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Um estudo usando a droga experimental chamada Imatinib (Gleevec) em indivíduos com esclerose sistêmica

24 de outubro de 2014 atualizado por: Daniel Furst, University of California, Los Angeles

Estudo piloto para examinar o uso de imatinibe (Gleevec) para o tratamento de alveolite ativa na esclerose sistêmica

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a tolerabilidade do imatinibe (gleevec) em indivíduos com esclerose sistêmica. O imatinibe foi aprovado pelo FDA para o tratamento de pacientes adultos recém-diagnosticados com LMC (pacientes adultos recém-diagnosticados e para o tratamento de pacientes com fase acelerada. O imatinibe também é aprovado para o tratamento de pacientes com um certo tipo de câncer gastrointestinal (denominados tumores estromais), mas não foi aprovado para tratar a esclerose sistêmica. Imatinib funciona interferindo com uma enzima chamada tirosina fosfatase, resultando na supressão do sistema imunológico. Ele também interfere com uma proteína chamada receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFr) que tem sido associada ao aumento da fibrose.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A esclerose sistêmica é uma doença rara e progressiva que leva ao endurecimento e enrijecimento da pele e dos tecidos conjuntivos. Geralmente começa com algumas manchas secas de pele nas mãos ou no rosto que começam a ficar mais espessas e duras. Essas manchas se espalham para outras áreas da pele. Em alguns casos, a esclerose sistêmica também afeta os vasos sanguíneos e os órgãos internos. A esclerose sistêmica faz parte de um grupo de condições artríticas chamadas distúrbios do tecido conjuntivo, os anticorpos de uma pessoa são direcionados contra seus próprios tecidos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • UCLA David Geffen School of Medicine, Division of Rheumatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todos os pacientes devem preencher os critérios para ES pelos critérios ACR
  2. Idade de entrada no estudo ≥ 18 anos
  3. CVF <85% do previsto.
  4. Capaz de completar o TC6 com uma distância de caminhada ≥ 150 m
  5. Os pacientes devem ter dispneia aos esforços (grau ≥ 2 no componente Magnitude da Tarefa do Índice de Dispneia Modificado de Mahler).
  6. ES por ≤ 10 anos, com início definido como a data da primeira manifestação não Raynaud típica de esclerose sistêmica.
  7. Os pacientes podem ter ES cutânea limitada (espessamento cutâneo distal, mas não proximal aos cotovelos e joelhos, com ou sem envolvimento facial) ou difusa (espessamento cutâneo proximal aos cotovelos e joelhos, frequentemente envolvendo o tórax ou abdome) (Medsger 1995).
  8. Os pacientes devem mostrar alguma evidência de alveolite, conforme definido por uma TCAR do pulmão que mostre opacificação em vidro fosco como um marcador radiográfico de "alveolite" ou fibrose finamente reticulada, ou devem ter alveolite por LBA (≥ 3% PMN ou ≥ 2% eosinófilos) .
  9. Pacientes do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter teste de gravidez negativo dentro de 7 dias antes do início da dosagem do medicamento do estudo.
  10. Os pacientes devem ser capazes de fornecer consentimento informado voluntário por escrito.

Critério de exclusão:

  1. CVF ≤ 50% do previsto ou DLCO (corrigido para Hgb, mas não para volume alveolar) ≤ 35% do previsto (sugerindo doença grave provavelmente irreparável e/ou envolvimento vascular pulmonar significativo pela ES).
  2. Relação VEF1/FVC <65% (para excluir obstrução significativa do fluxo de ar)
  3. Anormalidades clinicamente significativas na TCAR não atribuíveis à ES (por exemplo, massa pulmonar, cicatriz extensa devido a infecção prévia, etc.)
  4. Hipertensão pulmonar clinicamente significativa documentada no cateterismo cardíaco direito (isto é, pressão sistólica ventricular direita > 50 mm Hg e/ou PAP média ≥ 30 mm Hg), pressão pulmonar ou evidência ecocardiográfica de HAP (se pressão sistólica ecocardiográfica ≥ 55 mmHg) ou CVF Relação /DLCO >1,6 no teste de função pulmonar
  5. Hematúria inexplicável persistente (>10 hemácias/hpf).
  6. História de leucopenia persistente (contagem de glóbulos brancos <3500), neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos <1500) ou trombocitopenia (contagem de plaquetas <100.000).
  7. Anemia clinicamente significativa (<9,0 gm/dl)
  8. Creatinina sérica >ULN.
  9. Gravidez (documentada por teste de gravidez na urina), amamentação
  10. Se houver potencial para engravidar, falha regular em empregar um meio confiável de contracepção
  11. Infecção ativa do pulmão ou em outro lugar, cujo manejo seria comprometido pelo Imatinibe
  12. Falta de confiabilidade, abuso de drogas (incluindo alcoolismo ativo)
  13. Qualquer doença crônica e debilitante (exceto ES)
  14. Fumar charutos, cachimbos ou cigarros nos últimos 6 meses
  15. Testes basais de função hepática (ALT ou AST ou bilirrubina >1,5 x limite superior do normal
  16. Uso prévio de prednisona > 10 mg ao dia. Se estiver em uso de prednisona ≤10 mg/dia, a dose deve estar estável por > 1 mês.
  17. Todos os outros medicamentos com propriedades modificadoras da doença putativas (por exemplo, D-penicilamina, ciclofosfamida, azatioprina, metotrexato, colchicina, Potaba) devem ser descontinuados 1 mês antes do início da medicação do estudo.
  18. O paciente tem < 5 anos desde que teve uma malignidade primária, exceto: se a outra malignidade primária não for clinicamente significativa nem exigir intervenção ativa, ou se outra malignidade primária for um câncer de pele basocelular ou um carcinoma cervical in situ. A existência de qualquer outra doença maligna não é permitida exceto após consulta com o PI.
  19. Paciente com problemas cardíacos Grau III/IV, conforme definido pelos Critérios da New York Heart Association. (ou seja, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio dentro de 6 meses de estudo)
  20. O paciente tem uma doença médica grave e/ou não controlada (ou seja, diabetes não controlada, doença renal crônica ou infecção ativa não controlada).
  21. O paciente tem doença hepática crônica conhecida (ou seja, hepatite crônica ativa e cirrose).
  22. O paciente tem um diagnóstico conhecido de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  23. Uso de medicamentos contraindicados no início do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1
Pacientes com ES recebendo Imatinibe (Gleevec, até 600 mg) QD PO por até 1 ano.
Todos os indivíduos receberão gleevec. Os indivíduos terão uma visita clínica a cada 2 semanas durante as primeiras 20 semanas e depois terão uma a cada 4 semanas pelo restante do estudo. Glivec será tomado por via oral todos os dias. Será aumentada para um máximo de 600 mg todos os dias. Será aumentado 100 mg em cada visita durante as primeiras 12 semanas. Sua participação pode durar até 1 ano e os participantes terão aproximadamente 18 consultas clínicas.
Outros nomes:
  • Gleevec
Até 600 mg QD PO por até 1 ano.
Outros nomes:
  • Gleevec

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: Linha de base vs. ponto final (1 ano)
Eventos adversos relacionados ao tratamento que requerem descontinuação.
Linha de base vs. ponto final (1 ano)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na CVF (capacidade vital forçada)
Prazo: Linha de base vs. ponto final (1 ano)
Mede a quantidade de ar expirado como uma porcentagem do previsto.
Linha de base vs. ponto final (1 ano)
Alteração na TLC (capacidade pulmonar total)
Prazo: Linha de base vs. ponto final (1 ano)
Nenhuma medida de dispersão estava disponível para TLC, pois os dados foram perdidos. Isso descreve a capacidade pulmonar total como uma porcentagem do previsto.
Linha de base vs. ponto final (1 ano)
Mudança na DLco
Prazo: Linha de base vs. ponto final (1 ano)
DLCO (capacidade de difusão ou fator de transferência do pulmão para monóxido de carbono (CO)) é a extensão em que o oxigênio passa dos alvéolos dos pulmões para o sangue. Comumente, refere-se ao teste usado para determinar esse parâmetro.
Linha de base vs. ponto final (1 ano)
Alteração na pontuação de pele de Rodnan modificada (MRSS)
Prazo: Linha de base vs. ponto final
Nenhuma medida de dispersão estava disponível, pois os dados foram perdidos. O intervalo dessa medida é de 0 a 51 e mede a extensão do espessamento da pele com números mais altos representando o espessamento.
Linha de base vs. ponto final

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel E. Furst, MD, University of California, Los Angeles

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

8 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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