Precisão do monitor de glicometria Spectrophon LTD
Avaliação de Precisão do Monitor de Glucometria Desenvolvido por Spectrophon LTD
Diabetes mellitus (ou diabetes) é uma doença metabólica crônica caracterizada por níveis elevados de glicose no sangue. Os pacientes com diabetes precisam monitorar seu nível de glicose no sangue várias vezes ao dia para controlar seu estado médico. Os biossensores modernos tornaram-se uma solução promissora para medições não invasivas de glicose no sangue. Este estudo visa validar a eficácia e a precisão do Monitor de Glucometria (NIGM) desenvolvido pela Spectrophon LTD incorporado em relógios inteligentes.
Método Os participantes usarão biossensores Spectrophon para estimar de forma não invasiva o nível de glicose no sangue. O sangue também será coletado e o nível de glicose será verificado com analisadores de glicose no sangue disponíveis comercialmente. Todos os conjuntos de dados serão comparados para estimar a precisão das medições do Spectrophon NIGM
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A diabetes é uma doença crónica que se prolonga ao longo da vida e que representa um grande desafio de saúde pública a nível mundial (Matthews et al 1985). É importante observar que o diabetes é comum entre pacientes com doenças mentais, especialmente entre pacientes com esquizofrenia tratados com medicamentos antipsicóticos de nova geração (Nielsen et al 2010, Vancampfort et al 2016).
Para manter a homeostase do nível de glicose no sangue, é necessário repetir o teste de glicose no sangue. A grande maioria dos métodos atualmente disponíveis para teste de glicemia são invasivos e causam desconforto para os pacientes. No entanto, os biossensores tornaram-se recentemente uma solução promissora para testes não invasivos de glicose no sangue (Bandodkar et al 2014; Zhang et al 2015). A Spectrophon LTD desenvolveu uma tecnologia que permite a medição até mesmo das menores quantidades de vários compostos contidos no suor. Usando algoritmo exclusivo desenvolvido pela Spectrophon LTD, esses dados fornecem a possibilidade de avaliar os níveis de produtos químicos na corrente sanguínea. Com base nessa tecnologia, a Spectrophone LTD desenvolveu um biossensor de glicosímetro capaz de detectar de forma não invasiva o nível de glicose no sangue. Este biossensor de glicosímetro pode ser facilmente incorporado na maioria dos smartwatches disponíveis comercialmente. O desenvolvimento dessa tecnologia permitirá a medição não invasiva e em tempo real do nível de glicose no sangue e facilitará drasticamente o tratamento eficaz do diabetes. Além disso, essa tecnologia permitirá o monitoramento dos níveis de glicose em pacientes com transtornos mentais, o que facilitará a detecção precoce da síndrome metabólica.
Desenho do estudo: este estudo naturalístico examinará a precisão do Spectrophon NIGM incorporado no relógio inteligente Samsung Gear S2 que detecta de forma não invasiva e indireta o nível de glicose no sangue humano. O estudo será realizado no Centro de Saúde Mental Maale Carmel (MCMHC). Os participantes adultos (n=200) serão recrutados para o estudo entre os funcionários do MCMHC (incluindo médicos, enfermeiros e funcionários administrativos; nenhum paciente psiquiátrico internado será recrutado para o estudo). Paralelamente às medições de glicose com NIGM, o sangue será coletado e o nível de glicose será verificado usando analisadores de glicose no sangue disponíveis comercialmente.
Os participantes poderão escolher entre duas opções para coleta de sangue:
A primeira opção: uma cânula intravenosa (Venflon) será inserida na veia cubital e o sangue será coletado duas vezes no início e no final do procedimento (dentro de 1-3 horas) e verificado o nível de glicose com analisadores de glicose no sangue disponíveis comercialmente .
A segunda opção: O sangue será coletado duas vezes da veia cubital no início e no final do procedimento (dentro de 1-3 horas) e verificado o nível de glicose usando analisadores de glicose no sangue disponíveis comercialmente.
As medições serão realizadas duas vezes: antes da refeição (o sujeito deve estar em jejum) e após a refeição com intervalo de uma hora entre duas medições.
Os resultados das medidas do NIGM serão comparados com os resultados obtidos em analisadores de glicemia disponíveis comercialmente.
O aplicativo salva automaticamente todas as medições no arquivo. Para melhor controle do processo, é realizada a fixação manual dos dados obtidos pelo NIGM.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Haifa
-
Tirat Karmel, Haifa, Israel, 30200
- Tirat Carmel Mental Health Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- deve ter entre 18 e 75 anos
- deve ser capaz de assinar o formulário de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Estado psicótico agudo
- Hepatite
- HIV
- Tuberculose
- Hemofilia e outros distúrbios graves da coagulação
- Acesso venoso significativamente prejudicado
- Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de medições com < 15% de erro
Prazo: 1-3 horas
|
Diferença nas medições do nível de glicose no sangue obtidas usando o monitor de glicometria Spectrophon e o analisador de glicose comercialmente disponível YSI 2300
|
1-3 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SGM-1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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