Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hip POCUS для диагностики выпота в тазобедренном суставе у детей.

24 октября 2021 г. обновлено: Meir Medical Center

Точность УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS) для диагностики выпота в тазобедренном суставе у детей в педиатрическом отделении неотложной помощи

Хромота является распространенной жалобой среди детей, поступающих в педиатрическое отделение неотложной помощи. Оценка хромоты у младенцев и детей младшего возраста является сложной задачей из-за отсутствия конкретного анамнеза и сложности локализации боли, поэтому для клинической оценки этих заболеваний часто используется сонография тазобедренного сустава. дети.

Ультразвуковое исследование для диагностики выпота в тазобедренном суставе обычно проводится радиологом, однако, поскольку во многих приложениях интеграция УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS) как часть клинической оценки детей в отделении неотложной помощи - Hippocus часто выполняется педиатрическими Врачи скорой медицинской помощи.

Существующие данные о POCUS тазобедренного сустава скудны и состоят из небольших неконтролируемых исследований.

Мы стремились изучить специфичность и чувствительность Pocus бедра, выполняемого педиатрическими врачами неотложной помощи, сравнив его со сканированием, выполненным рентгенологом.

первичным измерением результата является способность исследования POCUS идентифицировать или исключить наличие выпота в тазобедренном суставе, как показано в формальном радиологическом ультразвуковом сканировании.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Дети (0-18 лет), обращающиеся в отделение неотложной помощи в медицинском центре Меир с болью в хромоте (не из-за травмы) или хромотой, набираются. После согласия на участие в исследовании и завершения процесса регистрации лечащий врач, который является утвержденным исследователем IRB института выполнит POCUS бедра как часть клинической оценки и запишет его интерпретацию в медицинскую карту. Формальное ультразвуковое сканирование будет дополнительно ароматизировано рентгенологом. Оба обследования будут рассмотрены ведущим врачом POCUS и детским рентгенологом.

Клинические и эпидемиологические данные пациента будут извлечены из электронной карты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ayelet Shles, MD
  • Номер телефона: 972525200407
  • Электронная почта: ayeletsh22@clalit.org.il

Места учебы

      • Kfar Saba, Израиль
        • Рекрутинг
        • Ayelet Shles
        • Контакт:
          • Ayelet Shles, MD
          • Номер телефона: 972525200407
          • Электронная почта: ayeletsh22@clalit.org.il

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 секунда до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • педиатрические пациенты (возраст 0-18 лет), обратившиеся в отделение неотложной помощи с жалобами на хромоту или боль в нижних конечностях

Описание

Критерии включения: педиатрические пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи с жалобами на хромоту или боль в нижних конечностях.

-

Критерий исключения:

  • пациенты с травмами
  • пациенты с очевидным диагнозом, кроме боли в тазобедренном суставе при физическом осмотре.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
точность исследования POCUS для выявления выпота в области тазобедренного сустава у хромающих детей
Временное ограничение: оба обследования проводятся во время одного и того же 1-дневного посещения отделения неотложной помощи.
Результаты исследования POCUS по сравнению с проведенным формальным рентгенологическим ультразвуковым исследованием.
оба обследования проводятся во время одного и того же 1-дневного посещения отделения неотложной помощи.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0119-20-MMC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ультразвуковой тест

Подписаться