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Identificação de Biomarcadores para Detecção Precoce do Câncer de Pâncreas

7 de março de 2016 atualizado por: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Centro de Michigan para Diagnóstico Molecular de Câncer Pancreático: Projeto Microarray de Proteína do Soro

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de sangue de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que podem ocorrer no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Este estudo de laboratório está examinando amostras de sangue de pacientes com câncer para identificar biomarcadores que podem ajudar na detecção precoce do câncer pancreático.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Identifique proteínas específicas de interesse para avaliar seu papel potencial como marcadores de câncer pancreático.
  • Analise proteínas séricas diretamente por espectrometria de massa para identificar novos biomarcadores de câncer de pâncreas que podem ser usados ​​para diagnóstico precoce.

ESBOÇO: O sangue dos pacientes é coletado antes do tratamento. As proteínas plasmáticas são analisadas por espectrometria de massa de tempo de voo de ionização por dessorção a laser assistida por matriz (MALDI-TOF/MS) e/ou espectrometria de massa por eletropulverização (ESI/MS).

RECURSO PROJETADO: Um total de 120 pacientes será acumulado para este estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Amostras de coleta de sangue venoso de recém-dianosados

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Diagnóstico de câncer de pâncreas

    • Doença recém-diagnosticada
  • Planejando se submeter a cirurgia ou outro tratamento para câncer de pâncreas no Karmanos Cancer Institute ou suas afiliadas

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Consulte as características da doença

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Identificação de proteínas específicas de interesse para avaliar seu potencial papel como marcadores de câncer pancreático
Prazo: Após a coleta, quando o paciente concorda em fornecer uma coleta única de sangue venoso
Após a coleta, quando o paciente concorda em fornecer uma coleta única de sangue venoso
Análise de proteínas séricas diretamente por espectrometria de massa para identificar novos biomarcadores de câncer de pâncreas que podem ser usados ​​para diagnóstico precoce
Prazo: Após a separação do plasma
Após a separação do plasma

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Fazlul Sarkar, MD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CDR0000479140
  • P30CA022453 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • WSU-C-2737
  • WSU-013105MP2E

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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