Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Первое исследование увеличения дозы M201-A на людях у здоровых японцев

28 ноября 2021 г. обновлено: Yuji KUMAGAI

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, однократное непрерывное внутривенное введение, повышение дозы, исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики M201-A у здоровых японцев.

Эта первая фаза I для человека предназначена для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных возрастающих доз M201-A, вводимых путем однократной непрерывной внутривенной инъекции у здоровых японцев.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Не предоставлен

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
40

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Япония
    • Kanagawa
      • Sagamihara, Kanagawa, Япония, 252-0375
        • Clinical Trial Center, Kitasato University Hospital, THE KITASATO INSTITUTE

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 39 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

Для включения в исследование субъекты должны соответствовать следующим критериям:

  • Здоровые японцы мужского пола
  • Возраст от 20 до менее 40 лет
  • Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до менее 25,0 кг/м2
  • Письменное информированное согласие должно быть получено на добровольной основе до проведения любой оценки.

Критерий исключения:

Наличие любого из следующего исключает субъекта из регистрации:

  • Наличие или наличие в анамнезе нарушений функции печени, почек, сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний желудочно-кишечного тракта и других заболеваний, которые не подходят для участия в данном клиническом исследовании.
  • Прошлый медицинский анамнез рака, инфаркта мозга или инфаркта миокарда
  • Наличие или наличие в анамнезе аллергических реакций или идиосинкразии на продукты питания, лекарственные вещества и металлические материалы.
  • QTcF > 450 мс при скрининговом обследовании
  • NT-proBNP > 125 пг/мл при скрининговом обследовании
  • Любые факторы риска Torsades de Pointes, включая сердечную недостаточность, гипокалиемию, синдром удлиненного интервала QT из-за семейного анамнеза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: M201-A Инъекция
Активное вещество: M201-A Способ введения: непрерывная внутривенная инъекция
Лекарство: M201-A Инъекция
Активное вещество: M201-A Способ введения: непрерывная внутривенная инъекция
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Солевой раствор Плацебо для M201-A Способ введения: непрерывная внутривенная инъекция
Лекарство: Плацебо
Солевой раствор Плацебо для M201-A Способ введения: непрерывная внутривенная инъекция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями как показатель безопасности и переносимости
Временное ограничение: На протяжении всего исследования (до 8 дней)
нежелательные явления, серьезные нежелательные явления, физикальное обследование, измерение основных показателей жизнедеятельности, ЭКГ в 12 отведениях, холтеровское мониторирование ЭКГ, клинические лабораторные тесты на безопасность (включая гематологию, биохимию и анализ мочи), запись сопутствующих лекарств и процедур.
На протяжении всего исследования (до 8 дней)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фармакокинетика-Cmax
Временное ограничение: Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Наблюдаемая максимальная концентрация в плазме (Cmax) M201-A
Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Фармакокинетика-Tmax
Временное ограничение: Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Время до Cmax (Tmax) M201-A
Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Фармакокинетика-AUC0-24
Временное ограничение: Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до 24 часов M201-A
Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Фармакокинетика-AUC0-t
Временное ограничение: Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
- Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени, рассчитанной от нулевого времени до последней измеренной точки времени (AUC0-t) M201-A.
Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Фармакокинетика-AUC0-∞
Временное ограничение: Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени, рассчитанной от нуля до бесконечности (AUC0-∞) M201-A.
Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Фармакокинетика-t1/2
Временное ограничение: Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Период полувыведения (t1/2) M201-A
Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Фармакокинетика-CL
Временное ограничение: Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Кажущийся клиренс препарата из плазмы (CL) M201-A
Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Фармакокинетика-Vd
Временное ограничение: Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Кажущийся объем распределения в терминальной фазе (Vd) M201-A
Передозировка, 0, 5, 15, 30, 60, 120, 240, 480 минут и 24 часа после внутривенного вливания M201-A
Фармакокинетика-E0-24
Временное ограничение: до 24 часов
Количество препарата, выведенного с мочой с нуля до 24 часов M201-A.
до 24 часов
Фармакокинетика-Ae
Временное ограничение: до 24 часов
Скорость экскреции с мочой M201-A
до 24 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Yuji KUMAGAI

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Aetas Pharma Co. Ltd.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
17 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
28 ноября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
28 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
10 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
13 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
30 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 ноября 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • M201-A-CT-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками