- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05219565
Ocena ATSB pod kątem redukcji malarii w Kenii
Faza III, otwarta, oparta na społeczności, klastrowa, randomizowana, kontrolowana próba mająca na celu ocenę skuteczności, opłacalności i dopuszczalności atrakcyjnych ukierunkowanych przynęt cukrowych (ATSB) w celu zmniejszenia obciążenia malarią w zachodniej Kenii
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Obecne narzędzia kontroli wektorów malarii, trwałe siatki owadobójcze (LLIN) i opryski resztkowe w pomieszczeniach (IRS) są niezwykle ważne i uratowały wiele istnień ludzkich. Jednak ich skuteczność w zachodniej Kenii jest zagrożona przez odporność na środki owadobójcze i zmiany zachowania wektorów w kierunku bardziej wczesnych wieczornych i gryzących wektorów malarii. LLIN i IRS są szczególnie ukierunkowane na komary gryzące w pomieszczeniach i odpoczywające w pomieszczeniach. Wektory malarii wykazują różne cechy behawioralne, które zmniejszają skuteczność strategii kontroli wektorów. Na przykład tradycyjnie An. gambia s.s. został uznany za gryzienie ludzi z nocnymi zachowaniami związanymi z karmieniem w pomieszczeniach i odpoczywaniem w pomieszczeniach, podczas gdy An. Arabiensis występuje częściej w bardziej suchych środowiskach i jest bardziej zoofagiczny przy gryzieniu i odpoczynku na zewnątrz. Po powszechnym zwiększeniu skali LLIN i IRS, dystrybucje i zachowania dominujących wektorów afrykańskich zmieniły się wraz z An. gambia s.s. i An. Funestus (również gryzący ludzi w pomieszczeniach) zmniejsza się pod względem liczebności w stosunku do An. arabska. Następnie przesuwa się w kierunku wcześniejszego wieczornego gryzienia przez An. Gambiae s.s. (zanim ludzie weszli do domów, aby spać pod LLINami), a później gryzienie przez An. Funestus (gryzienie rano po wschodzie słońca) to przykłady plastyczności behawioralnej umożliwiającej tym gatunkom unikanie kontaktu z insektycydami LLIN i IRS.
Istnieje potrzeba interwencji, które uzupełniają i uzupełniają LLIN i IRS poprzez zabijanie komarów na zewnątrz domów przy użyciu innych mechanizmów biologicznych (np. Ponadto potrzebne są insektycydy o nowatorskim sposobie działania, które mogą przywrócić wrażliwość na pyretroidy, zabijając komary zarówno odporne na pyretroidy, jak i wrażliwe. Attractive Targeted Sugar Bait (ATSB) (nazwa została niedawno zmieniona z Attractive Toxic Sugar Bait, aby podkreślić, że jest ukierunkowana na wektory malarii) to obiecująca nowa interwencja, która potencjalnie zaspokaja potrzebę interwencji na świeżym powietrzu dzięki nowatorskim efektom zabijania.
„Stacje przynęt” ATSB to panele formatu A4 zawierające zagęszczony syrop owocowy z insektycydem neonikotynoidowym (dinotefuranem) w celu przyciągnięcia i zabicia wektorów żerowania. Entomologiczne próby terenowe przeprowadzone w Mali wykazały, że ATSB skutecznie zmniejszają zagęszczenie i długowieczność komarów, a tym samym mogą potencjalnie ograniczać przenoszenie malarii. Obecnie potrzebne są badania skuteczności na dużą skalę, aby ustalić skuteczność ATSB w kontrolowaniu przenoszenia malarii.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Siaya County
-
Siaya, Siaya County, Kenia, 20200
- Naya Health Centre
-
Siaya, Siaya County, Kenia
- Benga Dispensary
-
Siaya, Siaya County, Kenia
- Boro Dispensary
-
Siaya, Siaya County, Kenia
- Manyuanda Health Centre
-
Siaya, Siaya County, Kenia
- Nyadhi Dispensary
-
Siaya, Siaya County, Kenia
- Ong'ielo Model Health Centre
-
Siaya, Siaya County, Kenia
- Rabar Dispensary
-
Siaya, Siaya County, Kenia
- Rageng'ni Dispensary
-
Siaya, Siaya County, Kenia
- Rambugu Dispensary
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria kwalifikowalności klastrów: Kryteria włączenia
- Grupa sąsiadujących ze sobą wiosek wiejskich w podokręgach Alego-Usonga i Rarieda w hrabstwie Siaya
- Minimum 200 gospodarstw domowych
Kryteria kwalifikowalności klastrów: Kryteria wykluczenia
- Trudno dostępne w porze deszczowej
- Odmowa udziału starszych wsi
Kryteria kwalifikowalności dla uczestników badania kohortowego: Kryteria włączenia
- Mieszkaniec gospodarstwa domowego na obszarze rdzenia klastra badawczego, zdefiniowany jako mieszkający w gospodarstwie domowym w ciągu ostatnich 4 miesięcy i planujący mieszkać w tym samym gospodarstwie domowym przez kolejne 6,5 miesiąca
- Wiek ≥ 1 rok i < 15 lat w momencie rejestracji
- Pisemna świadoma zgoda i/lub zgoda
Kryteria kwalifikowalności dla uczestników badania kohortowego: Kryteria wykluczenia
- Potwierdzona lub podejrzewana ciąża. Kobiety w ciąży są wykluczone, ponieważ kwalifikują się do okresowego leczenia zapobiegawczego malarii w czasie ciąży (IPTp).
- Przyjmowanie codziennej profilaktyki kotrimoksazolem (ponieważ ma działanie przeciwmalaryczne)
- Znana niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (ponieważ otrzymali profilaktykę przeciwmalaryczną)
- Przeciwwskazania do artemeteru-lumefantryny, leku stosowanego w usuwaniu pasożytów
Kryteria kwalifikowalności dla gospodarstw domowych do wdrożenia ATSB: Kryteria włączenia
-- Gospodarstwa domowe znajdujące się w jednym z 40 klastrów (główny lub buforowy obszar) losowo przydzielonych do próbnej części interwencyjnej z co najmniej jednym stałym mieszkańcem
Kryteria kwalifikowalności dla gospodarstw domowych do wdrożenia ATSB: Kryteria wykluczenia
- Odmowa zgody gospodarza na rozstawienie ATSB na murach zewnętrznych (tylko wsie interwencyjne)
- Opuszczone związki
Kryteria kwalifikujące gospodarstw domowych do monitoringu entomologicznego: Kryteria włączenia
- Gospodarstwo domowe zlokalizowane na obszarze rdzenia klastra
- Głowa gospodarstwa domowego lub jej przedstawiciel ma ukończone 18 lat
- Pisemna świadoma zgoda na zbieranie danych entomologicznych przez głowę gospodarstwa domowego lub przedstawiciela
Kryteria kwalifikujące gospodarstw domowych do monitoringu entomologicznego: Kryteria wykluczenia --Brak mieszkańców śpiących w gospodarstwie domowym w czasie planowanej nocy monitoringu
Kryteria kwalifikowalności dla połowów wyładowywanych przez ludzi: Kryteria włączenia
- Mężczyźni w wieku od 18 do 49 lat
- Chęć i zdolność do pracy w późnych godzinach nocnych do 7 godzin jednorazowo
- Gotowość do przyjęcia i tolerowania schematu leczenia odpowiedniego Ministerstwa Zdrowia Kenii (MZ) zalecił profilaktykę przeciwmalaryczną i chemioterapię z 250 mg meflochiny tygodniowo, aby zapobiec malarii, począwszy od dwóch tygodni przed rozpoczęciem i do czterech tygodni po zakończeniu HLC
- Pisemna świadoma zgoda
Kryteria kwalifikowalności dla połowów wyładowywanych przez ludzi: Kryteria wykluczenia
- Odmowa/niezdolność do pracy w późnych godzinach nocnych do 7 godzin jednorazowo
- Niechęć do przyjmowania lub nietolerancja/alergia na odpowiedni schemat leczenia MoH lub chemioprofilaktykę
Kryteria kwalifikacyjne dla uczestników szybkiej oceny metod etnograficznych (członkowie społeczności): Kryteria włączenia
- Mieszkaniec gospodarstwa domowego w obszarze interwencji określonym jako obszar ATSB podczas badania głównego lub obszar ASB podczas jakichkolwiek badań wstępnych
- Mieszka w gospodarstwie domowym w czasie wdrażania ASB/ATSB, w którym ASB/ATSB był zainstalowany przez co najmniej jeden miesiąc.
- ukończone 18 lat, jeśli uczestniczą w dyskusjach w grupach fokusowych; 15 lat lub więcej, jeśli bierze udział w wywiadach pogłębionych
Kryteria kwalifikacyjne dla uczestników szybkiej oceny metod etnograficznych (członkowie społeczności): Kryteria wykluczające
--Nie można wyrazić zgody
Kryteria kwalifikacyjne dla uczestników szybkiej oceny metod etnograficznych (asystenci monitorowania ATSB): Kryteria włączenia
- Ocena etnograficzna kryteriów włączenia (asystenci monitorowania ATSB)
- Służenie jako asystent monitorowania ATSB z doświadczeniem w instalowaniu ATSB i monitorowaniu wdrożenia Osiemnaście lat lub więcej
Kryteria kwalifikacyjne dla uczestników szybkiej oceny metod etnograficznych (asystenci monitorowania ATSB): Kryteria wykluczenia
- Mniej niż miesiąc doświadczenia (tj. jest nowy w pracy)
- Nie można wyrazić zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Klastry w ramieniu kontrolnym nie otrzymają ATSB.
|
|
|
Eksperymentalny: Atrakcyjna, ukierunkowana przynęta cukrowa (ATSB)
Klastry w ramieniu ATSB będą miały 2 ATSB zawieszone na wszystkich kwalifikujących się strukturach w klastrze, jeśli uzyskano zgodę odpowiedniego związku.
|
ATSB to panel formatu A4 zawierający zagęszczony syrop owocowy z insektycydem neonikotynoidowym, dinotefuranem.
Mieszanina syropu i insektycydu jest pokryta ochronną membraną, która umożliwia komarom przejście przez membranę, jednocześnie zapobiegając żerowaniu organizmów innych niż docelowe.
To urządzenie ma za zadanie przyciągać i zabijać komary.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Malaria kliniczna
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wskaźnik zachorowalności na malarię kliniczną definiowany jako aktualna gorączka (temperatura pod pachą ≥37,5°C) lub gorączka w wywiadzie w ciągu ostatnich 48 godzin oraz pozytywny wynik szybkiego testu diagnostycznego (RDT, pLDH lub HRP2) u dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych w badaniu kohortowym
|
Dwa lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do pierwszego zakażenia malarią metodą PCR
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Czas do pierwszego zakażenia malarią oceniany metodą PCR u dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego
|
Dwa lata
|
|
Zapadalność na malarię według RDT (pLDH)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Współczynnik zachorowań na malarię wykrywany metodą RDT (pLDH) u dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego
|
Dwa lata
|
|
Rozpowszechnienie zakażenia malarią według RDT (pLDH)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Częstość występowania malarii wykryta przez RDT (pLDH) w przekrojowych badaniach gospodarstw domowych
|
Dwa lata
|
|
Zachorowalność na malarię (nadzór bierny)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Współczynnik zachorowań na malarię (wizyta chorobowa z pozytywnym szybkim testem diagnostycznym lub badaniem mikroskopowym) oceniany przez ośrodek zdrowia i nadzór środowiskowy
|
Dwa lata
|
|
Częstość występowania chorób niezwiązanych z malarią (kohorta)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Współczynnik zachorowalności na choroby niezwiązane z malarią u dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego
|
Dwa lata
|
|
Występowanie chorób innych niż malaria (nadzór bierny)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wskaźnik zachorowalności na choroby inne niż malaria oceniany na podstawie nadzoru placówki zdrowotnej i społeczności
|
Dwa lata
|
|
Częstość występowania chorób innych niż malaria
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Częstość występowania chorób innych niż malaria w przekrojowych badaniach gospodarstw domowych
|
Dwa lata
|
|
Gęstość wektorów malarii
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wynik entomologiczny: zagęszczenie wektorów malarii
|
Dwa lata
|
|
Odsetek samic komarów anopheles starszych niż trzy cykle gonotroficzne,
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wynik entomologiczny: Odsetek samic komarów Anopheles starszych niż trzy cykle gonotroficzne.
|
Dwa lata
|
|
Szybkość sporozoitów
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wyniki entomologiczne: wskaźnik sporozoitów
|
Dwa lata
|
|
Wskaźnik inokulacji entomologicznej (EIR)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wynik entomologiczny: Wskaźnik inokulacji entomologicznej (EIR)
|
Dwa lata
|
|
Organizmy niedocelowe (NTO) przyciągane przez ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wynik entomologiczny: Odsetek wizyt monitoringowych, podczas których zaobserwowano NTO na stacjach deratyzacyjnych
|
Dwa lata
|
|
Markery odporności na insektycydy (dinotefuran)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wynik entomologiczny: Odsetek komarów odpornych na dinotefuran wśród wszystkich komarów zebranych w 4 probówkach WHO na komary na obszarze badania
|
Dwa lata
|
|
Markery odporności na insektycydy (permetryna)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wynik entomologiczny: Odsetek komarów opornych na permetrynę wśród wszystkich komarów zebranych w 4 probówkach WHO na komary na badanym obszarze
|
Dwa lata
|
|
Markery odporności na insektycydy (deltametryna)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Wynik entomologiczny: Odsetek komarów opornych na deltametrynę wśród wszystkich komarów zebranych w 4 probówkach WHO na komary na obszarze badania
|
Dwa lata
|
|
Stężenia przeciwciał przeciwko antygenowi malarii MSP-1
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Stężenie przeciwciał przeciwko białku powierzchniowemu merozoitu-1 (MSP-1) wśród uczestników kohorty
|
Dwa lata
|
|
Stężenia przeciwciał przeciwko antygenowi malarii CSP
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Stężenie przeciwciał przeciwko białkom okołosporozoitowym (CSP) wśród uczestników kohorty
|
Dwa lata
|
|
Złożoność infekcji (COI)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Złożoność zakażenia (malarią) oceniana za pomocą markerów molekularnych, w tym między innymi kodów kreskowych polimorfizmów 24 pojedynczych nukleotydów (24-SNP)
|
Dwa lata
|
|
Antygeny śliny komarów
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Obecność antygenów śliny komarów w ludzkiej krwi jako miara częstości ukąszeń komarów wśród uczestników kohorty
|
Dwa lata
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z niewłaściwym stosowaniem ATSB.
|
Dwa lata
|
|
Szybkość usuwania ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Proporcja ATSB, które zostały przesunięte/usunięte
|
Dwa lata
|
|
Postrzeganie ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Odsetek głów gospodarstw domowych, które postrzegają ATSB jako bezpieczne i skuteczne spośród wszystkich głów gospodarstw domowych, które wyraziły zgodę na wdrożenie ATSB w swoich strukturach domowych.
|
Dwa lata
|
|
Wykorzystanie LLIN w gospodarstwie domowym w kontekście ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Odsetek dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego, które korzystały z LLIN poprzedniej nocy
|
Dwa lata
|
|
Zachowania związane z poszukiwaniem opieki domowej w otoczeniu ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Odsetek dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego, które poszukiwały opieki z powodu choroby przebiegającej z gorączką
|
Dwa lata
|
|
Opłacalność
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Przyrostowa opłacalność ATSB powyżej standardu opieki mierzona kosztami interwencji i wynikami skuteczności
|
Dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Aaron Samuels, MD, MHS, Centers for Disease Control and Prevention
- Główny śledczy: Eric Ochomo, Kenya Medical Research Institute
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Amek N, Bayoh N, Hamel M, Lindblade KA, Gimnig JE, Odhiambo F, Laserson KF, Slutsker L, Smith T, Vounatsou P. Spatial and temporal dynamics of malaria transmission in rural Western Kenya. Parasit Vectors. 2012 Apr 28;5:86. doi: 10.1186/1756-3305-5-86.
- Moiroux N, Damien GB, Egrot M, Djenontin A, Chandre F, Corbel V, Killeen GF, Pennetier C. Human exposure to early morning Anopheles funestus biting behavior and personal protection provided by long-lasting insecticidal nets. PLoS One. 2014 Aug 12;9(8):e104967. doi: 10.1371/journal.pone.0104967. eCollection 2014.
- Sougoufara S, Diedhiou SM, Doucoure S, Diagne N, Sembene PM, Harry M, Trape JF, Sokhna C, Ndiath MO. Biting by Anopheles funestus in broad daylight after use of long-lasting insecticidal nets: a new challenge to malaria elimination. Malar J. 2014 Mar 28;13:125. doi: 10.1186/1475-2875-13-125.
- Huho B, Briet O, Seyoum A, Sikaala C, Bayoh N, Gimnig J, Okumu F, Diallo D, Abdulla S, Smith T, Killeen G. Consistently high estimates for the proportion of human exposure to malaria vector populations occurring indoors in rural Africa. Int J Epidemiol. 2013 Feb;42(1):235-47. doi: 10.1093/ije/dys214. Epub 2013 Feb 9.
- Killeen GF. Characterizing, controlling and eliminating residual malaria transmission. Malar J. 2014 Aug 23;13:330. doi: 10.1186/1475-2875-13-330.
- Killeen GF, Marshall JM, Kiware SS, South AB, Tusting LS, Chaki PP, Govella NJ. Measuring, manipulating and exploiting behaviours of adult mosquitoes to optimise malaria vector control impact. BMJ Glob Health. 2017 Apr 26;2(2):e000212. doi: 10.1136/bmjgh-2016-000212. eCollection 2017.
- Zhu L, Muller GC, Marshall JM, Arheart KL, Qualls WA, Hlaing WM, Schlein Y, Traore SF, Doumbia S, Beier JC. Is outdoor vector control needed for malaria elimination? An individual-based modelling study. Malar J. 2017 Jul 3;16(1):266. doi: 10.1186/s12936-017-1920-y.
- Beier JC, Muller GC, Gu W, Arheart KL, Schlein Y. Attractive toxic sugar bait (ATSB) methods decimate populations of Anopheles malaria vectors in arid environments regardless of the local availability of favoured sugar-source blossoms. Malar J. 2012 Feb 1;11:31. doi: 10.1186/1475-2875-11-31.
- Marshall JM, White MT, Ghani AC, Schlein Y, Muller GC, Beier JC. Quantifying the mosquito's sweet tooth: modelling the effectiveness of attractive toxic sugar baits (ATSB) for malaria vector control. Malar J. 2013 Aug 23;12:291. doi: 10.1186/1475-2875-12-291.
- Gimnig JE, Walker ED, Otieno P, Kosgei J, Olang G, Ombok M, Williamson J, Marwanga D, Abong'o D, Desai M, Kariuki S, Hamel MJ, Lobo NF, Vulule J, Bayoh MN. Incidence of malaria among mosquito collectors conducting human landing catches in western Kenya. Am J Trop Med Hyg. 2013 Feb;88(2):301-8. doi: 10.4269/ajtmh.2012.12-0209. Epub 2012 Dec 18.
- Attractive Targeted Sugar Bait Phase III Trial Group. Attractive targeted sugar bait phase III trials in Kenya, Mali, and Zambia. Trials. 2022 Aug 9;23(1):640. doi: 10.1186/s13063-022-06555-8.
- Protopopoff N, Mosha JF, Lukole E, Charlwood JD, Wright A, Mwalimu CD, Manjurano A, Mosha FW, Kisinza W, Kleinschmidt I, Rowland M. Effectiveness of a long-lasting piperonyl butoxide-treated insecticidal net and indoor residual spray interventions, separately and together, against malaria transmitted by pyrethroid-resistant mosquitoes: a cluster, randomised controlled, two-by-two factorial design trial. Lancet. 2018 Apr 21;391(10130):1577-1588. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30427-6. Epub 2018 Apr 11.
- Traore MM, Junnila A, Traore SF, Doumbia S, Revay EE, Kravchenko VD, Schlein Y, Arheart KL, Gergely P, Xue RD, Hausmann A, Beck R, Prozorov A, Diarra RA, Kone AS, Majambere S, Bradley J, Vontas J, Beier JC, Muller GC. Large-scale field trial of attractive toxic sugar baits (ATSB) for the control of malaria vector mosquitoes in Mali, West Africa. Malar J. 2020 Feb 14;19(1):72. doi: 10.1186/s12936-020-3132-0.
- Fiorenzano JM, Koehler PG, Xue RD. Attractive Toxic Sugar Bait (ATSB) For Control of Mosquitoes and Its Impact on Non-Target Organisms: A Review. Int J Environ Res Public Health. 2017 Apr 10;14(4):398. doi: 10.3390/ijerph14040398.
- Pocock SJ. When (not) to stop a clinical trial for benefit. JAMA. 2005 Nov 2;294(17):2228-30. doi: 10.1001/jama.294.17.2228. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-027
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Malaria
-
Medicines for Malaria VentureAsociacion Civil Selva AmazonicaZakończonyMalaria Plasmodium Falciparum | Malaria Plasmodium VivaxPeru
-
Menzies School of Health ResearchNational Health and Medical Research Council, Australia; Wellcome Trust; National...ZakończonyVivax Malaria | Falciparum MalariaIndonezja
-
University of OxfordWellcome Trust; Ministry of public Health AfghanistanZakończonyVivax Malaria | Nieskomplikowana malaria FalciparumAfganistan
-
Menzies School of Health ResearchInternational Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Addis Ababa... i inni współpracownicyZakończonyMalaria | Vivax Malaria | Falciparum MalariaEtiopia, Bangladesz, Indonezja
-
University of California, San FranciscoCenters for Disease Control and Prevention; University of Massachusetts, Amherst i inni współpracownicyWycofaneMalaria Plasmodium Falciparum | Malaria Plasmodium VivaxLaos
-
Gadjah Mada UniversityMenzies School of Health Research; Eijkman Institute for Molecular Biology; Timika...ZakończonyMalaria Plasmodium Falciparum | Malaria Plasmodium VivaxIndonezja
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineWorld Health Organization; United Nations High Commissioner for Refugees; HealthNet... i inni współpracownicyZakończonyMalaria | Vivax Malaria | Falciparum MalariaPakistan
-
Menzies School of Health ResearchNational Health and Medical Research Council, Australia; Wellcome Trust; National...ZakończonyVivax Malaria | Falciparum MalariaIndonezja
-
Universidad Nacional de ColombiaSanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończony
-
University of OxfordMenzies School of Health ResearchZakończonyNieskomplikowana malaria VivaxAfganistan, Etiopia, Indonezja, Wietnam