Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dodatkowego wpływu ćwiczeń aerobowych na masaż brzucha w zaparciach funkcjonalnych

17 stycznia 2025 zaktualizowane przez: SERAP ÖZGÜL, Hacettepe University
Celem pracy było zbadanie dodatkowego wpływu ćwiczeń aerobowych na masaż brzucha u pacjentów z zaparciami czynnościowymi. Istnieje kilka badań oceniających oddzielnie wpływ masażu i ćwiczeń aerobowych na zaparcia czynnościowe. Jednakże, zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, nie ma badań łączących masaż brzucha i ćwiczenia aerobowe, które wykazałyby dodatkowe efekty. Wierzymy, że łącząc te dwa podejścia, można osiągnąć większy i szerszy efekt (lokalny i ogólnoustrojowy), a być może także wyleczenie zaparć (osiągnięcie idealnej częstotliwości defekacji lub stanu bezobjawowego). Dlatego też w badaniu tym zostaną uwzględnione osoby w wieku 18–65 lat, u których zdiagnozowano zaparcie czynnościowe i które wyrażą zgodę na udział w badaniu. Badanie to zaprojektowano jako randomizowane badanie kontrolowane.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy było zbadanie dodatkowego wpływu ćwiczeń aerobowych na masaż brzucha u pacjentów z zaparciami czynnościowymi. Istnieje kilka badań oceniających oddzielnie wpływ masażu i ćwiczeń aerobowych na zaparcia czynnościowe. Jednakże, zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, nie ma badań łączących masaż brzucha i ćwiczenia aerobowe, które wykazałyby dodatkowe efekty. Wierzymy, że łącząc te dwa podejścia, można osiągnąć większy i szerszy efekt (lokalny i ogólnoustrojowy), a być może także wyleczenie zaparć (osiągnięcie idealnej częstotliwości defekacji lub stanu bezobjawowego). Dlatego też w badaniu tym zostaną uwzględnione osoby w wieku 18–65 lat, u których zdiagnozowano zaparcie czynnościowe i które wyrażą zgodę na udział w badaniu. Badanie to zaprojektowano jako randomizowane badanie kontrolowane. Łącznie 44 osoby zostaną losowo przydzielone do 2 grup. Pacjenci z grupy 1 będą objęci edukacją pacjenta w zakresie masażu brzucha i ćwiczeń aerobowych. Pacjenci z Grupy 2 otrzymają jedynie masaż brzucha i edukację pacjenta. Masaż brzucha i ćwiczenia aerobowe będą wykonywane przez 8 tygodni, 3 dni w tygodniu w klinice pod okiem fizjoterapeuty oraz 8 tygodni, 2 dni w tygodniu poza kliniką. Edukacja pacjenta obejmuje informacje na temat zaparć i zalecenia dotyczące stylu życia w przypadku zaparć. Cechy fizyczne, socjodemograficzne, medyczne i związane ze stylem życia poszczególnych osób zostaną zarejestrowane jako pomiary opisowe. Wśród cech opisowych oceniany będzie poziom aktywności fizycznej za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej – skrócona forma, a obecność rozstępu mięśnia prostego brzucha będzie oceniana za pomocą testu szerokości palca. Wyniki pomiarów obejmujące tygodniową częstotliwość defekacji, czas defekacji, częstotliwość stosowania środków przeczyszczających i średni wynik dotyczący konsystencji stolca będą rejestrowane w 7-dniowym dzienniku jelit. Konsystencja stolca będzie kwestionowana za pomocą skali Bristol Stool Scale. Innymi miarami wyniku będą: nasilenie zaparć według Skali Nasilenia Zaparć i Systemu Punktacji Zaparć, poziom objawów żołądkowo-jelitowych według Skali Oceny Objawów Gastrointestinal, jakość życia związana z zaparciami według Skali Jakości Życia Zaparć, siła mięśni brzucha według obserwacji/ręcznej oceny badanie siły mięśniowej i funkcjonalnej wydolności wysiłkowej w teście 6-minutowego marszu. Wszystkie pomiary wyników zostaną przeprowadzone na początku badania i na koniec 8. tygodnia. Zmiana postrzegania zostanie oceniona za pomocą Skali Percepcji Zmiany Globalnej przez Pacjenta, a przestrzeganie zaleceń dotyczących stylu życia zostanie ocenione za pomocą Skali Oceny Numerycznej. Zgodność pacjentów z ćwiczeniami i sesjami masażu będzie oceniana za pomocą dzienników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Hacettepe University
        • Kontakt:
          • Serap ÖZGÜL, Prof
      • Ankara, Indyk, 06100
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Ceren Gursen
        • Pod-śledczy:
          • Türkan Akbayrak
        • Pod-śledczy:
          • Ege Nur Atabey Gerlegiz
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Hatice Yasemin Balaban
        • Pod-śledczy:
          • Halis Şimşek
        • Pod-śledczy:
          • Beyza Atay
        • Pod-śledczy:
          • İrem Gül Doğan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku 18-65 lat
  • Zdiagnozowano przewlekłe zaparcia według kryteriów rzymskich IV
  • Brak nowego leczenia zaparć w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Brak jakichkolwiek warunków, które uniemożliwiałyby zgodność z interwencjami i ocenami w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność wtórnych zaparć (niekontrolowana choroba metaboliczna (niekontrolowana DM, niedoczynność tarczycy), nadczynność przytarczyc, choroba neurologiczna lub stosowanie leków przeciwzakrzepowych, antycholinergicznych, przeciwhistaminowych, przeciwpsychotycznych lub opioidów)
  • U osób powyżej 50. roku życia obecność objawów alarmowych (nowe zaparcie, krwawienie z odbytu, mimowolna utrata masy ciała, nudności i wymioty, gorączka i niedokrwistość)
  • z BMI > 30 kg/m²
  • z diagnozą raka
  • być w ciąży lub karmić piersią, być w ciągu pierwszego roku po urodzeniu
  • z zespołem jelita drażliwego, chorobą Hirschprunga, chorobą Leśniowskiego-Crohna, chorobą zapalną jelit, rozpoznaniem megaokrężnicy, megarectum, rectocele i enterocele w stadium 3 i wyższym
  • obecność zaawansowanej choroby ogólnoustrojowej (np. choroby układu krążenia, układu oddechowego, nerek lub wątroby)
  • historia operacji jamy brzusznej i miednicy lub przewodu pokarmowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • obecność otwartej rany, przerwania ciągłości skóry, miejscowego guza, cholestomii lub przepukliny brzusznej w miejscu masażu
  • Obecność ortopedii (np. ból lędźwiowo-miedniczkowy, zaawansowane zwyrodnienie stawu kolanowego) i choroby układu krążenia (np. ostry zespół wieńcowy, choroby zastawek serca w stadium 3-4), które mogą uniemożliwiać wykonywanie ćwiczeń aerobowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia aerobowe i masaż brzucha

Ćwiczenia aerobowe: Trening aerobowy będzie prowadzony przez 8 tygodni, 3 dni w tygodniu na bieżni w klinice pod okiem fizjoterapeuty i 8 tygodni, pozostałe 2 dni w tygodniu poza kliniką. Czas trwania sesji marszowej wynosi 50 minut (5 minut rozgrzewki, 40 minut obciążenia, 5 minut odpoczynku).

Masaż brzucha: Masaż brzucha będzie wykonywany ręcznie poprzez nałożenie oliwki dla dzieci na brzuch pacjenta, w pozycji leżącej. Ta aplikacja zajmie około 15 minut. Masaż będzie wykonywany przez fizjoterapeutę w klinice 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni oraz przez Pacjenta poza kliniką 2 dni w tygodniu przez 8 tygodni jako samodzielny masaż.
Inny: Ćwiczenia aerobowe
Trening aerobowy będzie realizowany przez 8 tygodni, 3 dni w tygodniu na bieżni w klinice pod okiem fizjoterapeuty i 8 tygodni, pozostałe 2 dni w tygodniu poza kliniką. Czas trwania sesji marszowej wynosi 50 minut (5 minut rozgrzewki, 40 minut obciążenia, 5 minut odpoczynku). Prędkość chodu w klinice będzie określana metodą rezerwy tętna (HRR). W fazie rozgrzewki i schładzania w klinice prędkość chodu będzie regulowana w zakresie 20-40% HRR, natomiast w fazie obciążenia będzie regulowana w zakresie 40-60% HRR . Tętno będzie monitorowane za pomocą monitora, który wykrywa tętno poprzez kontakt dłoni na bieżni. Poza kliniką prędkość chodzenia będzie ustalana na podstawie poziomu odczuwanego zmęczenia w Skali Borga. Poza kliniką prędkość chodzenia będzie regulowana w skali Borga na poziomie 10–12 (lekko) w fazie rozgrzewki i schładzania oraz 12–14 (nieco trudne) w okresie ładowania.
Inny: Masaż brzucha
Masaż brzucha będzie wykonywany ręcznie poprzez nałożenie oliwki dla dzieci na brzuch pacjenta w pozycji leżącej. Ta aplikacja zajmie około 15 minut. Masaż będzie wykonywany przez fizjoterapeutę w klinice 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni oraz przez Pacjenta poza kliniką 2 dni w tygodniu przez 8 tygodni jako samodzielny masaż.
Inny: Edukacja pacjenta
Edukacja pacjenta będzie obejmować informacje na temat definicji zaparcia, przyczyn zaparcia, sposobu powstawania zaparć, czynników wpływających na zaparcia, pojęć związanych z zaparciami, możliwości leczenia zaparć oraz zaleceń dotyczących stylu życia w przypadku zaparć, w tym zwiększania spożycia płynów, regulowania odżywiania, zwiększania aktywności fizycznej i regulowanie nawyków toaletowych.
Aktywny komparator: Masaż brzucha
Masaż brzucha: Masaż brzucha będzie wykonywany ręcznie poprzez nałożenie oliwki dla dzieci na brzuch pacjenta, w pozycji leżącej. Ta aplikacja zajmie około 15 minut. Masaż będzie wykonywany przez fizjoterapeutę w klinice 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni oraz przez Pacjenta poza kliniką 2 dni w tygodniu przez 8 tygodni jako samodzielny masaż.
Inny: Masaż brzucha
Masaż brzucha będzie wykonywany ręcznie poprzez nałożenie oliwki dla dzieci na brzuch pacjenta w pozycji leżącej. Ta aplikacja zajmie około 15 minut. Masaż będzie wykonywany przez fizjoterapeutę w klinice 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni oraz przez Pacjenta poza kliniką 2 dni w tygodniu przez 8 tygodni jako samodzielny masaż.
Inny: Edukacja pacjenta
Edukacja pacjenta będzie obejmować informacje na temat definicji zaparcia, przyczyn zaparcia, sposobu powstawania zaparć, czynników wpływających na zaparcia, pojęć związanych z zaparciami, możliwości leczenia zaparć oraz zaleceń dotyczących stylu życia w przypadku zaparć, w tym zwiększania spożycia płynów, regulowania odżywiania, zwiększania aktywności fizycznej i regulowanie nawyków toaletowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tygodniowa częstotliwość defekacji
Ramy czasowe: Zmiana tygodniowej częstotliwości defekacji od 1 tygodnia przed interwencjami do końca 1 tygodnia po interwencjach.
Dziennik jelit opracowany przez Pamuka i wsp. to szeroko stosowany i praktyczny dziennik, który rejestruje częstotliwość defekacji, czas trwania defekacji, konsystencję stolca, nietrzymanie gazów/kału, ból podczas defekacji i ilość użytego środka przeczyszczającego. 7-dniowy dziennik jelit będzie używany do rejestrowania cotygodniowej częstotliwości defekacji przez okres 1 tygodnia przed interwencjami i w ciągu 1 tygodnia po zakończeniu interwencji
Zmiana tygodniowej częstotliwości defekacji od 1 tygodnia przed interwencjami do końca 1 tygodnia po interwencjach.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni tygodniowy czas defekacji
Ramy czasowe: Zmiana tygodniowego czasu trwania defekacji z 1 tygodnia przed interwencjami do końca 1. tygodnia po interwencjach.
Dziennik jelit opracowany przez Pamuka i wsp. to szeroko stosowany i praktyczny dziennik, który rejestruje częstotliwość defekacji, czas trwania defekacji, konsystencję stolca, nietrzymanie gazów/kału, ból podczas defekacji i ilość użytego środka przeczyszczającego. 7-dniowy dziennik jelit będzie używany do rejestrowania tygodniowego czasu defekacji na 1 tydzień przed interwencjami i 1 tydzień po zakończeniu interwencji.
Zmiana tygodniowego czasu trwania defekacji z 1 tygodnia przed interwencjami do końca 1. tygodnia po interwencjach.
Średnia tygodniowa częstotliwość stosowania środków przeczyszczających
Ramy czasowe: Zmiana tygodniowej częstotliwości stosowania środków przeczyszczających od 1 tygodnia przed interwencjami do końca 1 tygodnia po interwencjach.
Dziennik jelit opracowany przez Pamuka i wsp. to szeroko stosowany i praktyczny dziennik, który rejestruje częstotliwość defekacji, czas trwania defekacji, konsystencję stolca, nietrzymanie gazów/kału, ból podczas defekacji i ilość użytego środka przeczyszczającego. 7-dniowy dziennik jelit będzie używany do rejestrowania tygodniowej częstotliwości stosowania środków przeczyszczających przez 1 tydzień przed interwencjami i 1 tydzień po zakończeniu interwencji.
Zmiana tygodniowej częstotliwości stosowania środków przeczyszczających od 1 tygodnia przed interwencjami do końca 1 tygodnia po interwencjach.
Średni tygodniowy wynik dotyczący konsystencji stolca
Ramy czasowe: Zmiana tygodniowej oceny konsystencji stolca od 1 tygodnia przed interwencjami do końca 1 tygodnia po interwencjach.
Dziennik jelit opracowany przez Pamuka i wsp. to szeroko stosowany i praktyczny dziennik, który rejestruje częstotliwość defekacji, czas trwania defekacji, konsystencję stolca, nietrzymanie gazów/kału, ból podczas defekacji i ilość użytego środka przeczyszczającego. W tym dzienniku konsystencja stolca będzie kwestionowana zgodnie ze skalą stolca Bristol. Skala stolca Bristol, która łatwo i szybko mierzy czas pasażu okrężnicy, została opracowana przez Lewisa i Heatona i klasyfikuje stolec na 7 grup (od 1 do 7); typ 1=oddzielne twarde grudki, jak orzechy; 2=w kształcie kiełbasy, ale z grudkami; 3=jak kiełbasa lub wąż, ale z pęknięciami na powierzchni; 4=jak kiełbasa lub wąż, gładki i miękki; 5=miękkie plamy z wyraźnie wyciętymi krawędziami; 6=kawałki z postrzępionymi krawędziami, papkowaty stolec; 7=woda, bez kawałków stałych. Podczas gdy typy 1 i 2 wskazują na twardy stolec, typy 3, 4 i 5 wskazują na luźniejszy (idealny) stolec. Średni tygodniowy wynik dotyczący konsystencji stolca zostanie obliczony jako całkowity tygodniowy wynik dotyczący konsystencji stolca/tygodniowa częstotliwość defekacji.
Zmiana tygodniowej oceny konsystencji stolca od 1 tygodnia przed interwencjami do końca 1 tygodnia po interwencjach.
Nasilenie zaparć i związany z nimi dyskomfort
Ramy czasowe: Zmiana nasilenia zaparć i związanego z nimi dyskomfortu od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
Do oceny ciężkości zaparć i związanego z nimi dyskomfortu zostanie wykorzystany przyrząd do oceny ciężkości zaparć. Instrument oceny ciężkości zaparć opracowany przez Varmę i in. ma dobrą spójność wewnętrzną i niezawodność testu-retestu. Kaya i in. ustaliło, że turecka wersja instrumentu dotyczącego nasilenia zaparć charakteryzuje się dobrą spójnością wewnętrzną i wiarygodnością w ramach testów powtórnych. Skala ciężkości zaparć składa się z trzech podskal: defekacja obturacyjna, bezwładność okrężnicy i ból. Wyższe wyniki instrumentu oceny nasilenia zaparć wskazują na poważniejsze zaparcia.
Zmiana nasilenia zaparć i związanego z nimi dyskomfortu od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
Nasilenie zaparć
Ramy czasowe: Zmiana nasilenia zaparć od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
System Punktacji Zaparć jest rzetelny i trafny w ocenie ciężkości zaparć i składa się z 8 obszarów: częstotliwość wypróżnień, bolesne próby opróżnienia, uczucie niecałkowitego opróżnienia, ból brzucha, czas spędzony w toalecie na każdą próbę, rodzaj pomocy przy defekacji, liczba nieudanych prób skorzystania z toalety w ciągu 24 godzin i czas trwania zaparć. Powyżej 15 punktów uważa się za zaparcie.
Zmiana nasilenia zaparć od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
Poziom objawów żołądkowo-jelitowych
Ramy czasowe: Zmiana nasilenia objawów żołądkowo-jelitowych od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
Poziom objawów żołądkowo-jelitowych będzie oceniany za pomocą „Skali Oceny Objawów Gastrointestinalnych”, której wiarygodność i ważność wersji tureckiej ustalili Turan i wsp. Skala ta jest 7-punktową skalą typu Likerta składającą się z 15 pozycji. Skala składa się z 5 podskal: ból brzucha, refluks, biegunka, niestrawność i zaparcia. Wyższe wyniki wskazują na poważniejsze objawy.
Zmiana nasilenia objawów żołądkowo-jelitowych od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
Jakość życia związana z zaparciami
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia związanej z zaparciami od wartości wyjściowej do końca 8. tygodnia
Wpływ zaparć na jakość życia zostanie oceniony za pomocą Kwestionariusza Jakości Życia Pacjenta z Zaparciem opracowanego przez Marquisa i wsp. Dedeli i in. wykazali, że turecka wersja Kwestionariusza Oceny Jakości Życia Pacjenta z Zaparciami charakteryzuje się dobrą spójnością wewnętrzną i wiarygodnością w trybie testu powtórnego. Kwestionariusz zawiera 4 podtytuły: zmartwienia i obawy, dyskomfort fizyczny, dyskomfort psychospołeczny i satysfakcja. Całkowity wynik waha się od minimum 28 do maksymalnie 140, a wyższe wyniki w Kwestionariuszu Jakości Życia Pacjenta z zaparciami wskazują na bardziej negatywne wpływ zaparć na jakość życia.
Zmiana jakości życia związanej z zaparciami od wartości wyjściowej do końca 8. tygodnia
Postrzeganie przez pacjentów globalnych zmian
Ramy czasowe: Postrzeganie przez pacjenta globalnej zmiany od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
Wykorzystana zostanie Skala Patient Global Perception of Change, 7-punktowa skala oceniająca postrzeganie zmiany wpływu zaparć i związanych z nimi dolegliwości na życie pacjenta w porównaniu do stanu na początku badania. Opcje na tej skali to: „znacznie znacznie lepiej”, „znacznie lepiej”, „trochę lepiej”, „bez zmian”, „trochę gorzej”, „znacznie gorzej”, „ „znacznie, znacznie gorzej”.
Postrzeganie przez pacjenta globalnej zmiany od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
Siła mięśni brzucha
Ramy czasowe: Zmiana siły mięśni brzucha od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
Siła mięśni brzucha poszczególnych osób będzie oceniana za pomocą obserwacyjnego/manualnego testu siły mięśni. Siła mięśni jest szeroko stosowanym pomiarem antropometrycznym w klinice, a standardy pomiaru zostały opracowane przez dr Lovetta. Siłę mięśni ocenia się w skali od 0 do 5 na podstawie obserwacji lub oporu ręcznego.
Zmiana siły mięśni brzucha od wartości początkowej do końca 8. tygodnia
Funkcjonalna zdolność wysiłkowa
Ramy czasowe: Zmiana funkcjonalnej wydolności wysiłkowej od wartości wyjściowej do końca 8. tygodnia
Funkcjonalna wydolność wysiłkowa poszczególnych osób będzie oceniana za pomocą testu 6-minutowego marszu. 6-minutowy test marszu (6MWT) to łatwy do przeprowadzenia, powtarzalny, bogaty w dane, tani i dobrze tolerowany test zdolności chodzenia, podczas którego pacjenci idą własnym tempem. Podczas testu badani spacerują przez sześć minut w zamkniętym pomieszczeniu po prostym korytarzu o długości 30 metrów, używając standardowych poleceń i zwrotów zachęcających. Odległość rejestrowana jest w metrach. 6DYT jest testem mierzącym funkcjonalną wydolność wysiłkową, charakteryzującym się wysoką trafnością konstruktową i silnie skorelowanym ze skalami wydolności wysiłkowej i aktywności fizycznej.
Zmiana funkcjonalnej wydolności wysiłkowej od wartości wyjściowej do końca 8. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Śledczy

  • Główny śledczy: Serap ÖZGÜL, Prof, Hacettepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Dyrektor Studium: Hatice Yasemin BALABAN, Hacettepe University, Department of Internal Diseases, Division of Gastroenterology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA-23073

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia aerobowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj