- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06451848
Badanie biorównoważności dwóch różnych postaci dawkowania genakumabu
10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
Jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie biorównoważności pojedynczej dawki genakumabu u zdrowych dorosłych mężczyzn w Chinach
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy Genakumab do wstrzykiwań jest biorównoważny z Genakumabem do wstrzykiwań.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
178
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610000
- Chengdu Xinhua Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy mężczyzna w wieku ≥18 lat i ≤45 lat;
- Wskaźnik masy ciała (BMI): 19-26 kg/m2 (włącznie) i masa ciała ≥50 kg;
- Pacjenci, którzy dobrowolnie podpisali formularz świadomej zgody (ICF);
- Pacjentki w wieku rozrodczym nie planowały ciąży ani oddawania nasienia/komórek jajowych i zgodziły się na stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie badania i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki;
Kryteria wyłączenia:
- (Podczas badania przesiewowego) Masz alergię na badany produkt, którykolwiek z jego składników lub jakiekolwiek czynniki biologiczne, lub miałeś w przeszłości wiele alergii (dwie lub więcej) na leki, żywność lub czynniki środowiskowe, lub byłeś podatny na objawy alergiczne, takie jak wysypki lub pokrzywka;
- (Podczas badania przesiewowego) Wcześniej nie tolerowano wkłuć dożylnych/założonych na stałe igieł do pobierania krwi lub występowała w przeszłości hemofobia lub strach przed igłami;
- nieprawidłowe parametry życiowe (tętno < 50 uderzeń na minutę lub > 100 uderzeń na minutę w stanie czuwania, skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub < 90 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg lub < 60 mmHg, temperatura czoła > 37,3°C); Odstęp QTc-F w EKG ≥ 460 ms lub inne istotne klinicznie nieprawidłowości w EKG; nieprawidłowe wyniki badania przedmiotowego, badań laboratoryjnych, TK klatki piersiowej i USG jamy brzusznej w trybie B;
- Osoby, które mają dodatnie wyniki w kierunku przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-Ab), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV-Ab) lub przeciwciał swoistych dla kiły (TPPA);
- (Podczas badania przesiewowego/zapytania o przyjęcie) Miał wyraźną historię chorób neurologicznych lub psychiatrycznych (w tym epilepsję, demencję, depresję, chorobę afektywną dwubiegunową, schizofrenię itp.); historia wydłużonego odstępu QTc; niedobory odporności lub choroby immunosupresyjne, nowotwory złośliwe; klinicznie istotne choroby przewlekłe związane z układem sercowo-naczyniowym, wątrobowym, nerkowym, endokrynologicznym, oddechowym, hematologicznym (w tym krzepnięcia) lub układem trawiennym;
- Przeszedł poważną operację (taką jak pomostowanie aortalno-wieńcowe, resekcja wątroby lub nerki, operacje ginekologiczne itp.) w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki; doświadczyły ostrych chorób neurologicznych, trawiennych, oddechowych, krążeniowych, endokrynologicznych lub hematologicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, które mogłyby mieć wpływ na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm, wydalanie i ocenę bezpieczeństwa badanego produktu;
- Historia nadużywania narkotyków w ciągu 1 roku przed podaniem pierwszej dawki lub pozytywny wynik testu wielonarkotykowego w moczu przy przyjęciu;
- Palił średnio więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie przesiewowe lub nie mógł zaprzestać używania jakichkolwiek wyrobów tytoniowych (w tym wyrobów nikotynowych) w trakcie badania;
- Alkoholik lub pił więcej niż 14 jednostek alkoholu tygodniowo w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym (1 jednostka to 17,5 ml lub 14 g czystego alkoholu). Zawartość alkoholu w różnych rodzajach napojów alkoholowych jest wyrażana w procentach objętościowych. Jedna jednostka alkoholu odpowiada w przybliżeniu 35 ml 50% alkoholu objętościowo [ABV] Baijiu lub 350 ml 5% piwa ABV), którzy nie chcą powstrzymać się od picia alkoholu ani spożywania jakichkolwiek produktów zawierających alkohol w trakcie badania lub uzyskali pozytywny wynik testu na obecność alkoholu alkohol przy wejściu;
- otrzymywał leczenie badanym produktem lub wyrobem medycznym w dowolnym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką;
- Regularnie zażywałaś jakiekolwiek leki na receptę lub bez recepty (OTC), leki biologiczne, chińskie leki patentowe, suplementy ziołowe, witaminy, suplementy diety lub produkty podtrzymujące w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką, z wyjątkiem doustnych lub wszczepianych długo działających środków antykoncepcyjnych ;
- Badacz ocenił, że istniały inne czynniki sprawiające, że pacjent nie kwalifikował się do udziału w badaniu.etc.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przygotowanie do testu (T)
Genakumab roztwór do wstrzykiwań (T, postać płynna)
|
Pojedyncza dawka podskórnego wstrzyknięcia genakumabu (roztwór do wstrzykiwań, postać płynna) 200 mg w dniu 1
Pojedyncza dawka podskórnego wstrzyknięcia Genakumabu (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, postać liofilizowana) 200 mg w dniu 1
|
|
Eksperymentalny: Przygotowanie odniesienia (R)
Genakumab proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (R, postać liofilizowana)
|
Pojedyncza dawka podskórnego wstrzyknięcia genakumabu (roztwór do wstrzykiwań, postać płynna) 200 mg w dniu 1
Pojedyncza dawka podskórnego wstrzyknięcia Genakumabu (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, postać liofilizowana) 200 mg w dniu 1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Farmakokinetyka (obszar pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC) genakumabu do wstrzykiwań z genakumabem do wstrzykiwań
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
|
Farmakokinetyka (szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)) genakumabu do wstrzykiwań z genakumabem do wstrzykiwań
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
|
Farmakokinetyka (czas szczytu (Tmax) genakumabu we wstrzyknięciu z genakumabem do wstrzykiwań
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
|
Farmakokinetyka (Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1/2) genakumabu do wstrzykiwań z genakumabem do wstrzykiwań
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja (liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem)
Ramy czasowe: do około 85 dni
|
do około 85 dni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeciwciało przeciwlekowe (liczba uczestników z dodatnim wynikiem ADA)
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
0 godzin -3360 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GenSci048-104
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dnawe zapalenie stawów (GA)
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrutacyjnyAtrofia geograficzna (GA)Stany Zjednoczone, Rumunia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinZakończony
-
Bionic Sight LLCRekrutacyjnyZanik geograficzny (GA) wtórny do suchego wieku zwyrodnienia plamki (AMD)Stany Zjednoczone
-
ONL TherapeuticsRekrutacyjnyZwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) | Atrofia geograficzna (GA)Stany Zjednoczone, Kanada
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrutacyjnyZwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) | Atrofia geograficzna (GA)Austria, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Włochy, Kanada, Polska
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleAnnexon, Inc.ZakończonyAtrofia geograficzna | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | AMD | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) | Atrofia geograficzna wtórna do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem | Zanik geograficzny (GA) wtórny do suchego wieku zwyrodnienia plamki (AMD)
-
Peking University People's HospitalNational Natural Science Foundation of China; Zhejiang PuLuoTing Health Technology...Jeszcze nie rekrutacjaZapalenie kości i stawów | Zapalenie naczyń | Zespół Sjogrena | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Zdrowe kontrole | Układowy toczeń rumieniowaty | Miopatie zapalne | Twardzina układowa (SSc) | Łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS) | Dnawe zapalenie stawów (GA)
Badania kliniczne na Genakumab Injection (T, roztwór do wstrzykiwań)
-
Seoul National University HospitalSeoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Bundang Hospital; Gachon... i inni współpracownicyZakończonyNiewydolność nerek, przewlekła | Ostre uszkodzenie nerek | Kontrastowa reakcja mediówRepublika Korei
-
Peking Union Medical College HospitalZakończonyRak dróg żółciowych | Nowotwór wątroby i dróg żółciowych | Rak dróg żółciowych | BiomarkerChiny
-
Sun Yat-sen UniversityJiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.ZakończonyPrzerzutowy rak dróg żółciowych | Miejscowo zaawansowany rak dróg żółciowychChiny