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Suporte digital para pessoas com deficiência cognitiva

13 de julho de 2020 atualizado por: Tiny Jaarsma, Linkoeping University

Apoio Digital para Pessoas com Deficiência Cognitiva - uma Intervenção para Aumentar o Desempenho Ocupacional e a Possibilidade de Viver uma Vida Mais Independente

O comprometimento cognitivo pode causar problemas no planejamento e no início das atividades diárias, bem como na lembrança de fazer o que está programado. Este estudo investiga a eficácia de um calendário de lembrete móvel interativo baseado na web (RemindMe). O calendário envia mensagens de texto para o celular do usuário como apoio no dia a dia, para pessoas com comprometimento cognitivo devido a lesões/diagnósticos neurológicos. O estudo tem um desenho de ensaio controlado randomizado com coleta de dados na linha de base e em sessões de acompanhamento após dois e quatro meses. A coleta de dados teve início em outubro de 2016 e se estendeu até fevereiro de 2018. O RemindMe pode dar o suporte necessário para lembrar a pessoa e assim aumentar a capacidade de realizar atividades e de se tornar independente no dia a dia.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
16

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
    • Ostergotland
      • Linköping, Ostergotland, Suécia, 581 91
        • Region of Ostergotland

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes com comprometimento cognitivo após acidente vascular cerebral ou outras doenças/lesões neurológicas
  • Participantes vivenciando a necessidade de apoio para planejar, organizar e lembrar de fazer atividades na vida cotidiana
  • Participantes com acesso a computador e telemóvel/smartphone
  • Participantes com habilidade linguística para participar de avaliações

Critério de exclusão:

  • Participantes com necessidades de cuidados paliativos
  • Participantes com visão reduzida e/ou perda auditiva que afeta a capacidade de usar um telefone celular/smartphone
  • Participantes com depressão ou doença psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: grupo de intervenção
Os participantes recebem reabilitação como de costume e treinamento sobre como usar o RemindMe pelo pessoal do grupo de pesquisa e um terapeuta ocupacional que trabalha na clínica de reabilitação. Os participantes usarão o RemindMe por dois meses. Os participantes escolhem as atividades que desejam lembrar para realizar com o apoio do RemindMe. Um acompanhamento individual será realizado uma vez por semana pela terapeuta ocupacional para avaliar se as atividades escolhidas foram realizadas e discutir estratégias para a continuidade do uso do RemindMe. Após dois meses, os participantes decidem se querem continuar a usar o RemindMe.
Outro: Suporte cognitivo por RemindMe
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
O grupo de controle recebe tratamento como de costume pelo pessoal de reabilitação, por exemplo, terapeutas ocupacionais dão intervenções que fornecem suporte para a memória, pode ser um calendário de papel ou outros dispositivos ou estratégias de memória.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida Canadense de Desempenho Ocupacional (COPM)
Prazo: O desempenho ocupacional é avaliado na linha de base. A mudança da linha de base no desempenho ocupacional é avaliada após dois meses. E mudança da linha de base após quatro meses.
A avaliação é utilizada para identificar e medir o desempenho e a satisfação com o desempenho das atividades da vida diária que são importantes para a pessoa. A avaliação é feita em uma escala de 1 a 10. 1 é o pior resultado e 10 é o melhor resultado.
O desempenho ocupacional é avaliado na linha de base. A mudança da linha de base no desempenho ocupacional é avaliada após dois meses. E mudança da linha de base após quatro meses.
Medida de independência funcional (FIM)
Prazo: A independência é avaliada na linha de base. A mudança da linha de base na independência é avaliada após dois meses. E mudança da linha de base após quatro meses.
A avaliação é usada para identificar e medir a independência nas atividades da vida diária. A avaliação é feita em uma escala de 1 a 7. 1 é o pior resultado e 7 é o melhor resultado.
A independência é avaliada na linha de base. A mudança da linha de base na independência é avaliada após dois meses. E mudança da linha de base após quatro meses.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EQ-5D-5L
Prazo: HQoL é avaliado na linha de base. A mudança da linha de base em HQoL é avaliada após dois meses. E mudança da linha de base após quatro meses
A avaliação é usada para avaliar a Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (HQoL). A avaliação é feita em uma Escala Visual Analógica de 1 a 100. 1 é o pior resultado e 100 é o melhor resultado.
HQoL é avaliado na linha de base. A mudança da linha de base em HQoL é avaliada após dois meses. E mudança da linha de base após quatro meses
Escala de Impacto Psicossocial de Dispositivos Assistivos (PIADS)
Prazo: O impacto psicossocial é avaliado na linha de base. A mudança da linha de base no impacto psicossocial é avaliada após dois meses. E mudança da linha de base após quatro meses.
A avaliação é usada para avaliar o impacto psicossocial de um dispositivo de assistência em uma pessoa. A avaliação é feita em uma escala de -3 a 3. -3 é o pior resultado, 0 é impacto neutro e 3 é o melhor resultado.
O impacto psicossocial é avaliado na linha de base. A mudança da linha de base no impacto psicossocial é avaliada após dois meses. E mudança da linha de base após quatro meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Linkoeping University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Tiny Jaarsma, Faculty of Medicine and Health Sciences Linköping University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de julho de 2020

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de julho de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • RemindMe

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O resultado do estudo será apresentado no periódico de acesso aberto revisado por pares

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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