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Study of the MUC1 Peptide-Poly-ICLC Adjuvant Vaccine in Individuals With Advanced Colorectal Adenoma

3 de janeiro de 2019 atualizado por: Robert Schoen

Study of the MUC1 Peptide - Poly-ICLC Adjuvant Vaccine in Individuals With Advanced Colorectal Adenoma

The purpose of this study is to evaluate the immune response to MUC1 - poly-ICLC vaccine, an investigational or study vaccine. The MUC1 - poly-ICLC vaccine is being tested in persons with a history of advanced adenomatous polyps, the precursor to colorectal cancer. The MUC1 - poly-ICLC vaccine is being developed to prevent polyps from advancing into colon cancer and to prevent polyps from recurring.

MUC1 is mucus that is normally present on the lining of the human colon. However, MUC1 is expressed in a larger amount and in a modified form on adenomatous polyps and colorectal cancer. These changes in MUC1 are thought to be part of the process of progression from adenomas toward cancer. The goal of a vaccine is to help the immune system in the body identify the changes in MUC1 that accompany the progression to cancer and eliminate the abnormal cells that make abnormal MUC1.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a phase II trial designed to assess antibody and T cell responses to MUC1 vaccine among subjects at increased risk for colorectal cancer by virtue of a history of advanced adenoma. The primary objective is to evaluate the immunogenicity of a combination of the 100mer MUC1 peptide and adjuvant Poly-ICLC in boosting the immune response to MUC1. Among the secondary objectives is to determine if anti-MUC1 immunity, preexisting or vaccine induced, has an effect on the recurrence of polyps. Subjects with a history of advanced adenoma will be recruited for MUC1 vaccination. Vaccine will be administered at weeks 0, 2, and 10. Some subjects may have pre-existing immunity to MUC1, and this will be accounted for in the analytic phase. However, all subjects will be administered the vaccine, regardless of baseline antibody status. To insure accurate standardization in measurement and assessment of antibody levels, assays for baseline antibody status will be done at the same time as those for response to vaccine.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Digestive Disorders Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

-Age 40 - 70 years of age.

  • History of any of the following conditions (operative notes, endoscopy reports, and/or pathology reports must be reviewed locally to confirm that the candidate meets at least one of the following entry criteria).

    1. Colorectal adenoma(s) ≥ 1 cm in maximal diameter
    2. Colorectal adenoma(s) with villous or tubulovillous histology
    3. Colorectal adenoma(s) with high-grade dysplasia
  • Willingness to avoid pregnancy or impregnate (see below) for the period of active study (1 year).
  • ECOG performance status 0 or 1
  • Hemoglobin greater than 95% of the lower limit of institutional normal. Platelets ≥100,000/µL.
  • AST (SGOT), ALT (SGPT), alkaline phosphatase, total bilirubin, BUN, creatinine ≤ 1.5x upper limit of institutional normal.
  • ANA < 1:160

Exclusion Criteria:

  • Receiving any other investigational agents.
  • Presence of an active acute or chronic infection
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to the study agents.
  • History of heritable cancer syndrome (FAP, HNPCC)
  • Patients with a history of auto-immune disease such as, but not restricted to, inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, scleroderma, or multiple sclerosis.
  • History of malignancy < 5 years prior to the Registration/Randomization evaluation, excluding non-melanoma skin cancer.
  • Any use of oral corticosteroids ≤ 12 weeks prior to Registration/Randomization.
  • Current or planned use of immunomodulators including: Remicade, 6-MP (Mercaptopurine), Methotrexate, cyclosporine, or other immunomodulatory drugs.
  • Pregnant women, because the teratogenic or abortifacient effects of the study agents remain incompletely defined. Breastfeeding women, because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to treatment of the mother with the study agents.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MUC1 Poly-ICLC
The vaccine will be administered on an outpatient basis in the Digestive Disorders Clinic. The total volume of each dose of vaccine MUC1+ POLY-ICLC will be approximately 250 microliters subcutaneously (SQ) in the upper thigh. The site of injection will remain the same thigh, to enhance the potential immune response.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Anti Muc-1 Antibody
Prazo: 52 weeks
Evaluation of the immune response to MUC1 peptide vaccine administered with Poly-ICLC, measured by Anti MUC1 antibody, in patients with a history of advanced colorectal adenoma.
52 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Autoimmune Response to Muc-1 Vaccine
Prazo: 52 weeks
Evaluate for autoimmune response by measuring the Anti-muc-1 IgG antibodies to the muc-1 vaccine.
52 weeks
Number of Participants With Adverse Events Associated With the Study Agent
Prazo: 54 weeks
Laboratory monitoring including Toxicity laboratory test or monitored through out the study up to week 54.
54 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Robert E Schoen, University of Pittsburgh

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

16 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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