Avaliação da eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo RAINIER)
Ensaio clínico multicêntrico, randomizado, controlado e duplo-mascarado para avaliar a eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo RAINIER)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40206
- Louisville
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37205
- Nashville
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter usado e/ou desejado usar um substituto artificial da lágrima para sintomas de olho seco dentro de 60 dias antes da Visita 1
Critério de exclusão:
- Teve alguma cirurgia intraocular (como cirurgia de catarata), cirurgia extraocular (como blefaroplastia) em qualquer um dos olhos dentro de três meses ou cirurgia refrativa (por exemplo, ceratomileusis epitelial a laser, ceratomileusis in situ assistida por laser, ceratectomia fotorrefrativa ou implante de córnea) dentro de doze meses da Visita 1
- Ter um histórico ou presença de qualquer distúrbio ou condição ocular em qualquer um dos olhos que, na opinião do investigador, provavelmente interferiria na interpretação dos resultados do estudo ou na segurança do participante, como cicatrizes significativas na córnea ou conjuntiva; pterígio ou pinguécula nodular; infecção ocular atual, conjuntivite ou inflamação não associada a olho seco; distrofia da córnea da membrana basal anterior (epitelial) ou outra distrofia ou degeneração da córnea clinicamente significativa; infecção herpética ocular; evidência de ceratocone; Blefarite que não requer tratamento e doença leve da glândula meibomiana que são tipicamente associadas à doença do olho seco são permitidas.
- Ter uma condição ou doença sistêmica não estabilizada ou julgada pelo investigador como incompatível com a participação no estudo ou com as avaliações mais longas exigidas pelo estudo (por exemplo, infecção sistêmica atual, doença autoimune não controlada, doença de imunodeficiência não controlada, história de infarto do miocárdio ou doenças cardíacas, etc.)
- Ter uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos agentes do procedimento ou componentes do medicamento em estudo
- Ter qualquer condição ou histórico que, na opinião do investigador, possa interferir na adesão ao estudo, nas medidas de resultado, nos parâmetros de segurança e/ou na condição médica geral do sujeito
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: OC-02 (simpiniclina) spray spray, 11,1 mg/ml
OC-02 (simpiniclina) spray nasal, 11,1 mg/ml
|
OC-02 (simpiniclina) spray nasal, 11,1 mg/ml
Outros nomes:
|
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Comparador de Placebo: Placebo
Placebo (veículo) spray nasal
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Placebo (veículo) spray nasal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança média no teste de Schirmer desde a linha de base até 28 dias
Prazo: 28 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 5 (28 dias)]
|
O ponto final primário foi a mudança na pontuação do teste de Schirmer (STS) anestesiado desde a linha de base até 28 dias no olho do estudo após o tratamento com OC-02.
Pontuação do teste de Schirmer de 0-35 mm, onde uma pontuação mais alta é indicativa de um melhor resultado.
|
28 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 5 (28 dias)]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- OPP-003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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