Kardiovaskulære effekter af højintensiv intervaltræning (HIIT)
Kardiovaskulære effekter af høj intensitet intervaltræning (HIIT) og moderat intensitet kontinuerlig træning (MCT)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Forenede Stater, 19713
- Department of Kinesiology and Applied Physiology, University of Delaware
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Blodtryk mindre end 140/90 mmHg
- Stillesiddende
Ekskluderingskriterier:
- Kendte eller væsentlige tegn/symptomer på kardiovaskulær, lunge-, nyre- eller stofskiftesygdom
- Kræft
- Brug af antihypertensiv medicin
- Nuværende tobaksbrug
- BMI (body mass index) mindre end 30 kg/m2
- Postmenopausal
- Nuværende graviditet
- Aktuel hormonbehandling
- Deltagelse i regelmæssig aerob træning mindst tre gange om ugen i 30 minutter med moderat intensitet i de sidste 3 måneder eller mere
- Ikke i stand til at træne regelmæssigt af en eller anden grund
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning
8 ugers højintensiv intervaltræning.
Tre sessioner om ugen vil blive udført (24 sessioner i alt).
|
Overvågede træningssessioner vil blive udført på et opretstående cyklus ergometer.
Træningssessioner involverer 20 minutters træning ved at gennemføre 10 gentagelser af 60 sekunders træning ved 90-95 % maksimal puls med 60 sekunders aktiv hvile mellem hver gentagelse ved 50-60 % maksimal puls.
|
|
Aktiv komparator: Kontinuerlig træning med moderat intensitet
8 ugers kontinuerlig træning med moderat intensitet.
Tre sessioner om ugen vil blive udført (24 sessioner i alt).
|
Overvågede træningssessioner vil blive udført på et opretstående cyklus ergometer.
Træningssessioner involverer 30 minutters kontinuerlig træning ved 65-70 % maksimal puls.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtryk
Tidsramme: Ændring fra baseline hvileblodtryk ved 8 uger
|
Hvileblodtryk måling med automatiseret oscillometrisk anordning
|
Ændring fra baseline hvileblodtryk ved 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal aerob kapacitet
Tidsramme: Ændring fra baseline VO2peak efter 8 uger
|
Maksimal iltoptagelse (VO2peak/max) under inkrementel cykeløvelse indtil udmattelse
|
Ændring fra baseline VO2peak efter 8 uger
|
|
24-timers ambulant blodtryk
Tidsramme: Ændring fra baseline 24-timers ambulant blodtryk efter 8 uger
|
24 timers kontinuerlig ambulatorisk blodtryksovervågning med oscillometrisk anordning
|
Ændring fra baseline 24-timers ambulant blodtryk efter 8 uger
|
|
Pulsbølgeanalyse
Tidsramme: Ændring fra baseline centrale blodtryksmål efter 8 uger
|
Centrale blodtryksmål vurderet ved radial tonometri
|
Ændring fra baseline centrale blodtryksmål efter 8 uger
|
|
Endotelfunktion
Tidsramme: Ændring fra baseline endotelfunktion efter 8 uger
|
Vurderet af brachial arterie flow medieret udvidelse og ændring i blod i femoral arterie som reaktion på passiv bevægelse af lemmer
|
Ændring fra baseline endotelfunktion efter 8 uger
|
|
Arteriel stivhed
Tidsramme: Ændring fra baseline pulsbølgehastighed måler ved 8 uger
|
Pulsbølgehastighedsmål (carotis til femoral og femoral til distal) vurderet ved applanationstonometri
|
Ændring fra baseline pulsbølgehastighed måler ved 8 uger
|
|
Blodtryksreaktivitet
Tidsramme: Ændring fra baseline blodtryksreaktivitet efter 8 uger
|
Blodtryksrespons på graderet træningstest og håndgrebsøvelse
|
Ændring fra baseline blodtryksreaktivitet efter 8 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet glæde ved motion
Tidsramme: Målt efter 4 og 8 ugers træning
|
Fornøjelsesvurdering baseret på 18-elements spørgeskema
|
Målt efter 4 og 8 ugers træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David G Edwards, PhD, University of Delaware
- Ledende efterforsker: Bryce J Muth, MS, University of Delaware
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1009103-6
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning
-
NCT04307602Aktiv, ikke rekrutterendeCerebral Parese | Dyrke motion | Børn
-
NCT04664101AfsluttetHøjintensiv intervaltræning | Kritisk sygdom | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | Intensiv afdelinger
-
NCT04555512Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT06905431Aktiv, ikke rekrutterendeSundhedsviden, holdninger, praksis
-
NCT07065318Rekruttering
-
NCT04715061AfsluttetKolorektal cancer stadium IV
-
NCT05043454Afsluttet
-
NCT05261373RekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Diabetes mellitus, type 2 | Fedtforbrænding | Metabolismeforstyrrelse
-
NCT06302166RekrutteringPolycystisk ovariesyndrom | PCO