Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen harjoittelun lisävaikutusten tutkiminen vatsahieronnassa toiminnallisessa ummetuksessa

perjantai 17. tammikuuta 2025 päivittänyt: SERAP ÖZGÜL, Hacettepe University
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää aerobisen harjoittelun lisävaikutuksia vatsan hierontaan potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus. On olemassa useita tutkimuksia, joissa on tutkittu erikseen hieronnan ja aerobisen harjoituksen vaikutuksia toiminnalliseen ummetukseen. Tietojemme mukaan ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia, joissa vatsan hierontaa ja aerobista harjoittelua yhdistettäisiin lisävaikutusten osoittamiseksi. Yhdistämällä nämä kaksi lähestymistapaa uskomme, että voidaan saavuttaa suurempi ja laajempi vaikutus (paikallinen ja systeeminen) ja ehkä parannuskeino ummetukseen (ihanteellisen ulostamistiheyden tai oireettoman tilan saavuttaminen). Siksi tähän tutkimukseen osallistuu 18–65-vuotiaita henkilöitä, joilla on diagnosoitu toiminnallinen ummetus ja jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää aerobisen harjoittelun lisävaikutuksia vatsan hierontaan potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus. On olemassa useita tutkimuksia, joissa on tutkittu erikseen hieronnan ja aerobisen harjoituksen vaikutuksia toiminnalliseen ummetukseen. Tietojemme mukaan ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia, joissa vatsan hierontaa ja aerobista harjoittelua yhdistettäisiin lisävaikutusten osoittamiseksi. Yhdistämällä nämä kaksi lähestymistapaa uskomme, että voidaan saavuttaa suurempi ja laajempi vaikutus (paikallinen ja systeeminen) ja ehkä parannuskeino ummetukseen (ihanteellisen ulostamistiheyden tai oireettoman tilan saavuttaminen). Siksi tähän tutkimukseen osallistuu 18–65-vuotiaita henkilöitä, joilla on diagnosoitu toiminnallinen ummetus ja jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Yhteensä 44 henkilöä jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmän 1 potilaat saavat potilaskoulutusta vatsahieronnasta ja aerobisesta harjoittelusta. Ryhmän 2 potilaat saavat vain vatsan hierontaa ja potilaskoulutusta. Vatsahierontaa ja aerobista harjoittelua harjoitellaan 8 viikkoa, 3 päivää viikossa klinikalla fysioterapeutin valvonnassa ja 8 viikkoa, 2 päivää viikossa klinikan ulkopuolella. Potilaskoulutus sisältää tietoa ummetuksesta ja elämäntapasuosituksia ummetukseen. Yksilöiden fyysiset, sosiodemografiset, lääketieteelliset ja elämäntapoiset ominaisuudet kirjataan kuvaavina mittauksina. Kuvaavista ominaisuuksista fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella ja diastasis recti abdominiksen esiintyminen sormenleveystestillä. Viikoittaisen ulostustiheyden, ulostusajan, laksatiivien käyttötiheyden ja keskimääräisen ulosteen konsistenssin tulosmittaukset kirjataan 7 päivän suolistopäiväkirjaan. Ulosteen konsistenssi kyseenalaistetaan Bristol Stool Scale -asteikolla. Muita tulosmittauksia ovat ummetuksen vakavuus ummetuksen vakavuusasteikolla ja ummetuksen pisteytysjärjestelmällä, maha-suolikanavan oireiden taso Gastrointestinal Symptom Rating -asteikolla, ummetukseen liittyvä elämänlaatu ummetuksen elämänlaatuasteikon mukaan, vatsalihasten vahvuus havainnointi-/manuaalisesti. lihasvoimatesti ja toiminnallinen harjoittelukyky 6 minuutin kävelytestillä. Kaikki tulosmittaukset suoritetaan lähtötilanteessa ja kahdeksannen viikon lopussa. Havainnon muutosta arvioidaan globaalin muutoksen potilaan käsitysasteikolla ja elämäntapasuositusten noudattamista Numeric Rating Scale -asteikolla. Potilaiden kuntoutus- ja hierontamyöntyvyyttä arvioidaan päiväkirjojen avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Serap Özgül, Prof
  • Puhelinnumero: +905339390803
  • Sähköposti: serapky@yahoo.com

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Rekrytointi
        • Hacettepe University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Serap ÖZGÜL, Prof
      • Ankara, Turkki, 06100
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ceren Gursen
        • Alatutkija:
          • Türkan Akbayrak
        • Alatutkija:
          • Ege Nur Atabey Gerlegiz
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Hatice Yasemin Balaban
        • Alatutkija:
          • Halis Şimşek
        • Alatutkija:
          • Beyza Atay
        • Alatutkija:
          • İrem Gül Doğan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-65
  • Diagnosoitu krooninen ummetus Rooma IV -kriteerien mukaan
  • Ei uutta hoitoa ummetukseen viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Sellaisten olosuhteiden puuttuminen, jotka estäisivät noudattamisen tutkimuksen interventioiden ja arvioiden kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Toissijainen ummetus (hallitsematon aineenvaihduntasairaus (hallitsematon DM, kilpirauhasen vajaatoiminta), hyperparatyreoosi, neurologinen sairaus tai antikoagulanttien, antikolinergisten aineiden, antihistamiinien, psykoosilääkkeiden tai opioidien käyttö)
  • Yli 50-vuotiailla henkilöillä hälytysoireet (uusi ummetus, peräsuolen verenvuoto, tahaton painonpudotus, pahoinvointi ja oksentelu, kuume ja anemia)
  • joiden BMI > 30 kg/m²
  • joilla on syöpädiagnoosi
  • olet raskaana tai imetät, olet ensimmäisen vuoden sisällä synnytyksen jälkeen
  • joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, Hirschprungin tauti, Crohnin tauti, tulehduksellinen suolistosairaus, Megacolon-diagnoosi, Megarectum-diagnoosi, rectocele ja enterosele vaihe 3 tai korkeampi
  • pitkälle edenneen systeemisen sairauden esiintyminen (esim. sydän- ja verisuonisairaudet, hengityselinten, munuaisten tai maksan sairaudet)
  • vatsa-lantion tai maha-suolikanavan leikkaus viimeisten 6 kuukauden aikana
  • avohaava, ihon eheyden häiriö, paikallinen kasvain, kolestomia tai vatsan tyrä hierontakohdassa
  • Ortopedian läsnäolo (esim. lannerangan kipu, pitkälle edennyt polvinivelen rappeuma) ja sydän- ja verisuonitaudit (esim. akuutti sepelvaltimotauti, vaiheen 3-4 sydänläppäsairaudet), jotka voivat estää aerobista harjoittelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus ja vatsahieronta

Aerobinen harjoitus: Aerobista harjoittelua annetaan 8 viikkoa, 3 päivää viikossa klinikan juoksumatolla fysioterapeutin valvonnassa ja 8 viikkoa, loput 2 päivää viikossa klinikan ulkopuolella. Kävelyjakson kesto on 50 minuuttia (5 minuuttia lämmittelyä - 40 minuuttia kuormitusta - 5 minuuttia jäähdytystä).

Vatsahieronta: Vatsan hieronta suoritetaan manuaalisesti levittämällä vauvaöljyä potilaan vatsaan ja potilaan ollessa makuuasennossa. Tämä sovellus kestää noin 15 minuuttia. Hieronnan tekee fysioterapeutti klinikalla 3 päivää viikossa 8 viikon ajan ja potilas klinikan ulkopuolella 2 päivää viikossa 8 viikon ajan itsehierontana.
Muut: Aerobinen harjoitus
Aerobista harjoittelua annetaan 8 viikkoa 3 päivää viikossa klinikalla juoksumatolla fysioterapeutin valvonnassa ja 8 viikkoa, loput 2 päivää viikossa klinikan ulkopuolella. Kävelyjakson kesto on 50 minuuttia (5 minuuttia lämmittelyä - 40 minuuttia kuormitusta - 5 minuuttia jäähdytystä). Kävelynopeus klinikalla määritetään Heart Rate Reserve (HRR) -menetelmän mukaan. Klinikalla lämmittely- ja jäähdytysvaiheessa kävelynopeutta säädetään alueella 20-40 % HRR:stä, kun taas kuormitusvaiheessa se säädetään välillä 40-60 % HRR:stä. . Sykettä seurataan monitorilla, joka havaitsee sykkeen koskettamalla juoksumatolla käsin. Klinikan ulkopuolella kävelynopeus määräytyy Borgin asteikolla havaitun väsymistason mukaan. Klinikan ulkopuolella kävelynopeutta säädellään 10-12 (kevyt) Borgin asteikolla lämmittely- ja jäähdytysvaiheessa ja 12-14 (hieman vaikea) lastausjakson aikana.
Muut: Vatsan hieronta
Vatsan hieronta suoritetaan manuaalisesti levittämällä vauvaöljyä potilaan vatsaan ja potilaan ollessa makuuasennossa. Tämä sovellus kestää noin 15 minuuttia. Hieronnan tekee fysioterapeutti klinikalla 3 päivää viikossa 8 viikon ajan ja potilas klinikan ulkopuolella 2 päivää viikossa 8 viikon ajan itsehierontana.
Muut: Potilaskoulutus
Potilaskoulutus sisältää tietoa ummetuksen määritelmästä, ummetuksen syistä, ummetuksen esiintymisestä, ummetukseen vaikuttavista tekijöistä, ummetukseen liittyvistä käsitteistä, ummetuksen hoitovaihtoehdoista ja ummetuksen elämäntapasuosituksia, mukaan lukien nesteen saannin lisääminen, ravinnon säätely, fyysisen aktiivisuuden lisääminen ja wc-tottumusten säätelyä.
Active Comparator: Vatsan hieronta
Vatsahieronta: Vatsan hieronta suoritetaan manuaalisesti levittämällä vauvaöljyä potilaan vatsaan ja potilaan ollessa makuuasennossa. Tämä sovellus kestää noin 15 minuuttia. Hieronnan tekee fysioterapeutti klinikalla 3 päivää viikossa 8 viikon ajan ja potilas klinikan ulkopuolella 2 päivää viikossa 8 viikon ajan itsehierontana.
Muut: Vatsan hieronta
Vatsan hieronta suoritetaan manuaalisesti levittämällä vauvaöljyä potilaan vatsaan ja potilaan ollessa makuuasennossa. Tämä sovellus kestää noin 15 minuuttia. Hieronnan tekee fysioterapeutti klinikalla 3 päivää viikossa 8 viikon ajan ja potilas klinikan ulkopuolella 2 päivää viikossa 8 viikon ajan itsehierontana.
Muut: Potilaskoulutus
Potilaskoulutus sisältää tietoa ummetuksen määritelmästä, ummetuksen syistä, ummetuksen esiintymisestä, ummetukseen vaikuttavista tekijöistä, ummetukseen liittyvistä käsitteistä, ummetuksen hoitovaihtoehdoista ja ummetuksen elämäntapasuosituksia, mukaan lukien nesteen saannin lisääminen, ravinnon säätely, fyysisen aktiivisuuden lisääminen ja wc-tottumusten säätelyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viikoittainen ulostamistiheys
Aikaikkuna: Viikoittainen ulostamistiheyden muutos 1 viikosta ennen toimenpiteitä 1. viikon loppuun toimenpiteiden jälkeen.
Suolistopäiväkirja, jonka ovat kehittäneet Pamuk et ai. on laajalti käytetty ja käytännöllinen päiväkirja, joka kirjaa ulostustiheyden, ulostamisen keston, ulosteen koostumuksen, kaasun/ulosteen pidätyskyvyttömyyden, ulostamisen aiheuttaman kivun ja laksatiivisen käytön määrän. 7 päivän suolistopäiväkirjaan kirjataan viikoittainen ulostamistiheys 1 viikon ajan ennen toimenpiteitä ja 1 viikon sisällä toimenpiteiden päättymisen jälkeen.
Viikoittainen ulostamistiheyden muutos 1 viikosta ennen toimenpiteitä 1. viikon loppuun toimenpiteiden jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen viikoittainen ulostusaika
Aikaikkuna: Muutos viikoittaisessa ulostamisen kestossa 1 viikosta ennen toimenpiteitä 1. viikon loppuun toimenpiteiden jälkeen.
Suolistopäiväkirja, jonka ovat kehittäneet Pamuk et ai. on laajalti käytetty ja käytännöllinen päiväkirja, joka kirjaa ulostustiheyden, ulostamisen keston, ulosteen koostumuksen, kaasun/ulosteen pidätyskyvyttömyyden, ulostamisen aiheuttaman kivun ja laksatiivisen käytön määrän. 7 päivän suolistopäiväkirjaan merkitään viikoittainen ulostusaika 1 viikon ajan ennen toimenpiteitä ja 1 viikon ajan toimenpiteiden päättymisen jälkeen.
Muutos viikoittaisessa ulostamisen kestossa 1 viikosta ennen toimenpiteitä 1. viikon loppuun toimenpiteiden jälkeen.
Keskimääräinen viikoittainen laksatiivin käyttötiheys
Aikaikkuna: Muutos laksatiivien viikoittaisessa käyttötiheydessä 1 viikosta ennen interventioita ensimmäisen viikon loppuun toimenpiteiden jälkeen.
Suolistopäiväkirja, jonka ovat kehittäneet Pamuk et ai. on laajalti käytetty ja käytännöllinen päiväkirja, joka kirjaa ulostustiheyden, ulostamisen keston, ulosteen koostumuksen, kaasun/ulosteen pidätyskyvyttömyyden, ulostamisen aiheuttaman kivun ja laksatiivisen käytön määrän. Seitsemän päivän suolistopäiväkirjaa käytetään laksatiivin viikoittaisen käyttötiheyden kirjaamiseen 1 viikon ajan ennen toimenpiteitä ja 1 viikon ajan toimenpiteiden päättymisen jälkeen.
Muutos laksatiivien viikoittaisessa käyttötiheydessä 1 viikosta ennen interventioita ensimmäisen viikon loppuun toimenpiteiden jälkeen.
Keskimääräinen viikoittainen ulosteen konsistenssipistemäärä
Aikaikkuna: Muutos viikoittaisessa ulosteen konsistenssipisteessä 1 viikosta ennen interventioita ensimmäisen viikon loppuun toimenpiteiden jälkeen.
Suolistopäiväkirja, jonka ovat kehittäneet Pamuk et ai. on laajalti käytetty ja käytännöllinen päiväkirja, joka kirjaa ulostustiheyden, ulostamisen keston, ulosteen koostumuksen, kaasun/ulosteen pidätyskyvyttömyyden, ulostamisen aiheuttaman kivun ja laksatiivisen käytön määrän. Tässä päiväkirjassa ulosteen konsistenssi kyseenalaistetaan Bristolin ulosteasteikon mukaan. Lewisin ja Heatonin kehittämä Bristolin ulosteasteikko, joka mittaa paksusuolen läpikulkuaikaa helposti ja nopeasti, jakaa ulosteet 7 ryhmään (1-7); tyyppi 1 = erilliset kovat paakut, kuten pähkinät; 2 = makkaran muotoinen, mutta kokkareinen; 3=kuin makkara tai käärme, mutta sen pinnassa on halkeamia; 4 = kuin makkara tai käärme, sileä ja pehmeä; 5 = pehmeät täplät, joissa on selkeät reunat; 6=kappaleet repaleilla reunoilla, samea jakkara; 7 = vesi, ei kiinteitä paloja. Tyypit 1 ja 2 tarkoittavat kovaa ulostetta, kun taas tyypit 3, 4 ja 5 ovat löysempiä (ihanteellisia) ulosteita. Keskimääräinen viikoittainen ulosteen konsistenssipistemäärä lasketaan viikoittaisen ulosteen konsistenssin kokonaispistemääränä / viikoittainen ulostamistiheys.
Muutos viikoittaisessa ulosteen konsistenssipisteessä 1 viikosta ennen interventioita ensimmäisen viikon loppuun toimenpiteiden jälkeen.
Ummetuksen ja siihen liittyvän epämukavuuden vakavuus
Aikaikkuna: Muutos ummetuksen ja siihen liittyvän epämukavuuden vaikeusasteessa lähtötilanteesta 8. viikon loppuun asti
Ummetuksen vakavuusmittaria käytetään ummetuksen ja siihen liittyvän epämukavuuden vakavuuden arvioimiseen. Varman et al. kehittämä ummetuksen vakavuusmittari. on hyvä sisäinen johdonmukaisuus ja testaus-uudelleentestaus luotettavuus. Kaya et ai. totesi, että The Constipitation Severity Instrumentin turkinkielisellä versiolla on hyvä sisäinen johdonmukaisuus ja testi-uudelleentestauksen luotettavuus. Ummetuksen vakavuusmittarilla on kolme ala-asteikkoa: obstruktiivinen ulostaminen, paksusuolen inertia ja kipu. Korkeammat ummetuksen vakavuusmittarin pisteet osoittavat vakavampaa ummetusta.
Muutos ummetuksen ja siihen liittyvän epämukavuuden vaikeusasteessa lähtötilanteesta 8. viikon loppuun asti
Ummetuksen vakavuus
Aikaikkuna: Ummetuksen vaikeusasteen muutos lähtötilanteesta viikon 8 loppuun
Ummetuksen pisteytysjärjestelmä on luotettava ja pätevä ummetuksen vaikeusasteen käyttöön ja se koostuu kahdeksasta osa-alueesta: suolen liikkeiden tiheys, kivuliaat tyhjennysyritykset, epätäydellinen tyhjennystunne, vatsakipu, wc:ssä vietetty aika yritystä kohden, ulostamisen apu, epäonnistuneiden wc-yritysten lukumäärä 24 tunnin aikana ja ummetuksen kesto. Yli 15 pistettä pidetään ummetuksena.
Ummetuksen vaikeusasteen muutos lähtötilanteesta viikon 8 loppuun
Ruoansulatuskanavan oireiden taso
Aikaikkuna: Ruoansulatuskanavan oireiden tason muutos lähtötasosta 8. viikon loppuun
Ruoansulatuskanavan oireiden tasoa arvioidaan "Gastrointestinal Symptom Rating Scale" -asteikolla, jonka turkkilaisen version luotettavuuden ja pätevyyden vahvistivat Turan et al. Tämä asteikko on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 15 pisteestä. Asteikko sisältää 5 ala-asteikkoa: vatsakipu, refluksi, ripuli, ruoansulatushäiriöt ja ummetus. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Ruoansulatuskanavan oireiden tason muutos lähtötasosta 8. viikon loppuun
Ummetukseen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Ummetukseen liittyvän elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 8. viikon loppuun
Ummetuksen vaikutusta elämänlaatuun arvioidaan Marquisin et al. kehittämällä Patient Assessment of Constipation Quality of Life Questionnaire -kyselyllä. Dedeli et ai. osoitti, että ummetuksen elämänlaadun potilasarvioinnin turkinkielisellä versiolla on hyvä sisäinen johdonmukaisuus ja testien uudelleentestauksen luotettavuus. Kyselylomakkeessa on 4 alaotsikkoa: huolet ja huolet, fyysinen epämukavuus, psykososiaalinen epämukavuus ja tyytyväisyys. Kokonaispistemäärä vaihtelee vähintään 28:n ja enintään 140:n välillä, ja korkeammat pisteet ummetuksen elämänlaatukyselyn potilaan arvioinnissa osoittavat negatiivisempaa. ummetuksen vaikutukset elämänlaatuun.
Ummetukseen liittyvän elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 8. viikon loppuun
Potilaan käsitys globaalista muutoksesta
Aikaikkuna: Potilaan käsitys globaalista muutoksesta lähtötilanteesta 8. viikon loppuun
Käytössä on Patient Global Perception of Change Scale, 7-osainen asteikko, joka arvioi ummetuksen ja siihen liittyvien valitusten vaikutuksen muutoksesta potilaan elämään verrattuna tutkimuksen alkuun. Tämän asteikon vaihtoehdot ovat "paljon paljon parempia", "paljon parempia", "hieman parempi", "ei muutosta", "hieman huonompi", "paljon huonompi", " 'paljon paljon pahempaa'.
Potilaan käsitys globaalista muutoksesta lähtötilanteesta 8. viikon loppuun
Vatsan lihasvoima
Aikaikkuna: Vatsan lihasvoiman muutos lähtötasosta 8. viikon loppuun
Henkilöiden vatsalihasten voimaa arvioidaan havainnoivalla/manuaalisella lihasvoimatestillä. Lihasvoima on laajalti käytetty antropometrinen mittaus klinikalla ja mittausstandardit on kehittänyt tohtori Lovett. Lihasvoimaa arvostellaan asteikolla 0-5 havainnoinnin tai manuaalisen vastuksen perusteella.
Vatsan lihasvoiman muutos lähtötasosta 8. viikon loppuun
Toimiva harjoituskyky
Aikaikkuna: Muutos toiminnallisessa harjoituskapasiteetissa lähtötasosta 8. viikon loppuun
Henkilöiden toimintakykyä arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä. 6 minuutin kävelytesti (6MWT) on helposti hallinnoitava, toistettava, runsaasti tietoa sisältävä, edullinen ja hyvin siedetty kävelytesti, jossa yksilöt kävelevät omaan tahtiinsa. Testin aikana yksilöt kävelevät kuusi minuuttia suljetussa ympäristössä ja 30 metrin pituista suoraa käytävää käyttäen standardoituja komentoja ja kannustuslauseita. Etäisyys kirjataan metreinä. 6DYT on testi, joka mittaa toiminnallista harjoittelukykyä, jolla on korkea konstruktioiden validiteetti ja se korreloi vahvasti harjoitussuorituskyvyn ja fyysisen aktiivisuuden asteikkojen kanssa.
Muutos toiminnallisessa harjoituskapasiteetissa lähtötasosta 8. viikon loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Tutkijat

  • Päätutkija: Serap ÖZGÜL, Prof, Hacettepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Opintojohtaja: Hatice Yasemin BALABAN, Hacettepe University, Department of Internal Diseases, Division of Gastroenterology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA-23073

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa