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Ganho de peso gestacional adequado em mulheres com sobrepeso/obesas

3 de abril de 2020 atualizado por: Kaiser Permanente
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia de uma intervenção no estilo de vida de dieta saudável e atividade física para ajudar mulheres grávidas com sobrepeso/obesidade a alcançar ganho de peso gestacional (GWG) adequado para seu índice de massa corporal (IMC) pré-gestacional. O objetivo da intervenção é ajudar as mulheres a atingir o limite inferior da faixa GWG recomendada pelos Institutos de Medicina (IOM) para uma determinada categoria de IMC pré-gravidez (ou seja, 11 libras para mulheres obesas e 15 libras para mulheres com sobrepeso). A intervenção no estilo de vida será realizada por meio de 2 sessões de aconselhamento presenciais e 11 contatos telefônicos com nutricionistas do estudo treinados em técnicas de entrevista motivacional. A intervenção no estilo de vida será comparada aos cuidados médicos habituais. Os resultados serão avaliados por pessoal treinado do estudo em aproximadamente 10 semanas e 32 semanas de gestação, vários dias após o parto e 6 meses e 12 meses após o parto.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
398

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94611
        • Kaiser Permanente Oakland Medical Center
      • Santa Clara, California, Estados Unidos, 95051
        • Kaiser Permanente Santa Clara Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grávida
  • IMC pré-gravídico 25 a <40 (conforme determinado a partir de um peso pré-gravídico medido no prontuário eletrônico)

Critério de exclusão:

  • Diabetes
  • Doença cardiovascular
  • Doença gastrointestinal
  • Cirurgia bariatrica
  • Doença pulmonar
  • doença da tireóide
  • Desordem alimentar
  • Câncer
  • Repouso no leito ou diabetes gestacional na gravidez atual
  • Planejando engravidar novamente ou se mudar dentro de 1 ano após o parto
  • Abuso de substâncias
  • Distúrbios graves de saúde mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervenção no estilo de vida
O objetivo da intervenção é ajudar as mulheres a atingir o limite inferior da faixa GWG recomendada pelos Institutos de Medicina (IOM) para uma determinada categoria de IMC pré-gravidez (ou seja, 11 libras para mulheres obesas e 15 libras para mulheres com sobrepeso). A intervenção no estilo de vida da gravidez será realizada por nutricionistas do estudo treinados por meio de sessões de aconselhamento individual: 2 sessões presenciais e 11 sessões telefônicas realizadas semanalmente, seguidas de sessões telefônicas realizadas a cada duas semanas até o final da gravidez.
Comportamental: Intervenção no estilo de vida
Comparador Ativo: Cuidados usuais
Cuidados médicos habituais
Outro: Cuidados usuais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Taxa de ganho de peso gestacional por semana
Prazo: Do peso pré-gravidez ao peso da última gravidez até 21 semanas a 42 semanas de gravidez
Do peso pré-gravidez ao peso da última gravidez até 21 semanas a 42 semanas de gravidez
Proporção de mulheres que excedem a recomendação do Instituto de Medicina para taxa de ganho de peso gestacional por semana
Prazo: do peso pré-gravidez até 21 semanas a 42 semanas de gravidez
do peso pré-gravidez até 21 semanas a 42 semanas de gravidez

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Ganho de peso gestacional total
Prazo: do peso pré-gravidez ao peso da última gravidez até 24 semanas a 42 semanas
do peso pré-gravidez ao peso da última gravidez até 24 semanas a 42 semanas
Proporção de mulheres que excedem a recomendação do Institute of Medicine para ganho de peso gestacional total por semana
Prazo: Do peso pré-gravidez ao peso da última gravidez até 24 semanas a 42 semanas
Do peso pré-gravidez ao peso da última gravidez até 24 semanas a 42 semanas
Taxa de ganho de peso gestacional entre as avaliações clínicas do estudo
Prazo: Taxa de ganho de peso gestacional entre aproximadamente 10 semanas e 32 semanas de gestação (quilogramas por semana)
Taxa de ganho de peso gestacional entre aproximadamente 10 semanas e 32 semanas de gestação (quilogramas por semana)
Dieta - calorias totais de gordura
Prazo: Mudança no total de calorias de gordura entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez entre 10 semanas e 32 semanas de gestação
Mudança no total de calorias de gordura entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez entre 10 semanas e 32 semanas de gestação
Dieta - proporção de calorias provenientes de gordura
Prazo: Mudança na proporção de calorias de gordura entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez entre 10 semanas e 32 semanas de gestação
Mudança na proporção de calorias de gordura entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez entre 10 semanas e 32 semanas de gestação
Atividade física
Prazo: Mudança na atividade física entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Mudança na atividade física entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Marcador metabólico - glicemia
Prazo: Mudança na glicose entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Mudança na glicose entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Marcador metabólico - insulinemia
Prazo: Mudança na insulina entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Mudança na insulina entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Marcador metabólico - lipídios
Prazo: Mudança nos lipídios entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Mudança nos lipídios entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Marcador metabólico - leptina
Prazo: Mudança na leptina entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Mudança na leptina entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Marcador metabólico - adiponectina
Prazo: Mudança na adiponectina entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)
Mudança na adiponectina entre as avaliações clínicas do estudo na gravidez (ou seja, entre 10 semanas e 32 semanas de gestação, aproximadamente)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Kaiser Permanente

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Assiamira Ferrara, MD PhD, Kaiser Permanente Division of Research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
30 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de abril de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CN-13-1628
  • 5R01HD073572-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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