- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04720066
Hip POCUS для диагностики выпота в тазобедренном суставе у детей.
Точность УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS) для диагностики выпота в тазобедренном суставе у детей в педиатрическом отделении неотложной помощи
Хромота является распространенной жалобой среди детей, поступающих в педиатрическое отделение неотложной помощи. Оценка хромоты у младенцев и детей младшего возраста является сложной задачей из-за отсутствия конкретного анамнеза и сложности локализации боли, поэтому для клинической оценки этих заболеваний часто используется сонография тазобедренного сустава. дети.
Ультразвуковое исследование для диагностики выпота в тазобедренном суставе обычно проводится радиологом, однако, поскольку во многих приложениях интеграция УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS) как часть клинической оценки детей в отделении неотложной помощи - Hippocus часто выполняется педиатрическими Врачи скорой медицинской помощи.
Существующие данные о POCUS тазобедренного сустава скудны и состоят из небольших неконтролируемых исследований.
Мы стремились изучить специфичность и чувствительность Pocus бедра, выполняемого педиатрическими врачами неотложной помощи, сравнив его со сканированием, выполненным рентгенологом.
первичным измерением результата является способность исследования POCUS идентифицировать или исключить наличие выпота в тазобедренном суставе, как показано в формальном радиологическом ультразвуковом сканировании.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дети (0-18 лет), обращающиеся в отделение неотложной помощи в медицинском центре Меир с болью в хромоте (не из-за травмы) или хромотой, набираются. После согласия на участие в исследовании и завершения процесса регистрации лечащий врач, который является утвержденным исследователем IRB института выполнит POCUS бедра как часть клинической оценки и запишет его интерпретацию в медицинскую карту. Формальное ультразвуковое сканирование будет дополнительно ароматизировано рентгенологом. Оба обследования будут рассмотрены ведущим врачом POCUS и детским рентгенологом.
Клинические и эпидемиологические данные пациента будут извлечены из электронной карты.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ayelet Shles, MD
- Номер телефона: 972525200407
- Электронная почта: ayeletsh22@clalit.org.il
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Рекрутинг
- Ayelet Shles
-
Контакт:
- Ayelet Shles, MD
- Номер телефона: 972525200407
- Электронная почта: ayeletsh22@clalit.org.il
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
- педиатрические пациенты (возраст 0-18 лет), обратившиеся в отделение неотложной помощи с жалобами на хромоту или боль в нижних конечностях
Описание
Критерии включения: педиатрические пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи с жалобами на хромоту или боль в нижних конечностях.
-
Критерий исключения:
- пациенты с травмами
- пациенты с очевидным диагнозом, кроме боли в тазобедренном суставе при физическом осмотре.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
точность исследования POCUS для выявления выпота в области тазобедренного сустава у хромающих детей
Временное ограничение: оба обследования проводятся во время одного и того же 1-дневного посещения отделения неотложной помощи.
|
Результаты исследования POCUS по сравнению с проведенным формальным рентгенологическим ультразвуковым исследованием.
|
оба обследования проводятся во время одного и того же 1-дневного посещения отделения неотложной помощи.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0119-20-MMC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ультразвуковой тест
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteРекрутинг
-
Sunnybrook Health Sciences CentreРекрутинг
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteЕще не набирают
-
AllerdermЗавершенныйКонтактный дерматитДания, Соединенные Штаты
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...ЗавершенныйДопплеровское измерение маточной артерииНидерланды
-
Gynuity Health ProjectsNationwide Children's HospitalЗавершенныйПреэклампсияБангладеш, Мексика
-
hearX GroupUniversity of PretoriaЗавершенный
-
AllerdermЗавершенныйКонтактный дерматитСоединенные Штаты, Дания
-
Centre Georges Francois LeclercРекрутингНемелкоклеточная бронхолегочная карцинома на стадии IV и польза от лечения первой линии в соответствии с текущими французскими рекомендациямиФранция
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityЗавершенныйММП9 | ТИМП1 | ММП9-1562 С/Т | ТИМП1 372 Т/СТурция