuer Klinisch-Onkologische Forschung (IKF)
-
Halle, Niemcy, 06108
- Studiengesellschaft BSF
-
Hamburg, Niemcy, 20246
- Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf
-
Hamburg, Niemcy, 22763
- Asklepios Klinik Altona
-
Hamburg, Niemcy, 20249
- Hämatologisch-Onkologische Praxis Eppendorf
-
Hanover, Niemcy, 30625
- Medizinische Hochschule Hannover
-
Heidelberg, Niemcy, 69120
- National Center For Tumor Diseases (NCT) Heidelberg
-
Heilbronn, Niemcy, 74078
- SLK-Kliniken Heilbronn GmbH
-
Leipzig, Niemcy, 04103
- Universitaetsklinikum Leipzig AoeR
-
Mainz, Niemcy, 55131
- Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg Universitaet Mainz KoeR
-
Marburg, Niemcy, 35043
- Klinikum der Philipps-Universität Marburg
-
München, Niemcy, 81377
- LMU Klinikum (Campus Großhadern) Medizinische Klinik Universität München
-
München, Niemcy, 81737
- Städtisches Klinikum München GmbH, Klinikum Neuperlach
-
Oldenburg in Holstein, Niemcy, 23758
- OhO Ostholstein Onkologie
-
Recklinghausen, Niemcy, 45659
- Prosper Hospital
-
Ulm, Niemcy, 89081
- Universitatsklinikum Ulm
-
Würzburg, Niemcy, 97080
- Universitatsklinikum Wurzburg
-
-
-
-
California
-
Concord, California, Stany Zjednoczone, 94520
- John Muir Clinical Research Center
-
Greenbrae, California, Stany Zjednoczone, 94904
- Marin Cancer Care
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
- Rocky Mountain Cancer Centers - Denver Midtwon
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55407
- Allina Health
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45245
- Oncology Hematology Care Clinical Trials
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02906
- Rhode Island Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
- Sarah Cannon (Tennessee Oncology - Nashville)
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78705
- Texas Oncology, P.A. - Austin
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
- Texas Oncology-Baylor Charles A. Sammons Cancer Center
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78240
- Texas Oncology-San Antonio Medical Center
-
Tyler, Texas, Stany Zjednoczone, 75702
- Texas Oncology - Northeast Texas
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
- Virginia Cancer Specialists
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
- University of Washington
-
Vancouver, Washington, Stany Zjednoczone, 98684
- Northwest Cancer Specialists P.C.
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
-
-
-
-
Lund, Szwecja, 221 00
- Lunds Universitet - Medicinska Fakulteten (Lund University Faculty of Medicine)
-
Stockholm, Szwecja, 11883
- Sodersjukhuset, Onkologiska Kliniken
-
-
-
-
-
Bebington, Zjednoczone Królestwo, CH63 4JY
- The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
-
Birmingham, Zjednoczone Królestwo, B15 2GW
- Queen Elizabeth Hospital Birmingham-University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
-
Cardiff, Zjednoczone Królestwo, CF14 2TL
- Velindre NHS Trust, Velindre Cancer Centre
-
Cottingham, Zjednoczone Królestwo, HU16 5JQ
- Hull and East Yorkshire Hospitals NHS Trust - Castle Hill Hospital
-
Dorchester, Zjednoczone Królestwo, DT1 2JY
- Dorset County Hospital NHS Foundation Trust - Dorset County Hospital
-
Glasgow, Zjednoczone Królestwo, G12 0XH
- Beatson West of Scotland Cancer Centre - Gartnavel Royal Hospital - NHS Greater Glasgow and Clyde
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE1 7EH
- Guy's and St Thomas' Hospital NHS Foundation Trust
-
London, Zjednoczone Królestwo, EC1A 7BE
- St Bartholomew's Hospital-Barts Health NHS Trust
-
London, Zjednoczone Królestwo, NW2 1PG
- University College London Hospitals Nhs Foundation Trust
-
London, Zjednoczone Królestwo, SW3 6JJ
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust- Chelsea
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo, M20 4BX
- The Christie Nhs Foundation Trust
-
Newcastle upon Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE7 7DN
- The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust - Freeman Hospital
-
Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 7LE
- Churchill Hospital - Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
-
Preston, Zjednoczone Królestwo, PR2 9HT
- Royal Preston Hospital - Lancashire Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
-
Sutton, Zjednoczone Królestwo, SM25NG
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
Torquay, Zjednoczone Królestwo, TQ2 7AA
- Torbay Hospital - South Devon Healthcare Nhs Foundation Trust, Lowes Bridge
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą być mężczyznami lub kobietami w wieku co najmniej 18 lat.
Pacjenci muszą mieć raka odbytnicy w stadium II/III lub raka okrężnicy w stadium II (wysokiego ryzyka)/III według AJCC 2017, który został całkowicie usunięty chirurgicznie (R0 potwierdzone w raporcie histopatologicznym). Rak okrężnicy w stadium II (wysokiego ryzyka) definiuje się jako chorobę w stadium II z jednym z następujących czynników ryzyka nawrotu:
- T4
- Stopień ≥ 3.
- Obraz kliniczny z niedrożnością jelit lub perforacją.
- Histologiczne objawy inwazji naczyniowej, limfatycznej lub okołonerwowej.
- < 12 zbadanych węzłów.
Pacjenci muszą mieć wykrywalny ctDNA przed rozpoczęciem chemioterapii adjuwantowej (AdCTx) (z wyjątkiem kohorty Biomarker).
• Test ctDNA musi zostać przeprowadzony zgodnie z protokołem badań przesiewowych ctDNA tej próby lub badania BNT000-001.
- Pacjenci muszą mieć stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0-1.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność hematologiczną i narządową.
- Dostępny musi być odpowiedni materiał guza w utrwalonych w formalinie bloczkach zatopionych w parafinie (FFPE) lub w postaci skrawków tkanki (tylko po uzyskaniu zgody sponsora) (zgodnie z opisem w instrukcji laboratoryjnej).
- Pacjentka rozpoczęła standardową opiekę AdCTx w ciągu 8 tygodni po operacji i ukończyła co najmniej 3-miesięczne leczenie w ramach 3- lub 6-miesięcznego cyklu chemioterapii (wliczając dni odpoczynku).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z niekontrolowaną współistniejącą chorobą.
- Zdiagnozowano guzy o wysokim stopniu niestabilności mikrosatelitarnej (MSI).
Wcześniejsza terapia za pomocą któregokolwiek z poniższych:
- Neoadiuwantowa (radio)chemioterapia przed operacją.
- Leczenie ogólnoustrojowymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia próbnego lub przewidywaniem potrzeby ogólnoustrojowego leczenia immunosupresyjnego podczas leczenia próbnego, z wyjątkiem małych dawek steroidów określonych jako doustny prednizon w dawce 10 mg (lub odpowiednik).
- Obecne lub niedawno (w ciągu 28 dni przed randomizacją) leczenie innym badanym lekiem.
- Toksyczności z poprzednich terapii przeciwnowotworowych, które nie ustąpiły do poziomu wyjściowego lub stopnia 1 lub mniejszego, z wyjątkiem łysienia i neuropatii obwodowej.
- Pacjenci, u których rozwinęła się choroba przerzutowa podczas badania przesiewowego/otrzymywania standardowego leczenia (nie dotyczy kohorty eksploracyjnej).
Pacjenci ze znanym nowotworem złośliwym w przeszłości lub obecnie innym niż rozpoznanie wtrętowe, z wyjątkiem:
- Rak szyjki macicy w stadium 1B lub niższym.
- Nieinwazyjny rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry.
- Nieinwazyjny, powierzchowny rak pęcherza moczowego.
- Rak prostaty z aktualnym poziomem PSA < 0,1 ng/ml.
- Każdy uleczalny rak z całkowitą odpowiedzią (CR) trwającą > 2 lata.
- Pacjenci ze stwierdzoną alergią, nadwrażliwością lub nietolerancją na RO7198457 lub jego substancje pomocnicze.
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację (np. operację wymagającą znieczulenia ogólnego) w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub nie będą w pełni wyzdrowieni po operacji lub mają operację zaplanowaną w czasie, gdy pacjent ma uczestniczyć w badaniu.
- Pacjenci z czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C.
- Pacjenci, u których w wywiadzie stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności (HIV) lub u których podczas badań przesiewowych uzyskano pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV.
- Pacjenci po wcześniejszej splenektomii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RO7198457
Uczestnicy otrzymają zalecaną dawkę RO7198457.
|
RO7198457 podawany we wstrzyknięciu dożylnym w odstępach określonych w protokole przez 12 miesięcy.
|
|
Inny: Grupa Obserwacyjna
Grupa obserwacyjna zostanie poddana czujnemu wyczekiwaniu, które jest standardem opieki w tym otoczeniu.
|
czujne czekanie
|
|
Eksperymentalny: Kohorta eksploracyjna
|
RO7198457 podawany we wstrzyknięciu dożylnym w odstępach określonych w protokole przez 12 miesięcy.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta biomarkerów
|
RO7198457 podawany we wstrzyknięciu dożylnym w odstępach określonych w protokole przez 12 miesięcy.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta pacjentów z przerzutami do wątroby jelita grubego (CLM).
|
RO7198457 podawany we wstrzyknięciu dożylnym w odstępach określonych w protokole przez 12 miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 5 lat
|
DFS zdefiniowany jako czas od randomizacji do wystąpienia któregokolwiek z poniższych zdarzeń, w zależności od tego, które z nich nastąpi wcześniej:
|
Poprzez ukończenie studiów, do 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 5 lat
|
RFS definiuje się jako czas od randomizacji do wystąpienia któregokolwiek z poniższych zdarzeń, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej:
|
Poprzez ukończenie studiów, do 5 lat
|
|
Czas do nawrotu (TTR)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 5 lat
|
TTR definiuje się jako czas od randomizacji do wystąpienia któregokolwiek z następujących zdarzeń (tj. zdarzeń związanych z tym samym nowotworem), w zależności od tego, co nastąpi wcześniej:
|
Poprzez ukończenie studiów, do 5 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 5 lat
|
OS zdefiniowane jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Poprzez ukończenie studiów, do 5 lat
|
|
Czas do niepowodzenia leczenia (TTF)
Ramy czasowe: Po ukończeniu studiów, do 5 lat
|
TTF definiuje się jako czas od randomizacji do wystąpienia któregokolwiek z poniższych zdarzeń, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej:
|
Po ukończeniu studiów, do 5 lat
|
|
Zmiana statusu ctDNA (mniej więcej co 3 miesiące)
Ramy czasowe: Po ukończeniu studiów, do 5 lat
|
Po ukończeniu studiów, do 5 lat
|
|
|
Wystąpienie zdarzenia niepożądanego związanego z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
TEAE, w tym stopień 3+, poważny, śmiertelny TEAE według pokrewieństwa (zdarzenia niepożądane oceniane zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi zdarzeń niepożądanych opracowanymi przez Narodowy Instytut Raka, wersja 5.0).
|
15 miesięcy
|
|
Wystąpienie zmniejszenia dawki i zaprzestania stosowania RO7198457 z powodu TEAE.
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
15 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: BioNTech Responsible Person, BioNTech SE
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BNT122-01
- 2020-000451-12 (Numer EudraCT)
- U1111-1250-5294 (Inny identyfikator: WHO Universal Trial Number (UTN))
- 2023-509516-28-00 (Ctis)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego, stadium II
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyKlasyczny chłoniak Hodgkina | Bogaty w limfocyty klasyczny chłoniak Hodgkina | Ann Arbor Stadium IB Chłoniak Hodgkina | Ann Arbor II stadium chłoniaka Hodgkina | Ann Arbor Stadium IIA Chłoniak Hodgkina | Ann Arbor Stadium IIB Chłoniak Hodgkina | Ann Arbor I stopień chłoniaka Hodgkina | Ann Arbor Etap I... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyMiędzybłoniak dwufazowy | Międzybłoniak nabłonkowy | Stage I Opłucnowy Rozlany Złośliwy Międzybłoniak AJCC v7 | Międzybłoniak opłucnej złośliwy rozsiany w stadium IA według AJCC v7 | Stage IB Pleural Diffuse Malignant Mesothelioma AJCC v7 | Międzybłoniak złośliwy opłucnej w stadium II AJCC v7 | Międzybłoniak...Stany Zjednoczone
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyRak płaskonabłonkowy głowy i szyi | STAPOWA IV Głowa i szyja rak płaskonabłonkowy AJCC V8 | STAPII III Głowa i szyja rak płaskonabłonkowy AJCC V8 | Stage I głowa i szyja rak płaskonabłonkowy AJCC V8 | STAPI II Rak płaskonabłonkowy i szyi rak płaskonabłonkowy AJCC V8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyZapalenie jamy ustnej | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Rak gardła dolnego stopnia III AJCC v8 | Rak krtani stopnia III AJCC v8 | Rak wargi i jamy ustnej III stopnia... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Grupa obserwacyjna (bez interwencji)
-
Universidade do PortoRekrutacyjnyPo porodzie | Czynniki kardiometaboliczne | Remodelowanie odwrotnej sercaPortugalia
-
Uludag UniversityZakończony