Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NGGT003 u pacjentów z hemofilią A

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności wlewu dożylnego NGGT003 w leczeniu hemofilii A

Jest to otwarte, jednoośrodkowe badanie pilotażowe wczesnej fazy I, prowadzone metodą otwartej próby, polegające na eskalacji dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego wlewu NGGT003 u pacjentów z hemofilią A. NGGT003 wykorzystuje wirusa związanego z adenowirusem (AAV) jako wektor, niosący promotor specyficzny dla wątroby i mutanta z delecją domeny B ludzkiego genu FVIII zoptymalizowanego pod względem kodonów (hFVIII BDD) i wyraża ludzkie białko FVIII w wątrobie poprzez wstrzyknięcie dożylne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hemofilia A (HA) to recesywna choroba genetyczna sprzężona z chromosomem X, spowodowana mutacjami w genie FVIII na chromosomie X, prowadząca do nieprawidłowych funkcji krzepnięcia. W populacji mężczyzn częstość występowania hemofilii A wynosiła około 1/5000, a kobiety chore na hemofilię A były niezwykle rzadkie. Pacjenci z hemofilią typu A wykazują głównie skłonność do krwawień, z szeroką gamą miejsc krwawień i częstymi nawrotami, które mogą powodować krwiaki i deformacje stawów. Jest to wczesne, otwarte, jednoośrodkowe badanie pilotażowe pierwszej fazy, polegające na eskalacji dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności pojedynczego wlewu dożylnego NGGT003 u pacjentów z hemofilią A. Do badania zostanie włączonych 4-6 pacjentów i podzielonych na 3 grupy zgodnie z zasadą zwiększania dawki, którym poda się odpowiednio wlew dożylny NGGT003 w niskiej dawce (4e11vg/kg), średniej dawce (1e12vg/kg) i wysokiej dawce (2,5e12vg/kg ). Wszyscy pacjenci zostaną poddani 52-tygodniowej obserwacji leczenia i dalszym 260 tygodniom długoterminowej obserwacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

6

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chiny, 300020
        • Rekrutacyjny
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dobrowolnie podpisz formularz świadomej zgody;
  2. Mężczyzna, wiek ≥18 lat;
  3. Zdiagnozowano hemofilię A zgodnie z „Wytycznymi dotyczącymi diagnostyki i leczenia hemofilii A (wydanie 2022)”, a poziom aktywności endogennego czynnika VIII wynosił <1 IU/dL (<1%);
  4. Dni ekspozycji (ED) leczenia jakimkolwiek rekombinowanym lub pochodzącym z osocza produktem FVIII wynosiły ≥150 dni;
  5. Miano przeciwciał neutralizujących anty-AAV ≤1:5, miano przeciwciał wiążących ≤1:100;
  6. Krwawienia i/lub wstrzyknięcia produktu FVIII wystąpiły w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  7. Brak historii alergii na produkty FVIII;
  8. Miano inhibitora FVIII ﹤0,6BU/ml;
  9. Zobowiązanie się do stosowania innych leków w trakcie badania wymaga zgody badacza;
  10. Chęć i zdolność do przestrzegania procedur i wymagań związanych z nauką;
  11. Chęć stosowania skutecznych metod antykoncepcji w ciągu 52 tygodni od ich zastosowania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pozytywny wynik testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, wirusa zapalenia wątroby typu C, ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), test na kiłę;
  2. Klinicznie istotne nieprawidłowości w testach czynności wątroby: aminotransferaza alaninowa (ALT) >1,5 × górna granica normy (GGN) i/lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) >1,5 × GGN; TBil)>1,5 × GGN; Surowica kreatynina (Scr) >1,5×GGN; hemoglobina <110g/L, płytki krwi <10e9/L;
  3. Historia dodatniego wyniku na obecność inhibitorów FVIII;
  4. Mają inne czynniki krwawienia z wyjątkiem hemofilii;
  5. Zaplanuj poważną operację w ciągu 52 tygodni;
  6. Mają przeciwwskazania do stosowania glikokortykosteroidów, w tym między innymi alergię na glikokortykosteroidy, padaczkę, nowe, niezagojone złamania, w okresie gojenia urazów, niekontrolowaną infekcję, ciężką osteoporozę itp., co zostało ocenione i określone przez badaczy;
  7. Historia alergii na albuminę ludzką;
  8. przed badaniem przesiewowym mają poważne choroby lub aktywne infekcje układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, przewodu pokarmowego, endokrynnego, nerek, krwi, układu nerwowego, psychicznego i innych;
  9. Z zapaleniem wątroby, marskością wątroby, rakiem wątroby lub innymi poważnymi chorobami wątroby;
  10. Historia nowotworów złośliwych;
  11. Nieprawidłowe i istotne klinicznie parametry życiowe, badanie fizykalne, badanie laboratoryjne lub inne powiązane wyniki badań podczas badania przesiewowego, które zdaniem badacza nie nadają się do badania;
  12. Wcześniejsze leczenie terapią genową;
  13. Udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym przed badaniem przesiewowym i przyjmowanie leków w ciągu czterech tygodni lub pięciu okresów półtrwania badanego leku;
  14. Każdy inny stan, który w opinii badacza może nie nadawać się do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Podane zostaną 3 dawki NGGT003 zgodnie z zasadą zwiększania dawki
Pojedynczy wlew dożylny NGGT003 w niskiej dawce (4e11vg/kg), średniej dawce (1e12vg/kg) i wysokiej dawce (2,5e12vg/kg)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane (AE) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Częstość występowania AE i SAE oceniana na podstawie badań fizykalnych, klinicznych parametrów laboratoryjnych i zgłaszania zdarzeń niepożądanych
52 tygodnie
Zmiany w rocznej częstości krwawień (ABR)
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Zmiany w rocznej częstości krwawień (ABR) od wartości początkowej do 52 tygodni.
52 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy aktywności FVIII
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Zmiana poziomu aktywności FVIII od wartości początkowej do 52. tygodnia.
52 tygodnie
Napary z produktów białkowych FVIII
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Obliczyć liczbę i objętość wlewów produktu zawierającego białko FVIII od wartości początkowej do 52. tygodnia.
52 tygodnie
Docelowe stawy
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Zmienia liczbę docelowych stawów od wartości początkowej do 52. tygodnia.
52 tygodnie
Wyniki HA-QOL
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Zmiana wyników HA-QOL od wartości wyjściowej do 52 tygodni.
52 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lei Zhang, MD, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hemofilia A

Subskrybuj