Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności iNeo-Vac-R01, spersonalizowanej technologii terapeutycznej mRNA opartej na neoantygenach nowotworowych, w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z nowotworami złośliwymi dróg żółciowych po radykalnej resekcji

30 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Yifan Wang

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności preparatu iNeo-Vac-R01, spersonalizowanej technologii terapeutycznej opartej na mRNA z wykorzystaniem neoantygenów nowotworowych, stosowanej w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z nowotworami złośliwymi dróg żółciowych po radykalnej resekcji

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa stosowania preparatu iNeo-Vac-R01, spersonalizowanej technologii terapeutycznej mRNA opartej na neoantygenach nowotworowych, w leczeniu uzupełniającym pacjentów z nowotworami złośliwymi dróg żółciowych po radykalnej resekcji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yifan Wang
  • Numer telefonu: 0086-0571-86006605
  • E-mail: anwyf@163.com

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • Rekrutacyjny
        • Department of General Surgery, Institute of Minimally Invasive Surgery, Sir Run Run Shaw Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mężczyzna lub kobieta, ≥ 18 lat i ≤ 75 lat;
  2. Złośliwe guzy dróg żółciowych potwierdzone badaniem histopatologicznym lub cytologicznym, kwalifikujące się do radykalnej resekcji;
  3. Pacjenci muszą mieć jeden z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonych zaawansowanych (miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych) nowotworów układu pokarmowego, z mierzalną chorobą przy włączeniu do badania określoną według RECIST w wersji 1.1. Pacjenci muszą mieć progresję choroby po standardowym leczeniu lub być nietolerujący lub niechętni do przyjmowania standardowego leczenia. Działania toksyczne poprzednich terapii przeciwnowotworowych muszą powrócić do ≤ stopnia 1 według National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) w wersji 5.0 lub do poziomu określonego w kryteriach włączenia/wyłączenia.
  4. Oczekiwany czas przeżycia ≥ 6 miesięcy.
  5. Wskaźnik sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) w zakresie 0–1;
  6. Od pacjentów można uzyskać wystarczające próbki tkanki nowotworowej do analizy genetycznej, wymagając co najmniej 2 tkanek z nakłucia o czystości nowotworu ≥ 50% dla próbek z nakłucia oraz co najmniej 0,5 cm tkanki dla próbek chirurgicznych. Alternatywnie można dostarczyć oryginalne dane sekwencjonowania genów wymagane do analizy neoantygenów nowotworowych, w tym dane sekwencjonowania całego eksomu tkanki nowotworowej, dane sekwencjonowania transkryptomu oraz dane sekwencjonowania całego eksomu krwi obwodowej;
  7. Ocena echokardiograficzna: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%.
  8. Poziom funkcji narządów musi spełniać następujące wymagania: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L, liczba płytek krwi (PLT) ≥ 80 × 10^9/L, hemoglobina (Hb) ≥ 90 g/L; całkowita bilirubina w surowicy (TBIL) ≤ 1,5 × ULN, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 × ULN (jeśli występują przerzuty do wątroby, dopuszcza się TBIL ≤ 3 × ULN, AST, ALT ≤ 5 × ULN), albumina w surowicy ≥ 28 g/L, kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × BUN, współczynnik filtracji kłębuszkowej ≥ 50 mL/min, czas protrombinowy (PT) i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) oraz międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 × ULN (bez leczenia przeciwzakrzepowego).
  9. Dla kobiet w wieku rozrodczym: ujemny test ciążowy w surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania, zgoda na powstrzymanie się od stosunków płciowych lub stosowanie środków antykoncepcyjnych w okresie leczenia.
  10. Dla mężczyzn: zgoda na powstrzymanie się od stosunków płciowych lub stosowanie środków antykoncepcyjnych w okresie leczenia.
  11. Zdolność do przestrzegania protokołu badania i procedur obserwacyjnych.
  12. Dobrowolny udział w badaniu i podpisanie formularza świadomej zgody. Jeśli pacjent nie jest w stanie przeczytać formularza świadomej zgody (np. pacjenci niepiśmienni), należy obecność świadka, który obserwuje proces uzyskiwania świadomej zgody i podpisuje formularz w imieniu pacjenta.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z nowotworem wymagającym leczenia przeciwnowotworowego w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania (z wyjątkiem raka prostaty w stadium I, raka szyjki macicy in situ, raka piersi in situ, raka brodawkowatego tarczycy i nieczerniakowych nowotworów skóry, które zostały wyleczone).
  2. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację, mieli znaczący uraz lub długotrwałe nieleczone rany lub złamania w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01.
  3. Pacjenci, u których dane sekwencjonowania wykazały brak dostępnych neoantygenów do spersonalizowanej immunoterapii po analizie.
  4. Pacjenci planujący lub wcześniej poddani przeszczepowi szpiku kostnego, allogenicznemu przeszczepowi narządów lub allogenicznemu przeszczepowi komórek macierzystych krwi. Pacjenci otrzymujący inne leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01, w tym leczenie chirurgiczne, chemioterapię, radioterapię, terapię celowaną, terapię hormonalną, immunoterapię, terapię biologiczną, leczenie interwencyjne lub inne leczenie związane z badaniem klinicznym.
  5. Pacjenci wymagający stosowania leków immunosupresyjnych lub ogólnoustrojowej lub wchłanialnej miejscowej terapii glikokortykosteroidami w celu osiągnięcia efektu immunosupresyjnego i kontynuujący ich stosowanie w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem (z wyjątkiem tych z dziennymi dawkami glikokortykosteroidów mniejszymi niż 10 mg prednizonu lub dawkami innych terapeutycznych glikokortykosteroidów równymi 10 mg prednizonu).
  6. Pacjenci z objawowymi lub nieleczonymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego, z wyjątkiem tych, którzy przeszli całkowitą resekcję i/lub radioterapię i udowodniono stabilność lub poprawę (potwierdzoną jako stabilna lub poprawiona przez co najmniej 4 tygodnie przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01 za pomocą CT lub MRI, bez dowodów obrzęku mózgu i bez konieczności stosowania glikokortykosteroidów lub leków przeciwdrgawkowych).
  7. Pacjenci, którzy otrzymali inne szczepionki w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01 i spodziewają się otrzymania innych szczepionek w okresie leczenia w badaniu lub w ciągu 60 dni po ostatniej dawce iNeo-Vac-R01.
  8. Pacjenci z aktywną lub niekontrolowaną infekcją wymagającą leczenia ogólnoustrojowego, w tym grzybiczą, bakteryjną, wirusową lub inną; pacjenci z aktywną gruźlicą;
  9. Pacjenci z dodatnim antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i/lub dodatnim przeciwciałem przeciwko rdzeniowi wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) oraz dodatnim oznaczeniem miana DNA wirusa zapalenia wątroby typu B powyżej zakresu normy; dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i oznaczenie RNA HCV powyżej zakresu normy; dodatnie przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności; dodatnie przeciwciała swoiste dla krętka bladego.
  10. Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi lub niedoborami odporności leczonymi lekami immunosupresyjnymi, z wyjątkiem bielactwa, cukrzycy typu 1, autoimmunologicznej niedoczynności tarczycy wymagającej leczenia hormonalnego i łuszczycy nie wymagającej leczenia ogólnoustrojowego; znana historia pierwotnego niedoboru odporności.
  11. Pacjenci z incydentami sercowo-naczyniowymi: wcześniej lub obecnie choroba zastawkowa serca ≥ stopnia 3, niewydolność serca w ciągu 8 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01 (funkcja serca według New York Heart Association [NYHA] ≥ stopnia II, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar, przemijający atak niedokrwienny, operacja serca (w tym pomostowanie aortalno-wieńcowe lub przezskórna interwencja wieńcowa) w ciągu 8 tygodni przed pierwszą dawką iNeo-Vac-R01, współistniejące ciężkie nieprawidłowości w elektrokardiogramie (takie jak trzepotanie komór, migotanie komór, wielokształtny częstoskurcz komorowy, zespół chorej zatoki, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia bez leczenia rozrusznikiem, QTc ≥ 480 ms i inne stany ocenione przez badaczy jako ciężkie nieprawidłowości), nadciśnienie z słabą kontrolą lekami (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 160 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 100 mmHg) lub inne choroby sercowo-naczyniowe ocenione przez badaczy jako nieodpowiednie do udziału w tym badaniu.
  12. Pacjenci z chorobami układu oddechowego: wcześniej lub obecnie zwłóknienie płuc, śródmiąższowa choroba płuc, pylica płuc, popromienne zapalenie płuc, polekowe zapalenie płuc, ciężka astma, nadciśnienie płucne lub ciężkie upośledzenie funkcji płuc itp.
  13. Pacjenci z umiarkowanym do ciężkiego wodobrzuszem z objawami klinicznymi; niekontrolowany lub umiarkowany do równych ilości wysięk opłucnowy i osierdziowy.
  14. Pacjenci nadużywający substancji; czynniki kliniczne, psychologiczne lub społeczne wpływające na świadomą zgodę lub realizację badania.
  15. Pacjenci z historią alergii na immunoterapię lub szczepionki lub inne potencjalne alergie na immunoterapię zidentyfikowane przez badaczy.
  16. Pacjenci uznani przez badaczy za nieodpowiednich do włączenia lub którzy z innych powodów mogą nie być w stanie ukończyć tego eksperymentu.
  17. Grupy wrażliwe, w tym osoby z chorobami psychicznymi, zaburzeniami poznawczymi, pacjenci w stanie krytycznym, nieletni, kobiety w ciąży lub karmiące piersią itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa uczestników
Spersonalizowana szczepionka mRNA iNeo-Vac-R01
Iniekcja IH

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dawka do oceny bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: 21 dni po ostatniej dawce iNeo-Vac-R01
Na podstawie Wspólnych Kryteriów Terminologicznych dla Zdarzeń Niepożądanych (CTCAE) w wersji 5.0, liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami i/lub toksycznościami ograniczającymi dawkę będzie liczona jako wskaźnik oceny bezpieczeństwa i tolerancji dawki preparatu iNeo-Vac-R01 Injection. Wizyta zbierająca dane dotyczące bezpieczeństwa zostanie przeprowadzona 21 dni po ostatnim podaniu leczenia.
21 dni po ostatniej dawce iNeo-Vac-R01

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 3 lata po pierwszej dawce iNeo-Vac-R01
OS definiuje się jako czas pomiędzy datą pierwszej dawki szczepionki iNeo-Vac-R01 a datą śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
3 lata po pierwszej dawce iNeo-Vac-R01
Bezobjawowe Przeżycie (RFS)
Ramy czasowe: 3 lata po pierwszej dawce iNeo-Vac-R01
Czas od daty pierwszej iniekcji preparatu iNeo-Vac-R01 do daty nawrotu choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny.
Czas trwania oceny wynosi 3 lata.
3 lata po pierwszej dawce iNeo-Vac-R01

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-2714-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na iNeo-Vac-R01

Subskrybuj