Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu porównania farmakokinetyki sotorazybu podawanego w postaci 1 lub 2 tabletek

15 marca 2023 zaktualizowane przez: Amgen

Otwarte, randomizowane badanie krzyżowe u zdrowych ochotników w celu porównania farmakokinetyki sotorazybu podawanego w postaci 1 lub 2 tabletek

Głównym celem badania jest porównanie farmakokinetyki (PK) sotorazybu podanego doustnie w postaci 1 tabletki na czczo z sotorazybem podanym doustnie w postaci 2 tabletek na czczo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

146

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32117-5116
        • Labcorp Clinical Research Unit - Daytona Beach
      • South Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143-5026
        • Miami Research Associates LLC - Main Campus / Late Phase
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75247-4989
        • Labcorp Clinical Research Unit - Dallas
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53704-2526
        • Labcorp Clinical Research Unit - Madison

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 18 do 60 lat (włącznie) w czasie badania przesiewowego.
  • Wskaźnik masy ciała, między 18 a 30 kg/m^2 (włącznie), w czasie badania przesiewowego.
  • Kobiety w wieku rozrodczym.

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdolność do połykania leków doustnych lub zespół złego wchłaniania w wywiadzie.
  • Historia nadwrażliwości, nietolerancji lub alergii na jakikolwiek składnik leku, pokarm lub inną substancję, chyba że zostało to zatwierdzone przez Badacza (lub osobę wyznaczoną) i po konsultacji ze Sponsorem.
  • Słaby dostęp do żył obwodowych.
  • Historia lub dowód klinicznie istotnego zaburzenia, stanu lub choroby, w tym historii miolizy, niewykluczone w inny sposób, które w opinii badacza (lub osoby wyznaczonej) mogłyby stanowić zagrożenie dla bezpieczeństwa uczestników lub zakłócać z oceną badania, procedurami lub zakończeniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia ABC

Uczestnikom zostanie podany sotorasib doustnie w następującej kolejności:

Okres 1 - 1 tabletka (test 1) Okres 2 - 2 tabletki (referencja) Okres 3 - 1 tabletka (test 2)
Lek: Sotorasib
Tabletka doustna
Inne nazwy:
  • AMG 510
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia BAC

Uczestnikom zostanie podany sotorasib doustnie w następującej kolejności:

Okres 1 - 2 tabletki (referencja) Okres 2 - 1 tabletka (badanie 1) Okres 3 - 1 tabletka (badanie 2)
Lek: Sotorasib
Tabletka doustna
Inne nazwy:
  • AMG 510

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Okres 1 i 2: Maksymalne zaobserwowane stężenie sotorasibu w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia każdej miesiączki (dzień 1 i 4)
Przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia każdej miesiączki (dzień 1 i 4)
Okres 1 i 2: Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu od czasu zerowego do ostatniego oznaczalnego stężenia (AUClast) sotorasibu
Ramy czasowe: Przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia każdej miesiączki (dzień 1 i 4)
Przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia każdej miesiączki (dzień 1 i 4)
Okres 1 i 2: Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do nieskończoności (AUCinf) sotorasibu
Ramy czasowe: Przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia każdej miesiączki (dni 1 i 4)
Przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia każdej miesiączki (dni 1 i 4)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane związane z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 9

TEAE zdefiniowano jako zdarzenie niepożądane (AE), które rozpoczęło się podczas dawkowania lub po dawkowaniu lub rozpoczęło się przed dawkowaniem i nasilało się po dawkowaniu w każdym okresie.

Klinicznie istotne badania laboratoryjne, 12-odprowadzeniowy elektrokardiogram (EKG) lub wyniki czynności życiowych ocenione przez badacza również zostały zarejestrowane jako zdarzenia niepożądane.
Dzień 1 do dnia 9
Okres 3: Cmax Sotorasibu
Ramy czasowe: Dawka przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia Okresu 3 (dzień 7 )
Dawka przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia Okresu 3 (dzień 7 )
Okres 3: AUClast sotorasibu
Ramy czasowe: Przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia Okresu 3 (Dzień 7)
Przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia Okresu 3 (Dzień 7)
Okres 3: AUCinf sotorasibu
Ramy czasowe: Dawka przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia Okresu 3 (dzień 7 )
Dawka przed podaniem, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36 i 48 godzin po podaniu sotorazybu pierwszego dnia Okresu 3 (dzień 7 )

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Amgen

Śledczy

  • Dyrektor Studium: MD, Amgen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20210088 (Inny numer grantu/finansowania: JKF/KFA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane poszczególnych pacjentów dla zmiennych niezbędnych do rozwiązania konkretnego pytania badawczego w zatwierdzonym wniosku o udostępnienie danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Prośby o udostępnienie danych dotyczące tego badania będą rozpatrywane począwszy od 18 miesięcy po zakończeniu badania i albo 1) produkt i wskazanie uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zarówno w USA, jak i Europie, albo 2) badania kliniczne produktu i/lub wskazania zostały przerwane a dane nie będą przekazywane organom regulacyjnym. Nie ma ostatecznej daty kwalifikowalności do przesłania prośby o udostępnienie danych dla tego badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wykwalifikowani badacze mogą złożyć wniosek zawierający cele badawcze, produkt(y) firmy Amgen i badanie/badania firmy Amgen w zakresie, punkty końcowe/wyniki będące przedmiotem zainteresowania, plan analizy statystycznej, wymagania dotyczące danych, plan publikacji oraz kwalifikacje badacza(ów). Ogólnie rzecz biorąc, firma Amgen nie przyjmuje zewnętrznych próśb o dane poszczególnych pacjentów w celu ponownej oceny kwestii bezpieczeństwa i skuteczności, które zostały już uwzględnione na etykiecie produktu. Wnioski są rozpatrywane przez komitet doradców wewnętrznych. Jeśli nie zostanie to zatwierdzone, niezależny panel kontrolny ds. udostępniania danych przeprowadzi arbitraż i podejmie ostateczną decyzję. Po zatwierdzeniu informacje niezbędne do odpowiedzi na pytanie badawcze zostaną dostarczone zgodnie z warunkami umowy o udostępnianiu danych. Może to obejmować zanonimizowane dane poszczególnych pacjentów i/lub dostępne dokumenty potwierdzające, zawierające fragmenty kodu analizy, jeśli podano w specyfikacjach analizy. Dalsze szczegóły są dostępne pod poniższym adresem URL.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sotorasib

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj