Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedzi na apetyt na produkt w postaci batonika śniadaniowego

10 stycznia 2025 zaktualizowane przez: General Mills

Reakcje apetytu na produkt w postaci batonów śniadaniowych: randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie reakcji apetytu na 2 produkty zbożowe u zdrowych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55430
        • Remote

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi dorośli w wieku 18–70 lat
  • Zwykli konsumenci barów przekąskowych (przynajmniej kilka razy w miesiącu)
  • Wskaźnik masy ciała 18,5-29,9 kg/m2 (w oparciu o samodzielnie zgłoszoną wagę i wzrost)
  • Rozumie i chce przestrzegać procedur studiowania
  • Chęć utrzymania zwykłej diety, wzorca aktywności fizycznej i masy ciała przez cały czas trwania badania
  • Chęć powstrzymania się od wysiłku fizycznego, spożywania napojów alkoholowych na 24 godziny przed dniem badania
  • Chęć wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety, które planują zajść w ciążę w trakcie badania
  • Znane alergie pokarmowe, nadwrażliwość lub nietolerancja jakiejkolwiek żywności lub składników żywności
  • Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym dotyczącym żywności, leku badanego, suplementu diety lub modyfikacji stylu życia
  • Przyjmowanie leków wpływających na apetyt, metabolizm lub ciśnienie krwi
  • Obecność ostrych chorób lub infekcji
  • Obecność lub historia chorób przewlekłych
  • Zdiagnozowano zaburzenia odżywiania
  • Osoby jedzące powściągliwie, jak określono na podstawie wyniku > 4 z holenderskiego kwestionariusza zachowań żywieniowych
  • Straciłeś lub przytyłeś 5 lub więcej funtów w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Stosujesz dietę odchudzającą lub stosujesz okresowy post
  • Zakażenie Covid-19 w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Osoby niespożywające produktów batonikowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Brak interwencji (tj. brak wyżywienia)
Eksperymentalny: Bar śniadaniowy
Pakowany batonik śniadaniowy dostępny w sklepach detalicznych
Inny: Bar śniadaniowy
Pakowany produkt w formie batonika śniadaniowego dostępny w sklepach detalicznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna Skala Analogowa dla Głodu 0-240 minut
Ramy czasowe: 240 minut
Wizualna skala analogowa dla „jak bardzo jesteś teraz głodny?” jest oceniany w zakresie od 0 do 100 milimetrów (mm), przy czym wyższy mm wskazuje na większy głód. Porównanie zmiany od 0 minut (linia podstawowa) do 240 minut, przy czym mniejsza zmiana mm od linii podstawowej wskazuje na lepszy wynik.
240 minut
Wizualna skala analogowa dla pełni 0-240 minut
Ramy czasowe: 240 minut
Skala wizualno-analogowa określająca, jak bardzo jesteś teraz pełny? jest punktowany w skali od 0 do 100 milimetrów (mm), przy czym wyższy mm oznacza większą pełnię. Porównanie zmiany od 0 minut (wartość bazowa) do 240 minut, przy czym większa zmiana w mm od wartości wyjściowej wskazuje na lepszy wynik.
240 minut
Wizualna skala analogowa dla nasycenia 0-240 minut
Ramy czasowe: 240 minut
Skala wizualno-analogowa określająca „jak bardzo jesteś teraz syty?” jest oceniany w skali od 0 do 100 milimetrów (mm), przy czym wyższy mm oznacza większe nasycenie. Porównanie zmiany od 0 minut (wartość bazowa) do 240 minut, przy czym większa zmiana w mm od wartości wyjściowej wskazuje na lepszy wynik.
240 minut
Wizualna skala analogowa chęci jedzenia 0-240 minut
Ramy czasowe: 240 minut
Skala wizualno-analogowa określająca „jak silna jest Twoja chęć jedzenia w tej chwili?” ocenia się w skali od 0 do 100 milimetrów (mm), przy czym wyższy mm oznacza większą chęć do jedzenia. Porównanie zmiany od 0 minut (wartość bazowa) do 240 minut, przy czym mniejsza zmiana w milimetrach od wartości wyjściowej wskazuje na lepszy wynik.
240 minut
Wizualna skala analogowa dla potencjalnej konsumpcji 0-240 minut
Ramy czasowe: 240 minut
Skala wizualno-analogowa „Jak myślisz, ile możesz teraz zjeść?” jest punktowany w skali od 0 do 100 milimetrów (mm), przy czym wyższy mm oznacza bardziej potencjalną konsumpcję. Porównanie zmiany od 0 minut (wartość bazowa) do 240 minut, przy czym mniejsza zmiana w milimetrach od wartości wyjściowej wskazuje na lepszy wynik.
240 minut
Wizualna skala analogowa satysfakcji 0-240 minut
Ramy czasowe: 240 minut
Skala wizualno-analogowa określająca „jak bardzo jesteś teraz zadowolony?” jest oceniany w skali od 0 do 100 milimetrów (mm), przy czym wyższy mm oznacza większe zadowolenie. Porównanie zmiany od 0 minut (wartość bazowa) do 240 minut, przy czym większa zmiana w mm od wartości wyjściowej wskazuje na lepszy wynik.
240 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

General Mills

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 597

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bar śniadaniowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj