Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SYS6010 w skojarzeniu z Enlonstobart w nawrotowym lub przerzutowym płaskonabłonkowym raku głowy i szyi

23 stycznia 2026 zaktualizowane przez: CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.

Otwarte, wieloośrodkowe, badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SYS6010 w skojarzeniu z Enlonstobartem w nawrotowym lub przerzutowym płaskonabłonkowym raku głowy i szyi

To badanie to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania SYS6010 w skojarzeniu z Enlonstobartem w nawrotowym lub przerzutowym płaskonabłonkowym raku głowy i szyi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Clinical Trials Information Group officer
  • Numer telefonu: 031169085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 100176
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai East Hospital Affiliated To Tongji University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18-75 lat (włącznie), mężczyźni lub kobiety;
  2. Uczestnicy z histologicznie potwierdzonym nawrotowym lub przerzutowym płaskonabłonkowym rakiem głowy i szyi, którzy nie są odpowiedni do radykalnej operacji lub jednoczesnej chemioradioterapii.
  3. Dla grupy SYS6010 w połączeniu z Enlonstobart: Uczestnicy, którzy wcześniej nie otrzymali systemowego leczenia przeciwnowotworowego. Jeśli uczestnicy otrzymali terapię neoadjuwantową lub adiuwantową (lub skojarzoną terapię celowaną), są uprawnieni, jeśli progresja choroby występuje co najmniej 6 miesięcy po ostatnim podaniu.
  4. Dla grupy Enlonstobart: Uczestnicy, którzy wcześniej nie otrzymali immunoterapii, są włączeni. Dla uczestników, którzy wcześniej nie przeszli systemowego leczenia przeciwnowotworowego, dodatni wynik PD-L1 w punkcie wyjściowym (CPS≥1) musi być potwierdzony przez centralne laboratorium; dla uczestników, którzy wcześniej otrzymali systemowe leczenie przeciwnowotworowe, nie ma ograniczeń dotyczących ekspresji PD-L1 w punkcie wyjściowym.
  5. Co najmniej jeden mierzalny ognisko potwierdzony badaniem TK lub MRI zgodnie z kryteriami RECIST v1.1
  6. Stan sprawności ECOG 0-1;
  7. Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące;
  8. Główne funkcje narządów muszą spełniać kryteria w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką interwencji badawczej
  9. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy z krwi w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką. Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji od momentu podpisania formularza świadomej zgody do 7 miesięcy po ostatniej dawce; w tym okresie kobiety nie powinny karmić piersią, a mężczyźni powinni unikać oddawania nasienia;
  10. Dobrowolny udział w tym badaniu klinicznym, zrozumienie procedur badania i możliwość podpisania pisemnej formy świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pierwotne lokalizacje obejmują nosogardło, gruczoły ślinowe, zatoki, skórę lub płaskonabłonkowego raka o nieznanym pochodzeniu pierwotnym; Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony połączony rak neuroendokrynny, guzy mezenchymalne lub rakomięsak.
  2. Pacjenci z przerzutami do opon mózgowych, przerzutami do pnia mózgu, przerzutami do rdzenia kręgowego i/lub kompresją lub aktywnymi przerzutami do OUN. Pacjenci z przerzutami nadnamiotowymi i/lub do móżdżku (tj. bez zajęcia śródmózgowia, mostu lub rdzenia przedłużonego), którzy otrzymali leczenie miejscowe, osiągnęli stabilność przez co najmniej 2 tygodnie przed pierwszą dawką interwencji badawczej (obrazowanie nie wykazuje nowych przerzutów do mózgu lub powiększenia istniejących przerzutów do mózgu, a wszystkie objawy neurologiczne ustabilizowały się lub powróciły do normy) i nie wymagają terapii kortykosteroidami lub otrzymują prednizon w dawce dobowej ≤10 mg lub równoważne dawki innych kortykosteroidów, mogą uczestniczyć w badaniu;
  3. Pacjenci z wywiadem innych nowotworów złośliwych w ciągu 3 lat przed pierwszą dawką interwencji badawczej, z wyjątkiem następujących warunków: wyleczony rak podstawnokomórkowy skóry lub rak płaskonabłonkowy, powierzchowny rak pęcherza moczowego, rak gruczołu krokowego in situ i rak szyjki macicy in situ, itp.;
  4. Pacjenci, u których stwierdzono alergię na jakikolwiek składnik SYS6010, Enlonstobart lub na produkty humanizowanych przeciwciał monoklonalnych;
  5. Działania niepożądane spowodowane wcześniejszym leczeniem przeciwnowotworowym nie ustąpiły do ≤ stopnia 1 (z wyłączeniem łysienia stopnia 2, neurotoksyczności obwodowej i innych toksyczności uznanych przez badacza za nie stanowiące ryzyka bezpieczeństwa) według NCI-CTCAE v5.0;
  6. Wcześniej otrzymywali systemową terapię przeciwnowotworową dla miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego nienabłonkowego raka płuca innego niż inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR; pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali chemioterapię adiuwantową/neoadjuwantową i doświadczyli progresji choroby więcej niż 12 miesięcy po zakończeniu leczenia, są dopuszczeni do włączenia;
  7. Pacjenci, którzy nie spełnili odpowiednich wymagań okresu karencji dla leków lub zabiegów, powinni być wykluczeni:
  8. Wywiad ciężkiej choroby sercowo-naczyniowej lub mózgowo-naczyniowej w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką interwencji badawczej
  9. Badanie obrazowe sugeruje inwazję nowotworu na duże naczynia szyjne, klatki piersiowej i brzucha;
  10. Pacjenci, którzy mają wywiad śródmiąższowej choroby płuc/niezakaźnego zapalenia płuc leczonego kortykosteroidami w przeszłości, obecnie mają śródmiąższową chorobę płuc/niezakaźne zapalenie płuc, u których badania obrazowe podczas badań przesiewowych nie mogą wykluczyć śródmiąższowej choroby płuc/niezakaźnego zapalenia płuc lub u których badanie czynnościowe płuc wskazuje na ciężką dysfunkcję wentylacyjną i/lub zmniejszoną zdolność dyfuzyjną;
  11. Obecność ciężkich zakażeń w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką interwencji badawczej, w tym, ale nie ograniczając się do, bakteriemii wymagającej hospitalizacji, ciężkiego zapalenia płuc, aktywnego zakażenia gruźlicą płuc, itp.; obecność aktywnych zakażeń wymagających systemowych antybiotyków w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką interwencji badawczej;
  12. Wcześniejsze przerwanie terapii celowanej na EGFR na ≥1 miesiąc lub trwałe zaprzestanie z powodu toksyczności skórnej lub obecnie mają choroby skóry wymagające leczenia doustnego lub dożylnego;
  13. Uczestnicy z aktywnymi chorobami autoimmunologicznymi lub wywiadem chorób autoimmunologicznych (takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna) są wykluczeni, ale uczestnicy z następującymi warunkami są dopuszczeni do dalszych badań przesiewowych: dobrze kontrolowana cukrzyca typu 1 i niedoczynność tarczycy, która jest dobrze kontrolowana tylko terapią zastępczą hormonami.
  14. Wysięk opłucnowy lub osierdziowy wymagający interwencji klinicznej w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką;
  15. Aktywne zakażenie HBV lub HCV (dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B i/lub dodatnie przeciwciała anty-HBc i kopie DNA HBV ≥ 1×10^4 kopii/ml lub ≥ 2000 IU/ml, dodatnie przeciwciała anty-HCV i RNA HCV powyżej dolnej granicy wykrywalności procedury analitycznej). Uwaga: Dla pacjentów HBsAg-dodatnich zaleca się rozpoczęcie terapii przeciwwirusowej przed pierwszą dawką interwencji badawczej, zaleca się analogi nukleozydów, takie jak entekawir, tenofowir disoprok syl;
  16. Wywiad niedoboru odporności (w tym dodatni test na HIV, inne nabyte lub wrodzone choroby niedoboru odporności), wywiad allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych lub narządu;
  17. Inne warunki, które badacz uznaje za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym (takie jak zaburzenia psychiczne, obrzęk torbielowaty plamki, ciężkie zaburzenia rogówki, niekontrolowane lub słabo kontrolowane nadciśnienie i cukrzyca)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa SYS6010 w skojarzeniu z enlonstobart
Iniekcje SYS6010 i iniekcje enlonstobartu będą podawane w cyklu 14-dniowym
SYS6010 będzie podawany w 14-dniowym cyklu
Enlonstobart jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym anty-PD-1
Inne nazwy:
  • Enlonstobart będzie podawany w cyklu 14-dniowym
Eksperymentalny: Grupa Enlonstobart
Iniekcja Enlonstobart będzie podawana w cyklu 14-dniowym
Enlonstobart jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym anty-PD-1
Inne nazwy:
  • Enlonstobart będzie podawany w cyklu 14-dniowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) oceniany przez badacza
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji (PFS) i całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku
Immunogenność SYS6010 i Enlonstobart
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Stężenie osoczowe SYS6010 i Enlonstobartu
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Iniekcja SYS6010

Subskrybuj