Cicatrização Vascular Precoce em Pacientes com Síndrome Coronariana Aguda com Diferentes Doses de Rosuvastatina (CROWN-1)
Uma comparação randomizada de baixa dose versus alta dose de rosuvastatina na cicatrização vascular precoce baseada em tomografia de coerência óptica para pacientes com síndrome coronariana aguda
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yong-Xiang Zhu, MSc
- E-mail: zhuyongxiang_njmu@163.com
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210006
- Recrutamento
- Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
-
Contato:
- Zhang Yao-Jun, MD
-
Contato:
- Zhu Yong-Xiang, MSC
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 75 anos masculino ou feminino não gestante;
- Evidência clínica de angina instável ou infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST (NSTEMI);
- O paciente apresenta até duas lesões coronárias nativas de novo em diferentes vasos epicárdicos;
- Diâmetro da lesão alvo estenose ≧70% (estimado visualmente);
- Cada lesão-alvo deve ser tratada com no máximo 2 stents (exceto o stent bailout);
- Lipoproteína de baixa densidade (LDL) superior a 100mg/dL ou inferior a 100mg/dL, mas tomou drogas estatinas menos de 1 mês antes da inscrição;
- O paciente é um candidato aceitável para cirurgia de revascularização do miocárdio de emergência;
- O paciente é capaz de entender o objetivo deste estudo, fornecer voluntariamente conteúdo informado por escrito e concordar com as consultas de acompanhamento, incluindo exames angiográficos, tomografia computadorizada espiral multislice (MSCT) e tomografia de coerência óptica (OCT);
Critério de exclusão:
- Qualquer infarto agudo do miocárdio nos últimos 1 mês; enzima miocárdica não normalizada após infarto do miocárdio;
- Lesão oclusiva crônica total, doença grave do tronco da coronária esquerda, lesão de orifício, doença de três vasos, lesões de bifurcação (com diâmetro de ramo lateral maior que 2 mm, estenose de diâmetro de orifício maior ou igual a 50% ou ramo lateral precisa ser protegido por fio-guia ou balão), a imagem de OCT não é adequada para o local da lesão ou a imagem de OCT está incompleta, Lesão-alvo localizada em enxertos venosos ou arteriais anteriores, Lesão-alvo com trombo visível, infecção intercorrente ou outras doenças inflamatórias.;
- Lesões fortemente calcificadas, lesões gravemente tortuosas, lesões que não podem ser bem pré-dilatadas e/ou inadequadas para cruzamento/expansão do stent;
- Lesões de reestenose intra-stent;
- Intervenção coronária percutânea (ICP) prévia no último ano; planeja possivelmente ter uma reintervenção dentro de 1 ano após o procedimento de indexação; ICP anterior há mais de 1 ano na embarcação alvo;
- Instabilidade do ciclo hemodinâmico ou respiratório, como choque cardiogênico, insuficiência cardíaca com sintomas graves (acima da New York Heart Association III (NYHA III)) ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo inferior a 40% (UCG ou radiografia do ventrículo esquerdo);
- Insuficiência renal conhecida (por exemplo, taxa de filtração glomerular (TFGe) <60 ml/kg/m2 ou nível de creatinina sérica >2,5 mg/dL, ou sujeito em diálise);
- História de tendência hemorrágica, úlcera péptica ativa e hemorragia cerebral ou hemorragia retiniana, e meio anos de história de acidente vascular cerebral, antiplaquetários e terapia anticoagulante contra-indicações à anticoagulação em pacientes;
- Pacientes em uso de estatinas e outros medicamentos hipolipemiantes há mais de 1 mês, pacientes com alergia a rosuvastatina ou em uso de rosuvastatina com contraindicações, pacientes com alergia a aspirina, clopidogrel ou ticagrelor, heparina, agente de contraste, polímero, zotarolimus e metal;
- Expectativa de vida <6 meses;
- Atualmente participando de um medicamento experimental ou outro estudo de dispositivo que não tenha concluído o endpoint primário;
- Incapaz ou relutante em cumprir o protocolo ou não espera completar o período do estudo, incluindo seus requisitos de acompanhamento;
- O paciente é um receptor de um transplante de coração;
- Arritmia instável, como contração ventricular de alto risco, arritmia ventricular;
- Com necessidade de quimioterapia em 30 dias por malignidade;
- Pacientes com imunossupressão ou doenças autoimunes planejando fazer ou receber terapia imunossupressora;
- Pacientes que planejam receber ou atualmente recebem terapia anticoagulante de longo prazo;
- Os pacientes podem receber cirurgia dentro de 6 meses após o procedimento inicial, no qual é necessário interromper a aspirina, clopidogrel ou ticagrelor;
- Neutropenia (<1000 neutrófilos/mm3), Trombocitopenia (<100.000 plaquetas/mm3), Diagnóstico confirmado ou suspeito de doenças hepáticas;
- Pacientes com doença vascular periférica difusa que impede a inserção da bainha 6 French unit(6F);
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Rosuvastatina em dose alta
20mg/d quaque nocte (qN), pelo menos 6 meses
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20mg/d qN, pelo menos 6 meses
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Rosuvastatina em dose baixa
10mg/d quaque nocte (qN), pelo menos 6 meses
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10mg/d qN, pelo menos 6 meses
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Proporção de suportes cobertos
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diâmetro médio/mínimo do stent
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Área média/mínima do stent
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Volume médio/mínimo do stent
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Diâmetro médio/mínimo do lúmen
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Área média/mínima do lúmen
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Volume médio/mínimo do lúmen
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Diâmetro médio/mínimo do vaso
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
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Área média/mínima do vaso
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Volume médio/mínimo do vaso
Prazo: 6 meses
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6 meses
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|
Espessura média/mínima da cobertura do suporte do stent
Prazo: 6 meses
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6 meses
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|
fibroateroma de capa fina (TCFA)
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Espessura da capa do fibroateroma de capa fina (TCFA)
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Área de hiperplasia neointimal
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Volume de Hiperplasia Neointimal
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Aposição incompleta das hastes
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Endpoint composto orientado a dispositivo
Prazo: 1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
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1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
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Morte cardíaca
Prazo: 1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
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1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
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Infarto do miocárdio não fatal
Prazo: 1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
|
1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
|
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Todas as revascularizações
Prazo: 1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
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1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
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revascularização da lesão alvo
Prazo: 1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
|
1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
|
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revascularização do vaso alvo
Prazo: 1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
|
1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
|
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trombose de stent
Prazo: 1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
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1 e 6 meses, 1, 2, 3 anos
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Níveis lipídicos
Prazo: Linha de base, 6 meses
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Colesterol total (TC), lipoproteína de baixa densidade (LDL), lipoproteína de alta densidade (HDL), LDL/HDL, triglicerídeos
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Linha de base, 6 meses
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Índice biológico
Prazo: Linha de base, 6 meses
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Proteína c-reativa de alta sensibilidade (hs-CRP), Pentraxina-3 (PTX-3), Molécula de adesão celular vascular-1 (VCAM-1), Matriz metalopeptidase-9 (MMP-9)
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Linha de base, 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yao-Jun Zhang, PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
- Investigador principal: Ze-Ning Jin, PhD, Beijing Anzhen Hospital
- Investigador principal: Fei Ye, PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
- Investigador principal: Song Lin, PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
- Diretor de estudo: Bo Xu, MSc, Fu Wai Hospital, Beijing, China
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Komatsu R, Ueda M, Naruko T, Kojima A, Becker AE. Neointimal tissue response at sites of coronary stenting in humans: macroscopic, histological, and immunohistochemical analyses. Circulation. 1998 Jul 21;98(3):224-33. doi: 10.1161/01.cir.98.3.224.
- Cholesterol Treatment Trialists' (CTT) Collaboration; Baigent C, Blackwell L, Emberson J, Holland LE, Reith C, Bhala N, Peto R, Barnes EH, Keech A, Simes J, Collins R. Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a meta-analysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials. Lancet. 2010 Nov 13;376(9753):1670-81. doi: 10.1016/S0140-6736(10)61350-5. Epub 2010 Nov 8.
- Llevadot J, Murasawa S, Kureishi Y, Uchida S, Masuda H, Kawamoto A, Walsh K, Isner JM, Asahara T. HMG-CoA reductase inhibitor mobilizes bone marrow--derived endothelial progenitor cells. J Clin Invest. 2001 Aug;108(3):399-405. doi: 10.1172/JCI13131.
- Kubo T, Imanishi T, Takarada S, Kuroi A, Ueno S, Yamano T, Tanimoto T, Matsuo Y, Masho T, Kitabata H, Tsuda K, Tomobuchi Y, Akasaka T. Assessment of culprit lesion morphology in acute myocardial infarction: ability of optical coherence tomography compared with intravascular ultrasound and coronary angioscopy. J Am Coll Cardiol. 2007 Sep 4;50(10):933-9. doi: 10.1016/j.jacc.2007.04.082. Epub 2007 Aug 20.
- Weber C, Erl W, Weber KS, Weber PC. HMG-CoA reductase inhibitors decrease CD11b expression and CD11b-dependent adhesion of monocytes to endothelium and reduce increased adhesiveness of monocytes isolated from patients with hypercholesterolemia. J Am Coll Cardiol. 1997 Nov 1;30(5):1212-7. doi: 10.1016/s0735-1097(97)00324-0.
- Morice MC, Serruys PW, Barragan P, Bode C, Van Es GA, Stoll HP, Snead D, Mauri L, Cutlip DE, Sousa E. Long-term clinical outcomes with sirolimus-eluting coronary stents: five-year results of the RAVEL trial. J Am Coll Cardiol. 2007 Oct 2;50(14):1299-304. doi: 10.1016/j.jacc.2007.06.029. Epub 2007 Sep 17.
- Grech ED. ABC of interventional cardiology: percutaneous coronary intervention. I: history and development. BMJ. 2003 May 17;326(7398):1080-2. doi: 10.1136/bmj.326.7398.1080. No abstract available.
- Gottsauner-Wolf M, Zasmeta G, Hornykewycz S, Nikfardjam M, Stepan E, Wexberg P, Zorn G, Glogar D, Probst P, Maurer G, Huber K. Plasma levels of C-reactive protein after coronary stent implantation. Eur Heart J. 2000 Jul;21(14):1152-8. doi: 10.1053/euhj.1999.1987.
- Walter DH, Fichtlscherer S, Britten MB, Rosin P, Auch-Schwelk W, Schachinger V, Zeiher AM. Statin therapy, inflammation and recurrent coronary events in patients following coronary stent implantation. J Am Coll Cardiol. 2001 Dec;38(7):2006-12. doi: 10.1016/s0735-1097(01)01662-x.
- Losordo DW, Isner JM, Diaz-Sandoval LJ. Endothelial recovery: the next target in restenosis prevention. Circulation. 2003 Jun 3;107(21):2635-7. doi: 10.1161/01.CIR.0000071083.31270.C3. No abstract available.
- Mora S, Glynn RJ, Hsia J, MacFadyen JG, Genest J, Ridker PM. Statins for the primary prevention of cardiovascular events in women with elevated high-sensitivity C-reactive protein or dyslipidemia: results from the Justification for the Use of Statins in Prevention: An Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin (JUPITER) and meta-analysis of women from primary prevention trials. Circulation. 2010 Mar 9;121(9):1069-77. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.906479. Epub 2010 Feb 22.
- Cholesterol Treatment Trialists' (CTT) Collaborators; Kearney PM, Blackwell L, Collins R, Keech A, Simes J, Peto R, Armitage J, Baigent C. Efficacy of cholesterol-lowering therapy in 18,686 people with diabetes in 14 randomised trials of statins: a meta-analysis. Lancet. 2008 Jan 12;371(9607):117-25. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60104-X.
- Cholesterol Treatment Trialists' (CTT) Collaborators; Mihaylova B, Emberson J, Blackwell L, Keech A, Simes J, Barnes EH, Voysey M, Gray A, Collins R, Baigent C. The effects of lowering LDL cholesterol with statin therapy in people at low risk of vascular disease: meta-analysis of individual data from 27 randomised trials. Lancet. 2012 Aug 11;380(9841):581-90. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60367-5. Epub 2012 May 17.
- Brugts JJ, Yetgin T, Hoeks SE, Gotto AM, Shepherd J, Westendorp RG, de Craen AJ, Knopp RH, Nakamura H, Ridker P, van Domburg R, Deckers JW. The benefits of statins in people without established cardiovascular disease but with cardiovascular risk factors: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ. 2009 Jun 30;338:b2376. doi: 10.1136/bmj.b2376.
- Hou W, Lv J, Perkovic V, Yang L, Zhao N, Jardine MJ, Cass A, Zhang H, Wang H. Effect of statin therapy on cardiovascular and renal outcomes in patients with chronic kidney disease: a systematic review and meta-analysis. Eur Heart J. 2013 Jun;34(24):1807-17. doi: 10.1093/eurheartj/eht065. Epub 2013 Mar 6.
- Ray KK, Cannon CP, Ganz P. Beyond lipid lowering: What have we learned about the benefits of statins from the acute coronary syndromes trials? Am J Cardiol. 2006 Dec 4;98(11A):18P-25P. doi: 10.1016/j.amjcard.2006.09.016. Epub 2006 Sep 29.
- Almuti K, Rimawi R, Spevack D, Ostfeld RJ. Effects of statins beyond lipid lowering: potential for clinical benefits. Int J Cardiol. 2006 Apr 28;109(1):7-15. doi: 10.1016/j.ijcard.2005.05.056. Epub 2005 Jul 28.
- Liu T, Li L, Korantzopoulos P, Liu E, Li G. Statin use and development of atrial fibrillation: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials and observational studies. Int J Cardiol. 2008 May 23;126(2):160-70. doi: 10.1016/j.ijcard.2007.07.137. Epub 2007 Nov 26.
- Marui N, Offermann MK, Swerlick R, Kunsch C, Rosen CA, Ahmad M, Alexander RW, Medford RM. Vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) gene transcription and expression are regulated through an antioxidant-sensitive mechanism in human vascular endothelial cells. J Clin Invest. 1993 Oct;92(4):1866-74. doi: 10.1172/JCI116778.
- Karalis IK, Bergheanu SC, Wolterbeek R, Dallinga-Thie GM, Hattori H, van Tol A, Liem AH, Wouter Jukema J. Effect of increasing doses of Rosuvastatin and Atorvastatin on apolipoproteins, enzymes and lipid transfer proteins involved in lipoprotein metabolism and inflammatory parameters. Curr Med Res Opin. 2010 Oct;26(10):2301-13. doi: 10.1185/03007995.2010.509264.
- Kleemann R, Princen HM, Emeis JJ, Jukema JW, Fontijn RD, Horrevoets AJ, Kooistra T, Havekes LM. Rosuvastatin reduces atherosclerosis development beyond and independent of its plasma cholesterol-lowering effect in APOE*3-Leiden transgenic mice: evidence for antiinflammatory effects of rosuvastatin. Circulation. 2003 Sep 16;108(11):1368-74. doi: 10.1161/01.CIR.0000086460.55494.AF. Epub 2003 Aug 25.
- Mizukoshi M, Imanishi T, Tanaka A, Kubo T, Liu Y, Takarada S, Kitabata H, Tanimoto T, Komukai K, Ishibashi K, Akasaka T. Clinical classification and plaque morphology determined by optical coherence tomography in unstable angina pectoris. Am J Cardiol. 2010 Aug 1;106(3):323-8. doi: 10.1016/j.amjcard.2010.03.027.
- Akasaka T, Kubo T, Mizukoshi M, Tanaka A, Kitabata H, Tanimoto T, Imanishi T. Pathophysiology of acute coronary syndrome assessed by optical coherence tomography. J Cardiol. 2010 Jul;56(1):8-14. doi: 10.1016/j.jjcc.2010.05.005. Epub 2010 Jun 15.
- Bezerra HG, Costa MA, Guagliumi G, Rollins AM, Simon DI. Intracoronary optical coherence tomography: a comprehensive review clinical and research applications. JACC Cardiovasc Interv. 2009 Nov;2(11):1035-46. doi: 10.1016/j.jcin.2009.06.019.
- Kubo T, Imanishi T, Kashiwagi M, Ikejima H, Tsujioka H, Kuroi A, Ishibashi K, Komukai K, Tanimoto T, Ino Y, Kitabata H, Takarada S, Tanaka A, Mizukoshi M, Akasaka T. Multiple coronary lesion instability in patients with acute myocardial infarction as determined by optical coherence tomography. Am J Cardiol. 2010 Feb 1;105(3):318-22. doi: 10.1016/j.amjcard.2009.09.032. Epub 2009 Dec 22.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Isquemia do miocárdio
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doença
- Síndrome
- Síndrome Coronariana Aguda
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos
- Agentes Anticolesterêmicos
- Agentes Hipolipidêmicos
- Agentes Reguladores Lipídicos
- Inibidores da hidroximetilglutaril-CoA redutase
- Agentes de Conservação da Densidade Óssea
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Rosuvastatina Cálcio
- Cálcio
- Cálcio, Dietético
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- KY20160608-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Rosuvastatina em dose alta
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NCT05663463ConcluídoTransplante de órgão sólido
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NCT07041801RecrutamentoLúpus Eritematoso Sistêmico (LES)
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NCT06551818Ainda não está recrutando
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NCT07357857ConcluídoPressão arterial | Excesso de peso, Infância | Prevenção da Obesidade
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NCT06798727Ativo, não recrutando
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NCT02436928Concluído
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NCT02964429ConcluídoInsuficiência Renal Crônica | Insuficiência Renal | Doença Renal em Estágio Terminal | Insuficiência Renal Crônica
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NCT03906500Rescindido
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NCT01010269ConcluídoOsteoartrite | Artrite reumatoide | Artrite Traumática