Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja biomarkerów do wczesnego wykrywania raka trzustki

7 marca 2016 zaktualizowane przez: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Centrum diagnostyki molekularnej raka trzustki w stanie Michigan: projekt mikromacierzy białek surowicy

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach, które mogą wystąpić w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: To badanie laboratoryjne ma na celu zbadanie próbek krwi od pacjentów z rakiem w celu zidentyfikowania biomarkerów, które mogą pomóc we wczesnym wykrywaniu raka trzustki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Zidentyfikuj określone białka będące przedmiotem zainteresowania, aby ocenić ich potencjalną rolę jako markerów raka trzustki.
  • Analizuj białka surowicy bezpośrednio za pomocą spektrometrii mas, aby zidentyfikować nowe biomarkery raka trzustki, które można wykorzystać do wczesnej diagnozy.

ZARYS: Krew od pacjentów jest pobierana przed leczeniem. Białka osocza są analizowane za pomocą spektrometrii masowej czasu przelotu z jonizacją z desorpcją laserową wspomaganą matrycą (MALDI-TOF/MS) i/lub spektrometrii masowej z elektrorozpylaniem (ESI/MS).

PRZEWIDYWANA LICZBA: W tym badaniu zostanie zgromadzonych łącznie 120 pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pobieranie próbek krwi żylnej od nowo dianozowanych

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Rozpoznanie raka trzustki

    • Nowo zdiagnozowana choroba
  • Planowanie poddania się operacji lub innemu leczeniu raka trzustki w Karmanos Cancer Institute lub jego oddziałach

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Identyfikacja określonych białek będących przedmiotem zainteresowania w celu oceny ich potencjalnej roli jako markerów raka trzustki
Ramy czasowe: Po pobraniu, gdy pacjent wyrazi zgodę na jednorazowe pobranie krwi żylnej
Po pobraniu, gdy pacjent wyrazi zgodę na jednorazowe pobranie krwi żylnej
Analiza białek surowicy bezpośrednio metodą spektrometrii mas w celu identyfikacji nowych biomarkerów raka trzustki, które można wykorzystać do wczesnej diagnostyki
Ramy czasowe: Po oddzieleniu od osocza
Po oddzieleniu od osocza

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Fazlul Sarkar, MD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000479140
  • P30CA022453 (Grant/umowa NIH USA)
  • WSU-C-2737
  • WSU-013105MP2E

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Badania kliniczne na analiza ekspresji białek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj