Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo de fase 1 da monoterapia HRS8807 e em combinação com SHR6390 em indivíduos com câncer de mama ER-positivo, HER2-negativo metastático ou localmente avançado

27 de maio de 2026 atualizado por: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Um estudo de Fase 1, braço único, aberto, multicêntrico para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da monoterapia HRS8807 e em combinação com SHR6390 em indivíduos com câncer de mama ER-positivo, HER2-negativo metastático ou localmente avançado

O estudo é avaliar a segurança e tolerabilidade da monoterapia HRS8807 e em combinação com SHR6390 em indivíduos com câncer de mama metastático ou localmente avançado, a fim de estimar a Toxicidade Limitante da Dose (DLT), Dose Máxima Tolerada (MTD) e selecionar a Fase 2 Recomendada Dose (RP2D).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
46

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Diagnóstico histológico de câncer de mama metastático ou localmente avançado; Diagnóstico comprovado histologicamente de ER-positivo, HER2-negativo;
  2. Pelo menos 1 linha de terapia endócrina no cenário metastático ou avançado que progrediu ou intolerância; ≤ 2 linhas de quimioterapia para doença metastática ou avançada;
  3. Status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 ou 1;
  4. Expectativa de sobrevida superior a 3 meses.

Critério de exclusão:

  1. Todos os pacientes em monoterapia e/ou em combinação com a fase que são alérgicos conhecidos ao ingrediente HRS8807 ou SHR6390;
  2. Presença de doença visceral metastática sintomática;
  3. Pacientes com metástases cerebrais ativas conhecidas;
  4. doença cardiovascular clinicamente grave;
  5. Eletrocardiograma (ECG) anormal com significância clínica pelo julgamento do investigador;
  6. resultados laboratoriais anormais da função tireoidiana;
  7. Infecção ativa ou febre inexplicada >38,5℃ durante o período de triagem ou no dia da primeira dose.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo A
Escalonamento de dose de monoterapia HRS8807
Medicamento: HRS8807
HRS8807 monoterapia
Experimental: Grupo B
Expansão da dose de monoterapia HRS8807
Medicamento: HRS8807
HRS8807 monoterapia
Experimental: Grupo C
HRS8807 em combinação com escalonamento de dose de SHR6390
Dispositivo: HRS8807、SHR6390
HRS8807 em combinação com SHR6390
Experimental: Grupo D
HRS8807 em combinação com expansão de dose SHR6390
Medicamento: HRS8807、SHR6390
HRS8807 em combinação com SHR6390

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MTD
Prazo: Mudança da linha de base em 28 dias
Dose Máxima Tolerada (MTD) de HRS8807 em monoterapia e em combinação com SHR6390
Mudança da linha de base em 28 dias
RP2D
Prazo: Mudança da linha de base em 28 dias
selecione a Dose Recomendada da Fase 2 (RP2D) da monoterapia HRS8807 e em combinação com SHR6390
Mudança da linha de base em 28 dias
Eventos adversos (EA) e EA graves (SAE)
Prazo: Até 30 dias após o término do tratamento
EAs e SAEs são caracterizados por frequência e gravidade (conforme classificado pelo National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE versão 5.0]).
Até 30 dias após o término do tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Tmax de HRS8807 e o principal metabólito após dose única de HRS8807
Prazo: Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Cmax de HRS8807 e o principal metabólito após dose única de HRS8807
Prazo: Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
AUC0-t de HRS8807 e o principal metabólito após dose única de HRS8807
Prazo: Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
AUC0-∞ de HRS8807 e o principal metabólito após dose única de HRS8807
Prazo: Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
t1/2 de HRS8807 e o principal metabólito após dose única de HRS8807
Prazo: Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Vz/F de HRS8807 e o principal metabólito após dose única de HRS8807
Prazo: Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
CL/F de HRS8807 e o principal metabólito após dose única de HRS8807
Prazo: Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Dia 1, Dia 2, Dia 3 de dose única (3 dias antes do Ciclo 1)
Tmax,ss de HRS8807 e o principal metabólito após administração de múltiplas doses de HRS8807
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Cmax,ss de HRS8807 e o principal metabólito após administração de múltiplas doses de HRS8807
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Cmin,ss de HRS8807 e o principal metabólito após administração de múltiplas doses de HRS8807
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Rac de HRS8807 e o principal metabólito após administração de múltiplas doses de HRS8807
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
AUCss de HRS8807 e o principal metabólito após administração de múltiplas doses de HRS8807
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Tmax de HRS8807, o principal metabólito e SHR6390 após administração de dose única de HRS8807 e SHR6390
Prazo: Ciclo 1 Dia 1, Dia 2, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 1, Dia 2, cada ciclo é de 28 dias
Cmax de HRS8807, o principal metabólito e SHR6390 após administração de dose única de HRS8807 e SHR6390
Prazo: Ciclo 1 Dia 1, Dia 2, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 1, Dia 2, cada ciclo é de 28 dias
AUC0-t de HRS8807, o principal metabólito e SHR6390 após administração de dose única de HRS8807 e SHR6390
Prazo: Ciclo 1 Dia 1, Dia 2, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 1, Dia 2, cada ciclo é de 28 dias
Tmax,ss de HRS8807, o principal metabólito e SHR6390 após administração de múltiplas doses de HRS8807 e SHR6390
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Cmax,ss de HRS8807, o principal metabólito e SHR6390 após administração de múltiplas doses de HRS8807 e SHR6390
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Cmin,ss de HRS8807, o principal metabólito e SHR6390 após administração de múltiplas doses de HRS8807 e SHR6390
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
AUCss de HRS8807, o principal metabólito e SHR6390 após administração de doses múltiplas de HRS8807 e SHR6390
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Rac de HRS8807, o principal metabólito e SHR6390 após administração de múltiplas doses de HRS8807 e SHR6390
Prazo: Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Ciclo 1 Dia 14, Dia 15, cada ciclo é de 28 dias
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: linha de base até a data da primeira documentação de progressão, avaliada aproximadamente até 6 meses após o último participante inscrito
linha de base até a data da primeira documentação de progressão, avaliada aproximadamente até 6 meses após o último participante inscrito
Duração da Resposta (DoR)
Prazo: linha de base até a data da primeira documentação de progressão, avaliada aproximadamente até 6 meses após o último participante inscrito
linha de base até a data da primeira documentação de progressão, avaliada aproximadamente até 6 meses após o último participante inscrito
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: linha de base até a data da primeira documentação de progressão, avaliada aproximadamente até 6 meses após o último participante inscrito
linha de base até a data da primeira documentação de progressão, avaliada aproximadamente até 6 meses após o último participante inscrito

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
26 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
28 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HRS8807-I-101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações