Clinical Trials on Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS) in Spain

Łącznie 17 wyników

Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie fazy 2 triheptanoiny (UX007) w leczeniu zespołu niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)

Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Francja, Izrael, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa UX007 w leczeniu zaburzeń ruchowych związanych z zespołem niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)

Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności UX007 u uczestników z zespołem niedoboru glukozy typu 1 (Glut1 DS)

Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Zjednoczone Królestwo, Australia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Janssen Sciences Ireland UC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie typu roll-over z zastosowaniem rylpiwiryny u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy brali udział w badaniach pediatrycznych rylpiwiryny

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Portugalia, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Hiszpania
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutacyjny

Rozszerzone badanie doustnej PHA-022121 w ostrym leczeniu napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (RAPIDe-2)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Francja, Niemcy, Polska, Kanada, Izrael
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C209: Badanie kliniczne w leczeniu nieleczonych pacjentów z HIV-1, porównujące TMC278 z efawirenzem w połączeniu z tenofowirem + emtrycytabiną.

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Zakończony

Badanie częściowe kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Argentyna, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
Pharvaris Netherlands B.V.

Zakończony

Badanie doboru dawki doustnej PHA-022121 w ostrym leczeniu napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (RAPIDe-1)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunki

Bułgaria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Niemcy, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
University of Alcala; Hospital Universitario Ramon y Cajal; Instituto de Salud... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Występowanie hiperandrogenizmu w cukrzycy typu 1

Zespół policystycznych jajników | Hiperandrogenizm | Cukrzyca typu 1 | Hirsutyzm | Skąpe miesiączkowanie | Zaburzenie owulacji

Hiszpania
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie otwarte metodą podejścia: badanie Volanesorsenu (wcześniej IONIS-APOCIIIRx) u uczestników z rodzinnym zespołem chylomikronemii

Rodzinny zespół chylomikronemii | Niedobór lipazy lipoproteinowej | Hiperlipoproteinemia typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Izrael, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Francja, Holandia
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność infuzji Cerezyme® co 4 tygodnie w porównaniu z co 2 tygodnie w chorobie Gauchera typu 1

Choroba Gauchera, typ 1 | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazy | Choroba Gauchera, postać nieneuropatyczna

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Włochy, Brazylia, Kanada, Polska
Centre d'Etude des Cellules Souches
Genethon

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności codziennego podawania VPA pacjentom dotkniętym zespołem Wolframa (AUDIOWOLF)

Zespół Wolframa

Francja, Hiszpania
University of Birmingham

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania walproinianu sodu u dzieci i dorosłych pacjentów z zespołem Wolframa

Zespół Wolframa

Francja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Hiszpania

Clinical Trials on Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS) in Spain

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje