- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04577313
Próba określenia dawki w leczeniu HIV
22 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: University of Connecticut
PRÓBA OKREŚLENIA DAWKI: Badania rozpoczęcia/kontynuacji
Proponowane badania przeprowadzą pierwszą próbę określenia dawki, aby znaleźć optymalną liczbę sesji poradnictwa behawioralnego (dawkę) potrzebnych do osiągnięcia i utrzymania optymalnego przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia HIV.
Wyniki tego badania określą, ile interwencji jest potrzebne dla kogo i jakim kosztem, aby kierować polityką zdrowotną i wdrażać interwencje behawioralne mające na celu poprawę trwałej supresji wirusa.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Proponowane badania przeprowadzą pierwszą w historii próbę ustalenia dawki interwencji behawioralnej w celu poprawy zaangażowania w opiekę nad HIV, przestrzegania terapii antyretrowirusowej (ART) i supresji wirusa HIV.
Badanie ma na celu poinformowanie o wdrożeniu interwencji behawioralnych, w tym kilku w Kompendium interwencji opartych na dowodach CDC.
Poradnictwo behawioralne ma elastyczność i zasięg, aby przezwyciężyć liczne wyzwania związane z opieką nad HIV, w tym bariery społeczne, emocjonalne i strukturalne.
Jednak podstawowe pytania dotyczące najlepszego wdrażania i zwiększania skali interwencji pozostają bez odpowiedzi, takie jak „ile interwencji jest potrzebne do osiągnięcia supresji HIV w podgrupach pacjentów stojących przed wyzwaniami indywidualnymi i społecznymi?”
Obecnie w literaturze poświęconej interwencjom behawioralnym HIV nie ma prób określania dawki, które mogłyby kierować decyzjami dotyczącymi wdrażania i polityką służby zdrowia.
W proponowanych badaniach badacze mają w szczególności na celu: (a) określenie minimalnej skutecznej dawki opartej na dowodach interwencji dotyczącej zaangażowania i przestrzegania zaleceń w leczeniu HIV, (b) zidentyfikowanie podgrup pacjentów wymagających większych i mniejszych środków interwencyjnych w celu osiągnięcia i utrzymania supresji wirusowej, oraz c) koszty związane z interwencją dawka-reakcja.
Uczestnicy, którzy otrzymują ART z empirycznie określonym niskim przestrzeganiem zaleceń, zostaną losowo przydzieleni do: (a) warunku ustalenia dawki w ramach cotygodniowego poradnictwa dotyczącego samoregulacji behawioralnej opartego na dowodach, aż do osiągnięcia supresji wirusa HIV lub (b) ustalonych dawek 5-tygodniowych sesji dowodowych behawioralne sesje doradcze oparte na samoregulacji.
Warunek określenia dawki dostosowuje się do potrzeb pacjenta i określa dawkę w celu osiągnięcia optymalnego przestrzegania zaleceń / supresji wirusa HIV, w przeciwieństwie do warunku ustalonej dawki, który nie dostosowuje się do odpowiedzi pacjenta.
Badanie ma zatem na celu określenie liczby sesji interwencji poradnictwa behawioralnego potrzebnych do osiągnięcia i utrzymania supresji HIV.
Po spełnieniu kryteriów adherencji / stłumieniu wirusa poradnictwo w warunku ustalenia dawki zostaje zawieszone.
W przeciwieństwie do tego, stan ustalonej dawki jest dostarczany w pięciu przepisanych sesjach, zgodnie z rozpowszechnianiem przez CDC.
Oceny kontrolne rozpoczynają się po 12 miesiącach od punktu początkowego z pierwszorzędowym punktem końcowym, jakim jest miano wirusa HIV w osoczu krwi po 12 miesiącach i drugorzędny wynik przestrzegania zaleceń ART.
Odpowiedź na poradnictwo jest definiowana przez osiągnięcie supresji wirusowej, a brak odpowiedzi jest definiowany przez nieosiągnięcie optymalnego przestrzegania zaleceń / supresję wirusową.
Uczestnicy zarówno w warunkach ustalania dawki, jak iw ustalonych sesjach, którzy początkowo reagują i odbijają się od nieskompresowanego miana wirusa, otrzymają dodatkowe porady z monitorowaną i analizowaną odpowiedzią na ponowną dawkę.
Analizy podłużne zbadają dawki interwencyjne dla kluczowych podgrup pacjentów oraz analizy opłacalności dawki i odpowiedzi, aby kierować decyzjami dotyczącymi alokacji zasobów i wdrażania.
Badanie to ma na celu poinformowanie decydentów ds. polityki zdrowotnej i decyzji programowych dotyczących wdrażania interwencji w celu zwiększenia prawdopodobieństwa trwałej supresji wirusa HIV.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Seth Kalichman, PhD
- Numer telefonu: 860 208 3706
- E-mail: seth.k@uconn.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06269
- Rekrutacyjny
- University of Connecticut
-
Kontakt:
- Seth Kalichman, PhD
- Numer telefonu: 860-208-3706
- E-mail: seth.k@uconn.edu
-
Główny śledczy:
- Seth Kalichman, PhD
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
- Rekrutacyjny
- University of Connecticut Field Site
-
Kontakt:
- Seth Kalichman, PhD
- Numer telefonu: 860-208-3706
- E-mail: seth.k@uconn.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV
- Potwierdzona przepisana terapia antyretrowirusowa
- Potwierdzony nieprzestrzeganie zaleceń dotyczących terapii antyretrowirusowej
Kryteria wyłączenia:
- Nie ma dostępu do telefonu
- Nie ma dostępu do internetu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ciągłe doradztwo
Otrzymuje do 16 cotygodniowych sesji poradnictwa behawioralnego przez telefon, aby osiągnąć optymalne przestrzeganie zaleceń lekarskich.
Poradnictwo dostosowuje się do potrzeb pacjenta i określa dawkę w celu osiągnięcia optymalnego przestrzegania zaleceń / supresji wirusa HIV, w przeciwieństwie do warunku ustalonej dawki, która nie dostosowuje się do odpowiedzi pacjenta.
|
Poradnictwo telefoniczne w celu skupienia się na umiejętnościach poznawczo-behawioralnych w celu poprawy przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia HIV.
|
|
Aktywny komparator: Stałe doradztwo
Otrzymuje do pięciu cotygodniowych sesji poradnictwa behawioralnego przez telefon, koncentrujących się na poprawie przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia HIV / tłumieniu wirusów.
|
Poradnictwo telefoniczne w celu skupienia się na umiejętnościach poznawczo-behawioralnych w celu poprawy przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia HIV.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w przestrzeganiu terapii antyretrowirusowej od wartości początkowej do 12 miesięcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Przestrzeganie zaleceń lekarskich określone jako odsetek dawek leków przyjętych zgodnie z zaleceniami
|
12 miesięcy
|
|
Zmiana miana wirusa HIV od wartości początkowej do 12 miesięcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
RNA HIV w osoczu krwi
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2020
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
29 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu odpornościowego
- Infekcje
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Zakażenia wirusem HIV
Inne numery identyfikacyjne badania
- H19-161
- R01MH121129 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Zestawy danych zamaskowane dla wszystkich informacji identyfikujących pacjenta.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV
-
Duke UniversityGilead SciencesRekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV | Program profilaktyki HIV | Zapobieganie i opieka nad HIV | Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej HIVStany Zjednoczone
-
Federal University of São PauloGilead SciencesZakończony
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutacyjnyPrEP | HIV | Profilaktyka HIV | Wychwyt PrEPStany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Związek HIV z opieką | Leczenie HIVStany Zjednoczone
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Przestrzeganie PrEP | Stygmatyzacja związana z HIVTajlandia
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement i inni współpracownicyNieznanyHIV | Dzieci niezakażone wirusem HIV | Dzieci narażone na HIVKamerun
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaRekrutacyjnyCiąża | HIV | Po porodzie | Przestrzeganie terapii przeciwretrowirusowej HIV (ART).Botswana
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationZakończonyPartnerskie testy na obecność wirusa HIV | Porady dotyczące HIV dla par | Komunikacja pary | Zapadalność na HIVKamerun, Republika Dominikany, Gruzja, Indie
-
Instituto Mexicano del Seguro SocialRekrutacyjnyUtrata masy ciała | HIV | Infekcja HIV-1 | Zmiana wagi | Utrata masy ciała związana z HIV | Inhibitory integrazy, HIV; INHIB PROTEAZY HIVMeksyk
Badania kliniczne na Doradztwo w zakresie przestrzegania zasad samoregulacji behawioralnej
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrutacyjnyMigrena | Zaburzenia związane z bólem głowy, pierwotneStany Zjednoczone