- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Encefalopatia mitochondrialna
Łącznie 919 wyników
-
Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteZakończonyZaburzenia cyklu mocznikowego | Acidemia OrganicznaStany Zjednoczone
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
University of California, San FranciscoNational Human Genome Research Institute (NHGRI)ZakończonyPadaczka | Porażenie mózgowe | Upośledzenie intelektualne | Opóźnienie rozwoju | Choroba metaboliczna | Choroba neurodegeneracyjna | Encefalopatia | Wada wrodzona | Wiele wad wrodzonych | Wada rozwojowaStany Zjednoczone
-
Menzies School of Health ResearchZakończony
-
Indivior Inc.ZakończonyZaburzenia czynności wątroby | Niewydolność wątroby | Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C ze śpiączką wątrobowąStany Zjednoczone
-
Wayne State UniversityBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationNieznanyStwardnienie rozsiane | Posocznica | Encefalopatia wątrobowa | Choroba Parkinsona | Demencja | Niewydolność wielonarządowa | Przewlekła choroba nerek Etap 5 | Rak narządów litych | Końcowa faza przewlekłej obturacyjnej choroby dróg oddechowych | Wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia | Końcowa faza niewydolności...Stany Zjednoczone
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
University Hospital, Clermont-FerrandNieznanyDelirium | Zakażenie SARS-CoV-2 | Encefalopatia | Pacjent oddziału intensywnej terapii | Zaburzenia neurologiczneFrancja
-
University Hospital, CaenInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; National...NieznanyAlkoholizm | Alkoholowe zaburzenie amnezyjneFrancja
-
OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncRekrutacyjnyDepresja | COVID-19 | Padaczka | Stwardnienie rozsiane | Jaskra | Nowotwór | Covid19 | Chroniczny ból | Choroba Parkinsona | Choroby zapalne jelit | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Bezsenność | HIV/AIDS | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Fibromialgia | Lęk | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Drgawki | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Poważny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutacyjnyMutacja genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Zespół delecji | 16p11.2 Duplikaty | 1Q21.1 Skreślenie | 1Q21.1 Syndrom mikroduplikacji (zaburzenie) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MISTRZ 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutacja genu CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Niepełnosprawność intelektualna... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
MD Stem CellsRekrutacyjnyUderzenie | Choroby Układu Nerwowego | Neuropatie cukrzycowe | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Demencja | Zaburzenia neurologiczne | Choroba Alzheimera | ALS | Poważny uraz mózgu | Zawał mózgu | Choroba ciał Lewy'ego | Krwotok mózgowy | Otępienie czołowo-skroniowe i inne warunkiStany Zjednoczone, Zjednoczone Emiraty Arabskie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Chinese University of Hong KongRekrutacyjnyUzależnienie od alkoholu | Stwardnienie rozsiane | Otyłość | Cukrzyca | Encefalopatia wątrobowa | Zespół jelita drażliwego | Zaparcie | Nietolerancja glutenu | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Choroba wątroby | Idiopatyczna plamica małopłytkowa | Zakażenie Clostridium Difficile | Łysienie | Autyz... i inne warunkiHongkong
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyPostępująca choroba | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Nawracający transformowany chłoniak grudkowy do rozlanego chłoniaka z dużych komórek B | Oporny na leczenie chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia