- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04720066
POCUS stawu biodrowego do diagnostyki wysięku w stawie biodrowym u dzieci.
Dokładność ultrasonografii punktowej (POCUS) w diagnostyce wysięku w stawie biodrowym u dzieci na dziecięcym oddziale ratunkowym
Utykanie jest częstą dolegliwością wśród dzieci zgłaszających się na pediatryczny SOR. Ocena utykania u niemowląt i małych dzieci jest trudna ze względu na brak konkretnego wywiadu i trudność w zlokalizowaniu bólu – dlatego ultrasonografia stawu biodrowego jest często wykorzystywana w ocenie klinicznej tych dzieci.
Badanie ultrasonograficzne w celu rozpoznania wysięku w stawie biodrowym jest rutynowo wykonywane przez radiologa, jednak od czasu włączenia ultrasonografii w punkcie opieki (POCUS) jako części oceny klinicznej dzieci na SOR w wielu zastosowaniach — Hip pocus jest często wykonywany przez pediatrów Lekarze medycyny ratunkowej.
Istniejące dane dotyczące POCUS stawu biodrowego są skąpe i obejmują małe, niekontrolowane badania.
Naszym celem było zbadanie specyficzności i czułości operacji stawu biodrowego wykonanej przez pediatrów-lekarzy ratunkowych poprzez porównanie jej ze skanem wykonanym przez radiologa.
podstawowym pomiarem wyniku jest zdolność badania POCUS do zidentyfikowania lub wykluczenia obecności wysięku w stawie biodrowym, co wykazano w formalnym radiologicznym badaniu ultrasonograficznym.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rekrutowane są dzieci (0-18 lat) zgłaszające się do PED w Meir z bólem utykającym (niespowodowanym urazem) lub utykaniem. instytuty IRB wykonają POCUS stawu biodrowego w ramach oceny klinicznej i odnotują jego interpretację w dokumentacji medycznej. Oficjalne badanie ultrasonograficzne zostanie dodatkowo perfumowane przez radiologa. Oba badania zostaną ocenione przez lekarza prowadzącego POCUS i radiologa dziecięcego.
Dane kliniczne i epidemiologiczne pacjenta zostaną wyodrębnione z karty elektronicznej.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ayelet Shles, MD
- Numer telefonu: 972525200407
- E-mail: ayeletsh22@clalit.org.il
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Rekrutacyjny
- Ayelet Shles
-
Kontakt:
- Ayelet Shles, MD
- Numer telefonu: 972525200407
- E-mail: ayeletsh22@clalit.org.il
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
- pacjenci pediatryczni (w wieku 0-18 lat) zgłaszający się do PED ze skargą na utykanie lub ból kończyn dolnych
Opis
Kryteria włączenia: pacjenci pediatryczni zgłaszający się do PED ze skargą na utykanie lub ból kończyn dolnych
-
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów urazowych
- pacjenci z oczywistym rozpoznaniem innym niż ból wynikający ze stawu biodrowego w badaniu przedmiotowym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Dokładność badania POCUS w wykrywaniu wysięku w stawie biodrowym u kulejących dzieci
Ramy czasowe: oba badania wykonywane są podczas tej samej 1-dniowej wizyty na SOR.
|
Porównanie wyników badania POCUS z wykonanym formalnym badaniem ultrasonograficznym radiologii.
|
oba badania wykonywane są podczas tej samej 1-dniowej wizyty na SOR.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0119-20-MMC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wysięk biodrowy
-
University of British ColumbiaRekrutacyjnyZwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie Stawu Biodrowego, Wrodzone | Zwichnięcie... i inne warunkiKanada
Badania kliniczne na Badanie ultrasonograficzne
-
Hospices Civils de LyonZakończony
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...ZakończonyPomiar Dopplera tętnicy macicznejHolandia
-
ImunonPhilips HealthcareWycofaneRak gruczołowy | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Bolesne przerzuty do kości
-
Medical Corps, Israel Defense ForceRekrutacyjnyUraz urazowy | Rana krwotocznaIzrael
-
Helse Nord-Trøndelag HFNorwegian University of Science and Technology; St. Olavs HospitalZakończonyUderzenie | Przemijający napad niedokrwienny | Napad niedokrwienny, przejściowy | Wypadek mózgowo-naczyniowy | Apopleksja naczyniowo-mózgowaNorwegia
-
Biotronik AGAktywny, nie rekrutującyChoroba tętnic obwodowychAustralia, Belgia, Francja, Niemcy, Austria, Hiszpania
-
Józef Piłsudski University of Physical EducationZakończony
-
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.Nagoya UniversityZakończonyZdrowi uczestnicyJaponia
-
Coloplast A/SZakończonyIleostomia - stomiaDania
-
Dragan MijatovićZakończonyUSZKODZENIE KOŃCZYNY DOLNEJBośnia i Hercegowina