Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie POWER BARIATRIC: wyniki fizyczne z reżimami ćwiczeń na pacjentach BARIATRIC (POWER)

25 października 2023 zaktualizowane przez: Gepner Yftach, Tel Aviv University

Niniejsze badanie ma na celu określenie, w jaki sposób można stosować różne typy ćwiczeń (oporowe, aerobowe lub kombinowane) w celu zminimalizowania utraty mięśni i mobilizacji tkanki tłuszczowej u ciężko otyłych pacjentów po operacji bariatrycznej (BS), pomimo gwałtownej masy ciała wywołanej zabiegiem chirurgicznym strata. Ponadto badanie zbada, w jaki sposób zmiany w mikroflorze jelitowej po BS działają jako czynnik pośredniczący, który zmienia specyficzne reakcje tkankowe w mięśniach i tkance tłuszczowej. Badanie oceni również wpływ różnych rodzajów ćwiczeń na markery kardiometaboliczne, odpowiedź hormonalną i sprawność fizyczną po BS.

Sześćdziesięciu prowadzących siedzący tryb życia (regularne ćwiczenia <1 godzina tygodniowo) kandydatów do operacji bariatrycznej w Centrum Medycznym Herzliya zostanie zrekrutowanych do udziału w sześciomiesięcznym randomizowanym badaniu kontrolnym. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup interwencyjnych schematów ćwiczeń (aerobik, opór lub połączony schemat ćwiczeń łączący ćwiczenia aerobowe i oporowe) lub do grupy kontrolnej, która otrzyma standardową opiekę. Trening będzie nadzorowany i dopasowywany pod kątem równoważnika metabolicznego (MET). Interwencja odbędzie się w Sylvan Adams Sports Institute na Uniwersytecie w Tel Awiwie oraz na platformie internetowej.

Wszystkie pomiary zostaną wykonane podczas przedoperacyjnej oceny wyjściowej iw trakcie badania i będą obejmować zmiany masy mięśniowej i rozkładu tkanki tłuszczowej, mierzone za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI) o mocy 3 tesli; skład ciała – zostanie oceniony za pomocą wielokanałowej impedancji bioelektrycznej (Seca); Masa kostna zostanie zmierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA); skład i zmiany mikrobiomu zostaną ocenione na podstawie próbek kału, które zostaną poddane profilowaniu 16S rybosomalnego kwasu rybonukleinowego (16s rRNA) i analizie metagenomicznej; próbki krwi na czczo zostaną wykorzystane do zbadania kontroli hormonalnej i markerów kardiometabolicznych; pomiary antropometryczne w celu oceny powiązań wyników operacji z wynikami aktywności fizycznej i funkcjami fizycznymi zostaną ocenione za pomocą kilku zatwierdzonych ocen wydajności, w tym uchwytu, sześciominutowego marszu, pozycji siedzącej i stojącej, maksymalnego dobrowolnego skurczu i maksymalnego zużycia tlenu (VO2max).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Głównym celem będzie określenie, w jaki sposób można zastosować różne typy ćwiczeń (oporowe, aerobowe lub połączone) w celu zminimalizowania utraty mięśni i mobilizacji tkanki tłuszczowej u ciężko otyłych pacjentów po BS, pomimo szybkiej utraty masy ciała spowodowanej operacją.

Cele drugorzędne będą obejmować: I. Zbadanie wpływu różnych schematów ćwiczeń na skład i różnorodność mikrobiomów oraz ich rolę w pośredniczeniu w zachowaniu masy mięśniowej po BS. II.Ocenić zmiany w markerach kardiometabolicznych i odpowiedzi hormonalnej na różne schematy ćwiczeń i ocenić pośrednictwo mikrobiomu w tych zmianach po BS. III.Ocenić wpływ różnych schematów ćwiczeń na sprawność fizyczną pacjentów po BS. IV. Wyjaśnij mechanizmy zachowania mięśni i utraty tkanki tłuszczowej obejmujące odpowiedź hormonalną i ekspresję genów związanych z atrofią.

Po pomiarach wyjściowych (szczegóły poniżej) uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z czterech grup: 1. grupa kontrolna (n=15), która obejmuje rutynową opiekę zdrowotną; 2. grupa trenująca ćwiczenia aerobowe (n=15), 3. grupa trenująca ćwiczenia oporowe (n=15), 4. grupa trenująca ćwiczenia aerobowe i oporowe (n=15). Sesje treningowe będą odbywać się zarówno osobiście, jak i jako superwizja ćwiczeń online. Wszystkie grupy będą objęte wsparciem dietetyka w ramach rutynowej opieki zdrowotnej po operacji bariatrycznej. Program dietetyczny dla wszystkich grup będzie się składał ze zbilansowanej diety według wytycznych progresji diety dla pacjentów bariatrycznych (XX,ZZ) oraz bariatrycznej piramidy żywieniowej (55). Zawartość białka będzie wynosić co najmniej 60 gr/białko dziennie, zgodnie z aktualnymi wytycznymi (XX,ZZ). Każda sesja treningowa będzie stopniowo zwiększana do 60 minut na sesję, trzy razy w tygodniu. Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na 4 grupy na 26 tygodni interwencji, w tym trening aerobowy, oporowy, kombinowany (aerobowy + oporowy) oraz grupę kontrolną bez treningu fizycznego.

Wszystkie treningi fizyczne zostaną dopasowane pod względem równoważnika metabolicznego (MET) i czasu treningu w tygodniu. Uczestnicy rozpoczną dwutygodniowy okres adaptacji do ćwiczeń po 3-4 tygodniach po operacji. Plan adaptacji aktywności będzie się składał z 15-20 min. chodzenia, trzy razy w tygodniu, z intensywnością 40-60% szczytowego zużycia tlenu (VO2) lub tempa postrzeganego wysiłku (RPE) 4-6 w skali Borga dla wszystkich grup interwencyjnych. Po tym okresie każda grupa weźmie udział w specjalnym treningu progresywnym według następującego schematu:

  1. Grupa ćwiczeń aerobowych, tygodnie 5-8 po zabiegu: ten trening będzie trwał 30 min. marszu, 3 razy w tygodniu z intensywnością 60-70% szczytowego VO2 lub RPE 6-7 w skali Borga.

    Tygodnie 9-26 po operacji: ten trening będzie się składał z 60 minut ćwiczeń, 3 razy w tygodniu z intensywnością 65-80% szczytowego VO2 lub RPE 6-8 w skali Borga. Ćwiczenia aerobowe będą składać się z bieżni lub marszu lub biegania na świeżym powietrzu, rowerka stacjonarnego lub trenażera eliptycznego w treningu ciągłym i interwałowym.

  2. Grupa ćwiczeń oporowych, tygodnie 5-8 po operacji: ten trening składa się z 5-10 minut rozgrzewki, a następnie 6-8 ćwiczeń wielostawowych dla głównych grup mięśni, składających się z 2 zestawów po 10 do 25 powtórzeń przy 40% maksimum jednego powtórzenia (1-RM) dla każdego ćwiczenia. Intensywność wzrośnie w tygodniach 9-26 po zabiegu do 8-10 ćwiczeń wielostawowych po 3-4 serie po 10 do 25 powtórzeń. Do tego treningu uczestnicy wykorzystają ćwiczenia z wolnymi ciężarami i masą własnego ciała.
  3. Trening połączony będzie składał się z połączonych sesji treningu aerobowego i ćwiczeń oporowych trzy razy w tygodniu. W 5-8 tygodniu po operacji sesje będą obejmować 5-10 minut rozgrzewki, a następnie 3-4 ćwiczenia wielostawowe dla głównych grup mięśni, składające się z 2 zestawów po 10 do 25 powtórzeń przy 40% maksimum jednego powtórzenia (1-RM) dla każdego ćwiczenia. Następnie aerobowa część treningu będzie składać się z 10-15 minut ćwiczeń aerobowych (bieżnia lub spacer lub bieganie na świeżym powietrzu, jazda na rowerze stacjonarnym lub na świeżym powietrzu lub trener eliptyczny) przy 60-70% szczytowego VO2 lub RPE 6-7 w skali Borga .

    Intensywność wzrośnie w tygodniach 9-26 po operacji do 4-5 ćwiczeń wielostawowych po 3-4 serie od 10 do 25 powtórzeń i 30 minut ćwiczeń aerobowych przy 65-80% szczytowego VO2 lub RPE 6-8 w Borg skala.

  4. Grupa kontrolna otrzyma leczenie konwencjonalne, podobnie jak inne grupy (kontrola medyczna i żywieniowa).

Plan analizy statystycznej...

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Other
      • Tel Aviv, Other, Izrael, 6997801
        • Rekrutacyjny
        • Tel Aviv University
        • Kontakt:
          • Yftach Gepner

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy prowadzący siedzący tryb życia: regularne ćwiczenia wykonywane <1 godzina tygodniowo
  • Kandydaci do pierwotnej chirurgii bariatrycznej w Herzliya Medical Center zgodnie z kryteriami National Institutes of Health (NIH) dotyczącymi operacji: (wskaźnik masy ciała (BMI) > 40 bez chorób współistniejących lub BMI > 35 z > 1 ciężką chorobą współistniejącą związaną z otyłością )
  • Seks: wszystko
  • Wiek: od 20 do 65 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka choroba krążeniowo-oddechowa (np. niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dławica piersiowa)
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe lub nerwowo-mięśniowe, które wykluczają trening fizyczny
  • Zaburzenia funkcji poznawczych
  • Stosowanie leków wpływających na metabolizm kości lub mięśni (głównie sterydów)
  • Pacjenci po wcześniejszej operacji bariatrycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening aerobowy

Grupa ćwiczeń aerobowych, tygodnie 5-8 po operacji: ten trening będzie trwał 30 min. marszu, 3 razy w tygodniu z intensywnością 60-70% szczytowego VO2 lub RPE 6-7 w skali Borga.

Tygodnie 9-26 po operacji: ten trening będzie się składał z 60 minut ćwiczeń, 3 razy w tygodniu z intensywnością 65-80% szczytowego VO2 lub RPE 6-8 w skali Borga. Ćwiczenia aerobowe będą składać się z bieżni lub marszu lub biegania na świeżym powietrzu, rowerka stacjonarnego lub trenażera eliptycznego w treningu ciągłym i interwałowym.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup interwencyjnych (trening aerobowy, trening oporowy lub trening łączony składający się z treningu oporowego i aerobowego) oraz do grupy kontrolnej. Trening jest opisany w sekcji opisu ramion.
Eksperymentalny: Trening ćwiczeń oporowych
Grupa ćwiczeń oporowych, tygodnie 5-8 po operacji: ten trening składa się z 5-10 minut rozgrzewki, a następnie 6-8 ćwiczeń wielostawowych dla głównych grup mięśni, składających się z 2 zestawów po 10 do 25 powtórzeń przy 40% maksimum jednego powtórzenia (1-RM) dla każdego ćwiczenia. Intensywność wzrośnie w tygodniach 9-26 po zabiegu do 8-10 ćwiczeń wielostawowych po 3-4 serie po 10 do 25 powtórzeń. Do tego treningu uczestnicy wykorzystają ćwiczenia z wolnymi ciężarami i masą własnego ciała.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup interwencyjnych (trening aerobowy, trening oporowy lub trening łączony składający się z treningu oporowego i aerobowego) oraz do grupy kontrolnej. Trening jest opisany w sekcji opisu ramion.
Eksperymentalny: Trening ćwiczeń kombinowanych

Trening połączony będzie składał się z połączonych sesji treningu aerobowego i ćwiczeń oporowych trzy razy w tygodniu. W 5-8 tygodniu po operacji sesje będą obejmować 5-10 minut rozgrzewki, a następnie 3-4 ćwiczenia wielostawowe dla głównych grup mięśni, składające się z 2 zestawów po 10 do 25 powtórzeń przy 40% maksimum jednego powtórzenia ( 1-RM) dla każdego ćwiczenia. Następnie aerobowa część treningu będzie składać się z 10-15 minut ćwiczeń aerobowych (bieżnia lub spacer lub bieganie na świeżym powietrzu, jazda na rowerze stacjonarnym lub na świeżym powietrzu lub orbitrek) przy 60-70% szczytowego VO2 lub RPE 6-7 w skali Borga.

Intensywność wzrośnie w tygodniach 9-26 po operacji do 4-5 ćwiczeń wielostawowych po 3-4 serie od 10 do 25 powtórzeń i 30 minut ćwiczeń aerobowych przy 65-80% szczytowego VO2 lub RPE 6-8 w Borg skala.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup interwencyjnych (trening aerobowy, trening oporowy lub trening łączony składający się z treningu oporowego i aerobowego) oraz do grupy kontrolnej. Trening jest opisany w sekcji opisu ramion.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma rutynową opiekę zdrowotną bez nadzoru nad ćwiczeniami (kontrola kliniczna i żywieniowa).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa mięśniowa (cm3)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 26 tygodniach interwencji
Zmiany objętości mięśni uda
Na początku badania i po 26 tygodniach interwencji
Skład ciała – masa tłuszczowa
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Masa tłuszczu (kg)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Składu ciała
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Masa bez tłuszczu (kg)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skład mikrobiologiczny i zmiany
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Profilowanie 16S rRNA
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary krwi - markery kardiometaboliczne
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Markery kardiometaboliczne: glukoza (mg/dl), profil lipidowy (cholesterol całkowity w mg/dl, HDL w mg/dl, LDL w mg/dl)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary krwi - Insulina
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Insulina (pmol/L)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary krwi do oceny metabolizmu mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji

Poziomy hormonów anabolicznych, takich jak hormon wzrostu (ng/ml) (GH), insulinopodobny czynnik wzrostu (ng/ml) (IGF-1).

Marker hamowania wzrostu mięśni szkieletowych: Miostatyna (ng/ml)

Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary krwi - Markery stanu zapalnego
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Interleukina-6 (pg/ml) (IL6)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary krwi dla stanu odżywienia
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Markery stanu odżywienia: Hemoglobina (g/dl), albumina (g/dl)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary krwi dla mikroelementów
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Ferrytyna (ng/ml), B12 (ng/ml)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary krwi dla funkcji wątroby
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Enzymy wątrobowe: aminotransferaza alaninowa w jednostkach na litr (U/L) (AST), gamma-glutamylotransferaza (U/L)(GGT), aminotransferaza alaninowa (U/L) (ALT), fosfataza alkaliczna (U/L) (ALP );
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary krwi adipokin - leptyny
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Leptyna (ng/ml)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary we krwi adipokin - adiponektyny
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Adiponektyna (μg/ml)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary krwi dla stanu kości
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Markery kostne we krwi, takie jak C-telopeptyd kolagenu typu 1 w μg/l (CTX) i całkowity N-końcowy propeptyd prokolagenu typu 1 w μg/l (P1NP).
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Zmiany gęstości kości
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Oceniane za pomocą skanu DEXA (T-score i g/cm^2)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiary antropometryczne - BMI
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Waga (kg) i wzrost (m) zostaną połączone w celu obliczenia BMI (kg/m^2)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
obwód talii w ramach pomiarów antropometrycznych
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
obwód talii (cm)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Wyniki procentowe utraty wagi
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji

% nadwagi (%EWL) zostanie obliczony jako [(masa początkowa (kg))-(waga pooperacyjna (kg))] / [(masa początkowa w kg) - (idealna masa ciała w kg)].

Całkowita utrata masy ciała (TWL%) zostanie obliczona jako [(masa początkowa (kg))-(masa pooperacyjna (kg))] / masa początkowa (kg).

Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Spoczynkowe tempo metabolizmu
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
pomiar dziennego wydatku energetycznego w spoczynku (Kcal) będzie mierzony za pomocą kalorymetrii pośredniej (Kcal/dzień) i wydatku energetycznego na kilogram ciała dziennie (Kcal/kg/dzień).
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Zostanie oceniony za pomocą kwestionariusza Bariatric Analysis and Reporting Outcome System (BAROS) – mierzony na podstawie wyniku
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Sprawność fizyczna — 6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
6-minutowy test marszu będzie oceniany w metrach
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Sprawność fizyczna — test siadania i stania
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Test sit to stand zostanie oceniony w ciągu kilku sekund
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Ocena wytrzymałości
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Zostanie oceniony na podstawie prób wydolnościowych Próba chwytu dłoni (kg), Przewidywane maksimum dla jednego powtórzenia (maksymalna waga, jaką uczestnik może podnieść w jednej próbie w wyciskaniu na ławce i wyciskaniu nóg w kg)
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Spożycie składników odżywczych
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Zostanie oceniony za pomocą zatwierdzonych kwestionariuszy, takich jak dziennik żywności. Skład makroskładników będzie mierzony na podstawie deklarowanego spożycia: dzienne spożycie kcal, spożycie białka (w gr i w % całkowitej liczby kcal), spożycie węglowodanów (w gr i w % całkowitej liczby kcal) oraz spożycie tłuszczu (w gr i w % całkowitej liczby kcal).
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Sprawność aerobowa – badanie wysiłkowe układu sercowo-płucnego
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji
Pomiar submaksymalnej wydolności tlenowej będzie oceniany na podstawie zużycia tlenu (kalorymetrii pośredniej) wykonywanego na ergometrze rowerowym, przy czym VO2 podawane jest w ml/kg/min.
Na początku badania oraz po 13 i 26 tygodniach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Yftach Gepner, Ph.D., Tel Aviv University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0010-20-HMC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening aktywności fizycznej

Subskrybuj