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Estudo Hohenheim de desnutrição em pacientes geriátricos com fraturas (HohMal2)

25 de outubro de 2018 atualizado por: University of Hohenheim

Influência da Suplementação Nutricional Oral em Fraturados Geriátricos na Funcionalidade Muscular, Qualidade de Vida e Estado Nutricional

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos a longo prazo do suporte nutricional individualizado e otimizado precoce e prolongado usando ONS por quatro semanas, em combinação com um regime de fisioterapia definido, na sarcopenia e outros parâmetros de resultado em pacientes idosos com fratura.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
106

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Stuttgart, Alemanha, 70599
        • University of Hohenheim

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade ≥ 75 anos, ou
  • idade ≥ 65 anos e índice de comorbidade de Carlson ≥ 5 e
  • consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • doença de câncer progressivo
  • condições crônicas pré-existentes relevantes (a fim de evitar o impacto relacionado à doença nos parâmetros de resultado)
  • inteligibilidade de fala alemã insuficiente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: suplementação nutricional oral
Este grupo recebe suporte nutricional otimizado, pelo ONS, por um período de quatro semanas.
Suplemento dietético: suplementação nutricional oral
O grupo intervenção receberá suporte nutricional otimizado, pelo ONS. Enquanto hospitalizado, cada paciente recebe 2 porções de suplementação oral por dia. Nos dias restantes, a suplementação é calculada individualmente de acordo com um esquema de sarcopenia/equilíbrio energético, resultando em nenhuma ou no máximo 2 porções por dia.
Outro: Ao controle
O grupo controle receberá tratamento de acordo com os cuidados habituais.
Outro: Cuidados usuais
O grupo controle receberá tratamento de acordo com os cuidados habituais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
força de aperto de mão
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
O endpoint primário é a mudança na funcionalidade muscular dos grupos de estudo após 4 semanas pela medição da força de preensão manual usando Jamar®-Dynamometer.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado nutricional
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento. Medido usando Mini Avaliação Nutricional (MNA).
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Mobilidade
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento. Medido usando a Elderly Mobility Scale (EMS).
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Circunferência do braço/perna
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Proporção de massa celular extracelular para corpo (ECM/BCM - Relação)
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Espessura da dobra cutânea
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Qualidade de vida
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento. Medido usando o questionário Atividade da vida diária (ADL) e o questionário EQ-5-DL.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Taxa de comorbidade
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Condição médica
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre intervenção e grupo controle na alta e após 4 semanas.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Prevalência de sarcopenia
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre intervenção e grupo controle na alta e após 4 semanas.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Ângulo de fase
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados na alta, após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Exames laboratoriais de rotina (plasma sérico)
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Vitamina D no soro
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença no soro sanguíneo entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Vitamina B12 no soro
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença no soro sanguíneo entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Ácido fólico no soro
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença no soro sanguíneo entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
PCR (proteína C-reativa) no soro
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença no soro sanguíneo entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
BCM (massa celular corporal)
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Peso corporal
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
IMC (índice de massa corporal)
Prazo: Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.
Diferença entre o grupo intervenção e o grupo controle na alta e após 4 semanas de acompanhamento.
Os participantes serão acompanhados do dia 1 ao dia 180. Os exames são realizados após 4 semanas, após 3 meses e após 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Hohenheim

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
25 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de outubro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HohMal2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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