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Hernioplastia com malha de hérnias estranguladas com ressecção intestinal

5 de agosto de 2011 atualizado por: Mansoura University
O reparo primário com sutura aumenta o risco de recorrência, o benefício do reparo com tela em situações eletivas está documentado e muitos estudos relataram resultados benéficos da hernioplastia com tela em situações de emergência. Ainda há controvérsia quanto ao uso de tais enxertos na vigência de ressecção intestinal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Pacientes com hérnias agudamente encarceradas (com conteúdo do intestino delgado) submetidos a hernioplastia com tela de polipropileno foram incluídos neste estudo prospectivo de junho de 2005 a janeiro de 2011, os pacientes foram categorizados em 2 grupos que necessitaram de anastomose de ressecção intestinal (grupo I) ou não (grupo II ).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

163

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mansoura, Egito, 35516
        • Mohamed Abdellatif

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • hérnias estranguladas

Critério de exclusão:

  • acima de 75, abaixo de 18
  • hérnia recorrente
  • peritonite
  • conteúdo de omento puro ASA acima de 3

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: reparação de malha
REPARO DE HÉRNIA COM MESH QUANDO NECESSITA DE RESEÇÃO INTESTINAL
REPARAÇÃO DE HÉRNIA ESTRANGULADA com ressecção intestinal
Outros nomes:
  • hernioplastia de malha
Comparador Ativo: reparação com tela sem ressecção intestinal
reparação com tela de hérnia estrangulada sem ressecção
reparação com tela de hérnia estrangulada sem ressecção
Outros nomes:
  • hernioplastia com tela sem ressecção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
infecção da ferida
Prazo: 5 semanas
5 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo operatório
Prazo: 3 horas
o tempo desde a incisão da pele até o fechamento da pele
3 horas
morbidade
Prazo: 5 meses
as complicações perioperatórias
5 meses
recorrência da hérnia
Prazo: 6 meses
A recorrência da hérnia foi definida como um inchaço aparente ou um defeito palpável no local da cirurgia anterior detectado clínica ou radiologicamente por ultrassom, se necessário
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: ramadan ellithy, MD, Mansoura University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

8 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2011

Última verificação

1 de junho de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • strangulated hernia

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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