Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba określenia dawki w leczeniu HIV

22 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: University of Connecticut

PRÓBA OKREŚLENIA DAWKI: Badania rozpoczęcia/kontynuacji

Proponowane badania przeprowadzą pierwszą próbę określenia dawki, aby znaleźć optymalną liczbę sesji poradnictwa behawioralnego (dawkę) potrzebnych do osiągnięcia i utrzymania optymalnego przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia HIV. Wyniki tego badania określą, ile interwencji jest potrzebne dla kogo i jakim kosztem, aby kierować polityką zdrowotną i wdrażać interwencje behawioralne mające na celu poprawę trwałej supresji wirusa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Proponowane badania przeprowadzą pierwszą w historii próbę ustalenia dawki interwencji behawioralnej w celu poprawy zaangażowania w opiekę nad HIV, przestrzegania terapii antyretrowirusowej (ART) i supresji wirusa HIV. Badanie ma na celu poinformowanie o wdrożeniu interwencji behawioralnych, w tym kilku w Kompendium interwencji opartych na dowodach CDC. Poradnictwo behawioralne ma elastyczność i zasięg, aby przezwyciężyć liczne wyzwania związane z opieką nad HIV, w tym bariery społeczne, emocjonalne i strukturalne. Jednak podstawowe pytania dotyczące najlepszego wdrażania i zwiększania skali interwencji pozostają bez odpowiedzi, takie jak „ile interwencji jest potrzebne do osiągnięcia supresji HIV w podgrupach pacjentów stojących przed wyzwaniami indywidualnymi i społecznymi?” Obecnie w literaturze poświęconej interwencjom behawioralnym HIV nie ma prób określania dawki, które mogłyby kierować decyzjami dotyczącymi wdrażania i polityką służby zdrowia. W proponowanych badaniach badacze mają w szczególności na celu: (a) określenie minimalnej skutecznej dawki opartej na dowodach interwencji dotyczącej zaangażowania i przestrzegania zaleceń w leczeniu HIV, (b) zidentyfikowanie podgrup pacjentów wymagających większych i mniejszych środków interwencyjnych w celu osiągnięcia i utrzymania supresji wirusowej, oraz c) koszty związane z interwencją dawka-reakcja. Uczestnicy, którzy otrzymują ART z empirycznie określonym niskim przestrzeganiem zaleceń, zostaną losowo przydzieleni do: (a) warunku ustalenia dawki w ramach cotygodniowego poradnictwa dotyczącego samoregulacji behawioralnej opartego na dowodach, aż do osiągnięcia supresji wirusa HIV lub (b) ustalonych dawek 5-tygodniowych sesji dowodowych behawioralne sesje doradcze oparte na samoregulacji. Warunek określenia dawki dostosowuje się do potrzeb pacjenta i określa dawkę w celu osiągnięcia optymalnego przestrzegania zaleceń / supresji wirusa HIV, w przeciwieństwie do warunku ustalonej dawki, który nie dostosowuje się do odpowiedzi pacjenta. Badanie ma zatem na celu określenie liczby sesji interwencji poradnictwa behawioralnego potrzebnych do osiągnięcia i utrzymania supresji HIV. Po spełnieniu kryteriów adherencji / stłumieniu wirusa poradnictwo w warunku ustalenia dawki zostaje zawieszone. W przeciwieństwie do tego, stan ustalonej dawki jest dostarczany w pięciu przepisanych sesjach, zgodnie z rozpowszechnianiem przez CDC. Oceny kontrolne rozpoczynają się po 12 miesiącach od punktu początkowego z pierwszorzędowym punktem końcowym, jakim jest miano wirusa HIV w osoczu krwi po 12 miesiącach i drugorzędny wynik przestrzegania zaleceń ART. Odpowiedź na poradnictwo jest definiowana przez osiągnięcie supresji wirusowej, a brak odpowiedzi jest definiowany przez nieosiągnięcie optymalnego przestrzegania zaleceń / supresję wirusową. Uczestnicy zarówno w warunkach ustalania dawki, jak iw ustalonych sesjach, którzy początkowo reagują i odbijają się od nieskompresowanego miana wirusa, otrzymają dodatkowe porady z monitorowaną i analizowaną odpowiedzią na ponowną dawkę. Analizy podłużne zbadają dawki interwencyjne dla kluczowych podgrup pacjentów oraz analizy opłacalności dawki i odpowiedzi, aby kierować decyzjami dotyczącymi alokacji zasobów i wdrażania. Badanie to ma na celu poinformowanie decydentów ds. polityki zdrowotnej i decyzji programowych dotyczących wdrażania interwencji w celu zwiększenia prawdopodobieństwa trwałej supresji wirusa HIV.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Seth Kalichman, PhD
  • Numer telefonu: 860 208 3706
  • E-mail: seth.k@uconn.edu

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06269
        • Rekrutacyjny
        • University of Connecticut
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Seth Kalichman, PhD
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
        • Rekrutacyjny
        • University of Connecticut Field Site
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV
  • Potwierdzona przepisana terapia antyretrowirusowa
  • Potwierdzony nieprzestrzeganie zaleceń dotyczących terapii antyretrowirusowej

Kryteria wyłączenia:

  • Nie ma dostępu do telefonu
  • Nie ma dostępu do internetu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ciągłe doradztwo
Otrzymuje do 16 cotygodniowych sesji poradnictwa behawioralnego przez telefon, aby osiągnąć optymalne przestrzeganie zaleceń lekarskich. Poradnictwo dostosowuje się do potrzeb pacjenta i określa dawkę w celu osiągnięcia optymalnego przestrzegania zaleceń / supresji wirusa HIV, w przeciwieństwie do warunku ustalonej dawki, która nie dostosowuje się do odpowiedzi pacjenta.
Poradnictwo telefoniczne w celu skupienia się na umiejętnościach poznawczo-behawioralnych w celu poprawy przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia HIV.
Aktywny komparator: Stałe doradztwo
Otrzymuje do pięciu cotygodniowych sesji poradnictwa behawioralnego przez telefon, koncentrujących się na poprawie przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia HIV / tłumieniu wirusów.
Poradnictwo telefoniczne w celu skupienia się na umiejętnościach poznawczo-behawioralnych w celu poprawy przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia HIV.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w przestrzeganiu terapii antyretrowirusowej od wartości początkowej do 12 miesięcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Przestrzeganie zaleceń lekarskich określone jako odsetek dawek leków przyjętych zgodnie z zaleceniami
12 miesięcy
Zmiana miana wirusa HIV od wartości początkowej do 12 miesięcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
RNA HIV w osoczu krwi
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

29 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zestawy danych zamaskowane dla wszystkich informacji identyfikujących pacjenta.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Badania kliniczne na Doradztwo w zakresie przestrzegania zasad samoregulacji behawioralnej

Subskrybuj