- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04965181
Rzucanie palenia oparte na uważności ulepszone dzięki technologii mobilnej
Celem tego badania jest:
Cel I: Zbadanie skuteczności programu wiadomości tekstowych opartego na uważności w rzucaniu palenia („iQuit Mindfully”), zarówno jako samodzielna interwencja, jak iw połączeniu z poradnictwem osobistym; oraz Cel II: Zbadanie mechanizmów, poprzez które trening uważności wpływa na rzucanie palenia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
To badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem 2 x 2, mającym na celu zbadanie wpływu programu wiadomości tekstowych iQuit Mindfully, zarówno jako samodzielnej interwencji, jak i w połączeniu z poradnictwem osobistym (leczenie uzależnień oparte na uważności; MBAT), w porównaniu ze zwykłą opieką. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z czterech grup na podstawie przypisania do wiadomości tekstowych iQuit Mindfully (tak/nie) i osobistego MBAT (tak/nie):
- Zwykła pielęgnacja (materiały samopomocowe + plaster nikotynowy i kuracja pastylkami nikotynowymi)
- MBAT (8 tygodniowych wirtualnych sesji MBAT + materiały samopomocowe + plaster nikotynowy i kuracja pastylkami nikotynowymi)
- iQuit Mindfully (wiadomości tekstowe iQuit Mindfully + materiały samopomocowe + plaster nikotynowy i pastylka nikotynowa)
- MBAT + iQuit Mindfully (8 tygodniowych wirtualnych sesji MBAT + wiadomości tekstowe iQuit Mindfully + materiały samopomocy + plaster nikotynowy i pastylka nikotynowa)
Wszyscy uczestnicy badania otrzymają materiały ułatwiające rzucanie palenia, w tym broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do linii zaprzestania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW). Wszyscy uczestnicy badania otrzymają również plastry nikotynowe i pastylki do ssania. Oceny będą przeprowadzane na początku badania oraz w tygodniach 1, 3, 5 i 8. Oceny uzupełniające będą przeprowadzane w tygodniach 12 i 24.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
- Georgia State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- co najmniej 18 lat
- aktualny palacz z historią > 3 papierosów dziennie (i przeterminowanym tlenkiem węgla [CO] > 6 ppm)
- zmotywowani do rzucenia palenia w ciągu następnych 30 dni
- ważny adres domowy w aglomeracji Atlanta w stanie Georgia
- działający numer telefonu
- potrafi mówić, czytać i pisać po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- przeciwwskazania do plastra nikotynowego lub pastylki nikotynowej
- nadużywanie/uzależnienie od substancji czynnej
- aktualne myśli samobójcze
- aktualne stosowanie leków wspomagających rzucanie palenia tytoniu
- ciąża, planowanie ciąży w ciągu najbliższych 5 miesięcy lub laktacja
- członek gospodarstwa domowego włączony do badania
- zapisało się do wcześniejszego badania rzucania palenia opartego na uważności i / lub wiadomościach tekstowych na Georgia State University
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie uzależnień oparte na uważności (MBAT) + iQuit Mindfully
Uczestnicy otrzymają wirtualne poradnictwo grupowe oparte na protokole grupowym leczenia uzależnień opartym na uważności (MBAT), wiadomościach tekstowych iQuit Mindfully oraz nikotynowej terapii zastępczej (NRT).
MBAT składa się z 8 cotygodniowych 2-godzinnych sesji.
NRT składa się z 8 tygodni generycznych plastrów nikotynowych i pastylek nikotynowych.
Uczestnicy, którzy palą >10 papierosów dziennie, otrzymają plastry 21 mg na 4 tygodnie, plastry 14 mg na 2 tygodnie i plastry 7 mg na 2 tygodnie.
Osoby palące mniej niż 10 papierosów dziennie otrzymają plastry 14 mg na 4 tygodnie i plastry 7 mg na 4 tygodnie.
Uczestnicy, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, otrzymają mini pastylki 4 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 4 mg dziennie).
Ci, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut po przebudzeniu, otrzymają mini pastylki 2 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 2 mg dziennie).
Uczestnicy otrzymają również broszurę National Cancer Institute „Oczyszczanie powietrza” oraz skierowanie do linii rzucania palenia tytoniu.
|
Leczenie uzależnień oparte na uważności (MBAT) składa się z 8 cotygodniowych wirtualnych 2-godzinnych sesji, które uczą uważności i poznawczo-behawioralnych strategii rzucania palenia.
Inne nazwy:
Terapia plastrami (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą >10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 21 mg, 2 tygodni plastrów 14 mg i 2 tygodni plastrów 7 mg. Terapia plastrami dla uczestników, którzy palą mniej niż 10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 14 mg i 4 tygodni plastrów 7 mg. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy zapalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, będzie się składać z pastylek 4mg przez 8 tygodni. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą pierwszego papierosa 30 minut lub więcej po przebudzeniu będzie składać się z 8 tygodni pastylek do ssania po 2 mg.
Inne nazwy:
Materiały samopomocy dotyczące rzucania palenia są oparte na Wytycznych dotyczących praktyki klinicznej w leczeniu używania tytoniu i uzależnienia (Fiore i in., 2008) i zawierają broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do Linia rzucania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW).
iQuit Mindfully obejmuje wiadomości tekstowe każdego dnia pomiędzy sesjami terapeutycznymi.
Wiadomości tekstowe zapewniają uważność i strategie poznawczo-behawioralne oraz wsparcie w rzucaniu palenia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: iWyjdź uważnie
Uczestnicy otrzymają wiadomości tekstowe iQuit Mindfully oraz nikotynową terapię zastępczą (NRT).
NRT składa się z 8 tygodni generycznych plastrów nikotynowych i pastylek nikotynowych.
Uczestnicy, którzy palą >10 papierosów dziennie, otrzymają plastry 21 mg na 4 tygodnie, plastry 14 mg na 2 tygodnie i plastry 7 mg na 2 tygodnie.
Osoby palące mniej niż 10 papierosów dziennie otrzymają plastry 14 mg na 4 tygodnie i plastry 7 mg na 4 tygodnie.
Uczestnicy, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, otrzymają mini pastylki 4 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 4 mg dziennie).
Ci, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut po przebudzeniu, otrzymają mini pastylki 2 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 2 mg dziennie).
Uczestnicy otrzymają również broszurę National Cancer Institute „Oczyszczanie powietrza” oraz skierowanie do linii rzucania palenia tytoniu.
|
Terapia plastrami (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą >10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 21 mg, 2 tygodni plastrów 14 mg i 2 tygodni plastrów 7 mg. Terapia plastrami dla uczestników, którzy palą mniej niż 10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 14 mg i 4 tygodni plastrów 7 mg. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy zapalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, będzie się składać z pastylek 4mg przez 8 tygodni. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą pierwszego papierosa 30 minut lub więcej po przebudzeniu będzie składać się z 8 tygodni pastylek do ssania po 2 mg.
Inne nazwy:
Materiały samopomocy dotyczące rzucania palenia są oparte na Wytycznych dotyczących praktyki klinicznej w leczeniu używania tytoniu i uzależnienia (Fiore i in., 2008) i zawierają broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do Linia rzucania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW).
iQuit Mindfully obejmuje wiadomości tekstowe każdego dnia pomiędzy sesjami terapeutycznymi.
Wiadomości tekstowe zapewniają uważność i strategie poznawczo-behawioralne oraz wsparcie w rzucaniu palenia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Leczenie uzależnień oparte na uważności (MBAT)
Uczestnicy otrzymają wirtualne poradnictwo grupowe oparte na protokole grupowym leczenia uzależnień opartym na uważności (MBAT) i nikotynowej terapii zastępczej (NRT).
MBAT składa się z 8 cotygodniowych 2-godzinnych sesji.
NRT składa się z 8 tygodni generycznych plastrów nikotynowych i pastylek nikotynowych.
Uczestnicy, którzy palą >10 papierosów dziennie, otrzymają plastry 21 mg na 4 tygodnie, plastry 14 mg na 2 tygodnie i plastry 7 mg na 2 tygodnie.
Osoby palące mniej niż 10 papierosów dziennie otrzymają plastry 14 mg na 4 tygodnie i plastry 7 mg na 4 tygodnie.
Uczestnicy, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, otrzymają mini pastylki 4 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 4 mg dziennie).
Ci, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut po przebudzeniu, otrzymają mini pastylki 2 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 2 mg dziennie).
Uczestnicy otrzymają również broszurę National Cancer Institute „Oczyszczanie powietrza” oraz skierowanie do linii rzucania palenia tytoniu.
|
Leczenie uzależnień oparte na uważności (MBAT) składa się z 8 cotygodniowych wirtualnych 2-godzinnych sesji, które uczą uważności i poznawczo-behawioralnych strategii rzucania palenia.
Inne nazwy:
Terapia plastrami (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą >10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 21 mg, 2 tygodni plastrów 14 mg i 2 tygodni plastrów 7 mg. Terapia plastrami dla uczestników, którzy palą mniej niż 10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 14 mg i 4 tygodni plastrów 7 mg. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy zapalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, będzie się składać z pastylek 4mg przez 8 tygodni. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą pierwszego papierosa 30 minut lub więcej po przebudzeniu będzie składać się z 8 tygodni pastylek do ssania po 2 mg.
Inne nazwy:
Materiały samopomocy dotyczące rzucania palenia są oparte na Wytycznych dotyczących praktyki klinicznej w leczeniu używania tytoniu i uzależnienia (Fiore i in., 2008) i zawierają broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do Linia rzucania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW).
|
|
Aktywny komparator: Zwykła opieka
Uczestnicy w warunkach zwykłej opieki objęci są nikotynową terapią zastępczą (NRT).
NRT składa się z 8 tygodni generycznych plastrów nikotynowych i pastylek nikotynowych.
Uczestnicy, którzy palą >10 papierosów dziennie, otrzymają plastry 21 mg na 4 tygodnie, plastry 14 mg na 2 tygodnie i plastry 7 mg na 2 tygodnie.
Osoby palące mniej niż 10 papierosów dziennie otrzymają plastry 14 mg na 4 tygodnie i plastry 7 mg na 4 tygodnie.
Uczestnicy, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, otrzymają mini pastylki 4 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 4 mg dziennie).
Ci, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut po przebudzeniu, otrzymają mini pastylki 2 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 2 mg dziennie).
Uczestnicy otrzymają również broszurę National Cancer Institute „Oczyszczanie powietrza” oraz skierowanie do linii rzucania palenia tytoniu.
|
Terapia plastrami (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą >10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 21 mg, 2 tygodni plastrów 14 mg i 2 tygodni plastrów 7 mg. Terapia plastrami dla uczestników, którzy palą mniej niż 10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 14 mg i 4 tygodni plastrów 7 mg. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy zapalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, będzie się składać z pastylek 4mg przez 8 tygodni. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą pierwszego papierosa 30 minut lub więcej po przebudzeniu będzie składać się z 8 tygodni pastylek do ssania po 2 mg.
Inne nazwy:
Materiały samopomocy dotyczące rzucania palenia są oparte na Wytycznych dotyczących praktyki klinicznej w leczeniu używania tytoniu i uzależnienia (Fiore i in., 2008) i zawierają broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do Linia rzucania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z potwierdzoną abstynencją tytoniową, 8 tygodni
Ramy czasowe: 8 tygodni po rozpoczęciu leczenia
|
Samodzielne zgłoszenie niepalenia żadnych palnych produktów tytoniowych w ciągu ostatnich 7 dni (nawet jednego zaciągnięcia), potwierdzone wydechowym tlenkiem węgla <6 ppm
|
8 tygodni po rozpoczęciu leczenia
|
|
Liczba uczestników z potwierdzoną abstynencją nikotynową, 12 tygodni
Ramy czasowe: 12 tygodni po rozpoczęciu leczenia
|
Samodzielne zgłoszenie niepalenia żadnych palnych wyrobów tytoniowych w ciągu ostatnich 7 dni (nawet ani jednego zaciągnięcia), potwierdzone wydechowym tlenkiem węgla <6 ppm
|
12 tygodni po rozpoczęciu leczenia
|
|
Liczba uczestników z potwierdzoną abstynencją nikotynową, 24 tygodnie
Ramy czasowe: 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samodzielne zgłoszenie o niepaleniu żadnych palnych produktów tytoniowych w ciągu ostatnich 7 dni (nawet nie zaciągnięcie się), potwierdzone poziomem tlenku węgla < 6 ppm i poziomem kotyniny w ślinie < 20 ng/ml
|
24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samowspółczucie (skala samowspółczucia – krótka forma [SCS-SF])
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samoocena samowspółczucia (kwestionariusz; wyższa częstotliwość oznacza lepszy wynik; zakresy SCS-SF 1-5)
|
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Stres (skala odczuwanego stresu [PSS])
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samodzielnie zgłaszany stres (kwestionariusz; niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki; zakresy PSS 0-40)
|
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Emocje (harmonogram pozytywnych i negatywnych afektów [PANAS])
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Pozytywne i negatywne emocje zgłaszane przez samych siebie (kwestionariusz; niższe wyniki w PANAS-Afekt negatywny oznaczają lepsze wyniki; wyższe wyniki w PANAS-Pozytywny wpływ oznacza lepszy wynik; PANAS-Negatywny i pozytywny wpływ w każdym zakresie 10-50)
|
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Poczucie własnej skuteczności (skala poczucia własnej skuteczności)
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samoocena własnej skuteczności w powstrzymywaniu się od palenia (kwestionariusz; wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki; wyniki w podskalach dotyczące radzenia sobie z afektem pozytywnym, afektem negatywnym i głodem bez palenia w zakresie 3-15)
|
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Domowa Praktyka Uważności (Liczba Dni w Tygodniu)
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samodzielnie zgłaszana częstotliwość praktyki uważności w domu (kwestionariusz; wyższa częstotliwość oznacza lepszy wynik)
|
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Uważność dyspozycyjna (Skala Świadomości i Uważności [MAAS])
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samodzielnie zgłaszana dyspozycyjna uważność (kwestionariusz; wyższa częstotliwość oznacza lepszy wynik; MAAS w zakresie 1-6)
|
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Świadomość dyspozycyjna (Kwestionariusz Pięciu Wymiarów Uważności – Krótka Forma [FFMQ-SF])
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samoopisowa skłonnościowa uważność (kwestionariusz; wyższa częstotliwość oznacza lepszy wynik; FFMQ-SF zakres 24-120)
|
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Głód i objawy odstawienia (Skala Odstawienia Palenia Wisconsin [WSWS])
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samodzielnie zgłaszany głód i objawy odstawienia (kwestionariusz; niższe wyniki oznaczają lepszy efekt; wyniki podskali dla każdego objawu odstawienia w zakresie 0-4)
|
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Zależność od nikotyny (Krótki kwestionariusz motywów zależności Wisconsin [WISDM])
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samodzielnie zgłaszane uzależnienie od nikotyny (kwestionariusz; niższe wyniki oznaczają lepszy efekt; wyniki podskal dla każdego aspektu uzależnienia w zakresie 1-7)
|
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Wsparcie społeczne (Wielowymiarowa Skala Postrzeganego Wsparcia Społecznego; Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik; Wyniki w zakresie 1-7)
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
Samoopisowe postrzegane wsparcie społeczne (kwestionariusz)
|
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
|
|
Ocena programu (Kwestionariusz opracowany na potrzeby tego badania w celu oceny postrzegania przez uczestników użyteczności komponentów interwencji, stopnia, w jakim poleciliby program innym, oraz sugestii dotyczących ulepszeń)
Ramy czasowe: 8 tygodni po leczeniu
|
Opinia na temat interwencji i postrzeganych korzyści (kwestionariusz; dla pytań ilościowych wyższe wyniki oznaczają lepszy rezultat; dla pytań o pomocność i rekomendowanie innym, wyniki w skali 1-10; dla postrzeganych korzyści programu, wyniki w skali 1-5)
|
8 tygodni po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Claire A Spears, Ph.D, Georgia State University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Vidrine JI, Spears CA, Heppner WL, Reitzel LR, Marcus MT, Cinciripini PM, Waters AJ, Li Y, Nguyen NT, Cao Y, Tindle HA, Fine M, Safranek LV, Wetter DW. Efficacy of mindfulness-based addiction treatment (MBAT) for smoking cessation and lapse recovery: A randomized clinical trial. J Consult Clin Psychol. 2016 Sep;84(9):824-838. doi: 10.1037/ccp0000117.
- Spears CA, Mhende J, Hawkins C, Do VV, Hayat MJ, Eriksen MP, Hedeker D, Abroms LC, Wetter DW. Mindfulness-Based Smoking Cessation Delivered Through Telehealth and Text Messaging for Low-Income Smokers: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2022 Aug 1;11(8):e35688. doi: 10.2196/35688.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01CA237004 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Leczenie uzależnień oparte na uważności
-
Gazi UniversityZakończonyZespół fibromialgiiTurcja (Türkiye)
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseZakończony
-
Main Line Center for Laser SurgeryAktywny, nie rekrutującyDrobne zmarszczki wokół oczuStany Zjednoczone
-
Eric LoucksNieznanyAktywność fizyczna | Stres, psychologiczny | Spać | Objawy depresyjne | Dieta | Siedzący tryb życia | Samotność | Regulacja emocjonalna | Uważność | Spożywanie alkoholu, młodzieżStany Zjednoczone
-
Eva RüfenachtJeszcze nie rekrutacjaZaburzenie osobowości typu borderline (BPD) | PTSD - zespół stresu pourazowegoSzwajcaria
-
Universidad de GranadaChair in Conscience and Development (UGR); Mind, Brain and Behaviour Research...ZakończonyLęk | Stres psychiczny | Perfekcjonizm | Uwaga | Empatia | Kreatywność | Stres życiowy | Inteligencja emocjonalnaHiszpania