Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkka-POCUS lasten lonkkaeffuusion diagnosointiin.

sunnuntai 24. lokakuuta 2021 päivittänyt: Meir Medical Center

Hoitopisteen ultraäänitutkimuksen (POCUS) tarkkuus lasten lonkkaeffuusion diagnosoimiseksi lasten päivystysosastolla

Ontuminen on yleinen vaiva lasten ED-potilailla. Ontumisen arviointi vauvojen ja taaperoiden keskuudessa on haastavaa tarkan historian puutteen ja kivun paikallistamisen vaikeuden vuoksi - siksi lonkkasonografiaa käytetään usein näiden kliinisessä arvioinnissa. lapset.

Radiologi suorittaa kuitenkin rutiininomaisesti sonografisen tutkimuksen lonkkaeffuusion diagnosoimiseksi, koska hoitopisteen ultraääni (POCUS) on integroitu osaksi lasten kliinistä arviointia ED-potilailla monissa sovelluksissa - Lonkkapocus tehdään usein lastenlääkärissä. Päivystyslääketieteen lääkärit.

Olemassa oleva tieto lonkan POCUS:sta on niukkaa ja koostuu pienistä kontrolloimattomista tutkimuksista.

Pyrimme tutkimaan lasten ensiapulääkäreiden tekemän lonkkapocuksen spesifisyyttä ja herkkyyttä vertaamalla sitä radiologin suorittamaan skannaukseen.

Ensisijainen tulosmittaus on POCUS-tutkimuksen kyky tunnistaa tai sulkea pois lonkkaeffuusion olemassaolo, kuten muodollinen radiologinen ultraäänikuvaus osoittaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapset (0-18-vuotiaat), jotka saapuvat PED:lle Meir-sairaalakeskuksessa ontumalla (ei traumasta johtuvalla kivulla) tai ontumalla, värvätään. laitokset IRB suorittavat lonkan POCUS:n osana kliinistä arviointia ja kirjaavat hänen tulkintansa lääketieteelliseen tiedostoon. Radiologi tekee lisäksi muodollisen ultraäänitutkimuksen. Molemmat tutkimukset arvioivat POCUS-päälääkäri ja lastenradiologi.

Potilaan kliiniset ja epidemiologiset tiedot poimitaan sähköisestä kartasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel
        • Rekrytointi
        • Ayelet Shles
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • lapsipotilaat (0-18-vuotiaat), jotka hakeutuvat PED:lle valittaen ontumisesta tai alaraajakipusta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: lapsipotilaat, jotka hakeutuvat PED:lle valittaen ontumisesta tai alaraajakipusta

-

Poissulkemiskriteerit:

  • traumapotilaita
  • potilaat, joilla on fyysisessä tarkastuksessa muu ilmeinen diagnoosi kuin lonkkanivelestä johtuva kipu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
POCUS-tutkimuksen tarkkuus lonkkaeffuusion havaitsemiseksi ontuvien lasten keskuudessa
Aikaikkuna: molemmat tutkimukset tehdään saman 1 päivän ED-käynnin aikana.
POCUS-tutkimustulokset verrattuna tehtyyn muodolliseen radiologian ultraäänitutkimukseen.
molemmat tutkimukset tehdään saman 1 päivän ED-käynnin aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Meir Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0119-20-MMC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lonkkaeffuusio

Kliiniset tutkimukset Ultraääni testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa