Estudo de Fase I do Regime SIRB Quinzenal para Câncer Colorretal Metastático (SIRB2)
Estudo de fase I da terapia combinada com S-1, irinotecano e bevacizumabe como quimioterapia de 1 linha em pacientes com câncer colorretal avançado.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350014
- Rongbo Lin
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Carcinoma colorretal confirmado histologicamente com doença inoperável, localmente avançada ou metastática, não passível de terapia curativa
- Doença mensurável ou doença não mensurável, mas avaliável de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST)
- Pacientes sem tratamento prévio (radioterapia ou quimioterapia). Os pacientes que receberam quimioterapia adjuvante pós-operatória são elegíveis se a recidiva for diagnosticada mais de 180 dias após o término desse tratamento.
- Idade ≥20 anos
- Esperança de vida de pelo menos 3 meses
- ECOG PS de 0 ou 1
Função adequada dos principais órgãos, conforme definido abaixo:
- Hemoglobina ≥9,0g/dL
- Contagem de glóbulos brancos ≥3.500/mm3
- Contagem de neutrófilos ≥1.500/mm3
- Contagem de plaquetas ≥100.000/mm3
- AST e ALT ≤100 U/L (<200 U/L em pacientes com metástase hepática)
Creatinina sérica ≤1,2 mg/dL
- Estimativa da depuração de creatinina pelo método Cockcroft-Gault >50 mL/min (reduzir a dosagem inicial em uma etapa se ≥50, mas <80 mL/min)
- Capaz de tomar cápsulas por via oral.
- Nenhuma anormalidade eletrocardiográfica dentro de 28 dias antes da inscrição que impediria clinicamente a execução do estudo, conforme julgado pelo investigador.
- Consentimento informado voluntário por escrito.
Critério de exclusão:
- Hipersensibilidade grave a medicamentos ou história de alergia a medicamentos
- Câncer duplo ativo
- Infecções ativas (por exemplo, pacientes com pirexia de 38 ℃ ou superior)
- História de perfuração gastrointestinal, paralisia do trato intestinal ou íleo em 1 ano.
- hipertensão descontrolada
- Complicações graves (por exemplo, fibrose pulmonar, pneumonite intersticial, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, insuficiência hepática ou diabetes mal controlado)
- Ascite moderada ou grave ou derrame pleural que requer tratamento
- Diarréia aquosa
- Tratamento com flucitosina ou sulfato de atazanavir
- Metástase para o SNC
- Mulheres grávidas, possivelmente mulheres grávidas, mulheres que desejam engravidar e mães que amamentam. Homens que estão atualmente tentando conceber filhos.
- Transtorno mental grave
- Tratamento contínuo com esteróides
- A vareta de urina para proteinúria deve ser <2+
- Paciente com histórico de trombose, infarto cerebral, infarto do miocárdio ou embolia pulmonar
- Procedimento cirúrgico importante, biópsia aberta ou lesão traumática clinicamente significativa dentro de 4 semanas
- Tratamento diário prolongado com aspirina (>325 mg/dia)
- Histórico ou evidência de diátese hemorrágica hereditária ou coagulopatia com risco de sangramento
- Julgado inelegível para participação no estudo pelo investigador por razões de segurança.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: SIRB2
Terapia de combinação quinzenal com S-1, irinotecano e bevacizumabe
|
- S-1 é administrado por via oral nos dias 1 a 7 de um ciclo de 14 dias.
Os pacientes são designados com base na área de superfície corporal (BSA) para receber uma das seguintes doses orais duas vezes ao dia: 40 mg (BSA 1,25 a 1,50 m2).
Outros nomes:
- CPT-11 foi administrado como uma infusão intravenosa de 90 minutos no dia 1 de um ciclo de 14 dias.
Foram preparados cinco níveis crescentes de CPT-11, na dose inicial de 75mg/m2/dia (nível 1), subindo para 100 (nível 2), 125 (nível 3), 150 (nível 4) ou 175 (nível 5) mg/m2/dia.
Outros nomes:
- Bevacizumab (5 mg/kg) é administrado por perfusão intravenosa ao longo de 30 a 90 min no dia 1 de cada ciclo de 2 semanas.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dose máxima de tolerância
Prazo: Desde a inscrição até a conclusão do estudo. Estimado cerca de 12 meses.
|
Dose máxima de tolerância (MTD) é a dose de tratamento na coorte onde há 2 casos de DTL relatados.
|
Desde a inscrição até a conclusão do estudo. Estimado cerca de 12 meses.
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Toxicidade limitante de dose
Prazo: Desde a inscrição até a conclusão do estudo. Estimado cerca de 12 meses.
|
A toxicidade limitante da dose (DLT) refere-se à toxicidade não hematológica de grau 3 ou toxicidade hematológica de grau 4 de acordo com os critérios NCI CTCAE 4.03.
|
Desde a inscrição até a conclusão do estudo. Estimado cerca de 12 meses.
|
|
Taxa de resposta objetiva
Prazo: Desde a inscrição até 6 meses após o tratamento.
|
Resposta clínica do tratamento de acordo com os critérios RESIST v1.1 (ORR, taxa de resposta objetiva).
|
Desde a inscrição até 6 meses após o tratamento.
|
|
Sobrevida livre de progressão
Prazo: Da inscrição à progressão da doença. Estimado cerca de 6 meses.
|
O período de tempo desde a inscrição até o momento da progressão da doença (PFS, sobrevida livre de progressão).
|
Da inscrição à progressão da doença. Estimado cerca de 6 meses.
|
|
Sobrevida geral
Prazo: Da inscrição à morte dos pacientes. Estimado cerca de 1 ano.
|
O período de tempo desde a inscrição até o momento da morte (OS, sobrevida geral).
|
Da inscrição à morte dos pacientes. Estimado cerca de 1 ano.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Neoplasias Colorretais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Inibidores da Topoisomerase I
- Bevacizumabe
- Irinotecano
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- FNF008
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .