Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2 SR-8541A ​​w skojarzeniu z botensilimabem i balstilimabem u pacjentów z opornym na leczenie rakiem jelita grubego z przerzutami, stabilnym mikrosatelitarnie (MSS-CRC)

13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Stingray Therapeutics
Jest to wieloośrodkowe badanie fazy 2 prowadzone metodą otwartej próby, polegające na zwiększaniu i rozszerzaniu dawki, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SR-8541A ​​podawanego doustnie w skojarzeniu z dożylnym botensilimabem i balstilimabem u pacjentów z MSS-CRC z aktywnymi przerzutami do wątroby i bez nich.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07960
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78745
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center GI Medical Oncology Dept
        • Kontakt:
      • Tyler, Texas, Stany Zjednoczone, 75702
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pisemna świadoma zgoda podmiotu
  2. Wiek ≥ 18 lat w dniu wyrażenia zgody
  3. Histologicznie potwierdzone rozpoznanie nieoperacyjnego i przerzutowego gruczolakoraka okrężnicy lub odbytnicy
  4. Niestabilność niemikrosatelitarna, wysoki poziom naprawy niedopasowań lub brak niedoborów (inny niż MSI-H/nie dMMR), stan nowotworu zgodnie ze standardową lokalną metodą testowania
  5. Musi otrzymać co najmniej 1 wcześniejszy schemat chemioterapii z powodu przerzutowego lub nawrotowego CRC
  6. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  7. Choroba mierzalna według RECIST wersja 1.1 (Eisenhauer i in., 2009)
  8. Możliwość dostarczenia archiwalnej lub świeżej tkanki nowotworowej podczas badań przesiewowych (wymagane) i po leczeniu (opcjonalnie)
  9. Prawidłową czynność nerek definiuje się jako klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min
  10. Odpowiednia czynność wątroby
  11. Odpowiednia funkcja hematologiczna
  12. Nie należy podawać czynnika wzrostu, transfuzji ani podawania albumin w ciągu 14 dni od pierwszej dawki badanego leku
  13. Chęć i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych
  14. Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej z medycznego punktu widzenia metody antykoncepcji i powstrzymać się od dawstwa nasienia/komórek jajowych przez cały okres badania, począwszy od pierwszej dawki badanego leku (lub 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku w przypadku doustnego antykoncepcja) i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku

Kryteria wykluczenia:

  1. Nadwrażliwość lub alergia na którykolwiek z badanych leków lub ich substancji pomocniczych.
  2. W Części 2, Kohorta A, aktywne przerzuty do wątroby w badaniu topografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI).
  3. Leczenie jedną z następujących klas leków w określonym przedziale czasowym poprzedzającym pierwszą dawkę:

    1. Inhibitory małocząsteczkowe/kinazy tyrozynowej w ciągu 2 tygodni
    2. Jakakolwiek inna terapia systemowa CRC w ciągu 3 tygodni
    3. Otrzymałeś kolejny badany lek w ciągu 30 dni lub aktywny udział w innym badaniu klinicznym (dozwolona jest kontynuacja)
    4. Leki/produkty, o których wiadomo, że są silnymi inhibitorami lub induktorami enzymów CYP w ciągu 5 x T1/2
  4. Otrzymano terapie białkiem programowanej śmierci komórkowej 1, PD-(L)1 lub CTLA-4, w tym dowolnym inhibitorem punktu kontrolnego odporności lub eksperymentalnymi środkami immunologicznymi.
  5. Częściowa lub całkowita niedrożność jelit w ciągu ostatnich 3 miesięcy, oznaki/objawy niedrożności jelit lub znane radiologiczne dowody zbliżającej się niedrożności.
  6. Oporne wodobrzusze.
  7. Aktualne dowody na śródmiąższową chorobę płuc (ILD) lub zapalenie płuc lub wcześniejszą chorobę ILD lub niezakaźne zapalenie płuc wymagające stosowania glikokortykosteroidów.
  8. Ciągłe leczenie ogólnoustrojowe kortykosteroidami (odpowiednik prednizonu > 10 mg na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 28 dni poprzedzających dzień 1.
  9. Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat
  10. Pacjenci z niewydolnością nadnerczy/przysadki mózgowej
  11. Historia udokumentowanej zastoinowej niewydolności serca; niestabilna dławica piersiowa; źle kontrolowane nadciśnienie; klinicznie istotna choroba zastawkowa serca; niekontrolowane zaburzenia rytmu wysokiego ryzyka (w tym utrwalony częstoskurcz komorowy); zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar naczyniowo-mózgowy lub przemijający napad niedokrwienny w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub klasa dławicy piersiowej > 2 Kanadyjskiego Towarzystwa Kardiologicznego
  12. Historia allogenicznego przeszczepu narządu, przeszczepu komórek macierzystych lub przeszczepu szpiku kostnego
  13. Poprzednia infekcja SARS-CoV-2 w ciągu 10 dni w przypadku łagodnych lub bezobjawowych infekcji lub 20 dni w przypadku ciężkiej/krytycznej choroby przed pierwszą dawką
  14. Konieczność leczenia silnymi induktorami lub inhibitorami cytochromu P450 3A4
  15. Obecność schorzeń żołądkowo-jelitowych, na przykład zaburzenia wchłaniania, które mogą mieć wpływ na wchłanianie badanego produktu(ów).
  16. Troponina I > GGN
  17. Niekontrolowane nadciśnienie
  18. Skorygowany odstęp QT według Fridericia (QTcF) ≥ 470 ms w stosunku do średniej centralnej z trzech powtórzonych elektrokardiogramów (EKG)
  19. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) < 50% w badaniu echokardiograficznym lub akwizycji wielobramkowej (MUGA)
  20. Objawowa, niekontrolowana choroba ośrodkowego układu nerwowego (OUN), wymagająca leczenia steroidami lub lekami przeciwdrgawkowymi w ciągu 2 miesięcy poprzedzających dzień 1. Jednakże pacjenci z przerzutami do mózgu, którzy byli wcześniej leczeni i których stan jest stabilny na podstawie badań obrazowych wykonanych w ciągu 2 miesięcy od pierwszego dnia po zakończeniu jakiejkolwiek terapii ukierunkowanej na OUN, mogą
  21. Choroba Leptomeningealna
  22. Ucisk rdzenia kręgowego nie jest ostatecznie leczony chirurgicznie i/lub radioterapią
  23. Skaza krwotoczna spowodowana chorobą podstawową lub przyjmowaniem leków przeciwzakrzepowych, której nie można szybko odwrócić za pomocą leczenia
  24. Dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub był leczony w ciągu ostatnich 3 lat przed podaniem pierwszej dawki, z wyjątkiem lokalnie uleczalnych nowotworów, które zostały pozornie wyleczone, takich jak rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego lub rak in situ prostaty. szyjki macicy lub piersi
  25. Historia niekontrolowanych napadów padaczkowych, zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeń związanych z nadużywaniem substancji psychoaktywnych lub niepełnosprawności psychicznej uznanych przez badacza za istotne klinicznie i mogące zakłócać współpracę z wymogami badania
  26. Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego w momencie podania pierwszej dawki
  27. Pozytywny wynik na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (przeciwciała HIV) lub aktywnego zapalenia wątroby typu B (np. HbsAg reaktywnego) lub aktywnego wirusa zapalenia wątroby typu C (np. jakościowy kwas rybonukleinowy HCV [RNA]) z wykrywalnym wiremią
  28. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, które planują karmić piersią w trakcie lub w ciągu 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku
  29. Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki i (lub) drobny zabieg chirurgiczny (z wyłączeniem biopsji) w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki. Uwaga: jeśli uczestnik przeszedł poważną operację, przed rozpoczęciem interwencji w ramach badania pacjent musiał odpowiednio wyzdrowieć po zabiegu i/lub po jakichkolwiek powikłaniach po operacji
  30. Wcześniejsza lub trwająca klinicznie istotna choroba, stan zdrowia, historia operacji, wyniki badań fizykalnych lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które w opinii badacza mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestnika lub ocenę wyników badania
  31. Planowane użycie któregokolwiek z zabronionych jednocześnie leków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjent z MSS-CRC bez aktywnych przerzutów do wątroby
SR-8541A ​​podawany doustnie w połączeniu z dożylnym botensilimabem i balstilimabem
Inne nazwy:
  • Balstilimab
  • Botensilimab
Eksperymentalny: Pacjent z MSS-CRC z aktywnymi przerzutami do wątroby
SR-8541A ​​podawany doustnie w połączeniu z dożylnym botensilimabem i balstilimabem
Inne nazwy:
  • Balstilimab
  • Botensilimab

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby ocenić bezpieczeństwo, tolerancję, skuteczność i zdefiniowanie optymalnej dawki do ekspansji SR-8541A ​​w połączeniu z BotensiLimab i BalstiLimab
Ramy czasowe: Około 3 poziomów dawki (DL) zostanie zbadane w 28-dniowych cyklach
Część 1 badania polega na ustaleniu zalecanej dawki SR-8541A ​​w połączeniu z BotensiLimab i BalstiLimab.
Około 3 poziomów dawki (DL) zostanie zbadane w 28-dniowych cyklach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SR-8541A

Subskrybuj