Eficácia e segurança do cloridrato de berberina e bifidobactéria em pessoas com nível de glicose anormal
Eficácia e segurança do cloridrato de berberina e bifidobactéria em pessoas com nível de glicose anormal: um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado obtido antes de qualquer atividade relacionada ao estudo.
- Homem ou mulher entre 18 e 70 anos.
- 19≤Índice de massa corporal (IMC)≤30kg/m^2.
- Não participe de nenhum ensaio clínico por pelo menos 3 meses.
- Glicemia de jejum prejudicada diagnosticada (IFG) e tolerância à glicose prejudicada (IGT) ou Diabetes.
- Na visita 1, 5,60mmol/L≤Glicemia plasmática em jejum (FPG)
- Mulheres em período fértil devem receber controle de natalidade.
- Nenhuma doença grave sobre coração, pulmão e rim.
Critério de exclusão:
- diabetes tipo 1
- Pacientes com diabetes com GPJ previamente tratado ou não tratado ≥ 8 mmol/L ou PPG 2-h ≥ 17 mmol/L;
- Mulheres com potencial para engravidar que estão grávidas, amamentando ou pretendem engravidar ou não estão usando métodos contraceptivos adequados.
- Aqueles que são alérgicos a drogas de estudo
- Incapaz de cooperar
- Função hepática anormal, ALT e AST são mais de 2 vezes o limite superior normal
- Lesão renal, creatinina sanguínea ≥133 µmol/L
- Mau controle da pressão arterial, pressão arterial sistólica PAS≥160mmHg e/ou pressão arterial diastólica PAD≥95mmHg
- Pacientes com doenças gastrointestinais crônicas (pancreatite, doença inflamatória intestinal) e história de cirurgia intestinal
- Pacientes com doença cardíaca grave, como insuficiência cardíaca, angina pectoris instável, infarto agudo do miocárdio
- Doenças hipóxicas crônicas, como enfisema, doença cardíaca pulmonar
- Ter doenças óbvias do sistema sanguíneo
- Pessoas com doenças tumorais
- Doenças endócrinas, como hipertireoidismo e hipercortisolismo
- Doença mental, abuso de álcool, drogas ou outras substâncias
- Pessoas com terapia de longo prazo com hormônios corticosteroides orais ou intravenosos
- Ter condições de estresse, como cirurgia, trauma grave, etc.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Cloridrato de Berberina
2/dia, 16 semanas
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Experimental: Grupo Bifidobacterium
2/dia, 16 semanas
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Experimental: Cloridrato de berberina e grupo Bifidobacterium
2/dia, 16 semanas
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Comparador de Placebo: placebo
cápsulas miméticas de bifidobacterium comprimidos miméticos de berberina, 2/dia, 16 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração do valor absoluto da glicose plasmática em jejum (mmol/L)
Prazo: linha de base e semana 16
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A glicose plasmática em jejum será medida durante o teste oral de tolerância à glicose (OGTT) pelo método da glicose oxidase na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração do valor absoluto da glicose plasmática pós-prandial de 2 horas (mmol/L)
Prazo: linha de base e semana 16
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A glicose plasmática pós-prandial de 2 horas será medida durante o OGTT pelo método da glicose oxidase na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível de HbA1c (%)
Prazo: linha de base e semana 16
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A HbA1c será testada no plasma por cromatografia líquida de alta eficiência no início e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível de pressão sistólica (mmHg)
Prazo: linha de base e semana 16
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A pressão sistólica será medida por esfigmomanômetro mercurial usando os métodos padrão na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível de pressão diastólica (mmHg)
Prazo: linha de base e semana 16
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A pressão diastólica será medida por esfigmomanômetro mercurial usando os métodos padrão na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível de colesterol total sérico (mmol/L)
Prazo: linha de base e semana 16
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O colesterol total sérico será medido por um analisador bioquímico totalmente automático na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (mmol/L)
Prazo: linha de base e semana 16
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O colesterol de lipoproteína de baixa densidade sérico será medido por um analisador bioquímico totalmente automático na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível de colesterol de lipoproteína de alta densidade (mmol/L)
Prazo: linha de base e semana 16
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O colesterol de lipoproteína de alta densidade sérico será medido por analisador bioquímico totalmente automático na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível de triglicerídeos (mmol/L)
Prazo: linha de base e semana 16
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Os triglicerídeos séricos serão medidos por um analisador bioquímico totalmente automático na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do valor absoluto do peso corporal (kg)
Prazo: linha de base e semana 16
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O peso corporal será medido por balança usando os métodos padrão na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do valor absoluto do índice de massa corporal (IMC) (kg/m^2)
Prazo: linha de base e semana 16
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O peso e a altura serão combinados para relatar o IMC em kg/m^2 no início e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do índice de avaliação do modelo de homeostase (HOMA)
Prazo: linha de base e semana 16
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A insulina sérica em jejum e a glicose plasmática em jejum serão calculadas para o índice HOMA na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível de índice de secreção de fase inicial de insulina
Prazo: linha de base e semana 16
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A insulina sérica em jejum e a insulina sérica 30 min após o OGTT serão calculadas para o índice de secreção de fase inicial na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível do índice de secreção de fase tardia da insulina
Prazo: linha de base e semana 16
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A insulina sérica em jejum e a insulina sérica pós-2 horas durante OGTT serão calculadas para o índice de secreção de fase tardia na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração do nível de GLP-1(pmol/L)
Prazo: linha de base e semana 16
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O GLP-1 será medido no soro por ELISA KIT no início e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Alteração da abundância da microbiota intestinal (%)
Prazo: linha de base e semana 16
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Amostras fecais serão medidas por sequenciamento metagenômico para obter abundâncias de microbiota intestinal na linha de base e na semana 16.
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linha de base e semana 16
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Qiuhe Ph.D. Ji, M.D., Department of Endocrinology,Xi jing Hospital,Fourth Military Medical University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Ming J, Yu X, Xu X, Wang L, Ding C, Wang Z, Xie X, Li S, Yang W, Luo S, He Q, Du Y, Tian Z, Gao X, Ma K, Fang Y, Li C, Zhao J, Wang X, Ji Q. Effectiveness and safety of Bifidobacterium and berberine in human hyperglycemia and their regulatory effect on the gut microbiota: a multi-center, double-blind, randomized, parallel-controlled study. Genome Med. 2021 Aug 9;13(1):125. doi: 10.1186/s13073-021-00942-7.
- Ming J, Xu S, Liu C, Liu X, Jia A, Ji Q. Effectiveness and safety of bifidobacteria and berberine in people with hyperglycemia: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2018 Jan 26;19(1):72. doi: 10.1186/s13063-018-2438-5.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2013KTZB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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