Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ATSB pod kątem redukcji malarii w Kenii

6 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Liverpool School of Tropical Medicine

Faza III, otwarta, oparta na społeczności, klastrowa, randomizowana, kontrolowana próba mająca na celu ocenę skuteczności, opłacalności i dopuszczalności atrakcyjnych ukierunkowanych przynęt cukrowych (ATSB) w celu zmniejszenia obciążenia malarią w zachodniej Kenii

Skuteczność długotrwałych siatek owadobójczych (LLIN) i oprysków resztkowych w pomieszczeniach (IRS) w zachodniej Kenii jest zagrożona przez oporność na środki owadobójcze i zmiany zachowania wektorów w kierunku wektorów malarii gryzących wczesnym wieczorem i na zewnątrz. Potrzebne są nowe narzędzia do zwalczania malarii, aby ograniczyć, a nawet przerwać przenoszenie malarii. Attractive Targeted Sugar Bait (ATSB) to obiecująca nowa interwencja mająca na celu przyciąganie i zabijanie komarów, w tym tych, na które IRS i LLIN nie są skutecznie ukierunkowane. „Stacje przynęt” ATSB to panele formatu A4 zawierające zagęszczony syrop owocowy z dodatkiem insektycydu neonikotynoidowego, dinotefuranu, w celu przyciągnięcia i zabicia wektorów żerowania. Entomologiczne próby terenowe w zachodnim Mali wykazały, że ATSB skutecznie zmniejszają zagęszczenie i długowieczność komarów, a tym samym mogą potencjalnie ograniczać przenoszenie malarii. W Kenii badacze przeprowadzą otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe w 80 klastrach wiejskich (40 na ramię), aby ocenić wpływ ATSB na obciążenie malarią. W ciągu dwóch lat gospodarstwa domowe w połowie tych klastrów wiosek otrzymają dwie lub trzy stacje z przynętą ATSB na strukturę gospodarstwa domowego na ścianach zewnętrznych około 1,8 metra nad ziemią. ATSB będą wymieniane co sześć miesięcy. Pierwszorzędowym wynikiem będzie częstość występowania malarii klinicznej u dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do prospektywnej kohorty, obserwowanej co miesiąc przez około sześć miesięcy w okresie 2 lat. Drugorzędne wyniki obejmują rozpowszechnienie zakażenia malarią oceniane za pomocą szybkich testów diagnostycznych za pomocą ankiet w gospodarstwach domowych oraz obciążenie przypadkami klinicznej malarii oceniane na podstawie pasywnego nadzoru w placówce i społeczności. Badanie obejmuje monitorowanie entomologiczne i zagnieżdżone badania dopuszczalności, wykonalności i ekonomiki zdrowia. Samodzielna próba w zachodniej Kenii jest częścią wielonarodowego konsorcjum ATSB, które prowadzi podobne próby w Zambii i Mali.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Obecne narzędzia kontroli wektorów malarii, trwałe siatki owadobójcze (LLIN) i opryski resztkowe w pomieszczeniach (IRS) są niezwykle ważne i uratowały wiele istnień ludzkich. Jednak ich skuteczność w zachodniej Kenii jest zagrożona przez odporność na środki owadobójcze i zmiany zachowania wektorów w kierunku bardziej wczesnych wieczornych i gryzących wektorów malarii. LLIN i IRS są szczególnie ukierunkowane na komary gryzące w pomieszczeniach i odpoczywające w pomieszczeniach. Wektory malarii wykazują różne cechy behawioralne, które zmniejszają skuteczność strategii kontroli wektorów. Na przykład tradycyjnie An. gambia s.s. został uznany za gryzienie ludzi z nocnymi zachowaniami związanymi z karmieniem w pomieszczeniach i odpoczywaniem w pomieszczeniach, podczas gdy An. Arabiensis występuje częściej w bardziej suchych środowiskach i jest bardziej zoofagiczny przy gryzieniu i odpoczynku na zewnątrz. Po powszechnym zwiększeniu skali LLIN i IRS, dystrybucje i zachowania dominujących wektorów afrykańskich zmieniły się wraz z An. gambia s.s. i An. Funestus (również gryzący ludzi w pomieszczeniach) zmniejsza się pod względem liczebności w stosunku do An. arabska. Następnie przesuwa się w kierunku wcześniejszego wieczornego gryzienia przez An. Gambiae s.s. (zanim ludzie weszli do domów, aby spać pod LLINami), a później gryzienie przez An. Funestus (gryzienie rano po wschodzie słońca) to przykłady plastyczności behawioralnej umożliwiającej tym gatunkom unikanie kontaktu z insektycydami LLIN i IRS.

Istnieje potrzeba interwencji, które uzupełniają i uzupełniają LLIN i IRS poprzez zabijanie komarów na zewnątrz domów przy użyciu innych mechanizmów biologicznych (np. Ponadto potrzebne są insektycydy o nowatorskim sposobie działania, które mogą przywrócić wrażliwość na pyretroidy, zabijając komary zarówno odporne na pyretroidy, jak i wrażliwe. Attractive Targeted Sugar Bait (ATSB) (nazwa została niedawno zmieniona z Attractive Toxic Sugar Bait, aby podkreślić, że jest ukierunkowana na wektory malarii) to obiecująca nowa interwencja, która potencjalnie zaspokaja potrzebę interwencji na świeżym powietrzu dzięki nowatorskim efektom zabijania.

„Stacje przynęt” ATSB to panele formatu A4 zawierające zagęszczony syrop owocowy z insektycydem neonikotynoidowym (dinotefuranem) w celu przyciągnięcia i zabicia wektorów żerowania. Entomologiczne próby terenowe przeprowadzone w Mali wykazały, że ATSB skutecznie zmniejszają zagęszczenie i długowieczność komarów, a tym samym mogą potencjalnie ograniczać przenoszenie malarii. Obecnie potrzebne są badania skuteczności na dużą skalę, aby ustalić skuteczność ATSB w kontrolowaniu przenoszenia malarii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2962

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Siaya County
      • Siaya, Siaya County, Kenia, 20200
        • Naya Health Centre
      • Siaya, Siaya County, Kenia
        • Benga Dispensary
      • Siaya, Siaya County, Kenia
        • Boro Dispensary
      • Siaya, Siaya County, Kenia
        • Manyuanda Health Centre
      • Siaya, Siaya County, Kenia
        • Nyadhi Dispensary
      • Siaya, Siaya County, Kenia
        • Ong'ielo Model Health Centre
      • Siaya, Siaya County, Kenia
        • Rabar Dispensary
      • Siaya, Siaya County, Kenia
        • Rageng'ni Dispensary
      • Siaya, Siaya County, Kenia
        • Rambugu Dispensary

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria kwalifikowalności klastrów: Kryteria włączenia

  • Grupa sąsiadujących ze sobą wiosek wiejskich w podokręgach Alego-Usonga i Rarieda w hrabstwie Siaya
  • Minimum 200 gospodarstw domowych

Kryteria kwalifikowalności klastrów: Kryteria wykluczenia

  • Trudno dostępne w porze deszczowej
  • Odmowa udziału starszych wsi

Kryteria kwalifikowalności dla uczestników badania kohortowego: Kryteria włączenia

  • Mieszkaniec gospodarstwa domowego na obszarze rdzenia klastra badawczego, zdefiniowany jako mieszkający w gospodarstwie domowym w ciągu ostatnich 4 miesięcy i planujący mieszkać w tym samym gospodarstwie domowym przez kolejne 6,5 miesiąca
  • Wiek ≥ 1 rok i < 15 lat w momencie rejestracji
  • Pisemna świadoma zgoda i/lub zgoda

Kryteria kwalifikowalności dla uczestników badania kohortowego: Kryteria wykluczenia

  • Potwierdzona lub podejrzewana ciąża. Kobiety w ciąży są wykluczone, ponieważ kwalifikują się do okresowego leczenia zapobiegawczego malarii w czasie ciąży (IPTp).
  • Przyjmowanie codziennej profilaktyki kotrimoksazolem (ponieważ ma działanie przeciwmalaryczne)
  • Znana niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (ponieważ otrzymali profilaktykę przeciwmalaryczną)
  • Przeciwwskazania do artemeteru-lumefantryny, leku stosowanego w usuwaniu pasożytów

Kryteria kwalifikowalności dla gospodarstw domowych do wdrożenia ATSB: Kryteria włączenia

-- Gospodarstwa domowe znajdujące się w jednym z 40 klastrów (główny lub buforowy obszar) losowo przydzielonych do próbnej części interwencyjnej z co najmniej jednym stałym mieszkańcem

Kryteria kwalifikowalności dla gospodarstw domowych do wdrożenia ATSB: Kryteria wykluczenia

  • Odmowa zgody gospodarza na rozstawienie ATSB na murach zewnętrznych (tylko wsie interwencyjne)
  • Opuszczone związki

Kryteria kwalifikujące gospodarstw domowych do monitoringu entomologicznego: Kryteria włączenia

  • Gospodarstwo domowe zlokalizowane na obszarze rdzenia klastra
  • Głowa gospodarstwa domowego lub jej przedstawiciel ma ukończone 18 lat
  • Pisemna świadoma zgoda na zbieranie danych entomologicznych przez głowę gospodarstwa domowego lub przedstawiciela

Kryteria kwalifikujące gospodarstw domowych do monitoringu entomologicznego: Kryteria wykluczenia --Brak mieszkańców śpiących w gospodarstwie domowym w czasie planowanej nocy monitoringu

Kryteria kwalifikowalności dla połowów wyładowywanych przez ludzi: Kryteria włączenia

  • Mężczyźni w wieku od 18 do 49 lat
  • Chęć i zdolność do pracy w późnych godzinach nocnych do 7 godzin jednorazowo
  • Gotowość do przyjęcia i tolerowania schematu leczenia odpowiedniego Ministerstwa Zdrowia Kenii (MZ) zalecił profilaktykę przeciwmalaryczną i chemioterapię z 250 mg meflochiny tygodniowo, aby zapobiec malarii, począwszy od dwóch tygodni przed rozpoczęciem i do czterech tygodni po zakończeniu HLC
  • Pisemna świadoma zgoda

Kryteria kwalifikowalności dla połowów wyładowywanych przez ludzi: Kryteria wykluczenia

  • Odmowa/niezdolność do pracy w późnych godzinach nocnych do 7 godzin jednorazowo
  • Niechęć do przyjmowania lub nietolerancja/alergia na odpowiedni schemat leczenia MoH lub chemioprofilaktykę

Kryteria kwalifikacyjne dla uczestników szybkiej oceny metod etnograficznych (członkowie społeczności): Kryteria włączenia

  • Mieszkaniec gospodarstwa domowego w obszarze interwencji określonym jako obszar ATSB podczas badania głównego lub obszar ASB podczas jakichkolwiek badań wstępnych
  • Mieszka w gospodarstwie domowym w czasie wdrażania ASB/ATSB, w którym ASB/ATSB był zainstalowany przez co najmniej jeden miesiąc.
  • ukończone 18 lat, jeśli uczestniczą w dyskusjach w grupach fokusowych; 15 lat lub więcej, jeśli bierze udział w wywiadach pogłębionych

Kryteria kwalifikacyjne dla uczestników szybkiej oceny metod etnograficznych (członkowie społeczności): Kryteria wykluczające

--Nie można wyrazić zgody

Kryteria kwalifikacyjne dla uczestników szybkiej oceny metod etnograficznych (asystenci monitorowania ATSB): Kryteria włączenia

  • Ocena etnograficzna kryteriów włączenia (asystenci monitorowania ATSB)
  • Służenie jako asystent monitorowania ATSB z doświadczeniem w instalowaniu ATSB i monitorowaniu wdrożenia Osiemnaście lat lub więcej

Kryteria kwalifikacyjne dla uczestników szybkiej oceny metod etnograficznych (asystenci monitorowania ATSB): Kryteria wykluczenia

  • Mniej niż miesiąc doświadczenia (tj. jest nowy w pracy)
  • Nie można wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Klastry w ramieniu kontrolnym nie otrzymają ATSB.
Eksperymentalny: Atrakcyjna, ukierunkowana przynęta cukrowa (ATSB)
Klastry w ramieniu ATSB będą miały 2 ATSB zawieszone na wszystkich kwalifikujących się strukturach w klastrze, jeśli uzyskano zgodę odpowiedniego związku.
ATSB to panel formatu A4 zawierający zagęszczony syrop owocowy z insektycydem neonikotynoidowym, dinotefuranem. Mieszanina syropu i insektycydu jest pokryta ochronną membraną, która umożliwia komarom przejście przez membranę, jednocześnie zapobiegając żerowaniu organizmów innych niż docelowe. To urządzenie ma za zadanie przyciągać i zabijać komary.
Inne nazwy:
  • Atrakcyjna toksyczna przynęta cukrowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Malaria kliniczna
Ramy czasowe: Dwa lata
Wskaźnik zachorowalności na malarię kliniczną definiowany jako aktualna gorączka (temperatura pod pachą ≥37,5°C) lub gorączka w wywiadzie w ciągu ostatnich 48 godzin oraz pozytywny wynik szybkiego testu diagnostycznego (RDT, pLDH lub HRP2) u dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych w badaniu kohortowym
Dwa lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do pierwszego zakażenia malarią metodą PCR
Ramy czasowe: Dwa lata
Czas do pierwszego zakażenia malarią oceniany metodą PCR u dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego
Dwa lata
Zapadalność na malarię według RDT (pLDH)
Ramy czasowe: Dwa lata
Współczynnik zachorowań na malarię wykrywany metodą RDT (pLDH) u dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego
Dwa lata
Rozpowszechnienie zakażenia malarią według RDT (pLDH)
Ramy czasowe: Dwa lata
Częstość występowania malarii wykryta przez RDT (pLDH) w przekrojowych badaniach gospodarstw domowych
Dwa lata
Zachorowalność na malarię (nadzór bierny)
Ramy czasowe: Dwa lata
Współczynnik zachorowań na malarię (wizyta chorobowa z pozytywnym szybkim testem diagnostycznym lub badaniem mikroskopowym) oceniany przez ośrodek zdrowia i nadzór środowiskowy
Dwa lata
Częstość występowania chorób niezwiązanych z malarią (kohorta)
Ramy czasowe: Dwa lata
Współczynnik zachorowalności na choroby niezwiązane z malarią u dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego
Dwa lata
Występowanie chorób innych niż malaria (nadzór bierny)
Ramy czasowe: Dwa lata
Wskaźnik zachorowalności na choroby inne niż malaria oceniany na podstawie nadzoru placówki zdrowotnej i społeczności
Dwa lata
Częstość występowania chorób innych niż malaria
Ramy czasowe: Dwa lata
Częstość występowania chorób innych niż malaria w przekrojowych badaniach gospodarstw domowych
Dwa lata
Gęstość wektorów malarii
Ramy czasowe: Dwa lata
Wynik entomologiczny: zagęszczenie wektorów malarii
Dwa lata
Odsetek samic komarów anopheles starszych niż trzy cykle gonotroficzne,
Ramy czasowe: Dwa lata
Wynik entomologiczny: Odsetek samic komarów Anopheles starszych niż trzy cykle gonotroficzne.
Dwa lata
Szybkość sporozoitów
Ramy czasowe: Dwa lata
Wyniki entomologiczne: wskaźnik sporozoitów
Dwa lata
Wskaźnik inokulacji entomologicznej (EIR)
Ramy czasowe: Dwa lata
Wynik entomologiczny: Wskaźnik inokulacji entomologicznej (EIR)
Dwa lata
Organizmy niedocelowe (NTO) przyciągane przez ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
Wynik entomologiczny: Odsetek wizyt monitoringowych, podczas których zaobserwowano NTO na stacjach deratyzacyjnych
Dwa lata
Markery odporności na insektycydy (dinotefuran)
Ramy czasowe: Dwa lata
Wynik entomologiczny: Odsetek komarów odpornych na dinotefuran wśród wszystkich komarów zebranych w 4 probówkach WHO na komary na obszarze badania
Dwa lata
Markery odporności na insektycydy (permetryna)
Ramy czasowe: Dwa lata
Wynik entomologiczny: Odsetek komarów opornych na permetrynę wśród wszystkich komarów zebranych w 4 probówkach WHO na komary na badanym obszarze
Dwa lata
Markery odporności na insektycydy (deltametryna)
Ramy czasowe: Dwa lata
Wynik entomologiczny: Odsetek komarów opornych na deltametrynę wśród wszystkich komarów zebranych w 4 probówkach WHO na komary na obszarze badania
Dwa lata
Stężenia przeciwciał przeciwko antygenowi malarii MSP-1
Ramy czasowe: Dwa lata
Stężenie przeciwciał przeciwko białku powierzchniowemu merozoitu-1 (MSP-1) wśród uczestników kohorty
Dwa lata
Stężenia przeciwciał przeciwko antygenowi malarii CSP
Ramy czasowe: Dwa lata
Stężenie przeciwciał przeciwko białkom okołosporozoitowym (CSP) wśród uczestników kohorty
Dwa lata
Złożoność infekcji (COI)
Ramy czasowe: Dwa lata
Złożoność zakażenia (malarią) oceniana za pomocą markerów molekularnych, w tym między innymi kodów kreskowych polimorfizmów 24 pojedynczych nukleotydów (24-SNP)
Dwa lata
Antygeny śliny komarów
Ramy czasowe: Dwa lata
Obecność antygenów śliny komarów w ludzkiej krwi jako miara częstości ukąszeń komarów wśród uczestników kohorty
Dwa lata
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Dwa lata
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z niewłaściwym stosowaniem ATSB.
Dwa lata
Szybkość usuwania ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
Proporcja ATSB, które zostały przesunięte/usunięte
Dwa lata
Postrzeganie ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
Odsetek głów gospodarstw domowych, które postrzegają ATSB jako bezpieczne i skuteczne spośród wszystkich głów gospodarstw domowych, które wyraziły zgodę na wdrożenie ATSB w swoich strukturach domowych.
Dwa lata
Wykorzystanie LLIN w gospodarstwie domowym w kontekście ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
Odsetek dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego, które korzystały z LLIN poprzedniej nocy
Dwa lata
Zachowania związane z poszukiwaniem opieki domowej w otoczeniu ATSB
Ramy czasowe: Dwa lata
Odsetek dzieci w wieku od 1 do <15 lat włączonych do badania kohortowego, które poszukiwały opieki z powodu choroby przebiegającej z gorączką
Dwa lata
Opłacalność
Ramy czasowe: Dwa lata
Przyrostowa opłacalność ATSB powyżej standardu opieki mierzona kosztami interwencji i wynikami skuteczności
Dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aaron Samuels, MD, MHS, Centers for Disease Control and Prevention
  • Główny śledczy: Eric Ochomo, Kenya Medical Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21-027

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Pełny protokół będzie dostępny na żądanie każdego zainteresowanego specjalisty i może zostać opublikowany w recenzowanym czasopiśmie lub zdeponowany w internetowym repozytorium. Indywidualne dane uczestników, które zostały pozbawione elementów umożliwiających identyfikację, zostaną udostępnione do metaanaliz natychmiast po zakończeniu analizy danych, przy założeniu, że wyniki metaanalizy nie zostaną opublikowane przed wynikami poszczególnych badań bez uprzedniej zgody badaczy. Zdezidentyfikowany zestaw pełnych danych na poziomie uczestnika będzie dostępny do celów udostępniania, na przykład za pośrednictwem platformy repozytorium WWARN (http://www.wwarn.org/working-together/sharing-data/accessing-data) . Komitet ds. Dostępu do Danych rozpatrzy wszystkie prośby o dane do analizy wtórnej, aby upewnić się, że wykorzystanie danych jest zgodne z warunkami zgody i zatwierdzenia etycznego.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Pełny protokół i SAP zostaną opublikowane w ciągu najbliższych 2 lat. Indywidualne dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację po zakończeniu analizy danych, w ciągu 6 miesięcy od zakończenia okresu próbnego.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Komitet ds. Dostępu do Danych rozpatrzy wszystkie prośby o dane do analizy wtórnej, aby upewnić się, że wykorzystanie danych jest zgodne z warunkami zgody i zatwierdzenia etycznego.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Malaria

Subskrybuj