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Primeiro estudo de escalonamento de dose em humanos de M201-A em indivíduos japoneses saudáveis

28 de novembro de 2021 atualizado por: Yuji KUMAGAI

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de injeção intravenosa contínua única, escalonamento de dose, estudo de fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do M201-A em indivíduos japoneses saudáveis

Este primeiro em humanos da Fase I foi projetado para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética de doses ascendentes únicas de M201-A administradas por injeção intravenosa contínua única em indivíduos japoneses saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Não fornecido

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
    • Kanagawa
      • Sagamihara, Kanagawa, Japão, 252-0375
        • Clinical Trial Center, Kitasato University Hospital, THE KITASATO INSTITUTE

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 39 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Os indivíduos devem satisfazer os seguintes critérios para serem incluídos no estudo:

  • Indivíduos masculinos saudáveis ​​japoneses
  • Idade de 20 a menos de 40 anos
  • Índice de Massa Corporal (IMC) de 18,5 a menos de 25,0 kg/m2
  • O consentimento informado por escrito deve ser obtido de forma voluntária antes de qualquer avaliação ser realizada.

Critério de exclusão:

A presença de qualquer um dos seguintes excluirá um sujeito da inscrição:

  • Presença ou história médica pregressa de insuficiência hepática, insuficiência renal, doença cardiovascular, doença gastrointestinal e outras que são inadequadas para a participação neste ensaio clínico
  • História médica pregressa de câncer, infarto cerebral ou infarto cardíaco
  • Presença ou histórico médico de reações alérgicas ou idiossincrasias a alimentos, substâncias medicinais e materiais metálicos
  • QTcF > 450ms no exame de triagem
  • NT-proBNP > 125 pg/mL no exame de triagem
  • Quaisquer fatores de risco de Torsades de Pointes, incluindo insuficiência cardíaca, hipocalemia, síndrome do intervalo QT longo devido ao histórico médico familiar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Injeção M201-A
Substância ativa: M201-A Via de administração: injeção intravenosa contínua
Medicamento: Injeção M201-A
Substância ativa: M201-A Via de administração: injeção intravenosa contínua
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo salino para M201-A Via de administração: injeção intravenosa contínua
Medicamento: Placebo
Placebo salino para M201-A Via de administração: injeção intravenosa contínua

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos como medida de segurança e tolerabilidade
Prazo: Durante toda a duração do estudo (até o dia 8)
eventos adversos, eventos adversos graves, exames físicos, medições de sinais vitais, ECGs de 12 derivações, Holter ECG, testes de segurança de laboratório clínico (incluindo hematologia, química e exame de urina), registro de medicamentos e procedimentos concomitantes.
Durante toda a duração do estudo (até o dia 8)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Farmacocinética-Cmax
Prazo: Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de M201-A
Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Farmacocinética-Tmax
Prazo: Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Tempo para Cmax (Tmax) de M201-A
Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Farmacocinética-AUC0-24
Prazo: Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo zero até 24 horas de M201-A
Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Farmacocinética-AUC0-t
Prazo: Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
-Área sob a curva de concentração plasmática-tempo calculada a partir do tempo zero até o último ponto de tempo medido (AUC0-t) de M201-A
Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Farmacocinética-AUC0-∞
Prazo: Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo calculada do tempo zero ao infinito (AUC0-∞) de M201-A
Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Farmacocinética-t1/2
Prazo: Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Meia-vida de eliminação (t1/2) de M201-A
Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Farmacocinética-CL
Prazo: Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Depuração aparente da droga do plasma (CL) de M201-A
Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Farmacocinética-Vd
Prazo: Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Volume aparente de distribuição durante a fase terminal (Vd) de M201-A
Pré-dose, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 minutos e 24 horas após a infusão IV de M201-A
Farmacocinética-E0-24
Prazo: até 24 horas
Quantidade de droga excretada na urina desde o tempo zero até 24 horas de M201-A
até 24 horas
Farmacocinética-Ae
Prazo: até 24 horas
Taxa de excreção urinária de M201-A
até 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Yuji KUMAGAI

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Aetas Pharma Co. Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
17 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
28 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
10 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de novembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • M201-A-CT-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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