- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05659953
LMT503 Pierwsze badanie SAD, MAD i FE u ludzi
21 października 2024 zaktualizowane przez: Lmito Therapeutics Inc.
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 1. z pojedynczą rosnącą dawką, wielokrotną dawką rosnącą i wpływem pokarmu w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LMT503 u zdrowych osób
Jest to randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą, składające się z części z pojedynczą rosnącą dawką (SAD) ze zintegrowanym ramieniem wpływu pokarmu (FE) oraz części z wielokrotną rosnącą dawką (MAD) w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i PK rosnących pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych LMT503.
Badanie rozpocznie się częścią SAD.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
72
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maria Velinova, MD, PhD
- Numer telefonu: 0800-0292044
- E-mail: info@praclinicaltrials.com
Lokalizacje studiów
-
-
NZ
-
Groningen, NZ, Holandia, 9728
- ICON plc Company - Early Development Services
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: od 18 do 65 lat włącznie, w momencie badania przesiewowego
- Waga: od 50 do 110 kg włącznie, podczas badania przesiewowego
- Wskaźnik masy ciała: 18,0 do 30,0 kg/m2 włącznie, podczas badania przesiewowego
- Podczas badań przesiewowych kobiety mogą być w wieku rozrodczym (ale nie w ciąży ani w okresie laktacji) lub nie w wieku rozrodczym (wysterylizowane chirurgicznie lub fizjologicznie niezdolne do zajścia w ciążę lub co najmniej 1 rok po menopauzie [czas trwania braku miesiączki przez 12 kolejnych miesięcy]); brak ciąży zostanie potwierdzony u wszystkich kobiet przez ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego, (każdego) przyjęcia i obserwacji.
- Kobiety w wieku rozrodczym, które mają płodnego partnera seksualnego, muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od co najmniej 4 tygodni przed (pierwszym) podaniem badanego leku do 90 dni po wizycie kontrolnej. Odpowiednią antykoncepcję definiuje się jako stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych lub wkładki wewnątrzmacicznej w połączeniu z co najmniej 1 z następujących form antykoncepcji: diafragma, kapturek dopochwowy lub prezerwatywa. Dopuszczalna jest również całkowita abstynencja od współżycia heteroseksualnego, zgodna ze stylem życia podmiotu.
- Mężczyźni, jeśli nie zostali poddani sterylizacji chirurgicznej, muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji i nieoddawanie nasienia od (pierwszego) przyjęcia do ośrodka badań klinicznych do 90 dni po wizycie kontrolnej. Odpowiednia antykoncepcja dla mężczyzny (i jego partnerki, jeśli jest ona w wieku rozrodczym) jest zdefiniowana jako stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych lub wkładki wewnątrzmacicznej w połączeniu z co najmniej 1 z następujących form antykoncepcji: diafragma, kapturek dopochwowy lub prezerwatywa. Dopuszczalna jest również całkowita abstynencja od współżycia heteroseksualnego, zgodna ze stylem życia podmiotu.
- Skurczowe ciśnienie krwi w pozycji leżącej między 90 a 140 mmHg włącznie, rozkurczowe ciśnienie krwi między 45 a 90 mmHg włącznie i tętno między 40 a 100 uderzeń na minutę włącznie, podczas badania przesiewowego. Jeśli początkowe wyniki nie spełniają tych kryteriów, ciśnienie krwi można powtórzyć, jeśli w ocenie badacza istnieje powód, by sądzić, że początkowy wynik jest niedokładny.
- Wszystkie przepisane leki muszą zostać odstawione co najmniej 30 dni przed (pierwszym) przyjęciem do ośrodka badań klinicznych. Wyjątek stanowią hormonalne środki antykoncepcyjne, które można stosować w trakcie badania.
- Wszystkie leki dostępne bez recepty, preparaty witaminowe i inne suplementy diety lub leki ziołowe (np. ziele dziurawca) muszą zostać odstawione co najmniej 14 dni przed (pierwszym) przyjęciem do ośrodka badań klinicznych. Wyjątek stanowi paracetamol, który jest dozwolony do czasu przyjęcia do ośrodka badań klinicznych.
- Zdolność i chęć powstrzymania się od alkoholu od 48 godzin (2 dni) przed badaniem przesiewowym i (pierwszym) przyjęciem do ośrodka badań klinicznych.
- Zdolność i chęć powstrzymania się od napojów lub pokarmów zawierających metyloksantyny (kawa, herbata, cola, czekolada, napoje energetyczne) i grejpfrutów (sok) od 48 godzin (2 dni) przed (każdym) przyjęciem do ośrodka badań klinicznych.
- Dobry stan zdrowia fizycznego i psychicznego na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego, badań laboratoryjnych, EKG i parametrów życiowych, w ocenie badacza.
- Chętny i zdolny do podpisania ICF.
Kryteria wyłączenia:
- Poprzedni udział w obecnym badaniu.
- Pracownik ICON lub Sponsor.
- Historia odpowiednich leków i/lub alergii pokarmowych.
- Używanie wyrobów tytoniowych w ciągu 2 miesięcy przed (pierwszym) przyjęciem.
- Historia nadużywania alkoholu lub uzależnienia od narkotyków (w tym miękkich narkotyków, takich jak produkty z konopi indyjskich).
- Pozytywny wynik badania przesiewowego na obecność narkotyków i alkoholu (opiaty, metadon, kokaina, amfetaminy [w tym ecstasy], kannabinoidy, barbiturany, benzodiazepiny, kwas gamma-hydroksymasłowy, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i alkohol) podczas badania przesiewowego lub (przy jednym z) przyjęć do kliniki Centrum Badań.
- Średnie spożycie powyżej 24 jednostek alkoholu tygodniowo: 1 jednostka alkoholu to około 250 ml piwa, 100 ml wina lub 35 ml wódki).
- Pozytywny wynik badania przesiewowego w kierunku antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) lub przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) 1 i 2.
- Udział w badaniu leku w ciągu 30 dni przed (pierwszym) podaniem leku w bieżącym badaniu. Udział w 4 lub więcej badaniach innych leków w ciągu 12 miesięcy poprzedzających (pierwsze) podanie leku w bieżącym badaniu.
- Oddanie lub utrata ponad 450 ml krwi w ciągu 60 dni przed (pierwszym) podaniem leku. Oddanie lub utrata ponad 1,5 litra krwi (w przypadku mężczyzn)/ponad 1,0 litra krwi (w przypadku kobiet) w ciągu 10 miesięcy przed (pierwszym) podaniem leku w bieżącym badaniu.
- Poważna i/lub ostra choroba w ciągu 5 dni przed (pierwszym) podaniem leku, która w opinii Badacza może mieć wpływ na ocenę bezpieczeństwa.
- Niechęć do spożywania śniadania FDA.
- Nieodpowiednie żyły do infuzji lub pobierania krwi.
- Szczepienie przeciwko SARS-CoV-2 planowane od 2 tygodni przed (pierwszym) przyjęciem i wizytą kontrolną.
- Pozytywny wynik testu PCR nosowo-gardłowego w kierunku SARS-CoV-2 w dniu -1 lub w przypadku znanego bliskiego kontaktu z osobą, u której uzyskano pozytywny wynik testu na obecność SARS-CoV-2 lub z pacjentem z COVID-19 w ciągu 2 tygodni przed przyjęciem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: LMT503
Osoby otrzymujące LMT503 doustnie
|
Pacjenci otrzymają jedną z kilku różnych dawek doustnych LMT503 raz dziennie
|
|
Komparator placebo: Placebo
Osoby otrzymujące Dopasowane Placebo doustnie
|
Pacjenci będą otrzymywać jedną z kilku różnych dawek doustnych placebo raz dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) w części SAD i MAD
Ramy czasowe: do dnia 17
|
Częstość występowania i nasilenie AE, w tym istotne kliniczne zmiany w laboratorium bezpieczeństwa, parametry życiowe, 12-odprowadzeniowe EKG, ciągłe monitorowanie pracy serca (telemetria) i badanie fizykalne
|
do dnia 17
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax) LMT503 w osoczu
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Czas do maksymalnego zaobserwowanego stężenia (Tmax) LMT503 w osoczu
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Pozorny końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) LMT503 w osoczu
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do czasu tau (AUC0-tau) LMT503 w osoczu
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Stała końcowej szybkości eliminacji (kel) LMT503 w osoczu
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do nieskończoności (AUC0-inf) LMT503 w osoczu (część SAD i FE)
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu do czasu t (AUC0-t) LMT503 w osoczu (część SAD i FE)
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Stężenie pod koniec okresu między dawkami (Ctrough) LMT503 w osoczu (tylko MAD)
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Skumulowana ilość LMT503 wydalanego z moczem do czasu t (Aeurine) (część SAD i FE)
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Parametr PK
Ramy czasowe: do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
Skumulowana ilość LMT503 wydalanego z moczem do czasu tau (Aeurine,ss) (tylko MAD)
|
do dnia 10, 72 godziny po podaniu
|
|
Liczba pojawiających się zdarzeń niepożądanych leczenia (TEAE) w części Food Effect
Ramy czasowe: do dnia 4, 72 godziny po podaniu
|
Częstość występowania i nasilenie AE, w tym istotne kliniczne zmiany w laboratorium bezpieczeństwa, parametry życiowe, 12-odprowadzeniowe EKG, ciągłe monitorowanie pracy serca (telemetria) i badanie fizykalne
|
do dnia 4, 72 godziny po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Wheeseong LEE, PhD, Lmito Therapeutics Inc.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LMT503-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Leśniowskiego-Crohna
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaCrohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s choroba (CD)
-
Region SkaneLund University; Linkoeping University; Malmö UniversityRekrutacyjnyWrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC) | Mb CrohnSzwecja
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.Aktywny, nie rekrutującyNieswoiste zapalenie jelit (IBD) | Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC) | Crohn & amp;#39; s choroba (CD)Stany Zjednoczone
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone