Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zindywidualizowany plan leczenia dzieci i młodzieży z nawrotem rdzeniaka zarodkowego (PNOC027)

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Pilotażowe badanie przesiewowe leków w czasie rzeczywistym i testy genomowe w celu ustalenia zindywidualizowanego planu leczenia dzieci i młodych dorosłych z nawrotowym rdzeniakiem zarodkowym

Obecne badanie będzie wykorzystywać nowe podejście do leczenia oparte na charakterystyce molekularnej guza każdego uczestnika. Badanie przetestuje wykonalność przeprowadzania badań przesiewowych leków w czasie rzeczywistym na tkankach pobranych podczas operacji oraz przydzielenia przez wyspecjalizowaną komisję ds. guzów planu leczenia w oparciu o wyniki tego badania przesiewowego i sekwencjonowania genomu. Celem tego badania jest umożliwienie każdemu dziecku i młodemu dorosłemu z rdzeniakiem zarodkowym otrzymania najskuteczniejszych i najmniej toksycznych obecnie dostępnych terapii oraz utorowanie drogi do lepszego zrozumienia i leczenia tych nowotworów w przyszłości.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to jednoramienne, wieloośrodkowe badanie pilotażowe w ramach Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium (PNOC). Uczestnicy z nawrotem choroby otrzymają zindywidualizowane zalecenia dotyczące leczenia, w tym do czterech leków zatwierdzonych przez FDA, w oparciu o wyniki wysokowydajnych badań przesiewowych leków w czasie rzeczywistym, sekwencjonowania całego egzomu (WES) i sekwencjonowania RNA.

PODSTAWOWY CEL:

I. Aby określić wykonalność wykorzystania wyników badań przesiewowych leków in vitro w czasie rzeczywistym, sekwencjonowania całych egzomów i sekwencjonowania RNA próbek pochodzących od uczestników, aby kierować zaleceniami dotyczącymi leczenia przez wyspecjalizowaną radę ds. guzów, w klinicznie uzasadnionych ramach czasowych, dla dzieci i młodych dorosłych z nawracającym rdzeniakiem zarodkowym.

CEL DODATKOWY:

I. Określenie bezpieczeństwa i opis toksyczności leczenia dzieci i młodych dorosłych z nawrotowym rdzeniakiem zarodkowym zgodnie ze specjalistyczną radą onkologiczną, która wydaje zalecenia dotyczące leczenia w oparciu o badania przesiewowe leków w czasie rzeczywistym i sekwencjonowanie genomu.

CELE EKSPLORACYJNE:

I. Oszacowanie odsetka obiektywnych odpowiedzi, przeżycia wolnego od progresji choroby po 6 miesiącach (PFS-6) i przeżycia całkowitego (OS) w przypadku nawrotu rdzeniaka u dzieci i młodych dorosłych leczonych zindywidualizowanym schematem leczenia.

II. Ocena jakości życia (QOL) uczestników z nawrotowym rdzeniakiem zarodkowym leczonych zindywidualizowanym schematem.

III. Zarchiwizowanie guza i normalnego DNA od każdego uczestnika wraz z seryjnym pobraniem krwi po terapii jako biopróbki do późniejszych badań w celu ustalenia, czy krążące sekwencje DNA nowotworu (ctDNA) we krwi uczestnika służą jako biomarkery obciążenia nowotworem, odpowiedzi na terapię lub rozwoju leku opór.

Uczestnicy mogą kontynuować leczenie zgodnie z tolerancją przez okres do dwóch lat lub do progresji choroby. Uczestnicy będą obserwowani aż do wystąpienia progresji, śmierci lub do 5 lat od rozpoczęcia terapii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: PNOC Operation Office
  • Numer telefonu: 415-502-1600
  • E-mail: PNOC027@ucsf.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90027
        • Rekrutacyjny
        • Children's Hospital of Los Angeles
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ashley Margol, MD
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Tom Belle Davidson, MD
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
        • Rekrutacyjny
        • Rady Children's Hospital
        • Główny śledczy:
          • Jennifer Elster, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Megan Paul, MD
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • Rekrutacyjny
        • University of California, San Francisco
        • Główny śledczy:
          • Sabine Mueller, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Alyssa Reddy, MD
        • Kontakt:
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • Rekrutacyjny
        • Children's National Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lindsay Kilburn, MD
        • Pod-śledczy:
          • Roger Packer, MD
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63130
        • Rekrutacyjny
        • St. Louis Children's Hospital / Washington University in St. Louis
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mohamed Abdelbaki, MD
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Andrew Cluster, MD
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Rekrutacyjny
        • Columbia University Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • James H Garvin Jr., MD
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Rekrutacyjny
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • Główny śledczy:
          • Cassie Kline, MD, MAS
        • Pod-śledczy:
          • Jane Minturn, MD, PhD
        • Kontakt:
          • Cassie Kline, MD, MAS
          • Numer telefonu: x69359 267-426-9359
          • E-mail: klinec@chop.edu
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 39 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnicy muszą mieć nawracającego rdzeniaka.
  2. Uczestnicy muszą mieć chorobę dostępną chirurgicznie.

  3. Wcześniejsza terapia:

    1. Uczestnik musi mieć nawracającego rdzeniaka zarodkowego po co najmniej jednej wcześniejszej terapii wstępnej diagnozy lub wcześniejszej operacji nawrotu, po której następuje chemioterapia w wysokich dawkach z ratowaniem komórek macierzystych lub multimodalna terapia chirurgiczna, radioterapia i chemioterapia – przed rejestracją do badania.

    2. Przed przystąpieniem do tego badania uczestnicy muszą całkowicie wyleczyć się z ostrych skutków toksycznych wszystkich wcześniejszych chemioterapii, immunoterapii lub radioterapii.

      • Chemioterapia mielosupresyjna: Uczestnicy musieli otrzymać ostatnią dawkę znanej chemioterapii przeciwnowotworowej o działaniu mielosupresyjnym co najmniej 3 tygodnie przed rejestracją do badania (6 tygodni wcześniej, jeśli nitrozomocznik).
      • Czynnik biologiczny: Uczestnik musi wyleczyć się z jakiejkolwiek toksyczności potencjalnie związanej z czynnikiem biologicznym i otrzymać ostatnią dawkę czynnika biologicznego nie mniej niż 7 dni przed rejestracją badania.
      • W przypadku środków, w przypadku których znane są działania niepożądane występujące po upływie 7 dni od podania, okres ten musi zostać przedłużony poza czas, w którym znane są zdarzenia niepożądane. Długość tej przerwy należy omówić z kierownikiem badania.
      • W przypadku leków biologicznych o przedłużonym okresie półtrwania odpowiedni odstęp czasu od ostatniego leczenia należy omówić z kierownikiem badania przed rejestracją.
      • Leczenie przeciwciałem monoklonalnym: przed rejestracją muszą upłynąć co najmniej trzy okresy półtrwania. Takich uczestników należy przed rejestracją omówić z kierownikiem studiów. W przypadku bewacyzumabu uczestnicy musieli otrzymać ostatnią dawkę > 32 dni przed rejestracją do badania.
      • Przeszczep szpiku kostnego: Uczestnik musi mieć >= 6 miesięcy od allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego przed rejestracją i >= 3 miesiące od autologicznego szpiku kostnego/komórek macierzystych przed rejestracją.
  4. Uczestnik musi być kandydatem do resekcji chirurgicznej lub biopsji. Minimalne wymagania dotyczące tkanki do badania określono w sekcji 9.1.

  5. Promieniowanie - Uczestnicy muszą posiadać:

    1. mieli ostatnią frakcję miejscowego naświetlania guza pierwotnego >= 12 tygodni przed rejestracją; przypomina się badaczom, aby przejrzeli potencjalnie kwalifikujące się przypadki, aby uniknąć pomylenia ich z pseudoprogresją.
    2. Miały ostatnią frakcję napromieniania czaszkowo-rdzeniowego lub naświetlania całego ciała >= 12 tygodni przed rejestracją
    3. Co najmniej 14 dni po miejscowej radioterapii paliatywnej (mały port)
  6. Wiek >=12 miesięcy do <= 39 lat.
  7. Karnofsky >= 50 dla uczestników > 16 lat i Lansky >= 50 dla uczestników <= 16 lat. Uczestnicy, którzy nie mogą chodzić z powodu paraliżu, ale poruszają się na wózku inwalidzkim, zostaną uznani za poruszających się na potrzeby oceny wyników.
  8. Kortykosteroidy: Pacjenci otrzymujący deksametazon lub jego odpowiednik muszą przyjmować stabilną lub zmniejszającą się dawkę przez co najmniej 1 tydzień przed rejestracją.

  9. Wymagania dotyczące funkcji narządów (w ciągu 7 dni przed rejestracją badania)

    1. Odpowiednia funkcja szpiku kostnego zdefiniowana jako:

      • Obwodowa bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >= 1000/mm3
      • Liczba płytek krwi >= 100 000/mm3 (niezależna od transfuzji, zdefiniowana jako brak transfuzji płytek krwi przez co najmniej 7 dni przed włączeniem).

    2. Odpowiednia czynność nerek zdefiniowana jako:

      • Klirens kreatyniny lub radioizotopowy GFR >= 70 mililitrów/minutę (ml/min) /1,73 m2 lub
      • Stężenie kreatyniny w surowicy na podstawie wieku/płci w następujący sposób:

      Wiek / Maksymalne stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl) Mężczyźni / Maksymalne stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl) Kobiety.

      • 1 do < 2 lat / 0,6 / 0,6.
      • 2 do < 6 lat / 0,8 / 0,8.
      • 6 do < 10 lat / 1 / 1.
      • 10 do < 13 lat / 1,2 / 1,2.
      • 13 do < 16 lat / 1,5 / 1,4.
      • >= 16 lat / 1,7 / 1,4.
      • - Progowe wartości kreatyniny w tej tabeli zostały wyprowadzone ze wzoru Schwartza do szacowania wskaźnika przesączania kłębuszkowego (GFR) z wykorzystaniem danych dotyczących długości i wzrostu dziecka opublikowanych przez Centrum Kontroli Chorób (CDC) (Schwartz GJ i Gauthier B 1985).

    3. Odpowiednia czynność wątroby zdefiniowana jako:

      • Bilirubina (suma skoniugowanej i niezwiązanej) <= 1,5 x górna granica normy (GGN) dla wieku.
      • Stężenie transaminazy glutaminowo-pirogronowej (SGPT) / aminotransferazy alaninowej (ALT) w surowicy <= 110 j./l.
      • Albumina surowicy >= 2 g/dl.
  10. Wpływ środków stosowanych w tym badaniu na rozwijający się ludzki płód jest nieznany. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (antykoncepcji hormonalnej lub mechanicznej; abstynencja) przed przystąpieniem do badania, w czasie trwania udziału w badaniu i 4 miesiące po zakończeniu leczenia. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego.
  11. Odpowiednia funkcja neurologiczna zdefiniowana jako uczestnicy z napadami padaczkowymi mogą zostać włączeni, jeśli napady są dobrze kontrolowane. Uczestnicy przyjmujący leki przeciwdrgawkowe nieindukujące enzymów mogą zostać wykluczeni w oczekiwaniu na interakcje z badanym lekiem.
  12. Prawny rodzic/opiekun lub uczestnik musi być w stanie zrozumieć i chcieć podpisać pisemną świadomą zgodę i dokument zgody, stosownie do przypadku.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnicy, którzy przeszli chemioterapię lub radioterapię w ciągu 3 tygodni (6 tygodni w przypadku nitrozomoczników lub mitomycyny C) przed włączeniem do badania lub ci, którzy nie wyzdrowieli po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych lekami podanymi ponad 4 tygodnie wcześniej.
  2. Uczestnicy, którzy przyjmują innych agentów śledczych.
  3. Uczestnicy muszą mieć co najmniej 7 dni od zakończenia terapii środkiem biologicznym lub małocząsteczkowym. W przypadku każdego leku ze znanymi zdarzeniami niepożądanymi, które mogą wystąpić po upływie 7 dni od podania, okres przed włączeniem musi wykraczać poza czas, w którym znane są zdarzenia niepożądane. Takich uczestników należy również omówić z kierownikami studiów.
  4. Uczestnicy, którzy obecnie przyjmują jakąkolwiek bezpośrednią terapię przeciwnowotworową. Sterydy nie są uważane za terapię przeciwnowotworową.
  5. Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja.
  6. Kobiety w wieku rozrodczym nie mogą być w ciąży ani karmić piersią. Przed rozpoczęciem leczenia wymagany jest ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu.

Ważna uwaga: Wymienione powyżej kryteria kwalifikowalności są interpretowane dosłownie i nie można ich uchylić.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zindywidualizowane zalecenie leczenia (faza pilotażowa)
Uczestnicy otrzymają zindywidualizowane zalecenie leczenia, w tym kombinację maksymalnie czterech leków zatwierdzonych przez FDA w ciągu 21 dni roboczych od akwizycji tkanek, stosując wyniki wysokiej przepustowości leku w czasie rzeczywistym, sekwencjonowania całego egzomu (WES) i sekwencjonowania RNA.
Inny: Specjalistyczny plan leczenia guza
Specjalistyczny plan leczenia do czterech leków zatwierdzonych przez FDA na podstawie wyników badań przesiewowych uczestnika zostanie przydzielony przez wyspecjalizowaną komisję ds. guzów PNOC
Inne nazwy:
  • Indywidualny plan leczenia
  • Specjalistyczny plan leczenia
Inny: Kombinacje
Specjalistyczny plan leczenia maksymalnie czterech leków zatwierdzonych przez FDA na podstawie wyników badań przesiewowych uczestnika zostanie przypisany przez wyspecjalizowaną tablicę nowotworów PNOC
Inne nazwy:
  • Dyskrecja lekarza wielu lekarzy
Eksperymentalny: Zindywidualizowane zalecenie leczenia (faza skuteczności)
Uczestnicy otrzymają zindywidualizowane zalecenie leczenia, w tym kombinację maksymalnie czterech leków zatwierdzonych przez FDA w ciągu 21 dni roboczych od akwizycji tkanek, stosując wyniki wysokiej przepustowości leku w czasie rzeczywistym, sekwencjonowania całego egzomu (WES) i sekwencjonowania RNA.
Inny: Specjalistyczny plan leczenia guza
Specjalistyczny plan leczenia do czterech leków zatwierdzonych przez FDA na podstawie wyników badań przesiewowych uczestnika zostanie przydzielony przez wyspecjalizowaną komisję ds. guzów PNOC
Inne nazwy:
  • Indywidualny plan leczenia
  • Specjalistyczny plan leczenia
Inny: Kombinacje
Specjalistyczny plan leczenia maksymalnie czterech leków zatwierdzonych przez FDA na podstawie wyników badań przesiewowych uczestnika zostanie przypisany przez wyspecjalizowaną tablicę nowotworów PNOC
Inne nazwy:
  • Dyskrecja lekarza wielu lekarzy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, dla których zalecenia dotyczące leczenia są w pełni zakończone w ciągu 21 dni roboczych od zbierania tkanek na podstawie badań przesiewowych leków (faza pilotażowa)
Ramy czasowe: Do 21 dni
Czas na zbieranie tkanek zostanie wykorzystany do ustalenia wykonalności wyników badań leków in vitro w czasie rzeczywistym, WES i RNaseq próbek pochodzących z uczestnika, aby poprowadzić zalecenia leczenia specjalistycznej tablicy nowotworowej, w klinicznie działającym czasie, dla dzieci i młodych dorosłych z nawracającym meduloblastoma. Oczekuje się, że uczestnicy otrzymają plan leczenia w ciągu 21 dni roboczych
Do 21 dni
Procent uczestników z zaleceniami dotyczącymi leczenia w ciągu 21 dni roboczych (faza pilotażowa)
Ramy czasowe: Do 21 dni
Czas na zbieranie tkanek zostanie wykorzystany do ustalenia wykonalności wyników badań leków in vitro w czasie rzeczywistym, WES i RNaseq próbek pochodzących z uczestnika, aby poprowadzić zalecenia leczenia specjalistycznej tablicy nowotworowej, w klinicznie działającym czasie, dla dzieci i młodych dorosłych z nawracającym meduloblastoma. Oczekuje się, że uczestnicy otrzymają plan leczenia w ciągu 21 dni roboczych
Do 21 dni
Liczba uczestników bez odpowiedniej tkanki
Ramy czasowe: Do 21 dni
Liczba zgodnych uczestników, którzy nie mają odpowiedniego zbierania tkanek, zostanie wykorzystana do ustalenia wykonalności.
Do 21 dni
Mediana czasu od gromadzenia tkanek do wydanego planu leczenia z wyspecjalizowanej tablicy nowotworowej (faza pilotażowa)
Ramy czasowe: Do 21 dni
Czas na zbieranie tkanek zostanie wykorzystany do ustalenia wykonalności wyników badań leków in vitro w czasie rzeczywistym, WES i RNaseq próbek pochodzących z uczestnika, aby poprowadzić zalecenia leczenia specjalistycznej tablicy nowotworowej, w klinicznie działającym czasie, dla dzieci i młodych dorosłych z nawracającym meduloblastoma. Oczekuje się, że uczestnicy otrzymają plan leczenia w ciągu 21 dni roboczych
Do 21 dni
Mediana przeżycia bez progresji (PFS) (faza skuteczności)
Ramy czasowe: Do 5 lat
Mediana miesięcy od momentu operacji tego nawrotu do pierwszego dowodu progresji lub śmierci, przy użyciu PFS po 10 miesiącach (PFS10) dla nawrotowej kohorty rdzeniowej i PFS po 17 miesiącach dla nawrotowej kohorty z ependymoma (Arm B).
Do 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Do 2 lat
Odsetek uczestników z toksycznością stopnia 3 lub wyższego sklasyfikowanych zgodnie z NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0. Zdarzenia niepożądane i istotne klinicznie nieprawidłowości laboratoryjne (spełniające kryteria stopnia 3 lub wyższego zostaną podsumowane według maksymalnego stopnia i związku z badanym lekiem (lekami).
Do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Współpracownicy

Washington University School of Medicine
University of Washington
St. Baldrick's Foundation
Ashion Analytics
Pediatric Neuro-Oncology Consortium

Śledczy

  • Główny śledczy: Sabine Mueller, MD, PhD, MAS, University of California, San Francisco
  • Krzesło do nauki: Megan Paul, MD, Rady Children's Hospital
  • Krzesło do nauki: Robert Wechsler-Reya, PhD, Columbia University
  • Krzesło do nauki: Lindsay Kilburn, MD, Children's National Research Institute
  • Krzesło do nauki: Margaret Shatara, MD, Children's Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21083
  • NCI-2021-09726 (Identyfikator rejestru: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestnika po dezidentyfikacji.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wyściółczak

Badania kliniczne na Specjalistyczny plan leczenia guza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj