Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do bloqueio do nervo do couro cabeludo com ropivacaína na qualidade da recuperação pós-operatória

3 de abril de 2020 atualizado por: Jie Tian, RenJi Hospital

Efeitos do bloqueio pré-operatório do nervo do couro cabeludo na qualidade da recuperação pós-operatória em pacientes submetidos à excisão de meningioma intracraniano

Os pacientes submetidos à cirurgia eletiva de ressecção de meningeoma serão aleatoriamente designados para um dos dois grupos a seguir. Após a indução da anestesia, mas antes da inserção do pino craniano, um grupo receberá bloqueios do couro cabeludo com ropivacaína a 0,5%, enquanto o outro grupo receberá bloqueios do couro cabeludo com soro fisiológico 0,9%. A qualidade da recuperação pós-operatória dos pacientes, avaliada pelo escore KPS, as respostas inflamatórias perioperatórias e o grau de dor pós-operatória serão avaliados e comparados entre os dois grupos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os pacientes submetidos à cirurgia eletiva de ressecção de meningeoma serão aleatoriamente designados para um dos dois grupos a seguir. Após a indução da anestesia, mas antes da inserção do pino craniano, um grupo receberá bloqueios do couro cabeludo com ropivacaína a 0,5%, enquanto o outro grupo receberá bloqueios do couro cabeludo com soro fisiológico 0,9%. Pontuações KPS dos pacientes em 3 dias após a cirurgia e na alta, níveis séricos de TNF-α、IL-6，IL-1β 24h após a cirurgia, pontuação de satisfação após a recuperação e pontuações VAS em 1, 2, 3 dias após a cirurgia serão avaliados e comparados entre os dois grupos.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
144

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Shanghai, China, 200127
        • Renji Hospital affliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 18 a 75 anos;
  2. IMC 18-28 kg/m2;
  3. Estado Físico ASA 1-2;
  4. Diagnóstico clínico de Meningeoma primário e terá cirurgia eletiva de Ressecção de Meningeoma;
  5. Com tempo estimado de cirurgia inferior a 4h;
  6. A incisão será realizada no crânio frontal, superior ou temporal.

Critério de exclusão:

  1. Uma história de cirurgia cerebral anterior;
  2. Doença sistêmica grave (coração, pulmão, rim ou sistema imunológico);
  3. Distúrbios nervosos ou mentais;
  4. Uma história de dependência de opioides;
  5. Alérgico a ropivacaína;
  6. Infecção no local do bloqueio ou infecção sistêmica grave;
  7. Recuse-se a comparecer ao julgamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: ropivacaína
Após a indução da anestesia, mas antes da inserção do pino craniano, os pacientes deste grupo receberão bloqueios do nervo do couro cabeludo com ropivacaína a 0,5%.
Procedimento: ropivacaína
Para realizar bloqueios nervosos do couro cabeludo com ropivacaína
Comparador de Placebo: salina
Após a indução da anestesia, mas antes da inserção do pino craniano, os pacientes deste grupo receberão bloqueios do nervo do couro cabeludo com solução salina a 0,9%.
Procedimento: salina
Para realizar bloqueios nervosos do couro cabeludo com solução salina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação KPS
Prazo: 7 dias pós-operatório
O escore de desempenho de Karnofsky (KPS) permite que os pacientes sejam classificados quanto ao seu comprometimento funcional. O intervalo total da escala é de 0 a 100. Quanto menor a pontuação KPS, pior a sobrevivência para doenças mais graves.
7 dias pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação KPS
Prazo: 3 dias pós-operatório
O escore de desempenho de Karnofsky (KPS) permite que os pacientes sejam classificados quanto ao seu comprometimento funcional. O intervalo total da escala é de 0 a 100. Quanto menor a pontuação KPS, pior a sobrevivência para doenças mais graves.
3 dias pós-operatório
níveis séricos de TNF-α
Prazo: em 1h e 24h pós-operatório
um mediador inflamatório que reflete a inflamação sistêmica
em 1h e 24h pós-operatório
níveis séricos de IL-6
Prazo: em 1h e 24h pós-operatório
um mediador inflamatório que reflete a inflamação sistêmica
em 1h e 24h pós-operatório
níveis séricos de IL-1β
Prazo: em 1h e 24h pós-operatório
um mediador inflamatório que reflete a inflamação sistêmica
em 1h e 24h pós-operatório
Escala de Satisfação de Iowa com Anestesia (ISAS)
Prazo: 1 hora após o término da cirurgia
A Escala de Satisfação com Anestesia de Iowa (ISAS) é composta por 11 itens para medir a satisfação do paciente após a cirurgia. O intervalo total da escala é -33-+33. Quanto maior a pontuação ISAS, melhor o nível de satisfação.
1 hora após o término da cirurgia
glóbulo branco
Prazo: 24h após a cirurgia
contagem sérica de glóbulos brancos
24h após a cirurgia
níveis séricos de PCR
Prazo: 24h após a cirurgia
respostas inflamatórias
24h após a cirurgia
Pontuação VAS
Prazo: 1, 2 e 3 dias pós-operatório
A escala visual analógica ou escala visual analógica (VAS) mede a intensidade média da dor no passado em uma escala de 0 a 10, onde 0 = Sem dor e 10 = Dor tão intensa quanto você pode imaginar.
1, 2 e 3 dias pós-operatório
medicamentos para dor
Prazo: 1, 2 e 3 dias pós-operatório
quantidades de medicamentos para alívio da dor
1, 2 e 3 dias pós-operatório
Dias de Hospitalização
Prazo: até 30 dias
tempo de internação
até 30 dias
despesas do próprio bolso para hospitalização
Prazo: alta hospitalar/até 30 dias
Isso reflete quanto dinheiro o paciente gasta durante a internação
alta hospitalar/até 30 dias
complicações
Prazo: dentro de 30 dias após a cirurgia
incidência de infecção intracraniana
dentro de 30 dias após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
RenJi Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
18 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de abril de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SNB20180813

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações