Centrifugação vs. Hemofiltração de Múltiplas Passagens do Volume Residual de Circulação Extracorpórea
Resultados e parâmetros bioquímicos após cirurgia cardíaca: efeitos da transfusão de sangue residual usando centrifugação e hemofiltração de passagem múltipla
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 0W8
- Royal University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os homens e mulheres que receberão cirurgia de coração aberto (enxertos de revascularização do miocárdio e/ou reparo/substituição da válvula) durante o período do estudo.
Critério de exclusão:
- história de distúrbios hemorrágicos
- história doenças inflamatórias artrite reumatóide
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Hemofiltração de passagens múltiplas
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Outros nomes:
O volume residual do circuito de CEC é bombeado através de um hemofiltro para múltiplas passagens removendo o componente cristalóide concentrando assim o plasma.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Hemoglobina
Prazo: Baseline, Hemodiluição e 12 horas de pós-operatório na UTI
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A hemoglobina sérica do paciente será medida no início, após a hemodiluição e 12 horas após a cirurgia na UTI.
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Baseline, Hemodiluição e 12 horas de pós-operatório na UTI
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Albumina
Prazo: basal, hemodiluição e 12 horas de pós-operatório na UTI
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A albumina sérica em g/L será medida no início, hemodiluição e 12 horas de pós-operatório na UTI.
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basal, hemodiluição e 12 horas de pós-operatório na UTI
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Proteína total
Prazo: Linha de base, hemodiluição e 12 horas de pós-operatório na UTI
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A proteína total sérica será medida em g/L nos intervalos de tempo especificados.
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Linha de base, hemodiluição e 12 horas de pós-operatório na UTI
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Produtos sanguíneos alogênicos
Prazo: 12 horas de pós-operatório na UTI
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O volume de produtos sanguíneos alogênicos será registrado.
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12 horas de pós-operatório na UTI
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Tempo de ventilação
Prazo: 12 horas de pós-operatório na UTI
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O tempo entre a intubação na SO e a extubação na UTI.
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12 horas de pós-operatório na UTI
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Drenagem do tubo torácico
Prazo: 12 horas de pós-operatório na UTI
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O volume total de drenagem de tubo torácico na UTI.
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12 horas de pós-operatório na UTI
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Pontuação do Inotrópico Vasoativo
Prazo: 12 horas de pós-operatório na UTI
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Calcularemos o escore inotrópico vasoativo para determinar se há um risco aumentado de resultados adversos.
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12 horas de pós-operatório na UTI
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Tempo de permanência na UTI
Prazo: Dentro de 24 horas
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O tempo médio de alta da UTI.
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Dentro de 24 horas
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Marcadores de inflamação
Prazo: Em 12 horas de UTI
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Mediadores inflamatórios: fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa), receptores solúveis para produtos finais de glicação avançada (sRAGE) e proteína C reativa de alta sensibilidade (PCRhs).
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Em 12 horas de UTI
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Indicadores da Função Renal
Prazo: UTI 12 horas
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Creatinina sérica, depuração de creatinina, volume de ingestão de líquidos IV, volume de produção de urina, equilíbrio de fluidos
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UTI 12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Multiple-pass hemofiltration
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