Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności dwóch różnych postaci dawkowania genakumabu

10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie biorównoważności pojedynczej dawki genakumabu u zdrowych dorosłych mężczyzn w Chinach

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy Genakumab do wstrzykiwań jest biorównoważny z Genakumabem do wstrzykiwań.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

178

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610000
        • Chengdu Xinhua Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy mężczyzna w wieku ≥18 lat i ≤45 lat;
  • Wskaźnik masy ciała (BMI): 19-26 kg/m2 (włącznie) i masa ciała ≥50 kg;
  • Pacjenci, którzy dobrowolnie podpisali formularz świadomej zgody (ICF);
  • Pacjentki w wieku rozrodczym nie planowały ciąży ani oddawania nasienia/komórek jajowych i zgodziły się na stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie badania i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki;

Kryteria wyłączenia:

  • (Podczas badania przesiewowego) Masz alergię na badany produkt, którykolwiek z jego składników lub jakiekolwiek czynniki biologiczne, lub miałeś w przeszłości wiele alergii (dwie lub więcej) na leki, żywność lub czynniki środowiskowe, lub byłeś podatny na objawy alergiczne, takie jak wysypki lub pokrzywka;
  • (Podczas badania przesiewowego) Wcześniej nie tolerowano wkłuć dożylnych/założonych na stałe igieł do pobierania krwi lub występowała w przeszłości hemofobia lub strach przed igłami;
  • nieprawidłowe parametry życiowe (tętno < 50 uderzeń na minutę lub > 100 uderzeń na minutę w stanie czuwania, skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub < 90 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg lub < 60 mmHg, temperatura czoła > 37,3°C); Odstęp QTc-F w EKG ≥ 460 ms lub inne istotne klinicznie nieprawidłowości w EKG; nieprawidłowe wyniki badania przedmiotowego, badań laboratoryjnych, TK klatki piersiowej i USG jamy brzusznej w trybie B;
  • Osoby, które mają dodatnie wyniki w kierunku przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-Ab), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV-Ab) lub przeciwciał swoistych dla kiły (TPPA);
  • (Podczas badania przesiewowego/zapytania o przyjęcie) Miał wyraźną historię chorób neurologicznych lub psychiatrycznych (w tym epilepsję, demencję, depresję, chorobę afektywną dwubiegunową, schizofrenię itp.); historia wydłużonego odstępu QTc; niedobory odporności lub choroby immunosupresyjne, nowotwory złośliwe; klinicznie istotne choroby przewlekłe związane z układem sercowo-naczyniowym, wątrobowym, nerkowym, endokrynologicznym, oddechowym, hematologicznym (w tym krzepnięcia) lub układem trawiennym;
  • Przeszedł poważną operację (taką jak pomostowanie aortalno-wieńcowe, resekcja wątroby lub nerki, operacje ginekologiczne itp.) w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki; doświadczyły ostrych chorób neurologicznych, trawiennych, oddechowych, krążeniowych, endokrynologicznych lub hematologicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, które mogłyby mieć wpływ na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm, wydalanie i ocenę bezpieczeństwa badanego produktu;
  • Historia nadużywania narkotyków w ciągu 1 roku przed podaniem pierwszej dawki lub pozytywny wynik testu wielonarkotykowego w moczu przy przyjęciu;
  • Palił średnio więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie przesiewowe lub nie mógł zaprzestać używania jakichkolwiek wyrobów tytoniowych (w tym wyrobów nikotynowych) w trakcie badania;
  • Alkoholik lub pił więcej niż 14 jednostek alkoholu tygodniowo w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym (1 jednostka to 17,5 ml lub 14 g czystego alkoholu). Zawartość alkoholu w różnych rodzajach napojów alkoholowych jest wyrażana w procentach objętościowych. Jedna jednostka alkoholu odpowiada w przybliżeniu 35 ml 50% alkoholu objętościowo [ABV] Baijiu lub 350 ml 5% piwa ABV), którzy nie chcą powstrzymać się od picia alkoholu ani spożywania jakichkolwiek produktów zawierających alkohol w trakcie badania lub uzyskali pozytywny wynik testu na obecność alkoholu alkohol przy wejściu;
  • otrzymywał leczenie badanym produktem lub wyrobem medycznym w dowolnym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką;
  • Regularnie zażywałaś jakiekolwiek leki na receptę lub bez recepty (OTC), leki biologiczne, chińskie leki patentowe, suplementy ziołowe, witaminy, suplementy diety lub produkty podtrzymujące w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką, z wyjątkiem doustnych lub wszczepianych długo działających środków antykoncepcyjnych ;
  • Badacz ocenił, że istniały inne czynniki sprawiające, że pacjent nie kwalifikował się do udziału w badaniu.etc.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przygotowanie do testu (T)
Genakumab roztwór do wstrzykiwań (T, postać płynna)
Pojedyncza dawka podskórnego wstrzyknięcia genakumabu (roztwór do wstrzykiwań, postać płynna) 200 mg w dniu 1
Pojedyncza dawka podskórnego wstrzyknięcia Genakumabu (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, postać liofilizowana) 200 mg w dniu 1
Eksperymentalny: Przygotowanie odniesienia (R)
Genakumab proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (R, postać liofilizowana)
Pojedyncza dawka podskórnego wstrzyknięcia genakumabu (roztwór do wstrzykiwań, postać płynna) 200 mg w dniu 1
Pojedyncza dawka podskórnego wstrzyknięcia Genakumabu (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, postać liofilizowana) 200 mg w dniu 1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Farmakokinetyka (obszar pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC) genakumabu do wstrzykiwań z genakumabem do wstrzykiwań
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
0 godzin -3360 godzin po podaniu
Farmakokinetyka (szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)) genakumabu do wstrzykiwań z genakumabem do wstrzykiwań
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
0 godzin -3360 godzin po podaniu
Farmakokinetyka (czas szczytu (Tmax) genakumabu we wstrzyknięciu z genakumabem do wstrzykiwań
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
0 godzin -3360 godzin po podaniu
Farmakokinetyka (Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1/2) genakumabu do wstrzykiwań z genakumabem do wstrzykiwań
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
0 godzin -3360 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja (liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem)
Ramy czasowe: do około 85 dni
do około 85 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeciwciało przeciwlekowe (liczba uczestników z dodatnim wynikiem ADA)
Ramy czasowe: 0 godzin -3360 godzin po podaniu
0 godzin -3360 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dnawe zapalenie stawów (GA)

Badania kliniczne na Genakumab Injection (T, roztwór do wstrzykiwań)

Subskrybuj