Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rzucanie palenia oparte na uważności ulepszone dzięki technologii mobilnej

7 lutego 2026 zaktualizowane przez: Claire Spears, Georgia State University

Celem tego badania jest:

Cel I: Zbadanie skuteczności programu wiadomości tekstowych opartego na uważności w rzucaniu palenia („iQuit Mindfully”), zarówno jako samodzielna interwencja, jak iw połączeniu z poradnictwem osobistym; oraz Cel II: Zbadanie mechanizmów, poprzez które trening uważności wpływa na rzucanie palenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem 2 x 2, mającym na celu zbadanie wpływu programu wiadomości tekstowych iQuit Mindfully, zarówno jako samodzielnej interwencji, jak i w połączeniu z poradnictwem osobistym (leczenie uzależnień oparte na uważności; MBAT), w porównaniu ze zwykłą opieką. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z czterech grup na podstawie przypisania do wiadomości tekstowych iQuit Mindfully (tak/nie) i osobistego MBAT (tak/nie):

  • Zwykła pielęgnacja (materiały samopomocowe + plaster nikotynowy i kuracja pastylkami nikotynowymi)
  • MBAT (8 tygodniowych wirtualnych sesji MBAT + materiały samopomocowe + plaster nikotynowy i kuracja pastylkami nikotynowymi)
  • iQuit Mindfully (wiadomości tekstowe iQuit Mindfully + materiały samopomocowe + plaster nikotynowy i pastylka nikotynowa)
  • MBAT + iQuit Mindfully (8 tygodniowych wirtualnych sesji MBAT + wiadomości tekstowe iQuit Mindfully + materiały samopomocy + plaster nikotynowy i pastylka nikotynowa)

Wszyscy uczestnicy badania otrzymają materiały ułatwiające rzucanie palenia, w tym broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do linii zaprzestania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW). Wszyscy uczestnicy badania otrzymają również plastry nikotynowe i pastylki do ssania. Oceny będą przeprowadzane na początku badania oraz w tygodniach 1, 3, 5 i 8. Oceny uzupełniające będą przeprowadzane w tygodniach 12 i 24.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

504

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
        • Georgia State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • co najmniej 18 lat
  • aktualny palacz z historią > 3 papierosów dziennie (i przeterminowanym tlenkiem węgla [CO] > 6 ppm)
  • zmotywowani do rzucenia palenia w ciągu następnych 30 dni
  • ważny adres domowy w aglomeracji Atlanta w stanie Georgia
  • działający numer telefonu
  • potrafi mówić, czytać i pisać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • przeciwwskazania do plastra nikotynowego lub pastylki nikotynowej
  • nadużywanie/uzależnienie od substancji czynnej
  • aktualne myśli samobójcze
  • aktualne stosowanie leków wspomagających rzucanie palenia tytoniu
  • ciąża, planowanie ciąży w ciągu najbliższych 5 miesięcy lub laktacja
  • członek gospodarstwa domowego włączony do badania
  • zapisało się do wcześniejszego badania rzucania palenia opartego na uważności i / lub wiadomościach tekstowych na Georgia State University

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie uzależnień oparte na uważności (MBAT) + iQuit Mindfully
Uczestnicy otrzymają wirtualne poradnictwo grupowe oparte na protokole grupowym leczenia uzależnień opartym na uważności (MBAT), wiadomościach tekstowych iQuit Mindfully oraz nikotynowej terapii zastępczej (NRT). MBAT składa się z 8 cotygodniowych 2-godzinnych sesji. NRT składa się z 8 tygodni generycznych plastrów nikotynowych i pastylek nikotynowych. Uczestnicy, którzy palą >10 papierosów dziennie, otrzymają plastry 21 mg na 4 tygodnie, plastry 14 mg na 2 tygodnie i plastry 7 mg na 2 tygodnie. Osoby palące mniej niż 10 papierosów dziennie otrzymają plastry 14 mg na 4 tygodnie i plastry 7 mg na 4 tygodnie. Uczestnicy, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, otrzymają mini pastylki 4 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 4 mg dziennie). Ci, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut po przebudzeniu, otrzymają mini pastylki 2 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 2 mg dziennie). Uczestnicy otrzymają również broszurę National Cancer Institute „Oczyszczanie powietrza” oraz skierowanie do linii rzucania palenia tytoniu.
Leczenie uzależnień oparte na uważności (MBAT) składa się z 8 cotygodniowych wirtualnych 2-godzinnych sesji, które uczą uważności i poznawczo-behawioralnych strategii rzucania palenia.
Inne nazwy:
  • MBAT

Terapia plastrami (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą >10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 21 mg, 2 tygodni plastrów 14 mg i 2 tygodni plastrów 7 mg. Terapia plastrami dla uczestników, którzy palą mniej niż 10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 14 mg i 4 tygodni plastrów 7 mg.

Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy zapalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, będzie się składać z pastylek 4mg przez 8 tygodni. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą pierwszego papierosa 30 minut lub więcej po przebudzeniu będzie składać się z 8 tygodni pastylek do ssania po 2 mg.

Inne nazwy:
  • Ogólny plaster nikotynowy
  • Generyczna pastylka nikotynowa
Materiały samopomocy dotyczące rzucania palenia są oparte na Wytycznych dotyczących praktyki klinicznej w leczeniu używania tytoniu i uzależnienia (Fiore i in., 2008) i zawierają broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do Linia rzucania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW).
iQuit Mindfully obejmuje wiadomości tekstowe każdego dnia pomiędzy sesjami terapeutycznymi. Wiadomości tekstowe zapewniają uważność i strategie poznawczo-behawioralne oraz wsparcie w rzucaniu palenia.
Inne nazwy:
  • Wiadomości tekstowe oparte na uważności w celu rzucenia palenia
Eksperymentalny: iWyjdź uważnie
Uczestnicy otrzymają wiadomości tekstowe iQuit Mindfully oraz nikotynową terapię zastępczą (NRT). NRT składa się z 8 tygodni generycznych plastrów nikotynowych i pastylek nikotynowych. Uczestnicy, którzy palą >10 papierosów dziennie, otrzymają plastry 21 mg na 4 tygodnie, plastry 14 mg na 2 tygodnie i plastry 7 mg na 2 tygodnie. Osoby palące mniej niż 10 papierosów dziennie otrzymają plastry 14 mg na 4 tygodnie i plastry 7 mg na 4 tygodnie. Uczestnicy, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, otrzymają mini pastylki 4 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 4 mg dziennie). Ci, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut po przebudzeniu, otrzymają mini pastylki 2 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 2 mg dziennie). Uczestnicy otrzymają również broszurę National Cancer Institute „Oczyszczanie powietrza” oraz skierowanie do linii rzucania palenia tytoniu.

Terapia plastrami (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą >10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 21 mg, 2 tygodni plastrów 14 mg i 2 tygodni plastrów 7 mg. Terapia plastrami dla uczestników, którzy palą mniej niż 10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 14 mg i 4 tygodni plastrów 7 mg.

Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy zapalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, będzie się składać z pastylek 4mg przez 8 tygodni. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą pierwszego papierosa 30 minut lub więcej po przebudzeniu będzie składać się z 8 tygodni pastylek do ssania po 2 mg.

Inne nazwy:
  • Ogólny plaster nikotynowy
  • Generyczna pastylka nikotynowa
Materiały samopomocy dotyczące rzucania palenia są oparte na Wytycznych dotyczących praktyki klinicznej w leczeniu używania tytoniu i uzależnienia (Fiore i in., 2008) i zawierają broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do Linia rzucania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW).
iQuit Mindfully obejmuje wiadomości tekstowe każdego dnia pomiędzy sesjami terapeutycznymi. Wiadomości tekstowe zapewniają uważność i strategie poznawczo-behawioralne oraz wsparcie w rzucaniu palenia.
Inne nazwy:
  • Wiadomości tekstowe oparte na uważności w celu rzucenia palenia
Eksperymentalny: Leczenie uzależnień oparte na uważności (MBAT)
Uczestnicy otrzymają wirtualne poradnictwo grupowe oparte na protokole grupowym leczenia uzależnień opartym na uważności (MBAT) i nikotynowej terapii zastępczej (NRT). MBAT składa się z 8 cotygodniowych 2-godzinnych sesji. NRT składa się z 8 tygodni generycznych plastrów nikotynowych i pastylek nikotynowych. Uczestnicy, którzy palą >10 papierosów dziennie, otrzymają plastry 21 mg na 4 tygodnie, plastry 14 mg na 2 tygodnie i plastry 7 mg na 2 tygodnie. Osoby palące mniej niż 10 papierosów dziennie otrzymają plastry 14 mg na 4 tygodnie i plastry 7 mg na 4 tygodnie. Uczestnicy, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, otrzymają mini pastylki 4 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 4 mg dziennie). Ci, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut po przebudzeniu, otrzymają mini pastylki 2 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 2 mg dziennie). Uczestnicy otrzymają również broszurę National Cancer Institute „Oczyszczanie powietrza” oraz skierowanie do linii rzucania palenia tytoniu.
Leczenie uzależnień oparte na uważności (MBAT) składa się z 8 cotygodniowych wirtualnych 2-godzinnych sesji, które uczą uważności i poznawczo-behawioralnych strategii rzucania palenia.
Inne nazwy:
  • MBAT

Terapia plastrami (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą >10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 21 mg, 2 tygodni plastrów 14 mg i 2 tygodni plastrów 7 mg. Terapia plastrami dla uczestników, którzy palą mniej niż 10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 14 mg i 4 tygodni plastrów 7 mg.

Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy zapalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, będzie się składać z pastylek 4mg przez 8 tygodni. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą pierwszego papierosa 30 minut lub więcej po przebudzeniu będzie składać się z 8 tygodni pastylek do ssania po 2 mg.

Inne nazwy:
  • Ogólny plaster nikotynowy
  • Generyczna pastylka nikotynowa
Materiały samopomocy dotyczące rzucania palenia są oparte na Wytycznych dotyczących praktyki klinicznej w leczeniu używania tytoniu i uzależnienia (Fiore i in., 2008) i zawierają broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do Linia rzucania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW).
Aktywny komparator: Zwykła opieka
Uczestnicy w warunkach zwykłej opieki objęci są nikotynową terapią zastępczą (NRT). NRT składa się z 8 tygodni generycznych plastrów nikotynowych i pastylek nikotynowych. Uczestnicy, którzy palą >10 papierosów dziennie, otrzymają plastry 21 mg na 4 tygodnie, plastry 14 mg na 2 tygodnie i plastry 7 mg na 2 tygodnie. Osoby palące mniej niż 10 papierosów dziennie otrzymają plastry 14 mg na 4 tygodnie i plastry 7 mg na 4 tygodnie. Uczestnicy, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, otrzymają mini pastylki 4 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 4 mg dziennie). Ci, którzy wypalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut po przebudzeniu, otrzymają mini pastylki 2 mg na 8 tygodni (6-9 mini pastylek 2 mg dziennie). Uczestnicy otrzymają również broszurę National Cancer Institute „Oczyszczanie powietrza” oraz skierowanie do linii rzucania palenia tytoniu.

Terapia plastrami (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą >10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 21 mg, 2 tygodni plastrów 14 mg i 2 tygodni plastrów 7 mg. Terapia plastrami dla uczestników, którzy palą mniej niż 10 papierosów dziennie będzie składać się z 4 tygodni plastrów 14 mg i 4 tygodni plastrów 7 mg.

Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy zapalą pierwszego papierosa w ciągu 30 minut od przebudzenia, będzie się składać z pastylek 4mg przez 8 tygodni. Terapia pastylkami do ssania (dzień rozpoczęcia rzucenia palenia) dla uczestników, którzy palą pierwszego papierosa 30 minut lub więcej po przebudzeniu będzie składać się z 8 tygodni pastylek do ssania po 2 mg.

Inne nazwy:
  • Ogólny plaster nikotynowy
  • Generyczna pastylka nikotynowa
Materiały samopomocy dotyczące rzucania palenia są oparte na Wytycznych dotyczących praktyki klinicznej w leczeniu używania tytoniu i uzależnienia (Fiore i in., 2008) i zawierają broszurę „Oczyszczanie powietrza” opracowaną przez National Cancer Institute (NCI) oraz skierowanie do Linia rzucania palenia tytoniu (1-800-QUIT-NOW).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z potwierdzoną abstynencją tytoniową, 8 tygodni
Ramy czasowe: 8 tygodni po rozpoczęciu leczenia
Samodzielne zgłoszenie niepalenia żadnych palnych produktów tytoniowych w ciągu ostatnich 7 dni (nawet jednego zaciągnięcia), potwierdzone wydechowym tlenkiem węgla <6 ppm
8 tygodni po rozpoczęciu leczenia
Liczba uczestników z potwierdzoną abstynencją nikotynową, 12 tygodni
Ramy czasowe: 12 tygodni po rozpoczęciu leczenia
Samodzielne zgłoszenie niepalenia żadnych palnych wyrobów tytoniowych w ciągu ostatnich 7 dni (nawet ani jednego zaciągnięcia), potwierdzone wydechowym tlenkiem węgla <6 ppm
12 tygodni po rozpoczęciu leczenia
Liczba uczestników z potwierdzoną abstynencją nikotynową, 24 tygodnie
Ramy czasowe: 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samodzielne zgłoszenie o niepaleniu żadnych palnych produktów tytoniowych w ciągu ostatnich 7 dni (nawet nie zaciągnięcie się), potwierdzone poziomem tlenku węgla < 6 ppm i poziomem kotyniny w ślinie < 20 ng/ml
24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samowspółczucie (skala samowspółczucia – krótka forma [SCS-SF])
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samoocena samowspółczucia (kwestionariusz; wyższa częstotliwość oznacza lepszy wynik; zakresy SCS-SF 1-5)
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Stres (skala odczuwanego stresu [PSS])
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samodzielnie zgłaszany stres (kwestionariusz; niższe wyniki oznaczają lepsze wyniki; zakresy PSS 0-40)
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Emocje (harmonogram pozytywnych i negatywnych afektów [PANAS])
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Pozytywne i negatywne emocje zgłaszane przez samych siebie (kwestionariusz; niższe wyniki w PANAS-Afekt negatywny oznaczają lepsze wyniki; wyższe wyniki w PANAS-Pozytywny wpływ oznacza lepszy wynik; PANAS-Negatywny i pozytywny wpływ w każdym zakresie 10-50)
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Poczucie własnej skuteczności (skala poczucia własnej skuteczności)
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samoocena własnej skuteczności w powstrzymywaniu się od palenia (kwestionariusz; wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki; wyniki w podskalach dotyczące radzenia sobie z afektem pozytywnym, afektem negatywnym i głodem bez palenia w zakresie 3-15)
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Domowa Praktyka Uważności (Liczba Dni w Tygodniu)
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samodzielnie zgłaszana częstotliwość praktyki uważności w domu (kwestionariusz; wyższa częstotliwość oznacza lepszy wynik)
W ciągu 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Uważność dyspozycyjna (Skala Świadomości i Uważności [MAAS])
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samodzielnie zgłaszana dyspozycyjna uważność (kwestionariusz; wyższa częstotliwość oznacza lepszy wynik; MAAS w zakresie 1-6)
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Świadomość dyspozycyjna (Kwestionariusz Pięciu Wymiarów Uważności – Krótka Forma [FFMQ-SF])
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samoopisowa skłonnościowa uważność (kwestionariusz; wyższa częstotliwość oznacza lepszy wynik; FFMQ-SF zakres 24-120)
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Głód i objawy odstawienia (Skala Odstawienia Palenia Wisconsin [WSWS])
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samodzielnie zgłaszany głód i objawy odstawienia (kwestionariusz; niższe wyniki oznaczają lepszy efekt; wyniki podskali dla każdego objawu odstawienia w zakresie 0-4)
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Zależność od nikotyny (Krótki kwestionariusz motywów zależności Wisconsin [WISDM])
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samodzielnie zgłaszane uzależnienie od nikotyny (kwestionariusz; niższe wyniki oznaczają lepszy efekt; wyniki podskal dla każdego aspektu uzależnienia w zakresie 1-7)
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Wsparcie społeczne (Wielowymiarowa Skala Postrzeganego Wsparcia Społecznego; Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik; Wyniki w zakresie 1-7)
Ramy czasowe: Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Samoopisowe postrzegane wsparcie społeczne (kwestionariusz)
Podczas 8 tygodni leczenia; 8, 12 i 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia
Ocena programu (Kwestionariusz opracowany na potrzeby tego badania w celu oceny postrzegania przez uczestników użyteczności komponentów interwencji, stopnia, w jakim poleciliby program innym, oraz sugestii dotyczących ulepszeń)
Ramy czasowe: 8 tygodni po leczeniu
Opinia na temat interwencji i postrzeganych korzyści (kwestionariusz; dla pytań ilościowych wyższe wyniki oznaczają lepszy rezultat; dla pytań o pomocność i rekomendowanie innym, wyniki w skali 1-10; dla postrzeganych korzyści programu, wyniki w skali 1-5)
8 tygodni po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Claire A Spears, Ph.D, Georgia State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01CA237004 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie uzależnień oparte na uważności

Subskrybuj