Efeitos cardiovasculares do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT)
Efeitos cardiovasculares do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) e do treinamento contínuo de intensidade moderada (MCT)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
- Department of Kinesiology and Applied Physiology, University of Delaware
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pressão arterial inferior a 140/90 mmHg
- Sedentário
Critério de exclusão:
- Sinais/sintomas conhecidos ou principais de doença cardiovascular, pulmonar, renal ou metabólica
- Câncer
- Uso de medicamento anti-hipertensivo
- Uso atual de tabaco
- IMC (índice de massa corporal) inferior a 30 kg/m2
- pós-menopausa
- Gravidez atual
- Terapia de reposição hormonal atual
- Participar de exercícios aeróbicos regulares pelo menos três vezes por semana durante 30 minutos em intensidade moderada nos últimos 3 meses ou mais
- Não é capaz de se exercitar regularmente por qualquer motivo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento Intervalado de Alta Intensidade
8 semanas de treinamento intervalado de alta intensidade.
Serão realizadas três sessões por semana (total de 24 sessões).
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As sessões de exercícios supervisionados serão realizadas em cicloergômetro vertical.
As sessões de treinamento envolvem 20 minutos de exercício completando 10 repetições de 60 segundos de exercício a 90-95% da frequência cardíaca máxima com 60 segundos de descanso ativo entre cada repetição a 50-60% da frequência cardíaca máxima.
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|
Comparador Ativo: Treinamento Contínuo de Intensidade Moderada
8 semanas de treinamento contínuo de intensidade moderada.
Serão realizadas três sessões por semana (total de 24 sessões).
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As sessões de exercícios supervisionados serão realizadas em cicloergômetro vertical.
As sessões de treinamento envolvem 30 minutos de exercício contínuo a 65-70% da frequência cardíaca máxima.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pressão arterial
Prazo: Alteração da pressão arterial basal em repouso em 8 semanas
|
Medição da pressão arterial em repouso por dispositivo oscilométrico automatizado
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Alteração da pressão arterial basal em repouso em 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade aeróbica máxima
Prazo: Alteração do VO2pico basal em 8 semanas
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Consumo máximo de oxigênio (VO2pico/máx) durante o exercício de ciclismo incremental até a exaustão
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Alteração do VO2pico basal em 8 semanas
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Pressão Arterial Ambulatorial 24 Horas
Prazo: Mudança da linha de base da pressão arterial ambulatorial de 24 horas em 8 semanas
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24 horas de monitoramento ambulatorial contínuo da pressão arterial por aparelho oscilométrico
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Mudança da linha de base da pressão arterial ambulatorial de 24 horas em 8 semanas
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Análise de onda de pulso
Prazo: Alteração das medidas basais da pressão arterial central em 8 semanas
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Medidas da pressão arterial central avaliadas por tonometria radial
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Alteração das medidas basais da pressão arterial central em 8 semanas
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Função Endotelial
Prazo: Alteração da função endotelial basal em 8 semanas
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Avaliado pela dilatação mediada pelo fluxo da artéria braquial e alteração no sangue na artéria femoral em resposta ao movimento passivo do membro
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Alteração da função endotelial basal em 8 semanas
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Rigidez arterial
Prazo: Alteração das medidas de velocidade de onda de pulso da linha de base em 8 semanas
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Medidas de velocidade de onda de pulso (carótida para femoral e femoral para distal) avaliadas por tonometria de aplanação
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Alteração das medidas de velocidade de onda de pulso da linha de base em 8 semanas
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Reatividade à Pressão Arterial
Prazo: Alteração da reatividade da pressão arterial basal em 8 semanas
|
Resposta da pressão arterial ao teste de esforço graduado e ao exercício de preensão palmar
|
Alteração da reatividade da pressão arterial basal em 8 semanas
|
Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prazer percebido do exercício
Prazo: Medido após 4 e 8 semanas de treinamento
|
Avaliação do prazer com base em um questionário de 18 itens
|
Medido após 4 e 8 semanas de treinamento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David G Edwards, PhD, University of Delaware
- Investigador principal: Bryce J Muth, MS, University of Delaware
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1009103-6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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