Consequências refrativas da cirurgia de membrana epirretiniana (EPIREF)
A membrana epirretiniana é tratada com vitrectomia e peeling. Posteriormente, a catarata geralmente é desenvolvida, o que requer uma cirurgia de catarata.
O objetivo deste estudo é investigar as consequências refrativas da cirurgia para membrana epirretiniana e catarata.
Os investigadores investigam a sequência da cirurgia em pacientes submetidos a cirurgia para membrana epirretiniana e catarata em um estudo prospectivo de intervenção clinicamente randomizado. Os pacientes são randomizados para 1) começar com vitrectomia, 2) começar com cirurgia de catarata, 3) cirurgia combinada. Os investigadores querem encontrar a sequência de cirurgia que forneça o resultado refrativo mais ideal, a lente intraocular mais estável e a perda mínima de células endoteliais da córnea.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Avaliar o impacto da sequência da cirurgia no Erro Refrativo e na Contagem Endotelial Corneana em indivíduos fácicos submetidos à cirurgia de membrana epirretiniana.
Desenho do estudo: Ensaio clínico randomizado intervencional prospectivo. Resultado primário: erro de refração (ou seja, Erro de previsão da potência da lente intraocular), contagem endotelial da córnea e edema macular pós-operatório.
Desfecho secundário: Alterações no comprimento axial, profundidade da câmara anterior e ceratometria; a precisão das fórmulas usadas para calcular o poder da lente intraocular.
População do estudo:
Identificação dos participantes: Indivíduos encaminhados para a Clínica de Cirurgia Macular, Equipe Cirúrgica de Retina, Departamento de Oftalmologia, Glostrup University Hospital, Copenhague, Dinamarca. Os indivíduos devem ser inscritos para cirurgia por causa da membrana epirretiniana na clínica.
Método:
Os indivíduos são randomizados para as possíveis sequências de cirurgia (ou seja, iniciar com cirurgia de catarata, iniciar com vitrectomia ou cirurgia combinada). Com base em um erro de predição refrativa clinicamente relevante estimado de 0,50 dioptria e um desvio padrão de 0,50 dioptria, é necessário um número de 20 indivíduos em cada um dos três grupos para obter um poder de 80% e um erro tipo 1 de 5%. O número total de indivíduos é, portanto, 60.
Os exames clínicos são realizados no pré-operatório e 2 semanas após cada cirurgia (cirurgia de catarata, vitrectomia ou cirurgia combinada), e 3 e 12 meses após a cirurgia. Os exames incluem acuidade visual à distância melhor corrigida, autorrefração/ceratometria (Retinomax®, Nikon, Tóquio, Japão), refração subjetiva, exame de lâmpada de fenda, fundoscopia e tonometria. Biometria por IOLMaster (Carl Zeiss, Meditec AG, Alemanha), cálculo da potência intraocular com a fórmula SRK/T. Pentacam Scheimpflug Cornea tomography (Topcon, Tóquio, Japão). Contagem endotelial da córnea obtida por três imagens da região central do endotélio da córnea (Topcon SP-3000P, Tóquio, Japão). Heidelberg Optical Coherence Tomography, (Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany).
A sequência da cirurgia depende da randomização. Em todos os casos, uma facoemulsificação padrão (túnel escleral ou incisão corneana transparente) com implante de lente intraocular na bolsa. Na cirurgia combinada, a cirurgia de catarata é realizada antes da vitrectomia na mesma sessão. Os procedimentos vitreorretinianos incluem uma vitrectomia pars plana padrão de calibre 23 de três portas, descamação da membrana e o uso de corantes. A cirurgia de catarata é realizada por um dos dois cirurgiões experientes, e a vitrectomia é realizada por um cirurgião experiente.
Análise: Um banco de dados de computador será criado como um formulário de preenchimento para registrar todos os dados do paciente, e uma análise estatística mascarada de todas as medidas de resultado será realizada. A análise estatística será realizada para determinar as diferenças nos dados basais entre os três grupos (idade, sexo, acuidade visual, ceratometria, comprimento axial, profundidade da câmara anterior, contagem endotelial da córnea). Para identificar preditores independentes para todas as medidas de resultado em diferentes tempos de acompanhamento, a análise de regressão multivariada é realizada. Todos os cálculos serão realizados usando o software SAS.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
DK
-
Glostrup, DK, Dinamarca, 2600
- Eye Department Glostrup Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Um diagnóstico de membrana epirretiniana,
- queixas visuais consistentes com membrana epirretiniana,
- idade superior a 50 anos,
- refração inferior a ± 5 dioptrias e astigmatismo inferior a 3 dioptrias,
- indicação para vitrectomia é apenas membrana epirretiniana.
Critério de exclusão:
- Cirurgia intraocular prévia ou procedimento refrativo a laser.
- Uso de tamponamento de gás intraocular durante a vitrectomia.
- Manipulação intraoperatória da lente intraocular.
- Complicações graves (endoftalmite, hemorragia vítrea ou descolamento da retina).
- História de traumatismo craniano ou ocular anterior.
- Fixação do sulco da lente intraocular
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Iniciar catarata
Os pacientes começam a fazer cirurgia de catarata.
Após um mês, eles são submetidos à vitrectomia
|
Cirurgia de catarata
|
|
Comparador Ativo: iniciar vitrectomia
Os pacientes começam a fazer vitrectomia.
Após um mês, eles passam por uma cirurgia de catarata.
|
Vitrectomia
|
|
Comparador Ativo: cirurgia combinada
Cirurgia de catarata combinada e vitrectomia ao mesmo tempo
|
Vitrectomia combinada e cirurgia de catarata ao mesmo tempo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Erro Refrativo
Prazo: Um ano
|
Erro de previsão do cálculo da lente intraocular (medido em dioptrias)
|
Um ano
|
|
Contagem endotelial da córnea
Prazo: Um ano
|
medido em número de células por milímetro quadrado (mm2)
|
Um ano
|
|
Anatomia da mácula
Prazo: Um ano
|
Mácula-anatomia sucesso da cirurgia, ou seja, a diminuição pós-operatória da espessura da mácula ou edema macular pós-operatório.
Medido em milímetros.
|
Um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Profundidade da Câmara Anterior
Prazo: Um ano
|
medido em milímetro (mm)
|
Um ano
|
|
Comprimento axial
Prazo: Um ano
|
medido em milímetro (mm)
|
Um ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hassan Hamoudi, MD, Eye Department Glostrup Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- EPIREF
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